Diabetes Typ 3e

Hallo zusammen,

ich weiß, dieses Forum ist ein Typ 1 Forum aber dennoch versuch ich mal mein Glück mit einer bestimmten Frage.
Bei meinem Mann wurde ja nun vor fast einem Monat Diabetes festgestellt. Kein Typ 1 und auch kein Typ 2, scheinbar ein Typ 3e. Die Einstellung erweist sich als sehr sehr schwierig. Seine Werte gehen rauf und runter, so wie sie wollen. Die Einheiten die er spritzen soll, wurden auch schon gut erhöht, sowie das Basal als auch das Bolus. Nun zu meiner Frage. Kennt sich jemand damit aus? Also speziell mit dem Typ 3e und weiß evtl. ob die Einstellung da immer so schwierig ist?

Mein Mann ist recht frustriert, denn er spritzt so wie er es lt. Schema soll, aber es klappt nicht, wie es sollte. Dazu kommt, dass es besonders wichtig ist, dass seine Werte im guten Bereich sind, weil er durch seinen Morbus Crohn auch noch Probleme mit den Nieren hat.
Seine Diabetesberaterin ist da mit dieser Form teilweise ein wenig überfordert hab ich das Gefühl, weil sie es so noch nicht wirklich erlebt hat, wie es bei ihm derzeit ist.

LG Petra

Zitat von mirage81

Da hilft nur eins. Messen, messen und schauen zu welcher Tageszeit welche ISF / Faktor anliegt und entsprechend sich rantasten...

Macht ihr ICT oder Pumpe?

Er hätte gern eine Pumpe aber denke dafür ist es noch viel zu früh. Behandelt wird er derzeit mit ICT, wobei er (leider) feste Einheiten zu den Mahlzeiten hat.
Beim nächsten Termin werden wir das nochmal ansprechen, dass es so nicht funktioniert.
Dank dem Libre kann man ja den Verlauf seiner Werte sehr gut sehen. Es wäre zwar wieder viel neues zum lernen für ihn wenn er seine Mahlzeiten berechnen muss aber nunja. Da mussten wir alle durch

Zitat von DerWurstkuchen

Bevor wir dich jetzt hier weiter mit Informationen zu Diabetes überfrachten, die dir als offenbar selbst langjährige Typ 1 Diabetikerin mit Pumpe vermutlich größtenteils schon bekannt sind, wäre es vielleicht sinnvoll, erstmal ein paar wesentliche Dinge zu klären, ohne die wir hier mit Sicherheit nicht wirklich weiterkommen werden.

1. Diabetes 3e bedeutet ja nur, dass der Diabetes durch Medikamente verursacht wird. Es ist also eine relativ heterogene Gruppe. Wie kam der Diabetes bei deinem Mann zustande? Liegt es am Cortison, das wegen seines Morbus Crohn bekommt? Wenn ja: Bekommt er das zur Zeit auch? Muss er regelmäßig Cortison nehmen? Sind die BZ-Werte nur während der Cortisongabe so hoch oder auch, wenn er kein Cortison nimmt?

2. Woher kommt die Niereninsuffizienz? Ich bin kein Gastroenterologe, aber Niereninsuffizienz ist mir nicht als ganz alltägliche Komplikation eines M. Crohn geläufig. Ist die auch medikamenteninduziert? Hat man eine Amyloidose festgestellt? Oder handelt es sich um ein chronisches prärenales Nierenversagen aufgrund eines ständigen hohen Flüssigkeitsverlustes über den Darm? Wie verhält sich denn überhaupt der Morbus Crohn zur Zeit? Wie du sicher weißt, können auch Entzündungsschübe extreme Auswirkungen auf den Blutzucker haben und müssen auf jeden Fall bei der Diabetes-Therapie berücksichtigt werden.

3. Hat er eine Insulin-Restproduktion? Besteht eine Insulinresistenz? Vielleicht sogar nur eine Insulinresistenz durch das Cortison und keine verringerte Insulinausschüttung? Wurde ein C-Peptid Wert überhaupt bestimmt? Bekommt er neben dem Insulin auch noch Metformin o.ä.?

4. Ist dein Mann bereit und in der Lage, an der Diabetes-Therapie aktiv mitzuwirken? Wie eingeschränkt ist er in der Ernährung durch den Crohn? Ist eine Ernährungsumstellung auf z.B. Low Carb, wie sie hier vorgeschlagen wurde, überhaupt eine Option?

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Hallo,

es wird davon ausgegangen, dass es durch die hohe Einnahme von Cortison in den letzten 10 Jahren kommt. Derzeit ist sein Cröhnchen recht brav und bereitet keinen größeren Ärger, muss derzeit also glücklicherweise kein Cortison einnehmen. Dazu kam halt, dass er seit 3 Monaten Bluthochdruck hat und dafür Tabletten nehmen muss. Meine Theorie ist, dass es ne Kombi aus beiden ist, bzw. dass die Bluthochdrucktabletten nun der endgültige Auslöser dafür sind.

Probleme mit den Nieren kommen durch zu wenig Urinausscheidungen bei ihm. Er neigt auch zu häufigen Nierensteinen. Durch Entnahme eines großen Teil seines Dickdarms, hat er keinen festen Stuhlgang. Die meiste Flüssigkeit die er zu sich genommen hat, schied er somit durch den Stuhlgang aus, obwohl er bis zu 4 l täglich getrunken hat. Welche Art der Probleme wurden ihm noch nicht mit geteilt, nur dass er ganz dringend zum Ultraschall muss. Welche Werte genau nicht o. k. waren "durfte" sie ihm am Telefon nicht sagen. Nun ja, die werden wir nochmal zusammen kacken. So nen Scheiss zum WE und man macht sich wie blöd Gedanken.

Sein C-Peptid lag bei 7,6, also recht hoch und das machte einfach noch stutziger, weil er von seinen HI Werten am Anfang überhaupt nicht runter kam. Es dauerte ein paar Tage, bis er dann im 400er Bereich war. Der Antikörpertest war negativ. Demnach besteht laut DiaBeraterin eine Resistenz.

Low Carb ist schwierig. Vollkornprodukte verträgt er z. B. überhaupt nicht. Geht gar nicht. Als Brot ging nur Weißbrot. Weder Graubrot noch ähnliches hat er vertragen. Haben es nun mit Eiweissbrot versucht und das verträgt er glücklicherweise sehr gut. Mahlzeiten mit viel KH meiden wir derzeit, was für ihn sehr schwierig ist. Er liebte Nudeln z. B. Essen wir derzeitig nicht. Es ist inzwischen sogar so, dass er teilweise hungert weil er Angst hat, dass der Wert trotz spritzen explodiert. Das ist wieder kontraproduktiv für seinen Crohn. Es ist derzeit nicht einfach.
Eine Diätassistentin hat es mit ihm probiert, nein, falsch, er es mit ihr. Leider hat sie es nicht verstanden, dass er keine Vollkornprodukte verträgt. Denke sie kennt sich so super aus, bis Morbus Crohn im Spiel ist. Er hat dann auch darum gebeten mit ihr nicht weiter arbeiten zu müssen. Das harmonierte null. Er weiß nach knapp 30 Jahren welche Lebensmittel er verträgt und welche nicht und wie er auf bestimmtes reagiert.

Er ist im Moment nur sehr frustriert, er arbeitet schon mit aber er ist nur genervt, weil er sich bemüht und es dennoch nicht so klappt wie erhofft. Leider hat die "gute" Diabetesberaterin jetzt auch noch Urlaub, wo er dann mit einer anderen Werte besprechen muss... Das wird nichts, egal wie gut sie ist. Dafür kenn ich ihn zu gut. Er versucht dann mit mir Werte zu besprechen, ich hör ihm ja auch gerne zu nur kann ich seine Einstellung nicht verändern.

Zitat von July95

Zitat von Linoi

Zitat von DerWurstkuchen

Bevor wir dich jetzt hier weiter mit Informationen zu Diabetes überfrachten, die dir als offenbar selbst langjährige Typ 1 Diabetikerin mit Pumpe vermutlich größtenteils schon bekannt sind, wäre es vielleicht sinnvoll, erstmal ein paar wesentliche Dinge zu klären, ohne die wir hier mit Sicherheit nicht wirklich weiterkommen werden.

1. Diabetes 3e bedeutet ja nur, dass der Diabetes durch Medikamente verursacht wird. Es ist also eine relativ heterogene Gruppe. Wie kam der Diabetes bei deinem Mann zustande? Liegt es am Cortison, das wegen seines Morbus Crohn bekommt? Wenn ja: Bekommt er das zur Zeit auch? Muss er regelmäßig Cortison nehmen? Sind die BZ-Werte nur während der Cortisongabe so hoch oder auch, wenn er kein Cortison nimmt?

2. Woher kommt die Niereninsuffizienz? Ich bin kein Gastroenterologe, aber Niereninsuffizienz ist mir nicht als ganz alltägliche Komplikation eines M. Crohn geläufig. Ist die auch medikamenteninduziert? Hat man eine Amyloidose festgestellt? Oder handelt es sich um ein chronisches prärenales Nierenversagen aufgrund eines ständigen hohen Flüssigkeitsverlustes über den Darm? Wie verhält sich denn überhaupt der Morbus Crohn zur Zeit? Wie du sicher weißt, können auch Entzündungsschübe extreme Auswirkungen auf den Blutzucker haben und müssen auf jeden Fall bei der Diabetes-Therapie berücksichtigt werden.

3. Hat er eine Insulin-Restproduktion? Besteht eine Insulinresistenz? Vielleicht sogar nur eine Insulinresistenz durch das Cortison und keine verringerte Insulinausschüttung? Wurde ein C-Peptid Wert überhaupt bestimmt? Bekommt er neben dem Insulin auch noch Metformin o.ä.?

4. Ist dein Mann bereit und in der Lage, an der Diabetes-Therapie aktiv mitzuwirken? Wie eingeschränkt ist er in der Ernährung durch den Crohn? Ist eine Ernährungsumstellung auf z.B. Low Carb, wie sie hier vorgeschlagen wurde, überhaupt eine Option?

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Hallo,

es wird davon ausgegangen, dass es durch die hohe Einnahme von Cortison in den letzten 10 Jahren kommt. Derzeit ist sein Cröhnchen recht brav und bereitet keinen größeren Ärger, muss derzeit also glücklicherweise kein Cortison einnehmen. Dazu kam halt, dass er seit 3 Monaten Bluthochdruck hat und dafür Tabletten nehmen muss. Meine Theorie ist, dass es ne Kombi aus beiden ist, bzw. dass die Bluthochdrucktabletten nun der endgültige Auslöser dafür sind.

Probleme mit den Nieren kommen durch zu wenig Urinausscheidungen bei ihm. Er neigt auch zu häufigen Nierensteinen. Durch Entnahme eines großen Teil seines Dickdarms, hat er keinen festen Stuhlgang. Die meiste Flüssigkeit die er zu sich genommen hat, schied er somit durch den Stuhlgang aus, obwohl er bis zu 4 l täglich getrunken hat. Welche Art der Probleme wurden ihm noch nicht mit geteilt, nur dass er ganz dringend zum Ultraschall muss. Welche Werte genau nicht o. k. waren "durfte" sie ihm am Telefon nicht sagen. Nun ja, die werden wir nochmal zusammen kacken. So nen Scheiss zum WE und man macht sich wie blöd Gedanken.

Sein C-Peptid lag bei 7,6, also recht hoch und das machte einfach noch stutziger, weil er von seinen HI Werten am Anfang überhaupt nicht runter kam. Es dauerte ein paar Tage, bis er dann im 400er Bereich war. Der Antikörpertest war negativ. Demnach besteht laut DiaBeraterin eine Resistenz.

Low Carb ist schwierig. Vollkornprodukte verträgt er z. B. überhaupt nicht. Geht gar nicht. Als Brot ging nur Weißbrot. Weder Graubrot noch ähnliches hat er vertragen. Haben es nun mit Eiweissbrot versucht und das verträgt er glücklicherweise sehr gut. Mahlzeiten mit viel KH meiden wir derzeit, was für ihn sehr schwierig ist. Er liebte Nudeln z. B. Essen wir derzeitig nicht. Es ist inzwischen sogar so, dass er teilweise hungert weil er Angst hat, dass der Wert trotz spritzen explodiert. Das ist wieder kontraproduktiv für seinen Crohn. Es ist derzeit nicht einfach.
Eine Diätassistentin hat es mit ihm probiert, nein, falsch, er es mit ihr. Leider hat sie es nicht verstanden, dass er keine Vollkornprodukte verträgt. Denke sie kennt sich so super aus, bis Morbus Crohn im Spiel ist. Er hat dann auch darum gebeten mit ihr nicht weiter arbeiten zu müssen. Das harmonierte null. Er weiß nach knapp 30 Jahren welche Lebensmittel er verträgt und welche nicht und wie er auf bestimmtes reagiert.

Er ist im Moment nur sehr frustriert, er arbeitet schon mit aber er ist nur genervt, weil er sich bemüht und es dennoch nicht so klappt wie erhofft. Leider hat die "gute" Diabetesberaterin jetzt auch noch Urlaub, wo er dann mit einer anderen Werte besprechen muss... Das wird nichts, egal wie gut sie ist. Dafür kenn ich ihn zu gut. Er versucht dann mit mir Werte zu besprechen, ich hör ihm ja auch gerne zu nur kann ich seine Einstellung nicht verändern.

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Hallo Linoi,

ich habe selbst Diabetes, nicht Typ1 und Typ2, sondern vermutlich Typ3c (durch Pankreatitis während Azathioprin ausgelöst) sowie auch Crohn. Wurde jetzt auch auf ICT eingestellt, was mal gut mal weniger klappt. Wegen Crohn auch klassisch Ernährungsprobleme. Kann deinen Mann also super verstehen.

Meine Diabetesberaterin plus Diabetologin waren mit Typ3 und Crohn auch komplett überfordert, weil ich die erste bei ihnen bin.

Mir hat jetzt eine Reha in Bad Hersfeld in der Vitalisklinik super geholfen. Die sind dort hauptsächlich auf Crohn/Colitis Patienten eingestellt, behandeln aber zunehmend immer mehr Diabetiker aller Typen. Gibt vier Schulungsgruppen mit Typ1, Typ2 ohne Insulin, Typ2 mit Insulin und Typ3 mit Insulin (hauptsächlich Typ3c).

Vielleicht wäre das auch etwas für deinen Mann. Insbesondere durch die Kombi. Würde ich euch echt ans Herz legen.

Einige Tipps, die mir mit beiden Erkrankungen geholfen haben. Das allerwichtigste sind BE-Faktoren, damit ist man flexibler. Und was mir noch zusätzlich hilft, das Essen zeitlich getrennt abzuspritzen. Also nicht die ganze Portion auf einmal, sondern erstmal die Hälfte und sollte ich dann nochmal was essen, wieder. Mit Crohn weißt du nie wie viel du wirklich isst.

Oft ist auch das Problem, dass man super seine BE abwiegst, nach Faktor spritzt und dann einfach der Darm sagt, ich mag jetzt nicht das Essen verdauen und prompt rutscht man in eine Unterzuckerung.. Deshalb reagiere ich zum Teil bei Bauchschmerzen etc. bei noch guten Werten mit zusätzlichen KEs. Laktosefreier Quark mit Honig oder Obstbabybrei gehen bei mir zumindest gut.

Interessant wäre, welches Mahlzeiteninsulin dein Mann spritzt? Crohnler sollen in der Regel ja viele kleine Mahlzeiten essen. Was für Diabetes wieder weniger gut ist. Um Zwischenmahlzeiten essen zu können, eignet sich in der Regel Humaninsulin (ältere Sorte an Insulin) besser. Jedoch muss man dort in der Regel wirklich dann was essen, um nicht zu unterzuckern. Mit Crohn nicht so gut, weil man unter Umständen einfach mal nichts essen kann.

Deshalb wurde ich auch auf Analoginsulin (neuere Sorte an Insulin) eingestellt. Dort sollte man bei meinen Insulin eigentlich drei Stunden warten, bis man wieder was spritzen und somit essen darf. Mit Zwischenmahlzeiten auch wieder ungünstig. Habe jetzt aber die offizielle Erlaubnis auch zu spritzen, wenn zwar die drei Stunden um sind, aber bis zur nächsten Hauptmahlzeit weniger als drei Stunden liegen. Dabei soll ich nur die Hälfte der IEs spritzen und vor der Hauptmahlzeit einen erhöhten Wert nicht korrigieren. Das funktioniert zumindest bei mir recht gut. Ist allerdings wie gesagt, keine normale Praxis sondern bei mir durch den Crohn geschuldet

Ich drücke euch die Daumen, dass ihr zusammen beide Erkrankungen meistert. Bin auch oft verzweifelt, weil die Kombi echt schwierig ist und die meisten Ärzte leider auch noch komplett überfordert sind. Deshalb der Tipp mit der Reha. Für mich war das jetzt echt die Rettung. Da wird auch nicht rumdiskutiert, wegen Vollkorn nicht vertragen etc. Die verstehen was von Crohn.

LG July

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Vielen lieben Dank für deine Antwort.

Habe grade mit meinem Mann geredet und ihm von deiner Antwort erzählt.

Er ist von ner Reha zwar nicht sonderlich angetan, aber die Gewissheit, dass es in der wo du warst, mit Leuten zusammen arbeiten würde, die genau wissen was Typ 3 und Crohn bedeutet, nicht mehr ganz so abgeneigt. Natürlich möchte er es erst noch weiterhin hier vor Ort versuchen aber er behält sich die Option offen. Darüber bin ich auch sehr froh, möchte meinen Mann ja auch noch lange haben.

Angefangen haben sie mit Actrapid zu den Mahlzeiten, da haben wir aber schnell gemerkt, dass das Mist ist. Haben dann drauf gedrängt, dass er anderes bekommt, naja eher ich hab da gedrängt. Er muss da noch lernen genau zu sagen was er will, was nicht klappt und womit er Probleme hat. Das übernehme "noch" ich meistens.
Jetzt nimmt er NovoRapid zu den Mahlzeiten und es hat sich dadurch leicht gebessert. Problem nur noch, die festen Einheiten. Er hat dann ja auch versucht zu erklären, dass er mehrere kleine Mahlzeiten sonst zu sich nimmt. Da fingen sie an mit 1. und 2. Frühstück. Das haut null hin, weshalb er momentan nur 3 Mahlzeiten zu sich nimmt, um extrem miese Werte zu vermeiden. Bekommt ihm ansonsten aber nicht sonderlich gut.

Ich war vor 2,5 Jahren in Mölln, da sind sie auch auf Diabetes und Crohn spezialisiert, weiss jedoch nicht, ob die sich mit Typ3 auskennen, bezweifel ich aber.

Nochmals vielen Dank für deine Antwort, hat uns gut weitergeholfen

Zitat von molle0815

Habe mit viel Interesse a

Zitat von molle0815

Zitat

Haha um die freie Zeit mit sinnvolleren Dingen zu verbringen würde ich dringend vom Konsum von Metformin abraten, wenn man eh schon eine chronische Darmerkrankung hat und darüber hinaus eine Nieren Schwäche verbietet sich das sowieso von selbst.

Auf alle Fälle wünsche ich Euch alles Gute, mir geht es übrigens genauso meine Liebste hat auch Diabetes

Also ist Metformin Kontraproduktiv für ihn? Das wusste ich bis jetzt nicht, wurde auch nicht erwähnt. Weder von der Dia Beraterin noch von seinem Gastroenterologen. Na Glückwunsch...

Zitat von Isirany

Zitat von Linoi

Er hat dann ja auch versucht zu erklären, dass er mehrere kleine Mahlzeiten sonst zu sich nimmt. Da fingen sie an mit 1. und 2. Frühstück. Das haut null hin,

Was genau davon haut nicht hin? Kommt er nicht runter? Dann liegt das ja nicht unbedingt am Aufteilen der Mahlzeiten als eher an zu wenig Insulin, das wirkt bzw. wirken kann (Resistenz),

Bei "uns 1ern" gibt es sicherlich auch genug, die das so machen. Und man muss halt seinen Weg finden. Du bist ja auch schon länger dabei und hast sicher auch viel ausprobiert - die Frage ist immer, wie selbstsicher man sich selbst ist, auch Dinge auszuprobieren.

Ich könnte mir vorstellen, dass es für dich jetzt auch schwer ist, da du eben das ja schon durch hast für dich. Und es ist immer schwierig, wenn einem selbst was total logisch ist, die Geduld aufzubringen, bis auch der andere das versteht.

Ich würde an der Stelle meines Mannes (T2) auch etwas anders mit dem Insulin umgehen als er, aber er kommt so klar. Er hat auch keine Faktoren, hat sich so an "seine" Menge herangetastet.

Wenn ich das jetzt richtig rauslese, bekommt er kein weiteres Medikament "für" seinen DM außer dem Insulin?

Ist wahrscheinlich auch wegen der Nieren nicht ganz so einfach... Aber da gäbe es sicherlich auch das ein oder andere, das ihn unterstützen könnte.

Fühl dich einfach mal gedrückt - es ist nicht einfach, wenn man im Kopf für den Mann mitdenkt und sich Sorgen macht. Vor allem, wenn es sich auch auf seine Stimmung auswirkt. Da müssen wir wieder beweisen, dass wir das starke Geschlecht sind.

Zitat von Linoi

Nun ja, die werden wir nochmal zusammen kacken.

Das sollte bestimmt "kucken" heißen, aber ist in dem Zusammenhang ein bisschen witzig

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Hehe, nee, kacken war da schon richtig, oder auch zusammen scheissen. Grins

Das mit den aufteilen der Mahlzeiten ist eher für seinen Morbus Crohn ein Problem. Er schafft es nie, viel auf einmal zu essen, eher immer kleinere Portionen. Ansonsten gehen die Werte nicht wirklich runter und wenn ja, dauert es nicht lang und sie gehen wieder hoch. Da muss er nicht mal was gegessen haben. Die Insulindosen wurden schon stetig erhöht. Er hat das ganze ja nu auch erst nen knappen Monat, da ist man ja auch noch bisschen vorsichtig. Ich für meinen Teil bin da zwar mutiger aber es ist in dem Falle sein Körper und er entscheidet, ob er mal bisschen was riskiert indem er mal ein wenig mehr spritzt als es auf dem Plan steht.

Oh ja, für mich ist es derzeit auch nicht leicht. Sein Diabetes steht derzeit im Vordergrund, ist soweit ja auch ok. Nur lässt er sich da auch oft wenig sagen. Hab ihn die ersten Tage z. B. daran erinnert Basal zu spritzen. Da hieß es ich wäre nen Schlaumeier. Inzwischen sag ich soweit nichts mehr. Er wird 50 und da sollte er in der Lage sein, selbst dran zu denken. Er verlässt sich auf einer Seite noch zu sehr auf mich. Auch mit seinen ganzen anderen Medis die er nimmt. Ich weiß wie die heißen, wieviel er nehmen muss, stelle ihm die Tabletten immer für 2 Wochen, erinner an Rezepte. Er vergisst dann auch sein kleinen Beutel, wo alles drin ist. Er weiß ja, ich bring ihm den. Er ist da noch sehr nachlässig und so hart es klingt, ich werde ihn da irgendwann auflaufen lassen. Was hat er an mir rum gemeckert wenn mal was war oder ich einfach keinen Bock hatte. Es wäre doch nicht so schlimm mal zu messen usw. Tja,... Er motzt jetzt schon, dass er mit Pen spritzen muss, dass wäre so lästig. Muss er sich dran gewöhnen. Ne leichte Zeit ist es definitiv derzeit nicht. Ich werde auch drauf drängen, dass er ne Schulung bekommt. Bücher hab ich ja genügend, schaut er sich nur nicht an. Verlässt sich da zu sehr auf seine DiaBeraterin und noch mehr auf mich. Er muss lernen, dass es SEIN Diabetes ist. Ich hab meinen eigenen und das reicht mir auch oft.

Zitat von molle0815

Zitat von Linoi

Zitat von molle0815

Habe mit viel Interesse a

Haha um die freie Zeit mit sinnvolleren Dingen zu verbringen würde ich dringend vom Konsum von Metformin abraten, wenn man eh schon eine chronische Darmerkrankung hat und darüber hinaus eine Nieren Schwäche verbietet sich das sowieso von selbst.

Auf alle Fälle wünsche ich Euch alles Gute, mir geht es übrigens genauso meine Liebste hat auch Diabetes

Also ist Metformin Kontraproduktiv für ihn? Das wusste ich bis jetzt nicht, wurde auch nicht erwähnt. Weder von der Dia Beraterin noch von seinem Gastroenterologen. Na Glückwunsch...

Danke.

Ja das denke ich, eine vernünftige Einstellung mit Insulin ist auf jeden Fall unumgänglich, auch wenn sie schwierig ist.

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Das Metformin hat er ja eigentlich bekommen, damit die Resistenz schneller durchbrochen wird. Funzt nur nicht ganz so wie erhofft. Hab mal eben etwas gegoogelt und Metformin ist echt nicht der Bringer. Nu ist er noch angepisster, weil man ihm den "Mist" angedreht hat. Ich glaub, die Diaberaterin wird beim nächsten Termin leiden müssen wenn er sich sie zur Brust nimmt.