Beiträge von Sunny

@ dirk

brauch meinen arzt nicht fragen, denn die stellen ja dort meine rezepte aus und er unterschreibt die... also wird es wohl schon seine richtigkeit haben... hoff ich doch... die kennen sich doch damit aus, schliesslich bin ich ja da nicht der einzige pumpi...

@ loveline

bei meiner pumpe war ein schreiben mit bei, in dem stand, dass sobald die genehmigung der kk durch is, meine zweitpumpe geliefert wird... kann schon sein, dass ich kein extraschreiben von der kk bekomme, aber dann müsste irgendwann die zweitpumpe kommen... wenn die kommt, dann weiss ich ja, dass es genehmigt wurde...

also es is definitiv nicht richtig, dass man IMMER knötchen unter der haut bekommt...

bei mir ist es allerdings auch schon mal vorgekommen... da hatte die nadel, nicht richtig gesessen... ab und zu schmerzte die einstichstelle, zeigte aber keine auffälligkeiten... der zeitpunkt war auch recht ungünstig für einen wechsel, also liess ich alles so wie es ist... irgendwann war mein BZ dann aber ziemlich hoch und die korrektur kam nicht an... an der einstichstelle traten blut und Insulin aus... da hab ich dann natürlich gleich gewechselt... an der alten einstichstelle hatte ich dann auch einen ziehmlich harten knubbel unter der haut... nach 2 - 3 tagen war der dann allerdings auch wieder weg...

man sollte also wirklich gleich die kanüle/ einstichstelle wechseln, wenn es schmerzt...
schmerzen, auch wenn sie nur kurz da sind, signalisieren halt, dass die nadel nicht richtig sitzt, denn normalerweise spürt man weder die stahl- noch die teflonnadeln...

so ists richtig, chris... immer schön optimistisch bleiben...

is aber schon komisch, dass ich noch nichts von der kk gehört habe...
heute kam mein paket mit den kathetern ( accu check flex link ) für die nächsten 3 bis 4 monate... 30 kanülen + schläuche und 10 einzelne kanülen... die dinger kosten doch nen haufen geld... das müssten doch um die 500 € sein, oder?
mir is ein bisschen mulmig dabei, wenn ich daran denke, dass die kk das alles bezahlt, obwohl noch gar nichts genehmigt ist... nich, dass ich dann irgendwann ne fette rechnung bekomme, wenn die ablehnen sollten...

am 13.9. hab ich meine pumpe dann seit genau 3 monaten...
der antrag an die kk is schon seit ner weile abgeschickt, aber bis jetzt hab ich noch nix von denen gehört... *zitter*
meine diabetesberaterin hatte nur ein paar seiten aus meinem tagebuch kopiert... ein paar von vor der pumpe und ein paar eben von seit der pumpe...
ich hoffe nur, dass sie nicht ablehnen, denn mittlerweile mag ich die pumpe nicht mehr hergeben...

( ausser, wenn man auf einmal nen wert von über 20 mmol/l in situationen hat, in der man den absulot nicht gebrauchen kann...
so ging es mir am donnerstag... da hatten wir nen ausflug nach berlin zum bundestag... morgens hatte ich nen super wert, schnell frühstück gegessen und dann ab nach berlin... in berlin angekommen, sind wir dann erst mal kaffee trinken gegangen... da dachte ich mir dann, dass ich ja mal meinen BZ messen könnte... gesagt, getan, wert bei 20,4 mmol/l...
*grummel*
einstichstelle sah in ordnung aus... korrektur abgegeben... halbe stunde später wert noch höher... einstichstelle kontrolliert, da sah ich den salat... pflaster total nass vom Insulin, kam also nich mehr an...
fix auf das, wirklich sehr saubere, klo des neuen hauptbahnhofs gegangen und katheter gewechselt... wieder korrektur... gegen 14 uhr war ich dann bei 5,0 mmol/l... *freu* )

es gibt den innovo von novo nordisk... der hat ne digitalanzeige, auf der angezeigt wird wie viele einheiten man vor wie vielen stunden gespritzt hat...

ich hatte den immer während meiner ict-zeit...

ich weiss aber nicht, ob es den noch gibt... bei meinen diabetologen wurde mir vorn paar monaten gesagt, dass es den wohl nicht mehr lange geben soll...

wisst ihr was komisch?

früher, zu ict-zeiten, hab ich öfter mal rausgehauen: "ich muss mir mal eben nen schuss setzen" oder ähnliches... aber, wenn das dann mal jemand anderes zu mir sagte, dann fand ich das gar nich lustig...

als ich zum ersten mal hörte, dass es probleme mit den power packs gibt, war ich wirklich froh darüber, dass in meine spirit handelsübliche batterien reinpassen... die bekomm ich überall ohne probleme zu kaufen...
irgendwie fühlt man sich da doch gleich sicherer...

wollte euch mal kurz meine erfahrungen mit dem flex link mitteilen...

seit über einem monat benutze ich jetzt schon den flex link und ich bin davon total begeistert...

man hört ja immer so viele stories darüber ( der katheter knickt ab, der schlauch reisst usw... ). das kann ich alles NICHT bestätigen. bis jetzt ist mir nichts dergleichen passiert.

als ich den flex link samt schlauch zum allerersten mal aus der verpackung genommen hab, dachte ich auch erst: "oh gott, der schlauch ist aber weich, ob der hält?"
es ist wirklich so, dass sich der schlauch sehr weich anfässt, und man bedenken bekommt, ob der alles so mitmacht. die schläuche des rapid d-link fassten sich viel robuster an..
und wenn man bedenkt, wie oft ich mit dem schlauch schon "in voller fahrt" irgendwo richtig dolle hängengeblieben bin... respekt, der schlauch hält und hält und hält...

Zitat von Der blaue Klaus

Das machen alle Pumpis so, um ein persönliches Verhältnis zu seiner Pumpe aufzubauen. Ich habe meinem Pen z.B.: einen Namen gegeben der da lautet Junkey :icon_lol:

also, das is so nich ganz richtig, denn nich alle pumpis geben ihren pumpen einen namen. meine hat z.b. keinen.
naja gut, noch weiss ich ja nicht, ob die krankenkasse die überhaupt genehmigt... weiss also nicht so genau, ob meine pumpe und ich "zusammen bleiben" dürfen... wenn ich es dann irgendwann mal schwarz auf weiss hab, dass wir nicht getrennt werden, dann kann ich ja evtl. über nen namen nachdenken... :icon_cheesygrin:

öhm, hab ich da jetzt was falsch verstanden?

du hast die pumpe noch nicht mal, aber die is schon fast genehmigt?

armer chris... bis 21.8. is ja noch sooooooooooooooo lange hin... *lach*
aber, glaub mir, du wirst es überleben...

ich hatte die pumpe zuallererst so ganz ohne "füllung" für ein paar tage...
danach hab ich dann die bekommen, die meine diabetesberaterin schon für mich bestellt hatte... hab dann auch kochsalzlösung mit nach hause bekommen und so weiter...

als soweit dann alles klar war, hab ich das Insulin reinbekommen...

am 13.8. sind dann zwei monate um... der antrag ist abgeschickt... mal schauen was die kk dazu sagt... ich bin gespannt...

mich würde aber mal interessieren, ob die kk mir das dann persönlich mitteilt oder eben meinem doc...

bei meiner pumpe war ein schreiben bei, in dem steht, dass ich die zweitpumpe zugeschickt bekomme, sobald die kk die pumpe bewilligt hat...
wenn also ein paket mit pumpe hier ankommt, weiss ich, dass es bewilligt wurde... :icon_cheesygrin:

heute war es endlich soweit...
ich war bei meinem diadoc und es wurde der 1. langzeitwert gemacht seitdem ich die pumpe habe...

der wert war 8,4... der letzte davor lag bei 8,9...

naja, immerhin etwas... es kann nur besser werden... *hoff*

Zitat von ChrisX

Ich bin zwar ein Technikfreak und halte mich für schlau :icon_cheesygrin::book4: aber ich hab etwas Angst das nicht zu checken und kapieren, mit der Pumpe und den Zeugs drumerum, Kateher füllen, koppeln, Reservoire füllen usw, stell ich mir alles sehr schwierig und umstänldich vor! *schluck*

Sunny und die fertigaufgezogenen Reservoire lagerst du dann wie früher die Novo Penfills neben den Eiern und Käse im Kühlschrank, hehe also bei mir in der Kühlschranktür siehts bei mir in einem Fach aus wie bei beim Arzt oder in der Apo, Lantus und Novorapid Ampullen stapeln sich da...:icon_cheesygrin:

anfangs, als ich die bedienungsanleitung in den händen hielt, dachte ich auch: oh gott, das lern ich nie...
wenn man dann aber die pumpe auch in der hand hat und damit "rumspielt", dann erklärt sich das fast alles ganz von selbst...
die pumpe zu bedienen und auch das drum herum geht alles super einfach... wenn du das dann ein-, zweimal gemacht hast, dann kannst du es sozusagen im schlaf... beim reservoirewechsel dauert das zurückfahren der gewindestange am längsten, find ich... naja, gut, wenn da noch so ne fette luftblase mit drin ist, dann dauert das katheterfüllen auch etwas länger.. schliesslich soll die blöde blase ja raus...

ich fülle ja immer drei reservoire auf einmal, soviel wie ich eben aus einer 10 ml flasche rausbekomme... die kommen dann ganz normal in den kühlschrank, wie die penampullen vorher auch...
mein Insulin und glucagonset belagern also auch ne menge platz der kühlschranktür.. aber was sein muss, muss nu mal sein... :icon_cheesygrin:

ich habe auch das novorapid in der pumpe... hatte das vorher bei der ICT schon und wollte das auf jeden fall weiter benutzen...

nur aus bequemlichkeit steig ich nicht auf ein anderes 'Insulin' zum, das es in fertigampullen gibt... nee, nee...

das aufziehen des insulins in leerampullen ist wirklich super einfach und dauert überhaupt nicht lange... wenn mans ein paar mal gemacht hat, dann gehts wie von selbst...
und man kann ja auch gleich mehrere reservoire füllen, so dass man dann erst mal ne weile "ruhe davor hat"...

hallo jenskie,

die spirit verfügt nicht über so einen "bolusempfehlungsdingens"... :icon_lol:

die spirit soll wasserdicht sein ( nach IPX 8 bis 2,5m über 1h )... dennoch wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass man die pumpe zum duschen, schwimmen usw. doch lieber ablegen sollte..
fürs duschen gibt es ja so beutel, wo man die pumpe reintun kann... die hängt man sich dann um den hals...
ich persönlich bevorzuge es die pumpe während des duschens abzukoppeln, da kann ich mich freier bewegen und muss nich auf die pumpe achten... und wenn ich da an eine dusche zu zweit denke... öhm...oops..ich schweife ab... :angle:

zum schwimmen würde ich sie auch ablegen... das bisschen freiheit gönn ich mir, schliesslich trag ich die pumpe ja so schon tag und nacht an mir...

ich denke mal, gerade weil die pumpe/ pumpentherapie so teuer ist, hat man vorher gelegenheit sie zur probe zu tragen...

nur so kann man rausfinden, ob man damit wirklich klarkommt..

bei mir wars so, dass mein diadoc mich fragte, ob ich schon mal über eine pumpe nachgedacht hatte... er meinte das würde bei mir wohl die einzige therapie sein, die wirklich funktionieren würde, da ich mit der ICT überhaupt nich einstellbar war...

hab mir dann bei florian müller infomaterial über alle pumpen schicken lassen und dann schon mal aussortiert (mehr dazu hab ich bei nem anderen thema schon geschrieben)..
als ich dann das nächste mal beim diadoc war, sagte ich ihm, dass ich es gerne mal mit pumpe probieren möchte... ein paar minuten später hatte ich dann bereits ne nadel im bauch und die spirit in der hosentasche... :icon_cheesygrin:

hatte die dann ein paar tage und als ich die wieder abgeben musste, sagte ich, dass ich es mit der pumpentherapie probieren möchte...
dann musste ich zwei mal je eine stunde zur schulung (einzelschulung) und es wurde ein termin ausgemacht, an dem es richtig losgehen sollte...
als ich das zweite mal zur schulung war, kam meine diabetesberaterin mit ner grossen accu check tüte an... darin war ein accu check spirit starter kit, dass heisst die pumpe und alles mögliche zubehör, was man zum start halt braucht ( katheter, desinfektionsspray, ampullen, aufziehhilfe, bauchgurt, mehrere taschen usw, usw... ).
sie sagte dann, dass sie die bei accu check gleich auf meinen namen bestellt hat... hab das alles dann mit nach hause bekommen...
eine woche später bin ich dann in die praxis gefahren, die pumpe wurde aneglegt und schon gings los...
mir kamen dann ja nach einer woche die zweifel, obs richtig war mich dafür zu entscheiden... mein doc meinte dann, dass ichs mir immernoch überlegen könnte...
nach ca 3 wochen sagten mir mein doc und die diabetesberaterin dann, dass sie nun den antrag schreiben werden.. sie hat dann gleich noch einige seiten aus meinem tagebuch kopiert und den antrag dann fertig gemacht... nun heisst es hoffen...

ich glaube die jeweiligen firmen geben die pumpe für bis zu 3 monate zur probe heraus... spätestens dann muss der antrag an die kk geschrieben werden...

ich habe die pumpe jetzt seit 13.6.2006 und noch keinen bescheid von der kk... das zubehör was ich so brauche (katheter, ampullen usw.) bestellt meine diabetesberaterin für mich bei nem versandhandel und die rechnung geht ganz normal an meine kk... bis jetzt ohne probleme... es hat sich noch keiner von der kk gemeldet und nachgefragt, warum ich das brauche oder so... pumpe is also noch gar nich genehmigt, aber kk zahlt schon kräftig für die hilfsmittel... wird schon alles seine richtigkeit haben, denk ich mal...

ich war ja nun vor kurzem im kurzurlaub ( 4 tage ) an der polnischen ostsee... der erste urlaub mit pumpe...

ich hatte ehrlich gesagt auch wirklich etwas angst davor... hatte sogar überlegt für die 4 tage auf ICT umzusteigen, hab mich dann aber dazu entschieden bei der pumpe zu bleiben.. ich hatte aber vorsichtshalber eine ampulle basalinsulin und etliche einwegspritzen miteingepackt...
bin aber doch während des gesamten urlaubs bei der pumpe geblieben..

um aufs thema zurückzukommen:
bereits 2 tage vor abreise hab ich mir überlegt, was ich alles mitnehmen muss und soweit schon alles bereitgelegt... im endeffekt hatte ich natürlich viel zu viel mit, aber besser zu viel, als zu wenig...
nachdem meine tasche fertig gepackt war, hab ich ständig nochmal kontrolliert, ob alles was ich für die dm-therapie brauche da ist...
ich hatte ca 150 teststreifen, 10 katheter + schläuche, 10 ml flasche novorapid, 1 ampulle levemir, einwegspritzen, desinfektionszeug, pflaster usw. mit... also mehr als genug und doch hatte ich immerzu das gefühl was vergessen zu haben... hatte ich aber nicht...

hab auch zu freunden gesagt, dass alles andere nicht so wichtig ist, hauptsache davon hab ich genügend mit...
wenn klamotten oder so fehlen würden, wärs egal, die könnte ich mir da immernoch kaufen..

zu 'ICT' zeiten ist es mir vor jahren während der ausbildung mal passiert, das sich morgens vergessen hatte ne neue ampulle novorapid einzupacken... naja, irgendwann war emin Insulin dann alle und ich konnte halt nix von der schönen pizza mitessen... es war zum glück während projekttagen, so dass ich dann bald nach hause fahren konnte (ca 60 km), also rein ins auto und ab nach hause... 'BZ' war schon leicht erhöht, aber war ja bei mir nix neues... meine "mitschüler" waren zwar etwas besorgt und wollten mich nach hause fahren, aber das hab ich dankend abgelehnt...

ich habe momentan meinen ekel gegenüber traubenzucker überwunden...
zur zeit habe ich alle möglichen variationen davon überall rumzuliegen...
mal schauen, wie lange es dauert, bis ich den wieder nich mehr runterbekomme...

Zitat von DirkT1

Und soll ich dir sagen warum ? Wegen den 2 Pumpen die man da bekommt. Das ist 100 pro der meiste Grund, warum sich Leute für das Ding entscheiden.

Das Display ist echt winzig gegen die anderen Pumpen und die Bedienung einfach nur schlecht teilweise. Immer muss man Tastenkombies drücken.....

Ne, die Spirit sagt mir echt null zu. Und nur wegen den beiden Pumpen, nehm ich sie nicht. Schliesslich haben alle anderen Herstellen auch einen 24 Std Austauschserivce und meinen Pen behalte ich ja eh.

ich habe ja auch die spirit... aber ich gehör zu den leuten, die sich nicht dafür entschieden haben, nur weil es da ne zweitpumpe gibt... mir gefällt sie ganz einfach und ich bin super zufrieden damit... die paradigm 712 find ich aber auch recht gut... hatte mich aber von anfang an irgendwie in die spirit "verliebt"...
es is halt doch ne geschmackssache...
zur bedienung kann ich sagen, dass die wirklich auch ganz einfach ist... so oft muss man da gar nich ne tastenkombination drücken... ich kann mich nich mal daran erinnern, das überhaupt schon mal gemacht zu haben...

frio taschen sind ne ganz tolle erfindung...

da taucht man die innentasche in kaltes wasser und schon is die "aufgeladen" und kühlt das Insulin für mehrere tage...

kostet zwar etwas, aber die investition wird sich auf jeden fal lohnen...