Beiträge von Sunny

:icon_cheesygrin:

das mit dem totkrank kenn ich.. es gibt ja viele leute, die denken jemand mit pumpe "is nich mehr zu retten"... da wären wir wieder beim thema "sch**** unwissenheit"...

es gibt aber auch sehr viele leute, die zu spritzenden diabetikern sagen: ach, so schlimm ist es schon bei dir, dass du spritzen musst...

ich habe die pumpe meist in dem clip-case an die hosentasche geklemmt, da stört sie mich nicht beim sitzen oder autofahren... beim autofahren clip ich sie aber meist an den sicherheitsgurt ran, da merk ich sie dann gar nich...

es ist mir auch relativ egal, wenn die pumpe mal unterm t-shirt vorschauen sollte... hab kein problem damit, dass jemand die sieht... dieses kleine "pümpchen" trägt ja schliesslich (hoffentlich) dazu bei, dass ich noch gaaaaaaaaaaanz lange ein schönes, normales leben führen kann... frei von irgendwelchen folgeerkrankungen...

mittlerweile hab ich mich richtig an die pumpe gewöhnt... nachts werd ich manchmal wach und bekomm dann schon leichte panik, wenn ich die pumpe nich gleich sehe bzw. fühle... :angle: desöfteren werd ich auch wach und ertappe mich dabei, wie ich auf der pumpe drauf liege.. dann schieb ich sie einfach zur seite und penn weiter...

war letzten mittwoch sogar schon wieder zu nem konzert (in chemnitz)... hatte zwar ein bisschen angst um die pumpe, da man von der pogenden masse ständig gegen die bühne geschleudert wurde, ging aber alles gut... morgens um halb 6 waren wir dann zurück in berlin... ab ins bett und durchgepennt bis um 12... mit pumpe is man wirklich freier.. endlich wieder früh ins bett gehen oder eben ausschlafen.. man muss ja nicht mehr zu bestimmten zeiten das Basalinsulin spritzen...

ich esse/ trinke pro tag durchschnittlich so um die 12 be... manchmal aber auch nur die hälfte oder sogar das doppelte... wenn man z.b. lecker fruchtsaft trinkt, dann kommen da schnell so einige BE zusammen... meistens trink ich aber anrechnungsfreie getränke...

ich trag den teflonkatheter ja nun schon seit einigen stunden und bis jetzt bin ich noch echt zufrieden.. meine werte sind ok, scheint also noch nix abgeknickt zu sein...

vom tragegefühl ist es auf jeden fall angenehmer als die stahlnadeln...

würde mich freuen, wenn die pumpis hier mal ihre erfahrungen mit teflon- bzw. stahlkathetern mitteilen würden.

anfangs verwendete ich die 10mm stahlnadeln von accu check (rapid d link)... probleme gabs es damit eigentlich nicht, auch nicht, als ich die pumpe ohne Insulin zur probe hatte... neuerdings kommt es aber immer öfter vor, dass ich die nadel spüre, teilweise sehr schmerzhaft... zu lang ist die nadel nicht, da ich genug speck auf den rippen habe...
falsch gestochen kann sie eigentlich auch nicht sein...

jetzt habe ich eine packung accu check flex link hier, also teflonnadel, auch 10mm... dazu kann ich noch nicht so viel sagen, da ich ihn erst seit ca zwei stunden trage...

da man aber immer öfter hört, dass diese teflonkatheter abknicken können und teilweise sogar aus der bauchhaut wieder austreten, ohne dass die pumpe alarm gibt (verständlicherweise, da die insulinabgabe ja trotzdem stattfinden kann), geh ich mit vorurteilen an diese katheter ran... man könnte auch sagen, es ist unsicherheit.. beim stahlkatheter weiss man ja, dass dieser nicht abknicken kann... beim teflonkatheter hab ich ständig im hinterkopf, dass es passieren könnte...

ich wollte euch nur mal eben darüber informieren, was ich mir von ascensia (also bayer) schicken lassen hab...

also, einen ascensia diabetes dolmetscher... das is ein kleines büchlein mit den maßen 15/11/1... darin sind die wichtigsten begriffe zum thema diabetes in neun sprachen aufgeführt...

sprachen: englisch, italienisch, griechisch, französisch, niederländisch, türkisch, spanisch, portugiesisch und kroatisch.

jede sprache ist unterteilt in drei kapitel ( 1. einzelwörter, 2. aussagesätze, 3. fragesätze).

angeordnet ist das ganze in einer tabellenform, eine seite deutsch, die andere seite in der jeweiligen sprache.

sehr empfehlenswert...

desweiteren hab ich mir noch einen diabetiker ausweis, sowie eine ärztliche bescheinigung schicken lassen... beides ist im scheckkartenformat und auseinanderklappbar... es sind jeweils sieben verschiedene sprachen enthalten... die werd ich das nächste mal gleich von meinem arzt ausfüllen lassen... in der bescheinigung steht z.b. drin, was der jeweilige besitzer ständig mit sich führen muss... und, dass das mitführen dieser dinge lebensnotwendig ist!!!

es ist ja so, dass man nicht nur im urlaub erklären muss, warum man z.b. spritzen dabei hat... oft kommt es schon mit irgendwelchem
security-personal zu ewig langen diskussionen, so von wegen: "die spritzen und so weiter können sie nicht mit reinnehmen. das müssen sie alles hier abgeben und bei bedarf bekommen sie es wieder...".
schlimm is sowas... und ich werd mein zeugs garantiert nich irgendwo abgeben... nee, nee... denn wie oben schon erwähnt, sind diese sachen ja für uns lebensnotwendig...

zu bestellen sind diese tollen, hilfreichen dinge unter:
http://www.ascensia.de oder tel: 0800 72 61 880

ich glaub, irgendwo im forum hab ich auch erwähnt, dass ich mir bei accu check ein tagebuch für die pumpentherapie hab schicken lassen und, dass da nur ein protokollblatt drin war, das für 2 wochen ausreicht... eine mail an accu check, mit angabe meiner messeinheit reichte aus und nu hab ich so ein set bekommen in dem ein stapel dieser protokolle drin is... ( in diesem set ist dann auch immer gleich eine postkarte enthalten, mit der man dann bei bedarf neue sets bestellen kann)... man kann die wie in einen schnellhefter einheften...
das cover dieses tagebuches besteht aus "plastik", ist also abwischbar...
für jeden tag kann man uhrzeit, BZ, Bolus, BE, basalrate und bemerkungen eintragen... sowie die bz-werte mit kreuzen in einer grafik eintragen... ausserdem sind noch blätter enthalten auf denen man so eine grafik ( bz-übersicht/ mittelwerte ) für jeden monat machen kann...

ich denke dieses tagebuch wäre auch für ict'ler interessant...

zu bestellen unter:
http://www.accu-check.de

ich hoffe, ich hab jetzt nicht zu viel geschrieben, so dass euch die lust zu lesen vergeht...

huhu ihr lieben,

meine benutzten teststreifen sammel ich, genau wie peda, in einer leeren teststreifendose... hab auch noch extra so ne kleine sammelbox dafür... is sehr praktisch, da ich ja meistens keine leeren teststreifendosen habe, weil ich hauptsächlich das ascensia dex 2 als messgerät verwende.. da sind die teststreifen ja in so einer disc...

das verpackungsmaterial dieser discs, sowie die leeern discs entsorge ich im gelben sack...

pennadeln, lanzetten und leere insulinampullen hab ich immer im hausmüll entsorgt...
jetzt, da ich die pumpe habe mach ich das auch noch so... verpackungsmaterial in den gelben sack; katheter, ampullen in den hausmüll... ich achte aber immer darauf, dass die nadeln nich einfach so reingeworfen werden, das heisst ich "präparier" die so, dass man sich daran nich verletzen kann... hab mir schon mal selbst aus versehen ne pennadel in den finger gerammt... hallelujah, das schmerzte...

soweit ich weiss wird der hausmüll gleich so verbrannt, wie er eingesammelt wurde, das zeugs aus dem gelben sack soll wohl teilweise noch per hand sortiert werden...

hab auch schon davon gehört, dass es so sammelboxen gibt, wie ronny sie hat... kenn mich damit aber nich so aus... muss man dafür was bezahlen?
werd mal das nächste mal in meiner apotheke nachfragen, ob die auch sowas anbieten, oder bekommt man das nur in den apotheken, die auf diabetes spezielisiert sind?

mir gehts wieder gut...

ich sollte kein auto fahren wegen den sehstörungen... meine werte waren ja immer viel zu hoch und nun, da ich neu eingestellt werde, waren da am anfang wieder leichte sehstörungen...

ich bekomme schon seit jahren immer 500 stück verschrieben.. wenn sie sich dem ende neigen, hol ich mir ein neues rezept... hab noch nie so wirklich darauf geachtet, ob ich mit den 500 pro quartal hinkomme... wenn ich neue brauche bekomm ich die eben...
das rezept für die teststreifen hab ich mir bis jetzt immer von meinem hausarzt ausschreiben lassen... bis märz diesen jahres war ich ja mit dem diabetes bei ihm in behandlung...
ich glaub mein dia-doc würde mir evtl. mehr teststreifen aufschreiben, aber so lange wie ich mit der menge honkomme, die ich jetzt habe, seh ich dazu keinen anlass...

genau das meinte ich...

ne zeitlang hab ich das echt gerne genommen...

von einer anderen firma gibts das, glaub ich, auch in anderen geschmacksrichtungen... unter anderem auch mit minzgeschmack... hab ich aber noch nich probiert... ne flasche cola is biliger, als solch zeugs...

so...

ich möchte mal fix was zum versandhandel florian müller sagen..

hab mir da doch vor wochen infomaterial über die pumpen schicken lassen...

heute mittag rief bei mir ein junger mann von florian müller an... sehr sympathische stimme und auch im allgemeinen super nett... hat richtig spass gemacht mit ihm zu reden... *schwärm* :angle:

haben dann über den versandhandel usw geredet... er selbst trägt auch eine pumpe...

hörte sich auch alles total gut an, was er so erzählte...

da ist es auch so, dass man, etwas bestellen kann und das rezept dann innerhalb der nächsten 30 tage nachreichen kann... falls man mal vergessen hat ein rezept zu holen und der doc z.b. im urlaub is oder so...

jetzt nicht mehr... :angle:

früher wars so, dass ich sehr oft ne hypo hatte... regelmässig auch nachts...

:cowboy: wow, ein cowboysmilie... *yeeeeeeeehaaaaaaaaw*

das jubin zeug hab ich ne zeitlang genommen... dann gibts noch son gelzeug, das heisst carrero... da ist in einem so ne "schlauch" eine be... is aber auch eklig süss...

ich hab meistens so kleine 0,33 l flaschen mit apfelsaft dabei... schmeckt gut und hilft auch...

zur zeit kann ich aber auch wieder traubenzucker nehmen.. bis vor kurzem hab ich das zeug nich runterbekommen... mittlerweile gehts wieder... wer weiss wie lange...

ich glaub jetzt gehts wieder...

vielleicht wars auch einfach nur zu viel für mich, da ich ja kein auto fahren sollte und dementsprechend nur zu hause rum gesessen hab... ich wohne ja in nem kleinen dorf, wo nix los is... ohne auto is man hier aufgeschmissen.. kein wunder, dass man da ne krise bekommt...

heute hab ich den kleinen von freunden ausm kindergarten abgeholt und abends haben wir dann gegrillt... das war richtig schön...

das hatte mir halt irgendwie einfach gefehlt...

accu check messgeräte hab ich nur jetzt benutzt, da ich die erste zeit mit pumpe so oft messen musste und die teststreifen auch nur noch bis nächsten monat haltbar waren... im moment hab ich noch 300 teststreifen für mein anderes messgerät hier... vielleicht steig ich danach ja auf ein accu check um, glaub ich aber nicht...

ich hab kein problem damit mein tagebuch per hand zu schreiben... da trag ich dann immer gleich be's und Bolus mit ein... dann brauch ich nich immer später grübeln, wann ich wieviel gegessen hatte und so.. also noch nervt mich das schreiben nicht... per computer siehts natürlich besser aus, so mit grafiken und so..

ok,ok...

ich mach sowas eh nich. bei mir gibts nur originale.

ich glaub ich werde mir dieses accu check smart pix ding besorgen...da kann ich dann die daten von der pumpe aulesen..
tagebuch werd ich vorläufig weiterhin per hand schrieben..

(gehört hier bestimmt nicht rein, hab mir jetzt aber übrigens bei accu check welche für pumpenträger bestellt... gefällt mir recht gut... leider is da nur ein protokoll drin, was für zwei wochen reicht... die protokolle sind aber zum einheften... hab nu schon ebi accu check nachgefragt, ob man diese protokolle noch extra bekommt... mir werden in kürze welche zugeschickt... dieses tagebuch besteht aussen aus kunststoff, is also abwischbar, falls doch maln bisschen blut daneben geht... und es sieht nach längerem gebrauch nich so zerpflückt aus wie meine jetztigen tagebücher...)

Zitat von DirkT1

Du meinst für jemand anders ? Denke an das Copyright, das ist nicht legal.

man darf aber sicherheitskopien erstellen... wenn du nun von deiner software ne sicherheitskopie machst und diese dann z.b bei mcmipo zur aufbewahrung hinterlegst, is das dann auch verboten? :angle:

Zitat von DirkT1

Gewöhnen tut man sich an alles. Das blöde ist nur, wenn du dich jetzt dagegen entscheidest, dann wird es später schwer nochmal eine Pumpe zu bekommen.

mein doc meinte, wenn ich mich jetzt erst mal dagegen entscheide, dann können wir später irgendwann immer mal nen neuen versuch starten...

nee, der ampullenwechsel is nich das einzige problem...
so schön wie es die ersten tage auch war, jetzt komm ich mir komisch vor.. ich weiss nich warum, aber irngendetwas in meinem unterbewusstsein is gegen die pumpe...

ich war heute bei meinem doc und hab mit ihm darüber geredet... haben uns erstmal so geeinigt, dass wir erstmal noch ein paar tage abwarten.. er würde es schon begrüssen, wenn ich bei der pumpentherapie bleiben würde...

mit den pens hatte ich nie probleme... von anfang an nich...

hab grad in nem anderen forum gelesen, dass noch mehr leute solch probleme beim ampullenwechsel haben... is sicher ne übungssache...

oh man, jetzt war ich schon so begeistert von der pumpe und nu kommen die ersten zweifel, ob es tatsächlich richtig war mich dafür zu entscheiden...
im moment würde ich die am liebsten irgendwo in die ecke packen...:cry:

wollte grad die ampulle wechseln, da saß der gummipfropfen der ampulle so fest auf der gewindestange, dass ich die nur mit mühe und not abbekommen habe...
katheter musste ich auch gleich zweimal hintereinander wechseln, weil ein bisschen blut im schlauch war... :sad:

was soll das nur werden? ich glaub, ich bin zu blöd dafür...