Beiträge von Sunny

ich bin auch im dmp eingeschrieben... damit verpflichtet man sich alle 3 monate zum diadoc zu gehen, um den HbA1c messen zu lassen und nen fragebogen für die kk auszufüllen... da ich eh alle 3 monate den langzeitwert messen lasse, ist mir das relativ egal...

ich glaube die kk bekommt auch geld für jeden patienten, der im dmp eingeschrieben is... von daher finde ich es richtig dort mitzumachen, schliesslich koste ich der kasse ja genug...

laut diabetes journal 04/2006 geht es dmp-patienten besser... da sie wirklich regelmässig den 'HbA1c' messen lassen und auch alle anderen wichtigen untersuchungen machen lassen (z.b. augenarzt)...

patienten, die nicht im dmp sind lassen es häufig "schleifen", das heisst einige von ihnen gehen nicht regelmässig zum arzt, da sie der krankenkasse ja nichts vorlegen müssen...

eine schwester in der praxis meines arztes sagte mir neulich, dass es schon mal vorkommt, dass der ein oder andere erst nach einem jahr wieder in die praxis kommt.. da die werte ja immer top waren, warum also zum arzt gehen?

ich hatte anfangs auch so meine zweifel, wegen nadel immer im bauch nachts und so weiter..

is aber alles gar kein problem... ich merk schon gar nich mehr, dass die pumpe überhauüpt da is.. da gewöhnt man sich echt schnell dran... die nadel spürt man normalerweise überhaupt nicht und nachts kann man die pumpe ganz einfach neben sich im bett liegen lassen... da passiert nix...
tagsüber im clip an den hosenbund oder in die hosentasche... oder eben auch vorne in den bh... hab ja da genug... :innocent:

beim sport, schwimmen und so weiter wird die ganz einfach abgekoppelt...

mein Insulin hol ich mir immer aus der apotheke...

früher hab ich mir teststreifen, kanülen, lanzetten usw. immer schicken lassen. mittlerweile lass ich mir nur noch die 500er packung teststreifen zuschicken, alles andere hol ich aus der apotheke...

sobald meine krankenkasse dann meine pumpentherapie bewilligt, werd ich wohl auch alles was ich dazu so brauche über den versandhandel bestellen... bis das geschehen ist, verwende ich das was mir meine praxis zur verfügung gestellt hat...

bei den versandhändlern sind die sachen meist etwas billiger, als in den apotheke, wobei die preise zwischen den einzelnen händlern unter umständen auch um den ein oder anderen euro schwanken...
ich muss es zwar nich bezahlen, aber ich denke ich bin schon teuer genug für meine kk...

so meine lieben,

ich bin jetzt seit gut 4 stunden ein pumpi und ich würde schon jetzt fast sagen, dass ich die nie wieder hergeben würde... :lol:
wir waren dann vorhin nachm arztbesuch bei mcdonald frühstücken und das war echt cool... keinen Pen auspacken und damit rumfuchteln... einfach pumpe nehmen, paar knöpfchen drücken und gut is... es hatte mich zwar nie gestört in der öffentlichkeit mit nem 'Pen' zu spritzen, aber es war halt etwas aufwendiger...
ach, is das aufregend... alles so neu für mich... im moment bin ich auch noch ständig am gucken, ob der katheter noch sitzt.. :innocent:

meine guten alten pens, die mir jetzt über 5 jahre lang treu waren, werd ich gleich mal im schrank verstauen...:cry:

bei gelegenheit werd ich dann auch nen testbericht zu meiner pumpe schreiben...

ich hab mir gestern son tegaderm pflaster drübergeklebt.. der hielt echt super fest... als es nass wurde, dachte ich auch erst, dass es abgeht, aber nachm trocknen hielt das wieder richtig gut... ich hatte heute früh sogar probleme das abzubekommen...

ich hab grad ne flasche lipton ice tea hier...
der is jetzt neu mit "35 % weniger zucker als herkömmliche, mit zucker gesüsste softdrinks"...
auf 100 ml kommen da 6,1 g kh; davon zucker 6,1 g...

mir ist es egal, wieviel mein messgerät braucht...

hab grad mal nachgeschaut, mein gerät braucht 3-4... is aber kein problem für mich, da bei mir immer mehr als genug blut kommt, auch ohne dolle rumdrücken...

mein allererstes messgerät hab ich damals im kkh bekommen, das war ein ACCUTREND SENSOR, als zweitgerät liess ich mir dann ein GLUCOMETER DEX 2 geben...

dann kam irgendwann ein INDUO, ein ONE TOUCH ULTRA, ein FREESTYLE MINI, ein ONE TOUCH ULTRA SMART; ein ACCU CHECK AVIVA; ein ACCU CHECK COMPACT und ein ACCU CHECK COMPACT PLUS... die anderen fallen mir grad nicht ein...

ich messe eigentlich immer mit dem ASCENSIA DEX 2 (hiess früher GLUCOMETER DEX ), als zweitgerät hab ich immer das ONE TOUCH ULTRA dabei, da bei dem ASCENSIA DEX gerne mal der schieber blockiert und dann geht gar nix mehr... dann hilft nur kundenservice anrufen und ein neues gerät bekommen (garantie)... mittlerweile ist es, glaub ich, das fünfte...

ich muss auch noch dazu sagen, dass ich in den ganzen 5,5 jahren meiner diabeteskarriere noch nicht ein einziges gerät von nem arzt verschrieben bekommen habe, weder messgeräte noch pens...
habs mir damals im kkh geben lassen oder eben bei testaktionen der firmen mitgemacht, oder auch mal im diabetiker ratgeber (aus der apotheke) gewonnen... und auf diabetikertagen gibt es auch das eine oder andere kostenlos..

ganz am anfang hab ich mich auch immer aufs wc verzogen zu messen uns spritzen... das war mir dann aber doch irgendwann zu eklig...

jetzt mache ich auch alles öffentlich... warum auch nicht?

naja, gut, wenn wir irgendwo in nem restaurant oder so sind, dann versuch ich das bz-messen auch möglichst für andere nicht so sichtbar zu machen... nich jeder steht ja darauf blut zu sehen, während er isst...
da nehm ich dann schon rücksicht drauf... meinen freunden is da egal, aber man weiss ja nich, ob sich fremde daran stören...
spitzen tu ich mich natürlich auch nich unbedingt so, dass es sofort jeder sieht... wenns aber jemand sieht ist es mir auch egal...

alkohol trink ich nur noch sehr, sehr wenig...

ansonsten trink ich fast immer pepsi light oder mineralwasser...
pepsi max is echt super lecker... hab die vorn paar jahren mal zufällig in polen entdeckt... hatte vorher immer gedacht, das sei richtige cola.. naja, seitdem komm ich davon auch nich mehr los...
mein bruder arbeitet in nem getränkeabfüllwerk, da wird unter anderem auch die pepsi max abgefüllt... :shade:

ich trink aber auch immer öfter gerne mal "richtigen" saft, dann aber mit berechnen und spritzen.. so ganz ohne die leckeren säfte gehts dann doch nich...
achja, im sommer steh ich total auf eiskaffee... davon komm ich auch nich los... :innocent:

als der dm bei mir entdeckt wurde, musste ich abends bisschen protaphane spritzen und zum essen auch nur ganz wenig Bolus ( novorapid ).. meine werte waren immer zwischen 4,0 und 6,5 mmol/l...
nach ca einem halben jahr fing es an, dass die werte stiegen und stiegen, ohne dass ich was anders gemacht hatte als sonst...

naja, dienstag gehts nu richtig los mit der pumpe, ich hoffe, dann bekomm ich wieder traumwerte hin...

bei mir ist es so, dass wunden ohne probleme wieder verheilen...
meine werte sind ja jetzt schon seit 4,5 jahren meistens zwischen 10,0 und 30,0 mmol/l... trotzdem verheilt alles recht schnell, genauso wie vor der diagnose des dm... bin echt froh darüber...

naja,

in der praxis meines docs wird das so gehandhabt, wie es in anderen praxen aussieht weiss ich nicht... vielleicht verlangen andere wirklich komplett die aufzeichnungen von 3 monaten...

ein minuspunkt beim aviva ist, finde ich, dass man es nicht von mg/dl auf mmol/l oder umgekehrt umstellen kann...

aber das ist ja bei vielen anderen geräten auch so...

welchen katheter benutzt du denn? quick set?

find ich auch... :wink:

falls ichs nicht vergesse, frag ich das nächste mal meinen diadoc, was er dazu meint...

der rapid d link ist schon so ein bisschen mein favorit... schön flach und klebt eigentlich bombenfest... duschen war ich allerdings noch nicht damit, werd ich aber in den nächsten tagen mal probieren... bin ja noch am ausprobieren...

richtig los gehts mit der pumpe dann nächsten dienstag...

so ihr lieben,

hab heute mal meine diabetesberaterin gefragt, ob man wirklich die tagebücher der letzten 3 monate kopieren und vorlegen muss...
sie meinte dann, dass sie es schon lange nicht mehr so machen... wenn die krankenkasse mich danach fragen sollte, muss ich die auch nicht zeigen, da man ja keinen dazu zwingen kann die tagebücher ewig lange aufzuheben... viele leute werfen die ja eh gleich weg, sobald eins voll ist...

meine beraterin sagte nur, dass sie sich dann ein paar seiten aus meinem aktuellen tagebuch kopiert und dann ist gut...

hab mir das ganze nochmal durch den kopf gehen lassen...

also, bevor der dm entdeckt wurde bin ich ja circa 2 monate lang mit den symptomen rumgerannt... super viel getrunken, viel aufs klo gerannt usw... hab in den 2 monaten auch gute 20 kg abgenommen... hab ich erst gar nich so wirklich gemerkt... meine hosen waren nur irgendwie etwas lockerer als sonst... naja, hatte eh ein bisschen zu viel auf den rippen, von daher wars nich weiter schlimm... :lol:

aber egal... es könnte doch aber auch sein, dass durch das viele wasser lassen nicht nur der zuckeer aus dem körper gespült worden ist, sondern auch die ganzen anderen stoffe und elemte, die der körper so braucht... während der 2 monate hab ich ja auch kaum noch nahrung zu mir genommen... so fehlten also auch wichtige vitamine und spurenelemente usw...
demnach könnte es sich bei dem haarausfall ja auch um eine mangelerscheinung gehandelt haben.. es ging ja eigentlich schon vor dem kkh los, nur eben nich so ganz extrem...

an alle pumpenträger...

könnt ihr mir mal verraten, wie ihr das beim duschen oder baden macht? ich meine, wenn ihr die kanüle dabei nicht wechselt...

hab schon von vielen leuten gehört, dass sie kein extra pflaster draufkleben und das trotzdem beim duschen oder schwimmen hält...
das kann ich mir absolut nicht vorstellen... hab heute mal probeweise mit ner flex-link-kanüle im bauch geduscht, und was soll ich sagen - irgendwann lag die unten in der duschwanne... :sad: