Beiträge von Sunny

vor traubenzucker hab ich schon vor laaaaaanger zeit das ekeln bekommen... habs dann ne zeitlang mit dem gelzeug (jubin, carrero usw) probiert... irgendwie wurde mir das nach ner zeit auch über, da es so widerlich süss is... je öfter man es genommen hat. desto süsser kam einem das vor... seitdem hab ich immer diese kleinen 0,33 l flaschen saft in der hantasche, direkt am bett usw.. schmeckt gut und hilft auch...

so, nu kommt meine story...

also, zur pilzzeit geh ich öfter mal mit freunden in den wald... pilze sammeln entspannt ja ungemein und bewegung tut ja eh gut...

ich hab natürlich nie irgendwas mitgenommen, weder messzeug noch saft oder ähnliches... das ein oder andere mal kam es dan auch zu ner unterzuckerung...

ein mal war es aber besonders schlimm. da war ich mit ner freundin, deren kind (damals 3 jahre alt) und ihrer mutter im wald.. das auto hatten wir am wegrand stehen lassen und waren dann ca 3 km tief ind en wald gegangen... da merkte ich auf einmal, dass ich unterzuckere... was nun? hm... meine freundin sagte, sie hätte noch saft im auto, also machte sie sich auf den weg.. mir wurde immer ekliger... der kleene fragte dann wo denn seine mama hin is... seine oma sagte ihm dann, sie holt saft, den ich "für meinen bauch" brauche... als ich mich dann hinsetzte, setzte sich der kleene neben mich, hielt sich seine hand vor den bauch und sagte, dass er auch schnell saft für seinen bauch bracht.. voll süss war das...
naja, ne ewigkeit später kam dann auch meine freundin mit dem saft an..
is nochmal gut gegangen...

ein mal ist es mir auch schon in berlin in der u-bahn passiert, dass ich bemerkte, wie die unterzuckerung kam... und ich hatte natürlich vergessen saft einzustecken... *grummel* am zielbahnhof gabs dann so nen kleinen imbissstand... fix ne cola gekauft und ausgesüffelt... hatte aber noch nich gereicht... erst nach der fanta danach wars wieder gut...
und dann konnte ich den auftritt von fairplay voll geniessen... *schwärm*

das Levemir nehm ich erst seit montag... davor hatte ich protaphane als lz-insulin... 'Lantus' hatte ich auch schon mal ein jahr lang... hat aber alles nichts gebracht...

ich weiss noch, wie früher immer alle gesagt haben: iss nich so viel zucker, sonst bekommste diabetes...

ich weiss gar nich wie viele tausend mal ich das als kind gehört habe...

achja, ein onkel ( bruder meines vaters )von mir hat übrigens auch nen typ 1, schon seit seiner jugend...

hm... also wenn du so auf animationen stehst, dann kann ich dir die pumpenanimationen auf der accucheck seite empfehlen... da kann man die auch virtuell testen...

hehe...

danke für den tip, aber:

ich habe noch folgende geräte im schrank zu liegen:

accu check aviva
accu check compact
accu check compact plus
frestyle mini
one touch ultra
one touch ultra smart
induo

die anderen fallen mir grad nich ein... also an messgeräten mangelt es nicht bei mir... :lol:

oh man, mir is grad mal wieder was blödes passiert...

wollte meinen BZ mit meinem tollen ascensia dex 2 messen... aber, das gerät wollte nicht... hat blockiert... konnte keinen teststreifen rausbekommen...

hab dann erst mal rumgedoktert, aber es ging trotzdem nich... also kundenservise angerufen, problem geschildert und nu wird mir ein neues gerät zugeschickt...

naja, nach dem telefonat hab ich dann weiter versucht, das noch irgendwie heile zu bekommen... und was soll ich sagen, es funktioniert auf einmal wieder...
typisch ascensia dex 2... ich benutze diese geräte schon seit 5 jahren und in dieser zeit ist mir das bestimmt schon 6 mal passiert... :sad:
hab aber jedes mal ohne umstände ein neues zugeschickt bekommen, dieses problem mit dem blockieren kommt wohl öfter mal vor...

ich hab dieses gerät schon so oft verflucht und immer wieder gesagt, ich nehm das nicht mehr usw... aber irgendwie komm ich von dem nich los... weiss auch nich warum...
hab auch letzte woche erst wieder meine 600 teststreifen dafür bekommen... jedesmal, wenn die sich dem ende neigen sage ich, dass ich dann ein anderes gerät benutzen werde, aber nein... ich kanns einfach nich... :shade:

lange rede, kurzer sinn... für den fall, dass mein jetziges mal wieder den geist aufgibt, hab ich dann wenigstens gleich eins zu hause...

hat zufällig noch jemand von euch solche probleme mit dem ascensia dex 2?

sunny

ich hoffe auch, dass ich dann endlich mal normale werte habe...

man hat ja doch immer die ganzen folgeschäden im kopf... davon bin ich zum glück noch nicht betroffen...

jaja, diabetes und tv passen eindeutig nicht zusammen...

es ist doch ständig so, dass in den filmen diabetiker, die unterzuckern schnell ihre insulinspritze brauchen...

die leute sehen diese filme und speichern unbewusst in ihrem kopf ab: diabetikern brauchen Insulin, wenn sie unterzuckern...

super...

kein wunder, dass so viele menschen sowas glauben... was im tv kommt is ja schliesslich immer richtig... *uffreg*

das kalorien mundgerecht buch kann ich auch jedem empfehlen... die anschaffung lohnt sich echt...

mir wurde es damals im kkh empfohlen... habs mir dann gleich besorgt und nu schaue ich mittlerweile schon seit 5 jahren da rein...

gut is darin auch, dass BE angaben gemacht werden... leider steht bei vielen lebensmitetln, aber, dass sie nicht für diabetiker geeignet sind.. aber halt so wild, denn die kohlehydratangaben stehen ja da, also kann man sich die 'BE' fix selbst ausrechnen...
für die handtasche macht sich auch dieses buch recht gut:

http://www.amazon.de/exec/obid…1_xgl/302-2439422-7446441

das is sehr dünn, aber die angaben, die dadrin stehen sind auch alle aus dem kalorien mundgerecht...

hehe, cool... dann bin ich ja doch nich so doof, wie ich aussehe.. :lol:

dirk

dass in pens meist u40 verwendet wird ist so aber nicht richtig... nee, nee, nee...

soviel ich weiss, wird u40 gerne bei kindern verwendet, die nicht so viel Insulin benötigen...

es is aber definitiv wichtig zu wissen, welche konzentration man selber verwendet... damit man auch die richtigen einwegspritzen zu hause hat, für den fall, dass der 'Pen' mal kaputt geht und man das Insulin in ner spritze aufziehen muss... ich hatte bei meinem innovo schon ein/ zwei mal das problem, dass der nich mehr ging... wenn da was nich hinhaut, dann blockiert er und es geht gar nix mehr... also einwegspritze raus, 'Insulin' aufziehen und fertig... kannst dir ja mal ne u40 und ne u100 spritze anschauen, dann siehst du schon (an der anzeige) wie unterschiedlich das is... also ich hab immer ne einwegspritze in der tasche... man weiss ja nie...

als ich meinem hausarzt damals sagte, dass ich u100 einwegspritzen brauche fragte er mich: warum? sie benutzen doch pens... als ich ihm dann erklärte warum ich die spritzen brauche, hat er mir die aufgeschrieben... allerdings nich die richtigen... da ich mich aber vorher über alles informiert hatte, konnte ich dem apotheker sagen, dass ich die u100 brauche...

bei mir ist es so: wenn ich morgens z.b. mit nem wert von 5,6 mmol/l aufstehe (kommt sehr selten vor), dann bin ich zwei stunden später manchmal bei 28,5 mmol/l ohne etwas gegessen oder getrunken zu haben... seit letzten mittwoch spritze ich anstelle von protaphane morgens und abends 18 ie Levemir, aber ohne besserung... in der ersten nacht mit 'Levemir' hatte ich ne fette unterzuckerung und seit der 2. nacht wieder viel zu hohe werte... is schon komisch...

naja, nu bekomm ich ja bald die pumpe und hoffe, dass ich dann mal endlich normale werte habe und nicht, wie in den letzten 4,5 jahren, immer nur werte zwischen 2,0 und 30,0 mmol/l, meistens war mein wert nicht unter 15,0 mmol/l, sehr oft auch weit über 20,0... im kkh konnten oder wollten sie mir ja nie helfen... aber mein neuer diadoc is echt super... als ich zum ersten mal da war, fand ich den sofort sympathisch... er scheint auch wirklich sehr kompetent zu sein... *freu*

der unterschied zwischen u40 und u100 ist, das die konzentration anders ist...

ich GLAUBE bei u40 sinds 40 ie/ pro ml und bei u100 sinds dann 100 ie/pro ml...

die unterschiedlichen angaben sind manchmal wirklich sehr verwirrend...

man muss halt austesten um wieviel so und so viel gramm den BZ ansteigen lässt...

in meiner apotheke kann ich im notfall auch das rezept nachreichen...

ausserdem geh ich da gerne hin, weil ich da dann erst mal ne ewigkeit mit der apothekerin plaudern kann... :shade:

sowas muss ja auch mal sein...

ich lasse mir auch immer alles, ausser das Insulin, von nem versandhandel schicken... bei meinem versandhändler
( http://www.ultra-pharm.de ) braucht man auch nichts zuzahlen... naja, ich bin ja eh befreit...

wenn man hilfsmittel und medikamente dort bestellt, muss man aber darauf achten, dass beides auf getrennten rezepten steht...

die versandhändler kooperieren nämlich oftmals mit einer apotheke, es handelt sich also um zwei total verschiedene firmen...

rezepte auf denen hilfsmittel und medikamente zusammen drauf stehen, werden dann über die apotheke abgerechnet, dass heisst man muss dann voll zuzahlen, sowohl für die hilfsmittel als auch für die medikamente...

ALSO: beim arzt immer darauf bestehen, dass getrennte rezepte ausgeschrieben werden, wenn man über versandhändler bestellt...

meine teststreifen, lanzetten, kanülen usw. beziehe ich schon seit jahren über einen versandhandel siehe oben )... klappt super und es sind auch immer viele tolle hochwertige geschenke drin..

das 'Insulin' werde ich weiterhin aus meiner stammapotheke holen...

sabrina

über die homepage vom pumpencafe hatte ich mir vor 2 monaten das infomaterial über die pumpen schicken lassen...

ich finde, dass das pumpencafe eine super idee ist, und es sollte sowas in jeder "grossen" stadt geben...

hamburg is ja doch nich gerade um die ecke.. leider...

ich hab überhaupt kein interesse an diesem zeug zum inhalieren...

mit dem spritzen hatte ich nie probleme... naja, am anfang als die diagnose diabetes kam und, dass ich mind. 4 mal am tag spritzen muss, dachte ich auch erst: oh mein gott, das kann ich nicht...
als ichs dann zum ersten mal gemacht hab, wars schon kein problem mehr...

mein vater kam neulich an und meinte, es gäbe jetzt Insulin zum einatmen, dann brauch man nicht mehr spritzen...

als ich ihm daraufhin sagte, dass mir das egal is, war er ganz irritiert.. der kann gar nich verstehen, dass ich weiterhin lieber spritze...

naja, noch 3 wochen, dann werd ich ja eh auf pumpe umgestellt...

sabrina

also bei mir ( land brandenburg ) ist es so, dass man als chronisch kranker 1 % vom jährlichen einkommen pro jahr zuzahlen muss... danach bekommt man eine zuzahlungsbefreiung für den rest des jahres und evtl. zu viel gezahltes geld bekommt man zurückerstattet...

von nachbarn ( beide rentner ) weiss ich, dass sie auch immer schon am ende eines jeden jahres ihren betrag (1 % von ihrer rente) an die krankenkasse zahlen und dann die befreiung fürs neue jahr bekommen...

keine ahnung um wieviel mg/dl ein anderes Insulin deinen bz senkt...

aber mal was anderes, hattest du nich mal in nem anderen forum erwähnt evtl. auf inhalierbares 'Insulin' umzusteigen? was isn daraus nu eigentlich geworden?

um ganz ehrlich zu sein, ich würde es nicht machen... zum einen hab ich kein problem mit dem spritzen und zum anderen würde ich auch nich versuchskaninchen spielen wollen...