Beiträge von Sunny

hehe, cool... dann bin ich ja doch nich so doof, wie ich aussehe.. :lol:

dirk

dass in pens meist u40 verwendet wird ist so aber nicht richtig... nee, nee, nee...

soviel ich weiss, wird u40 gerne bei kindern verwendet, die nicht so viel Insulin benötigen...

es is aber definitiv wichtig zu wissen, welche konzentration man selber verwendet... damit man auch die richtigen einwegspritzen zu hause hat, für den fall, dass der 'Pen' mal kaputt geht und man das Insulin in ner spritze aufziehen muss... ich hatte bei meinem innovo schon ein/ zwei mal das problem, dass der nich mehr ging... wenn da was nich hinhaut, dann blockiert er und es geht gar nix mehr... also einwegspritze raus, 'Insulin' aufziehen und fertig... kannst dir ja mal ne u40 und ne u100 spritze anschauen, dann siehst du schon (an der anzeige) wie unterschiedlich das is... also ich hab immer ne einwegspritze in der tasche... man weiss ja nie...

als ich meinem hausarzt damals sagte, dass ich u100 einwegspritzen brauche fragte er mich: warum? sie benutzen doch pens... als ich ihm dann erklärte warum ich die spritzen brauche, hat er mir die aufgeschrieben... allerdings nich die richtigen... da ich mich aber vorher über alles informiert hatte, konnte ich dem apotheker sagen, dass ich die u100 brauche...

bei mir ist es so: wenn ich morgens z.b. mit nem wert von 5,6 mmol/l aufstehe (kommt sehr selten vor), dann bin ich zwei stunden später manchmal bei 28,5 mmol/l ohne etwas gegessen oder getrunken zu haben... seit letzten mittwoch spritze ich anstelle von protaphane morgens und abends 18 ie Levemir, aber ohne besserung... in der ersten nacht mit 'Levemir' hatte ich ne fette unterzuckerung und seit der 2. nacht wieder viel zu hohe werte... is schon komisch...

naja, nu bekomm ich ja bald die pumpe und hoffe, dass ich dann mal endlich normale werte habe und nicht, wie in den letzten 4,5 jahren, immer nur werte zwischen 2,0 und 30,0 mmol/l, meistens war mein wert nicht unter 15,0 mmol/l, sehr oft auch weit über 20,0... im kkh konnten oder wollten sie mir ja nie helfen... aber mein neuer diadoc is echt super... als ich zum ersten mal da war, fand ich den sofort sympathisch... er scheint auch wirklich sehr kompetent zu sein... *freu*

der unterschied zwischen u40 und u100 ist, das die konzentration anders ist...

ich GLAUBE bei u40 sinds 40 ie/ pro ml und bei u100 sinds dann 100 ie/pro ml...

die unterschiedlichen angaben sind manchmal wirklich sehr verwirrend...

man muss halt austesten um wieviel so und so viel gramm den BZ ansteigen lässt...

in meiner apotheke kann ich im notfall auch das rezept nachreichen...

ausserdem geh ich da gerne hin, weil ich da dann erst mal ne ewigkeit mit der apothekerin plaudern kann... :shade:

sowas muss ja auch mal sein...

ich lasse mir auch immer alles, ausser das Insulin, von nem versandhandel schicken... bei meinem versandhändler
( http://www.ultra-pharm.de ) braucht man auch nichts zuzahlen... naja, ich bin ja eh befreit...

wenn man hilfsmittel und medikamente dort bestellt, muss man aber darauf achten, dass beides auf getrennten rezepten steht...

die versandhändler kooperieren nämlich oftmals mit einer apotheke, es handelt sich also um zwei total verschiedene firmen...

rezepte auf denen hilfsmittel und medikamente zusammen drauf stehen, werden dann über die apotheke abgerechnet, dass heisst man muss dann voll zuzahlen, sowohl für die hilfsmittel als auch für die medikamente...

ALSO: beim arzt immer darauf bestehen, dass getrennte rezepte ausgeschrieben werden, wenn man über versandhändler bestellt...

meine teststreifen, lanzetten, kanülen usw. beziehe ich schon seit jahren über einen versandhandel siehe oben )... klappt super und es sind auch immer viele tolle hochwertige geschenke drin..

das 'Insulin' werde ich weiterhin aus meiner stammapotheke holen...

sabrina

über die homepage vom pumpencafe hatte ich mir vor 2 monaten das infomaterial über die pumpen schicken lassen...

ich finde, dass das pumpencafe eine super idee ist, und es sollte sowas in jeder "grossen" stadt geben...

hamburg is ja doch nich gerade um die ecke.. leider...

ich hab überhaupt kein interesse an diesem zeug zum inhalieren...

mit dem spritzen hatte ich nie probleme... naja, am anfang als die diagnose diabetes kam und, dass ich mind. 4 mal am tag spritzen muss, dachte ich auch erst: oh mein gott, das kann ich nicht...
als ichs dann zum ersten mal gemacht hab, wars schon kein problem mehr...

mein vater kam neulich an und meinte, es gäbe jetzt Insulin zum einatmen, dann brauch man nicht mehr spritzen...

als ich ihm daraufhin sagte, dass mir das egal is, war er ganz irritiert.. der kann gar nich verstehen, dass ich weiterhin lieber spritze...

naja, noch 3 wochen, dann werd ich ja eh auf pumpe umgestellt...

sabrina

also bei mir ( land brandenburg ) ist es so, dass man als chronisch kranker 1 % vom jährlichen einkommen pro jahr zuzahlen muss... danach bekommt man eine zuzahlungsbefreiung für den rest des jahres und evtl. zu viel gezahltes geld bekommt man zurückerstattet...

von nachbarn ( beide rentner ) weiss ich, dass sie auch immer schon am ende eines jeden jahres ihren betrag (1 % von ihrer rente) an die krankenkasse zahlen und dann die befreiung fürs neue jahr bekommen...

keine ahnung um wieviel mg/dl ein anderes Insulin deinen bz senkt...

aber mal was anderes, hattest du nich mal in nem anderen forum erwähnt evtl. auf inhalierbares 'Insulin' umzusteigen? was isn daraus nu eigentlich geworden?

um ganz ehrlich zu sein, ich würde es nicht machen... zum einen hab ich kein problem mit dem spritzen und zum anderen würde ich auch nich versuchskaninchen spielen wollen...

huhu dirk,

ich hab mich für die accu check spirit entschieden, die gefällt mir am besten... hatte mir infomaterial über alle pumpen schicken lassen und das dann genau "studiert".. war echt nicht einfach, die entscheidung...

bei der pumpe, die du gut findest ( animas 1200 ) ist mir das reservoire zu klein ( 2 ml )... in die spirit passen 3,15 ml rein... ausserdem find ich die spirit niedlicher..

zum thema zuzahlung kann ich sagen: ja, ich bin befreit...

will halt nur mal gerne wissen, ob man bei den versandhändlern dann irgendwie die befreiungskarte vorzeigen muss oder wie das dann abläuft...

vom katalog und von der homepage her find ich florian müller ganz gut ( http://www.florian-mueller.de )...
wär halt nicht schlecht mal zu hören, welche erfahrungen andere damit haben...

hallo dirk,

ich war heute bei meinem diadoc... anfang juni bekomm ich endlich ne pumpe...
heute hab ich aber erst mal ein neues Langzeitinsulin bekommen, da mit dem protaphane nich wirklich was passierte... jetzt hab ich 'Levemir' bekommen.. mal schauen, ob das hilft... wie es bei mir wirkt werd ich ja dann sehen... ich hoffe mal, dass ich dann nich dauernd unterzucker... ich bin auf jeden fall gespannt... werd mir vorsichtshalber den wecker für 2 uhr stellen, um da mal zu kontrollieren...

wenn ich richtig informiert bin, dann gehört humalog zu den insulinanaloga, genau wie novorapid... is halt nur von nem anderen hersteller... novorapid is von novo nordisk...

musst du mal deinen arzt drauf ansprechen... wie es bei dir wirkt musst du dann wohl evtl austesten, das ist ja bei jedem anders...

sabrini

huhu leute,

anfang juni werde ich auf eine Insulinpumpe umgestellt... meine frage ist nun, ob sich jemand mit versandhändlern (möglichst für pumpenbedarf) auskennt...
was mich daran besonders interessiert ist der service und wie es dort mit zuzahlungen aussieht... es soll ja anbieter geben, die auf zuzahlungen verzichten...

sabrina

ich wollte hier mal kurz erwähnen wie man den BZ von mg/dl in mmol/l und umgekehrt umrechnen kann...

bei uns wird hier z.b. in mmol/l gerechnet...

umrechnung von mg/dl in mmol/l:
mg/dl x 0.056 = mmol/l

umrechnung von mmol/l in mg/dl:
mmol/l x 18,02= mg/dl

ich denke mal fragen wie diese sollte man grundsätzlich mit seinem diabetologen klären... der weiss da noch am besten bescheid...

wir könnten da evtl aus eigener erfahrung berichten, aber jeder mensch ist nun mal anders...

das was auf den einen zutrifft ist bei dem anderen schon wieder totaler mist...

hallo dirk,

stimmt schon, dass wir frauen es da einfacher haben, da wir ja eh immer mit handtasche rumrennen...

alles in der hosentasche zu haben scheint mir aber auch keine so gute lösung zu sein.. das sieht doch bestimmt nich gerade gut aus (ich denk da gerade an jeans)... in ner hose mit vielen grossen taschen, so seitlich am hosenbein oder so, mag das schon eher gehen...
man, bin ich froh, dass ich ne frau mit vielen handtaschen bin.. *kicher*

aber um nochmal zu den anderen foren zu kommen: das was mich daran aufregt, is dieser "krieg" der da teilweise abgeht... das ist echt schlimm... keine ahnung warum das so ist, ich bin ja noch nicht so lange dabei...

sabrini

huhu leute,
hallo dirk,

irgendwann gehört diabetes einfach zum leben dazu, da packt man automatisch alles ein, was benötigt wird...
ich hab mir son kleines täschchen gekauft, sieht aus wie ein kleiens schminktäschchen... da hab ich alles drin was ich so brauche ( messgeräte, pens, nadeln, stechhilfe, teststreifen usw... ) das täschchen brauch ich dann nur fix in meine handtasche zu packen und schon kann ich los, ohne erst lange alles zusammen suchen zu müssen...

zum thema traubenzucker kann ich nur sagen: eklig, das zeug...
ich bekomm den schon lange nicht mehr runter. alleine der gedanke daran löst nen würgreiz aus...
ich hab immer so ne kleine 0,33 l flasche saft in der tasche. der schmeckt lecker und hilft im falle eines falles auch...

so, nu aber mal zu diesem forum hier: ich finds auch super, dass es das gibt... irgendwie ist es aber klar, dass sich in den meisten foren so viele typ 2er "tummlen". schliesslich gibt es ja auch viel mehr typ 2 er als 1er...

lg, sabrini