Beiträge von Sunny

    Ich bin heilfroh um die fähigen Köpfe in der Community, die den FSL-Sensor erst so richtig nutzbar machen. :ahahaha:


    Danke an diese Leute :blume

    Ich hoffe, dass ich die 3er Sensoren auch bald richtig nutzen kann. Richtig im Sinne von endlich wieder Werte auf der Uhr und ohne Lesegerät. Sofern ich das dann auch alles hinbekomme.

    Erstmal fehlt mir aber noch das passende Smartphone. Mir fällt die Entscheidung super schwer.

    Oder ich Wechsel doch noch die Pumpe und nehme den dazu kompatiblen Sensor 🤔.


    Wahrscheinlich müssen erst noch ein paar Tausend Kunden auf andere Sensoren umsteigen, damit Abbott endlich aufwacht und etwas ändert. Wobei sie dann aber bestimmt eher auf die Sportler setzen, als auf die Menschen mit Diabetes.

    Gerade bekam ich die Benachrichtigung, dass mein Austauschsensor versandt wurde. Reklamation war letzte Woche Montag.

    Hätten Sie ja auch gleich meine 3 noch ausstehenden Sensoren mit einpacken können 😏.


    Theoretisch gesehen müssten die im Februar noch kommen, damit meine Versorgung lückenlos gewährleistet ist. Bin gespannt.


    Für mich bleibt unverständlich, dass einerseits einige aktuell neue Rezepte genehmigt bekommen und gleich 7 Sensoren auf einmal im Paket haben. Andererseits ist das Netz voll von Berichten, dass es auch einige gibt, die ohne Sensoren dastehen, weil die zweite Teillieferung nicht kommt.

    Ich könnte mir auch 100 Stück pro Quartal aufschreiben lassen. Mache ich aber nicht.

    Wenn ich an eine Sensorpause denke, dann meine ich nicht, dass die wochen- oder monatelang sein soll. Mit 100 Teststreifen kann man auch schon mehrere Tage super überleben.

    Aber das ist nur meine persönliche Meinung.


    Mich erschrecken immer wieder solche Aussagen wie: "Mein Sensor ist scheiße. Es wurde kein Alarm gegeben. Ich (alternativ mein Kind) wäre deswegen fast gestorben." oder ähnliches.

    Wer bspw. denkt diese Überzuckerungs-Situation beurteilen zu können, den frage ich, wart ihr dabei und wisst so gut über die Situation Bescheid mit allen wesentlichen Details, dass ihr darüber urteilen könnt? Ich würde klar sagen nein.

    Ihr wisst bspw. weder wie lange ich zu hoch war, ob und wie oft ich erfolglos davor korrigiert habe oder welche Symptome ich außer dem Zittern gehabt habe. Das alles habe ich nämlich nirgends geschrieben.

    Worin genau lag eigentlich der Sinn dieses Threats, wo doch all diese wichtigen Infos fehlten?

    Ein typischer July Threat, in dem Lösungsvorschläge gemacht werden, die am Ende sowieso nicht befolgt werden... 🙄

    Für Benutzer von Pens gibt es so Teile, die man auf die Haut kleben kann. Das ist so eine Art Rahmen mit Klappe. Zur Injektion wird das Teil aufgeklappt und innerhalb des Rahmens dann gespritzt.

    Die Stelle wird durch dieses Teil erwärmt und das soll der besseren Insulinwirkung dienen, meine ich.


    Google sagte mir gerade, dass diese Teile "InsuPad" heißen.


    Für Pumpen Benutzer ist mir nichts bekannt.

    Meine Umstellung von Pens zur Pumpe wurde damals (vor 16 Jahren) ambulant gemacht. Dafür wurde ich zwei Wochen krank geschrieben und sollte in der Zeit auch nicht Auto fahren. Ich wurde vorher gefragt, ob ich es stationär oder ambulant machen möchte.

    Damals gab es weder Sensoren noch einen Automatikmodus.


    Vor Inbetriebnahme der Pumpe bekam ich diese mit nach Hause, um mich damit vertraut zu machen und schonmal die vorher per Renner Schema ermittelte Basalrate einzuprogrammieren und die Bedienungsanleitung zu studieren. Irgendwann musste ich dann mit Pumpe in die Praxis, ich musste die Ampulle aufziehen, Katheter setzen und die Pumpe wurde angelegt. Dann ging es wieder nach Hause. Tägliche Anrufe in der Praxis zum durchsagen der Werte. Schulungen gab es eigentlich nicht.

    Während der Einstellungszeit hatte ich dann auch zum ersten Mal (seit Diagnose) Ketone und natürlich war daran nur meine Pumpe schuld 😏. Es war abends und die Arztpraxis war längst geschlossen. Ich hatte panische Angst, dass ich sterben muss und wollte die Pumpe sofort wieder los werden. Eine Notfallnummer vom Arzt hatte ich nicht. Ich wusste nur, dass ich bei Ketonen mehr spritzen bzw bolen muss, als üblich.

    Mein Doc konnte mich am nächsten Tag glücklicherweise dazu überreden der Pumpe noch eine Chance zu geben.

    In den Jahren danach gab es durchaus noch einige weitere dunkellila gefärbte Ketonteststreifen. Ärztliche Hilfe war aber nie nötig.

    Ich bin froh, dass es jetzt Teststreifen zur blutigen Ketonmessung gibt.


    Als Nachschlagewerk zur Pumpentherapie kann ich jedem die Insulinpumpefibel empfehlen und natürlich unseren Insulinclub hier.


    Da deine Praxis die Einstellung nicht vornehmen kann/will, wird dir nichts anderes übrig bleiben, als zu warten. Und sooo lange ist das ja eigentlich auch nicht.

    An deiner Stelle würde ich die Zeit bis dahin nutzen und mich weiter theoretisch mit dem Thema befassen. Je mehr du weisst, desto besser.

    Ich muss mal fragen, warum der Libre 3 die Werte nicht im Protokoll speichert.

    Ich muss immer einen Kommentar schreiben, damit im Protokoll überhaupt etwas steht. Ist das eine Einstellungsfrage?

    Das ist keine Einstellungsfrage. Dadurch, dass der 3er Sensor ständig Werte übermittelt, wäre der Speicher sehr schnell übervoll.

    Ich hätte es sinnvoll gefunden, wenn zumindest die Werte im Protokoll gespeichert werden, die erscheinen, wenn ich das Lesegerät bzw die App öffne. Wie beim 2er eben auch.

    Gewürzspekulatius hab ich auch im Schrank zu liegen. Bei den aktuellen Temperaturen spüre ich aber kein Verlangen danach.


    Heute gibt es erstmal Käse-Lauch-Hack-Suppe.


    Ich weiß. Die App kann ich zwar installieren, habe aber größtenteils Signalverlust. Honor halt. Ist beim 2er auch so, da kann ich aber scannen und hab so wenigstens den Wert.

    Mein erster Libre 3 Sensor läuft am Sonntag ab. Seit Tag 1 immer fast gleiche Werte wie Libre 2 und auch blutig. Perfekt.

    Fixiert habe ich den Sensor auch nicht. Bis jetzt hat sich lediglich der äußere Kleberand etwas gelöst.

    Ansich bin ich begeistert. Mich stört nur, dass ich kein kompatibles Handy habe und somit immer das Lesegerät dabei haben muss.

    Noch bin ich aber zu geizig für ein neues Smartphone, da mein aktuelles noch super läuft.


    Ich bin mir noch nicht ganz sicher wie ich ab Sonntag weiter machen werde. Libre 3 oder Libre 2. Von den 2ern habe ich noch ein paar Sensoren mit MHD Mitte 2023. Die 3er haben MHD Ende Februar 2023.

    Ich tendiere dazu erstmal den 2er weiter zu verwenden, da ich damit die Werte auf der Uhr habe. Allerdings möchte ich bei den 3ern auch nicht das MHD überschreiten lassen...