Beiträge von HamburgerDeern

Zitat von KerstinMarina;10256

Aber Psst. :engel_3: Ich darf nicht so laut reden, die Spirit-Träger hören das alles nicht gerne :teufel:

Jaja, ich habs genau gehört!!! Pumpi schmollt jetzt

Ja ich dachte mir auch, wenn schon die Pumpe neu ist lieber erst mal das vertraute Insulin. Der Vorteil ist auch (wenn du nicht grad die D-Tron Pumpe bekommst) dass es dieses 'Insulin' in fertigen Ampullen gibt. Analogon muss man (soweit ich weiß bei allen) immer erstmal aufziehen. Ist zwar auch nicht schlimm aber mir wärs zu nervig...

Hallo KerstinMarina,

ja Insuman Infusat ist ein Normalinsulin, kein Analoges. Im Prinzip dasselbe wie Actrapid und Co....

Na dann viel Glück dass dein Arzt mal in die Gänge kommt!!:)

Ich glaube nicht dass das in meinem Fall mit dem Bundesland zusammenhing. Es gab in meiner Klinik halt das Angebot von Kombi-Pumpenschulungs- und Basis-Bolus-Kurs, und das war auch echt gut.

Heute ist der 21. Tag mit Pumpi... Seit 3 Tagen hab ich konstant WErte um 90-100 mg/dl- der Wahnsinn!!!:engel_3:

Ich habe mir beim "Insuliner"-Verlag das Büchlein "BE-rechenbar" bestellt. Das ist sehr praktisch: Klein (wie BZ-Tagebuch) und mit allen wichtigen Sachen, sowohl Grundnahrungsmittel als auch nach "Fast Food", "Restaurant" und allen möglichen MArken und Läden (Aldi, Bofrost etc) eingeteilt.

Hallo Chris,

bei was für einer Kasse bist du denn?

Wünsche Dir ganz viel Glück! Bin mal gespannt was meine sagt das steht mir auch noch bevor!

Liebe Grüße

Hallo Dirk,

in der Klinik probieren grade mehrere Leute von uns das Linus aus (Vergleich von 10 Messungen mit Laborgerät) weil se es schön und klien fanden. Was ich da mitbekommen habe, ist sehr negativ. Einer hat jetzt das dritte Linus zum Test und eines ist schlechter als das andere. Auch wenn ich persönlich bei kleinen Abweichungen kein Problem sehe (hab da in nem anderen Beitrag was zu gesagt), bei mehr als 100 mg/dl hört der Spaß auf! Alle sind total enttäuscht. Komisch, wie das wohl kommt...:confused:

Also, da ich selbst vor wenigen Tagen vom Ascensia Elite zum FreeStyle Mini gewechselt bin, möchte ich mich dazu auch mal äußern... Da wir im Krankenhaus z.zT. eine Labor-Vergleichsmöglichkeit haben, kann ich das mit der Abweichung ganz gut abschätzen. Das Ascensia Elite XL ist super, Abweichungen vom Labor (meines wissens Vollblut) ist 1-2 mg/dl. Dafür ist es aber recht groß. Ich habe mich jetzt für das Freestyle Mini entschieden, weilich es klein, leicht, modern und praktisch finde. die werte weichen zwar meist um 10-15 mg/dl ab, aber mal ehrlich...

Wer von Euch sitzt denn noch mit ner Briefwaage zuhause und wiegt aus ob er nun 60 oder 65 g KH Brot ist, und ob er (wenn z.B. mit Pen überhaupt möglich) dafür 2 oder 2,2 oder 2,4 I.E. spritzt? Also es geht doch um einen Richtwert zum Korrigierne und Co., da muss man das nicht übertreiben mit der Genauigkeit. Außerdem- welchesist denn der "richtige" wert? Viellicht hat ja auch das Freestyle (Plasma) recht- und das Ascensia unrecht? Es sind einfach zwei verschiedene Messarten. Ich denke das besteht kein Grund zur Sorge!:)

Hallo!

So, jetzt ist es soweit, ich habe meine erste Woche mit "Pumpi" (Spirit) hinter mir! Bin jetzt für 2 Wochen zur Einstellung im KH und es ist total super, nette "Mit-Diabetiker" und ne super Schulung. Aslo will ich Euch mal von meinn ersten Erlebnissen mit Pumpi berichten.

Mittwoch habe ich die Spirit "angelegt" bekommen. Schon am ersten Tag waren die BZ-Werte gut. Bin jetzt von Actrapid/Protaphane auf Insuman Infusat umgestiegen, und das klappt auch problemlos.

Donnerstag kam dann der erste Schreck. Ich wachte morgens mit 238 mg/dl auf, und die Diabetesberaterin riet mir, doch mal "sicherheitshalber" den Urin zu testen. Das tat ich dann auch, und dann der große Schreck: Aceton +++, der Teststreifen fast schwarz! Meine erste Ketoacidose des Lebens. Hatte ganz schön Schiß sag ich euch! Die Diabetesberaterin beruhigte mich aber, wir spritzten mit Rapid-Insulin runter und ich wurde erstmal mit Wasserflasche in die ecke gesetzt. Es hatte sich eine Luftblase irgendwo versteckt und nachts gelöst, und 5 cm Schlauch waren voll Luft. Nach dem Katheterwechsel war ich aber schnell wieder Fit und Acetonfrei. Puh!

Seitdem ist alles super! Die Pumpe ist klasse, die Werte werden immer besser, und ich übe fleißig Katheterwechsel und Co. Es war eine gute Entscheidung finde ich, auf Pumpe umzusteigen, kann ich nur jedem empfehlen!

Heute Abend gehts zurück ins KH (Wochenende war "Freigang")...

Viele Grüße:)

So, nach Wochenlangem Überlegen hab ich jetzt einen Termin in meiner Klinik. Bis MPontag uss ich mich jetzt noch für ne Pumpe entscheiden, und in 2 Wochen gehts dann los. Ich sympathisiere am meisten mit der Spirit, ich denke die wird es auch werden. Irgendwie freu ich mich auch schon drauf, auch wenns sicher erst gewöhnungsbedürftig ist!

Hallo Sinchen! Oh ja das kenne ich auch...die Hypos in der Nacht sind die schlimmsten, ich glaube, weil man so spät erst aufwacht. Ich hatte auch schon solche Extremsituationen in denen ich dann kaum noch die Finger bewegen konnte um den Traubenzucker auszupacken und schweißgebadet (wortwörtlich...) war. Bei mir liegts aber daran dass ich manchmal beim abendessen oder den snacks abends falsch schätze...

Ich habe auch neulich mal meinen Arzt gefragt wie viele BE pro tag "normal" sind- ich esse auch immer 15 bis 20 und das kommt mir so viel vor. Ich bin allerdings auch 1,80 groß. Der DOc findet mich immer "zu dünn" und wollte deshalb zuerst nicht drauf antworten damit ich nicht weniger esse- aber er sagte dass bei den meisten Leuten 20 'BE' gut hinkommen, wenn man sportlich aktiv ist, sogar noch mehr. Das sei aber auch von Größe etc. abhängig...

Im Diabetiker-Rageber habe ich neulich auch mal gelesen wie man das errechnen kann (für die dies interessiert)- ich versuche mal das zu rekonstruieren:

Energiebedarf pro Tag (z.B.) --> 2.000 kcal

Davon sollte bei gesunder Ernährung ca. 50 % aus KH bestehen--> 1.000 kcal

Ein Gramm KH liefert 4 kcal, also muss man täglich 1.000 kcal = 250 g KH zu sich nehmen

250 g KH entsprechen (:12) 20,8 BE pro Tag.

Also, checkt das mal ab. Aber das sind auch nur Richtewerte... Jedenfalls ist Dirk damit entlastet!

Michael:
Finde ich total super dass du deinen dm in der zeit schon so gut unter Kontrolle hast! Aber (falls du nicht einer dieser wenigen wahnsinnig-disziplinierten menschen bist, die sich immer unter kontrolle haben) was das gesunde leben betrifft muss ich dich glaube ich etwas desillusionieren- auch das gibt sich irgendwann, glaub mir

Ich (Naschkatze seit eh und je) habe 1 Jahr (!) nach meiner Diagnose keine einzige süßigkeit gegessen, weil ich alles so ernst genommen habe. Das führt zwar zusammen mit Honeymoon phase zu sper Werten- und nem Scheiß-Leben, auf gut Deutsch! Irgandwann gibt man die guten Vorsätze auch auf.

Heute esse ich ganz normal wieder süßigkeiten und pizza etc, neben den normalen Sachen, und verbiete mir eigentlich gar nichts mehr.Und wenn man das vernünftig macht, geht das auch.

Trotzdem, solange dus durchhälst-weiter so! Klasse das Du dich schon so gut damit abgefunden hast.

Nee, welche Pumpe ich kriege/möchte, weiß ich noch nicht! Sehe mich grad mal im Internet um.

Die Animas Ist soweit ich das sehe die kleinste, ist die denn auch gut? Weiß gar nicht ob man über hauptsagen kann die eine ist besser als die andere...

Die D-Tron plus kommt mir ziemlich groß vor, möchte lieber eine kleinere!
Zahlt die Kasse eigentlich das ganze Ding egal ob man ne teuerere nimmt oder nicht?

Ohoh da kommt aber auch noch ganz schön was auf mich zu... 2 Wochen Klinik zum Einstellen sagt mein Arzt!

Bin noch so in der Entscheidungsphase und nicht sicher ob ich das machen will.

Ich habe bei meinem Diabetologen einen Aushang gesehen und fand das eine sehr gute Sache:
Unter der Adresse http://www.insulin-zum-leben.de findet ihr Infos zu einer Hilfsaktion, die zwar Spenden einerseits, aber-was ich besonders gut finde- "Sachspenden" andererseits annimmt!

Wenn man z.B. noch Einwegspritzen (neu), gut erhaltene aber ausgemusterte Pens oder nicht mehr benötigte Patronen (noch haltbar) mit Insulin hat, kann man sie denen schicken und die unterstützen damit Diabetiker in Entwicklungsländern, wo besonders Kinder oft völlig unterversorgt sind.

Gute Sache oder? Ich selbst habe noch etlich viele Insulinampullen und Einwegspritzen wegschmeißen müssen,als ich die Pens bekam. So sind die noch zu was nützlich...

Hallo!
Habe jetzt eine "Dummy"-Pumpe für 24 h zum ausprobieren. KAtheterlegen ging ganz problemlos und jetzt hab ich sie erstmal am Gürtel fest. Find ich gar nicht schlecht das Ding! Vielleicht hab ich ja bald ne richtige!:)

Geht ihr in irgendwelche Selbsthilfegruppen (außerhalb von diesem Forum ) oder zu Info-Veranstaltungen?
Ich wollte sowas bisher immer gar nicht, aber seit ich hier im Forum so viele Leute sehe die ehrlich und hilfsbereit von ihrer Krankheit erzählen und anderen tipps geben denke ich echt sowas ist gar nicht so schlecht. Sa fühlt man sich mich seinen Problemchen nicht so alleine...Ich kenne z.B. gar keine anderen Diabetiker. Habe mich jetzt zu einem Info-Abend über diabtes und Ernährung angemeldet... Mal sehen ob as was taugt:)

Ich lese immer wieder dass Eure Pumpen mal den Geist aufgeben, z.t. schon nach wenigen Monaten... Das ist doh auch gefährlich oder? Ist das die Regel dass die schnell kaputt gehen?

Da stimme ich Sunny zu - fast alle Fruende etc denen ich vom Diabetes erzählt hab sagten"und wenn Du eine Unterzuckerung hast (der tolle ZUCKERSCHOCK, jaja) , dann musst du das Insulin spritzen!?"

Ich hoffe, falls ich mal umkippen sollte, dass dann keiner auf die Idee kommt mir die Todesspritze zu geben... uargh

Warum informieren sich die TV-Leute nicht?

Ja, das find ich auch so schade. Viele Leute sind nicht bereit zu spenden... Ich habe ne sehr begehrte Blutgruppe und würde mich auch gern für Knochenmark registrieren lassen, aber geht nicht. Gerade bei Knochenmark passt das so selten, wenn ich mir vorstelle das ist einer der 100 % auf mich passen würde oder andersrum, und er muss sterben weil "§ xy blabla" ist schon schlimm.