Beiträge von Putzi

Zitat von Unicorn;34164

Ohha,es gibt ja nix besseres als Zimt....am besten als Sirup im Kaffee:biggrin: :biggrin: :biggrin:

da gibt es aber auch Kaffeepads, die sind nicht so klebrig und echt lecker.
Gruß Anne

@ Coffeequeen
also ne lila Jacke mit in jeder Tasche ein paar Kastanien, eine große kaffeegefüllte Thermoskanne und das übliche T1-Equipment schon ist man vor vielem gefeit und für alles gewappnet?! ;.) Gar nicht so unpraktisch und leicht zu realisieren, wenn nur alles so einfach wäre!
Gruß Anne!

Das interessiert den nicht. Die KK und er sind sich einig. Die haben mich hin und her laufen lassen und sich miteinander verbrüdert. Die KK bezahlt nicht mehr und aus. Der hat ja nicht mal gehört was ich wie und warum geändert habe. Zumahl je nachdem wie die Colitis aktiv ist ist es ja auch so daß mehr Werte bei rum kommen das ist ja auch nie so klar. hypo weil das essen nicht verarbeitet wurde oder nur teilweise oder 'hyper' weil die Entzündung auf Hochtouren läuft das ist ja gar nicht abzuschätzen.
Gruß Anne

Da ich den Humapen nicht mag weil der zu leicht geht und ich nie weiß was noch drinne ist habe ich die Fertigpens von Humalog. Ich kann genau sehen bzw. einstellen wie weit ich noch drehen kann und wieviele Einheiten er noch her gibt. So nehme ich halt einen neuen wenn es nicht reicht und lasse die eingestellten Resteinheiten liegen bis es paßt. Keine Verschwendung. Beim 'Lantus' brauche ich zwischen 20 und 22 Einheiten pro Tag und je nachdem was fahlt spritze ich das nach. Der Autopen bleibt auf der Zahl stehen die noch fehlt wenn alle und die merke ich mir, wechsel die Patrone und spritze den Rest. Es sei denn ich weiß ich muß unterwegs spritzen dann wechsel ich die 'Lantus' -Patrone.

Gruß Anne

Das mit den Teststreifen war, ist so. Diabetesarzt haber ich nicht. Dert örtlichemit dem kann ich nnicht. Ich denke ich kann mit keinem von der Fraktion wirklich. Weil: ICH KANN DIESE BLÖDEN GESCHICHTEN VOM ABSCHRECKENDEN BEISPIEL DES BÖSEN DIABETIKERS NICHTMEHR HÖREN DER WEGEN SEINER MANGELNDEN COMPLIANCE NUN OBERSCHENKELAMPUTIERT UND BLIND VON DER CARITAS ZUR DIALYSE GEFAHREN WERDEN MUSS. Ich höre das und ähnliches schon seit 30 Jahren. Jeder Dok schlägt mir Basalraten drauf und immer noch mal und das Ende war daß ich zum Schluss mit 200 ins Bett mußte umnicht jede Nacht eine hypo zu haben und erst nach ein paar Stunden nach dem essen spritzen konnte, irgendwann habe ich alle halbe Stunde Werte gemacht und wenn der Zucker stieg habe ich gespritzt für das Essen. Manche Tage bestand mein ganzes Essen aus Hypocola und sonst war ich am Ausgleichen. Die Antwort darauf war ich habe eine Magenlähmung von den Nervenschädigungen (Fachausdruck gerade entfallen). Oder einer wollte mir das Analog nicht verschreiben weil ich ja sowieso nicht tue was ich soll... oder ich soll in genau dieses und kein Diabetestagebuch aufschreiben, unbedingt orthopädische Schuhe tragen, diese Blutdruck/Nierenschonerprophylaxe-Tabletten nehmen obwohl ich so schon niedrige Blutdruckwerte habe, kein Cortison und Diclophenac nehmen weil das Zucker und nierenschädlich ist... Daß wenn ich durch die Polyarthritis die Gelenke nicht bewegen kann ich auch nicht vernünftig messen und spritzen kann und wenn ich durch die Colitis ständig Durchfall habe und wenn die beiden Entzündungen auf Hochtouren kaufen ich tun kann was ich will ich den Zucker nicht hin bekommme das sehen die nicht. Zuletzt hatte ich 28 E Lantus.

Oder einzelne Einheiten rauf und runter bringen bei mir gar nichts. Zuletzt hatte ich von dem Insuman 'Basal' 36 und 32 Einheiten und als ich im Spital war habe ich mir das 'Lantus' / Humalog praktisch selbst verordnet. Ich habe dem Arzt da gesagt daß ich das lieber hätte und das andere nicht hin haut... der sagte nur das hätte nie hin hauen können. Jedenfalls denke ich die haben mehr Ahnung von Typ 2 oder warum meinen die ich brauche Insulin "literweise"? Wobei ich sagen muß ich wiege bei 1,72 m je nachdem was die Colitis macht so zwischen 65 und 72 Kilo, also völlig normal.

Nun hab ich alles alleine geändert. Das mit der MAgenlähmung war hinfällig. Ich bin jetzt bei 20 bis 22 E Lantus, 'Korrekturfaktor' ganztags 30 und BE-F 2 / 1,5 /1,5 -2je nachdem was es so gibt. Außerdem habe ich raus gefunden daß ich keinen Traubenzucker vertrage und daher immer nach einer hypo Durchfall hatte. Ich konne jetzt jeden Morgen so um 100 an + - 20mg/dl.

Ich denke so gut wieich das bis jetzt hin bekommen habe hatte ich das nie. Ich müßte wenn schon einen Diabetesarzt haben der gleichzeitig Hausarzt macht und Internist ist oder wenigstens Internist. Sonst brauche ich die im Grunde nur für Rezepte.

Die Teststreifen.. ja ich habe ein Jahresrezept aber das ist aufgebraucht und damit Ende die 2400 sind erschöpft weil ich ja auch alles geändert habe aber das hat sie sich auch nicht angehört was ich getan habe und warum und wie es jetzt funktioniert. Und einen anerern Arzt sichen dsa hatte ich schon mal versucht, da nimmt mich keiner die kennen sich alle und nehmen sich nicht gegenseitig die Patienten weg. Mit dem Bus in die nächste Stadt reisen gibt mein Etat nicht her. Egal ab 1. Oktober gilt das neue Jahresrezept.

Ich hoffe ich habe euch jetzt nicht zu gequatscht.
Gruß Anne

wenn dann eher Cortison reduzieren und Diclophenac dazu aber vom dem Diclophenac... da kann ich immer zwischen schlecht und schwindlig vom Diclophenac und hohe Werte vom Cortison wählen. Aber man muß halt Prioritäten setzen. Im Zweifel alle Stunde paar Einheiten rein, so habe ich das immer gemacht. Bei 250 mg kommt man mit 2 oder 3 Einheiten eher nicht hin. Ich habe im Spital (damals noch mit Insuman) teilweise stündlich 10 Einheiten rein gehauen. Allerdings finde ich Prednisolon ist intravenös bzw. gespritzt auch in den anderen Nebenwirkungen harmloser als in Tablettenform. Vom Diclophenac gibbet auch Arthotec forte, das ist mit einem Magenschoner versetzt und besser verträglich

Nachtrag:
ich muß sagen daß ich allerdings so wie in Kindertagen mit 1 BE Zwieback oder einem halben Becher Apfelsaft nicht mehr hin komme. Allerdings war es im Kinderspital auch so daß man bei einer 'hypo' zur Schwester ist und die hat dann das Labor angerufen und die haben dann erst einen Wert gemacht und erst dann hat man seine BE bekommen. Egal wie lange die brauchten. Wenn das noch 10 oder 20 Minuten dauerte dann war das so. Daher weiß ich immer was los ist. Ich mache auch nie Werte wenn ich zu niedrig bin.

Es ist im Moment sogar so daß ich ultrawenig Streifen habe und so 2 am Tag reichen müssen bis Monatsende (nein die Tante Dok und die Krankenkasse geben nicht mehr raus). Und das klappt eher besser als mit ständigem messen. Wenn ich bedenke daß ich am Samstag 2 Teller Spaghett /Tomatensoße (geschätzt nucht gewogen), 2 Biermix, halben Liter Wein (nicht ultrasauer) und eine Tafel Vollmilchschoki hatte, nur geschätzt und danach gespritzt was ich so dachte und morgens bei 112 war dann bin ich doch ganz gut denke ich.

@ boro wenn ich mit 100 eine hypo fühle dann sage ich mir daß einfach die Tendenz zu schnell nach unten geht und daß das sowas ist wie mit dem Express-Fahrstuhl wo man merkt es geht abwärts. Also bei mir ist das so.

Ich merke übrigens nach 30 Jahren noch wenn ich eine 'hypo' habe so ab 50. Alles was ab 70 ist bis um die 200 ist körperlich unkritisch. Bei ungefähr 200 merke ich daß es zu hoch ist und das klappt auch mal auf Verdacht paar Einheiten rein zu haun ohne Messen.

Ich war allerdings nie so drauf daß ich ums Verrecken unter 100 oder knapp an 100 sein muß denn ab 100 muß ich jede Handlung überlegen um nicht abzurutschen in UZ. Ich schlafe auch nie ein wenn der Zucker zu schnell steigt oder fällt oder wache bei jeder hypo auf. Ich brauchte auch in 30 Jahren noch nicht einmal den Notarzt oder konnte mir nicht mehr selber helfen.

Allerdings hat das ganze bei mir auch keine Vorgeschichte. Ich hab damals mit knapp 10 wegen einer anderen Erkrankung so eine Art Chemo-Tabletten bekommen (zumindest waren das so welche Hauer von der Art) und die wußten daß was nach kommt und haben BZ unter anderem kontrolliert und somit von Tag 1 hatte ich eine Therapie. Nach den Tabletten hat es knapp 10 Tage gedauert dann war die BSD ohne 'Honeymoon' oder sowas "kaputtgespielt". Also ob das irgendwie damit zu tun hat? Es klappt jedenfalls mit dem Merken was los ist immer noch wie am ersten Tag.

Gruß Anne

Bei Hahn & Hahn kann ich aber auch die Teststreifen haben die ich möchte, egal was auf dem Rezept steht.

Ich raspel das mit der Hornhautraspel ab und creme die Hände ein. Ohren ist irgendwie unpraktisch, hab früher die Ohren genommen aber da kann man auch mal eine fiese Stelle erwischen und es tropft nicht nur sondern rinnt richtig und schon ist eine neue Montur fällig.

@ Daysiesmother

die "Quadratische" Schoki hat die Angaben aber im Internet stehen

also ich würde bei 16 BE oder noch weniger glatt verhungern. Das hab ich so mit 10 oder 11 gefuttert. So mit 14 ungefährt knapp über 20 und jetzt mindestens auch, wenn nicht mehr. Ohne Brot und Kartoffeln probe ich den Aufstand. Allerdings wenig Fett und so gut wie kein Fleisch weil ich das noch nie mochte.

Gruß Anne

Hallo,

ist schon mal jemandem aufgefallen daß so gut wie alle BZ-Meßgeräte in USA hergestellt werden, höchstens noch in Irland? Wo doch sonst so gut wie alles Made in China ist? Finde ich schon komisch.

Liebe Größe Anne!

ich wechsel beim Humalog so jedes 2. - 3. Mal oder wenn ich eine Ader treffe und beim 'Lantus' jedes zweite Mal

Gruß Anne

@ unicorn
bloß nicht Nagellackentferner das löst den Kunststoff auf, evl. geht Waschbenzin was aber auch den Kunststoff so rauh und "blind" weden lassen kann. Aber ich denke das geht so ab

@ sonrisa
warum ist lila häßlich? was haben nur alle Leute gegen lila?

Gruß Anne

ich denke da kann aber auch so ein Weichmacher drin sein denn sonst wäre der Schlacht ja wohl nocht so biegsam oder? Da kann die Katze wohl gar nix für wenn sie das so antörnt!? Ich hab das mit meinen Meerschweinjungs und den Küchentüchern. Der eine würde ne ganze Rolle fressen und den anderen geht das nix an. Wenn sie mal das Mäulchen geputzt kriegen oder so dann brauch ich sowas schon mal. Evl. mal schaun ob sie das bei allen Kathetern machen wenn Du verschiedene benutzt?! Das mit dem Nagellack eher nicht weil der abbröselt denn der ist ja nicht so gummiartig-flexibel wie so ein Schlauch.

Gruß Anne

na dann bin ich ja beruhigt daß ich das nicht allein so sehe.

Danke für die Auskünfte an alle

Ich hab da mal eine Frage:

Bei den Meßgeräten sind doch ab und an immer solche Flascherl mit Kontroll-Lösungen bei? Benutzt Ihr die regelmäßig oder überhaupt mal? Ich motte die immer irgendwo ein und hab die noch nie genommen. Vertraue den Geräten also mehr oder weniger blind.

Gruß Anne

Das kenne ich aus Kindertagen. Waren die Werte gut hatte ich was dazu gespritzt heimlich (Schrankkontrolle und Zimmerdurchsuchen mit Anschreien und so) und waren sie hoch dann hatte ich was dazwischen gefuttert... dasselbe Spiel. Ich kam mir immer vor wie im Stasi-Knast. Bin heute noch ein absoluter Ärztehassser und hab meist auch Recht mit dem was ich mache. Ich hab im Spital sogar schon abgelaufenes Insulin bekommen und solche Scherze.
Gruß Anne!

Hallo an alle Pumpis,
ich hätte gern mal gewußt was die Krankenkasse alles an Zubehör übernimmt?
Batterie und Desinfektionsmittel nicht, das weiß ich schon aber was ist mit:

Pumpentaschen und Tragegurte
Pflaster
wie haben die sich mit der Anzahl der Katheter wenn man mal öfters wechselt
was man evl. sonst noch braucht?

Danke im Voraus Anne