Beiträge von Nora

Hi!!

Wenn die Werte so hoch sind, seitdem du das erste Fläschchen von dem fast abgelaufenen Insulin genommen hast, würde ich mir lieber neues Humalog besorgen... dann siehst du ja, ob es an dem Insulin oder an was anderem (vielleicht auch ne beginnende Infektion oder so??) lag. Kannst du denn andere "Fehlerquellen" ausschließen?? Vielleicht hatte deine Diaberaterin das Insulin auch nicht die ganze Zeit im Kühlschrank gehabt??

Ich habe auf jeden Fall mal Insulin benutzt, das sogar schon zwei Monate überm Verfallsdatum war und da konnte ich keine Beeinträchtigung der Wirkung feststellen. Aber wie gesagt, kann wahrscheinlich schon am Insulin liegen, ich würde mir neues besorgen und dann schauen!

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Schau mal Nora, vielleicht kannst du ja hiermit was anfangen:

http://www.hypos.de/templates/main.php?recordID=139

Danke Jacie, hört sich interessant an! Hast du das schon mal gemacht oder hat vielleicht jemand anderes Erfahrungen damit??

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Ich bin gespannt ob sich das wieder "normalisiert" oder ob das Gegenteil passiert und ich plötzlich geheilt werde.

Na, ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen für eine Spontanheilung durch Antibiotika
Meine Werte waren echt so ähnlich wie bei dir, trotz der niedrigeren BR hatte ich auch meistens Werte so um die 60... schon seltsam :confused:

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Seit ich mit dem Medikament angefangen habe, hält sich mein BZ hartnäckig unten. Momentan habe ich meine Basalrate auf 80% laufen, damit geht es einigermaßen.

Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht, evtl. mit dem gleichen Antibiotikum?

Sehe deinen beitrag jetzt erst... ist aber interessant, ich habe nämlich nach Weihnachten genau das Gleiche erlebt. Hatte ne schlimmer Bronchitis und Stirnhöhenentzündung und habe ein Antibiotikum verschrieben bekommen (den Namen weiß ich nicht mehr). Als ich die erste Tablette genommen habe, hatte ich die BR noch auf 120 % (bei Krankheiten hab ich eigentlich immer hohe Werte)... plötzlich sind die Werte ganz schnell ziemlich krass gesunken, sodass ich dann im Endeffekt bei ner BR von 80 % war (also genau wie bei dir), so ging es dann die nächsten Tage. Und nachdem ich die letzte Tablette genommen hatte, die Bronchitis wieder besser war, war alles wieder normal Aber schon komisch, bis jetzt hatte ich immer eher höhere Werte, wenn ich Antitiobitika nehmen musste... habe auch meine Ärztin gefragt, ob die niedrigen Werte wohl an dem Antibiotika gelegen haben und sie meinte, das könne eher nicht sein, ich denke aber eigentlich schon... vor allem, wenn das bei dir auch so war. Hast du deine BR jetzt immer noch auf 80 %?

Danke schon mal euch allen!

[QUOTE][Hallo Nora,
ich denke gelesen zu haben, das es Wochen bis Monate dauert bis die Wahrnehmung wieder noch oben 'verstellt' ist.

/QUOTE]

Ah okay, das wusste ich nicht... würde das dann aber erklären.

Das mit dem CGMS wäre wahrscheinlich wirklich ne Idee, gerade auch, um sich wieder sicherer zu fühlen, das stimmt.. dachte nur immer, das wäre total schwierig mit der Genehmigung..? :confused: Läuft das so ähnlich ab wie ein Pumpenantrag??

Dass der HbA1c auch gut wäre, wenn er höher wäre, weiß ich, ich hätte auch gar nichts gegen einen höheren, aber das Problem ist, dass mir irgendwie nicht klar ist, wie man es schaffen soll, den BZ auf diesem 120er-Niveau (z.B.) zu halten... es ist ja nicht so, dass ich immer 80er-Werte will bzw. habe. Sind halt einfach viele Schwankungen, also natürlich auch mal 200er-Werte dabei, aber eben auch 80er, 120er etc... und eben die Hypos... wenn ich die früher merken würde, wäre der HbA1c ja mit Sicherheit auch höher, ich weiß ja gar nicht, wie lange ich immer z.B. mit nem 50er-Wert rumlaufe, bis der dann irgendwann mal bei 30 ist und ich was dagegen machen kann... versteht ihr was ich meine??
Ist auch praktisch irgendwie ein Problem: ich müsste ja, um jetzt dauerhaft höhere Werte zu haben, die BR absenken.... dann ist es aber z.B. so (das war auch so, als ich die paar Tage extra hohe Werte produziert habe, um die Wahrnehmung zu verbessern), dass ich z.B. morgens immer gleich über 200 bin, dafür habe ich dann mittags "nur" 140... müsste ich dann also ne neue BR machen?? das geht aber eigentlich auch nicht, weil meine ja eigentlich passt... irgendwie sind die Werte immer entweder zu hoch oder zu tief, diesen 120er-Bereich krieg ich nicht hin :mad:

Hallo alle zusammen,

habe gerade geschaut, ob es dieses Thema schon gibt, habe aber nichts gefunden, das genau passt und mache deshalb einfach mal ein neues Thema auf... und zwar geht es um meine fehlende bzw. eingeschränkte Hypowahrnehmung, die mich langsam aber sicher ein bisschen zur Verzweiflung treibt... ich bin eigentlich, seit ich die Pumpe habe, gut eingestellt, HbA1c bei 5,6, Dawn-Phänomen dank Pumpe auch weg, passt also soweit alles.

Das Problem ist nur, dass ich doch noch relativ oft Hypos habe (brauche ganz wenig Insulin und es kommt manchmal vor, dass ich mich nur ein bisschen mehr bewege und sofort ne Hypo habe), denke aber, dass das eigentlich "normal" wäre, das Dumme daran ist eben nur, dass ich bei 50 oder so gar nichts merke... meistens erst bei 30-35, manchmal auch noch später... und gerade weil ich ziemlich viel Sport mache (teilweise auch nicht ganz ungefährlichen) und auch sonst alles andere als einen regelmäßigen Tagesablauf habe, nervt das Ganze ziemlich... habe auch, seit das so ist, ein bisschen das Vertrauen zu meinem Körper verloren (versteht ihr, was ich meine?? Ist vielleicht bisschen blöd, aber ich kann eben nie vorhersagen, ob ich gerade nen BZ von 30 oder 120 habe),

So, jetzt hatte ich mal mit meiner Ärztin gesprochen und wir haben entschieden, dass ich mal ein paar Tage höhere Werte (so um die 180) "produzieren" soll und mich danach in ne Hypo bolen. Hatte also vor Kurzem über 3 tage die BR runtergestellt, höhere WEerte und danach ne Hypo produziert... die hab ich natürlich gemerkt (habe es wohl mit der Insulinmenge auch ein bisschen übertrieben, aber gut)... dann also wieder normale BR, Hypos gemerkt für ein paar Tage und jetzt letztes Wochenende beim Sport 28 gemessen, dachte, das sei vielleicht eine Ausnahme (weil ich Hypos beim Sport eigentlich sowieso nicht merke), jetzt aber seit vorgestern schon wieder Hypos, die ich erst ganz spät bzw. einmal nur durch zufällige messung entdeckt habe...

Habt ihr ne Erklärung, warum das mit den hohen Werten nur für so kurze Zeit funktioniert hat?? habt ihr schon mal versucht, was gegen diese Wahrnehmungsstörungen zu machen?? das macht mich langsam echt ein bisschen verrückt, vor allem, weil bei mir in nächster Zeit einiges ansteht, wo Hypos eigentlich vermieden werden sollten. Hat vielleicht jemand nen Tipp für mich??
Habe gerade auch totale Panik, dass das jetzt immer schlimmer wird und ich irgendwann gar nichts mehr merke...

Würde mich über Antworten freuen!! Vielen Dank!

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Ich finde es bescheiden und feige das sich User hier hinter PN´s verstecken.
Warum nicht ehrlich Posten so wie z.B. Joa es gemacht hat.

Wenn das stimmt was Harry hier geschrieben hat und davon sollte ich ausgehen, dann geht es ihm wirklich nicht gut. Wir treten doch keinen der hilfe braucht, oder? Ansonsten könnte hier dicht gemacht werden und das wollen wir doch alle nicht. Es macht mich sehr betroffen was hier ab geht, schade.

Da hast du wirklich recht, finde es auch schlimm, wenn man jemanden per PN beschimpft oder was auch immer...
aber Harry, deshalb aus dem Forum zu gehen, scheint wohl auch nicht die richtige Lösung, oder? Du siehst ja, dass hier auch viele viele User sind, die dir keine PN geschrieben haben und die wohl auch bereit sind, sich mit deinen Problemen auseinanderzusetzen... wie das hier ja eigentlich immer der Fall ist.

Natürlich geht das nur, wenn du nicht immer gleich aufgeben willst: raus aus dem Forum, wo du vermutlich Hilfestellungen bekommen könntest, weil dir hier irgendwas nicht passt.... Suizid mit Insulin, weil du nicht klarkommst (wirklich keine gute Idee!!)... da gibt es ohne Zweifel bessere Möglichkeiten... du musst dich der Sache nur stellen und den Mut haben, es anzugehen, auch wenn es schwer wird. Wir hatten mit Sicherheit alle schon Phasen, in denen wir absolut keinen Bock mehr auf den DM hatten, in denen noch andere Probleme dazukamen und ich denke sogar, dass viele von uns schon irgendwann mal, wenn auch nur ganz kurz und ganz leise, daran gedacht haben, ob das Leben mit dem DM wirklich noch lebenswert ist.
Und zumindest ich kann sagen, dass es das auf alle Fälle ist: man kann wirklich alles mit dem DM machen, die Leidenschaft für gutes Essen musst du deshalb ja nun wirklich nicht aufgeben... und mit einer positiveren Einstellung zu dir selbst würde es sicher auch wieder leichter sein, einen neuen Partner zu finden.. wie schon geschrieben wurde: ich habe auch selbst die Erfahrung gemacht, dass der DM einen Partner wirklich nicht stört, sofern man relativ offen und positiv damit umgeht....
Keine Ahnung, ob dir das, was wir hier alle schreiben, irgendwas bringt, aber bitte versuche wirklich mal zu überlegen, ob du nicht vielleicht versuchst, ein bisschen vor deinen Problemen davonzulaufen... versuche es anzugehen, mit der Krankenkasse, dir selbst (Therapie? Vielleicht auch mal überlegen, ob wirklich "nur" der DM der Grund dafür ist, dass es dir schlecht geht).. ich hoffe auf jeden Fall, dass du noch im Forum bleibst und wünsche dir alles Gute!

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der Bericht von maikäfer hat mich jetzt mal neugierig gemacht, ich selber bin auf Pen, mich würde aber mal interessieren wie oft so eine Katheterverstopfung vorkommt. Ist das so ein Ausnahmefall oder kann man da schon pro Monat 1x verstopft, warum auch immer, rechnen ?

Ich habe meine Pumpe jetzt knapp 9 Monate und hatte in der Zeit vielleicht 4 mal einen Verstopfungsalarm... allerdings war ich dabei 2 mal zuhause, sodass es kein Problem war (alles gewechselt und gut), einmal hat der Alarm von selbst wieder aufgehört und die Werte waren auch gut (keine Ahnung, was da war) und einmal hat es leider auch zu ner echt unangenehmen Keto geführt...

Also zumindest bei mir ist ne Katheterverstopfung zwar keine richtig seltene Ausnahme, aber einmal im Monat oder so kommt das jetzt auch wieder nicht vor.
Vielleicht hatte ich das auch schon öfter, weil ich so wenig Insulin brauche?? Ein früherer Arzt von mir meinte mal, dass ne Pumpe deshalb nichts für mich sei, weil es bei so geringen Insulinmengen schnell zu Katheterverstopfungen kommen könnte... so ganz einleuchtend erschien mir das schon damals nicht und meine jetzige Diabetologin hat das auch nicht bestätigt, aber vielleicht ist ja doch ein klein bisschen was dran?? Keine Ahnung :confused:

Auf jeden Fall überwiegen trotz gelegentlichen Katehterverstopfungen die Vorteile der Pumpe mE deutlich die Nachteile!!

Hallo an alle anderen Kletterer

Habe jetzt in letzter Zeit viel öfter geklettert, aber meistens eben nur einen Tag lang. Da habe ich für diesen Tag immer etwas chaotische Werte in Kauf genommen (beim Klettern üblich: während des Klettern viel zu hoher BZ, dafür danach meistens ein krasser BZ-Abfall).
So, jetzt war ich im Dezember für knapp ne Woche am Fels klettern, was wahnsinnig viel Spaß gemacht hat... nur leider hat mein BZ gemacht, was er wollte. Und da ich jetzt bald das erste Mal Eisklettern werde (jaja, bin jetzt im Kletterfieber :)), wollte ich hier nochmal nachfragen, ob ihr vielleicht was zu dem BZ-Verlauf sagen könnt, irgendwelche Tipps habt oder vielleicht selbst irgendwelche Erfahrungen gemacht habt.

Okay, dann fange ich mal an:

An den ersten drei Tagen hatte ich trotz erhöhter Basalrate (120 - 130 %) fast immer zu hohe Werte (bis 370), immer zwischendrin aber auch mal ne Hypo (leider auch eine echt blöde Hypo nachts, von der ich garnichts mehr weiß)..

Am vierten Klettertag hatte ich dann fast nur tiefe Werte, hab dann die BR wieder auf 100 % gestellt.

Die letzten zwei Tage waren dann noch schlimmer, ständig Hypos, musste ständig BE essen, Werte waren trotzdem meistens um die 50... BR hab ich dann auf 50 %, was wohl auch noch zu viel war.

Leider war das mit den Hypos auch nach dem Klettern nicht besser... hatte noch zwei Tage lang ständig Hypos bzw. Werte an der Grenze zur Hypo und das alles bei niedrigerer BR...

Kann es sein, dass das noch der Muskelauffülleffekt war?? Der also durch die mehrtätige Belastung irgendwie verstärkt wird und deshalb so länger anhält??
Ich denke, das Hauptproblem beim Klettern ist, dass durch das Adrenalin diese hohen Werte entstehen... aber es kommt halt immer auf die Strecke an, wie "aufregend" das Ganze ist... vielleicht deshalb mal so extrem hohe Werte und dann auch wieder nicht?? Habt ihr irgendwelche Tipps für mich?
Sind die BZ-Verläufe bei euch ähnlich??

Würde das gerne ein bisschen besser analysieren alles und mir irgendwelche "Pläne" aufstellen, bis ich eisklettern gehe... das soll ja eher noch anstrengender sein. Außerdem ist das Problem, dass ich Hypos sowieso nur sehr spät merke und durch diese paar "Hypo-Tage", die ich bei und nach dem Klettern hatte das Ganze noch schlechter geworden ist... merke oft erst was, wenn ich unter 30 bin bzw. manchmal messe ich auch einfach so und sehe dann nen 20er-Wert. Das macht mir jetzt, insbesondere im Hinblick auf das Eisklettern, doch ein bisschen Angst... würde mich also über Ratschläge freuen!

Danke schon mal und schönen Abend noch!

Hi!! Warum fragst du denn nach anderen Insulinen, wenn du mit deinen zufrieden bist? Ich habe ganz am Anfang auch Actrapid und Protaphan gespritzt und kam damit zwar schon irgendwie klar, aber jetzt im Nachhinein kann ich sagen, dass ich doch sehr eingeschränkt war... vor allem durch das Actrapid mit SEA, teilweise Zwischenmahlzeiten, nie mal zwischendurch schnell was Essen können, Ewigkeiten warten, bis ein korrgierter Wert mal runter ist.... das war schon nervig. Ich habe dann recht bald, zum Glück, Humalog als Kurzzeitinsulin bekommen, dass ich auch jetzt noch in meiner Pumpe habe... damit kam ich immer super klar.
Mit Protaphan kam ich am Anfang auch einigermaßen zurecht, dann trat aber ein Dawn-Phänomen und viele viele Hypos in der Nacht auf, deshalb habe ich erst Lantus und Levemir ausprobiert (Lantus war, wie Protaphan ne Katastrophe, Levemir noch am besten von den dreien), was alles nicht gegen das Dawn-Phänomen geholfen hat. Jetzt hab ich ne Pumpe und damit läuft es endlich richtig gut....
aber wie gesagt, das sind halt meine Erfahrungen mit den Insulinen. Wenn du mit Actrapid und Protaphan gut zurecht kommst, ists ja super. Aber die Analoginsuline haben schon Vorteile, lohnt sich vielleicht, da mal mit deinem Arzt drüber zu reden.

Na dann herzlichen Glückwunsch zur Pumpe!! Ich hab mich auch jahrelang dagegen gewehrt und jetzt möchte ich sie nie mehr hergeben. Drücke dir die Daumen, dass du schnell die richtige Basalrate findest (das hat bei mir ne Zeit lang gedauert) und auch sonst alles gut läuft!! Also: viel Spaß mit der Pumpe!

Also genau sagen woher das mit den kalten Händen kommt kann ich zwar nicht, aber ich habe das auch ganz extrem... schon ewig, kann aber nicht sagen, ob das auch schon vor dem DM so war, ist zu lange her.
Auf jeden Fall kann es bei mir im Winter sogar so schlimm werden, dass ich meine Hände nicht mehr richtig bewegen kann, weil sie so kalt sind... meine Ärztin meinte nur mal, dass das wohl an ner schlechten Durchblutung liegt, da kann man also wohl nicht wirklich was gegen machen... naja, ich hab mich langsam dran gewöhnt, dass meine Hände immer eiskalt sind (auch im Winter) und ich auch sonst immer friere (sitze jetzt z.B. auch, obwohl die Heizung an ist, mit Pulli, darüber Wollpulli und darüber noch ner Strickjacke im Zimmer)

Bin mal gespannt, was dein DiaDoc dazu gesagt hat, kannst ja auf jeden Fall mal berichten. Vielleicht hat das ja wirklich was mit dem DM zu tun (hab da nie drüber nachgedacht)

Ich wechsle auch so ca. alle drei Tage, kommt immer bisschen drauf an, manchmal hab ich auch ne blöde Stelle getroffen, dann wird schon nach nem Tag gewechselt, manchmal bleibt der Katheter auch 4 - 5 Tage :o
Hab übrigens auch die Quick Set, 6 mm.

Was ich aber festgestellt habe, ist, dass die Pflaster bei mir immer ziemlich schnell anfangen zu jucken, glaube aber nicht, dass es ne Allergie ist, weil man danach nichts sieht, also keine Rötung oder so... kennt ihr das auch? Kann manchmal auch ziemlich nervig sein.

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Ich bin zwar nicht pierre, aber ich vermute es ging ihm wie mir. So eine Art leicht allergischer Reaktion, wenn jemand der allenfalls eine Meinung zum Thema hat, seine Nichtkenntnis als pauschale Rundumverurteilung verpackt.

Da ging es ja nicht um eine Fragestellung, oder ein sich Befassen mit irgendwas, sondern alleine um eine generelle Ablehnung.
Ob nun von intravenös, oder von Dr. Teupe als solchem sei mal egal. Ließ sich eh nicht auseinanderhalten.

Achso, dann hatte ich das wohl falsch verstanden... diese generelle Ablehnung, die ja gerade bei diesem Thema wohl stark ausgeprägt ist, finde ich auch nicht gut... für wen diese Methode der Korrektur nichts ist, der muss sich ja nicht damit befassen...

ich werde meine Ärztin auf jeden Fall nächste Woche mal danach fragen, mich beeindruckt auch vor allem die geringe Gefahr von Hypos beim i.v. Spritzen.
Habe allerdings die Befürchtung, dass meine Ärztin mir das nicht beibringen wird... naja, aber nachfragen schadet ja nicht.

Hallo Ophelia,

na, ist ja schon mal super, dass du es mit dem Sport so gut hinbekommen hast!! Der Verlauf ist ja echt toll!!
Zu dem Muskelauffülleffekt kann ich nur sagen, dass das bei mir leider total uneinheitlich ist... mal habe ich noch Stunden nach dem Sport ne Hypo, obwohl ich die BR schon niedriger eingestellt habe, mal bin ich bei 300... keine Ahnung, konnte da noch kein Muster erkennen. Denke aber schon, dass es gut sein kann, dass sich der Muskelauffülleffekt so lange hinziehen kann. Ich persönlich kann die BR allerdings nicht über Nacht niedriger stellen, denn sonst bin ich morgens garantiert über 250... aber das ist wohl individuell verschieden, liegt vielleicht auch an meinem Dawn.

Ich trainiere ja im Moment für einen Halbmarathon, laufe also schon öfter und länger als sonst, vielleicht liegt es auch daran, dass ich es nicht so richtig hinbekomme... stellst du deine BR schon ne Weile vor dem Sport runter oder erst unmittelbar bevor du anfängst??
Ich konnte für mich bis jetzt nur herausfinden, dass es, wenn ich unter einer Stunde laufe, am besten ist, wenn ich die Pumpe einfach abmache, dann bin ich nach dem Sport zwar zu hoch, der Wert korrigiert sich aber dann von selbst wieder (die BR mache ich dann mit dem Wiederanlegen der Pumpe gleich wieder auf 100 % oder auch mal 90%, je nach Wert). Wenn ich allerdings über einer Stunde unterwegs bin muss ich die Pumpe auf jeden Fall dranlassen und die BR schon deutlich reduzieren, stelle sie dann meistens auf 30 %.

Habt ihr alle solche Probleme mit dem Sport? Mich nervt es langsam wirklich, ich gehe vier bis fünf Mal die Woche laufen und kann den BZ-Verlauf danach wirklich überhaupt nicht einschätzen, das sind also schon einige Tage in der Woche, an denen alles drunter und drüber geht, das geht ja so auch irgendwie nicht... gibt es hier noch irgendjemanden, der Marathon oder Halbmarathon läuft bzw. gelaufen ist??

Viele Grüße und dir, Ophelia, schon mal viel Spaß dann im Fitness-Studio. Kannst ja mal berichten, wie es geklappt hat.

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Bei längerfristig sehr hohen BZ-Werten und Übersäuerung geraten das normale chemische Gleichgewicht und der Flüssigkeitshaushalt mehr oder weniger aus den Fugen. Eine zu schnelle Absenkung des BZ ist dann sogar lebensbedrohlich weil bei sinkendem Blutzucker auf alchimistisch-osmotischem Weg Wasser aus den Körperflüssigkeiten in die Zellen gezogen, besser gedrückt wird. Und das führt dann zum Anschwellen insbesondere der Zellen des Gehirns (Hirnödem).
Das zweite größere Risiko zu schneller BZ-Senkung liegt in einem entstehenen Kaliummanel im Blut/Gewebe, was am Herzen zu Kammerflimmern und Herztod führen kann.

Okay, interessant, das wusste ich nicht, danke!

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was sich bei Dir wie eine Pauschalverurteilung mit Daumen nach unten anhört, würde ich mit einem Daumen nach oben bewerten. Dazu sind Foren da, damit sich Leute austauschen, Fragen stellen oder aufklären können. Oder sollen sich Deiner Meinung nach Wissende hier gegenseitig auf die Schulter klopfen und Unwissende am besten nichtmal lesen, geschweige denn schreiben?

Wollte auch gerade etwas zu pierres Beitrag schreiben, aber ich schließe mich wattwurm jetzt einfach mal an, weil eigentlich alles gesagt wurde. Klar haben einige hier, ich auch, keine Ahnung vom i.v. Spritzen und haben es auch noch nie ausprobiert, aber gerade für diesen Erfahrungsaustausch und das Informationen Sammeln ist ein Forum doch da! Verstehe ehrlich gesagt nicht, wo hier dein Problem liegt...

@ TomPom70: hast du deinen Arzt einfach so gefragt, ob er es dir beibringen würde?? ich habe nächste Woche nen Termin bei meiner Ärztin und überlege jetzt auch, ob ich sie mal fragen soll...

Hallo Surferin,

danke schon mal! Ah, wusste nicht, dass man i.v. nicht bei Ketos machen darf..warum denn nicht? naja, aber auch bei ansonsten zu hohen Werten wäre es ja praktisch. Eben um ne Hypo nach der Korrektur zu vermeiden und den Wert schnell zu senken...
vielleicht frage ich mal meine Ärztin... alleine beibringen würde ich mir, denke ich, nicht zutrauen :o

Hab diesen Thread (und auch den letzten, den es zu dem Thema gab) interessiert durchgelesen und habe dazu mal ne Frage: kann man das Ganze nur in Althausen lernen?? Fände es eigentlich eine gute Idee, vor allem, da man beim i.v. Spritzen ja anscheinend keine Hypos bekommt...
ich neige sowieso zu Hypos, merke Hypos auch meistens erst bei Werten um die 30 und gerade nach Korrekturen von viel zu hohen Werten bekomme ich eigentlich entweder Hypos oder bekomme den Wert nicht runter... wäre also auf jeden Fall praktisch, wenn man mal ne Keto hat oder so.

Habt ihr das alle in Althausen gelernt oder welche Möglichkeiten gibt es sonst noch??
Danke!

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Schlimm wird es, wenn man einen kompletten Eisbecher bestellt. Ich hatte vor einigen Tagen einen Malagabecher (mehrere Kugeln Eis, Sahne, Malagarosinen).

Mein Wert vorher ca. 70 also nicht zu viel gespritzt 1,5 bei Faktor 0,5.
Nach 2 Stunden gemessen war ich bei 370 :eek: also schnell nochmal nachgespritzt....

Ja, Eisbecher finde ich auch schwierig zu berechnen... aber ich denke, dass der hohe Wert auch noch an den vielen Rosinen lag..die lassen den BZ bei mir auch immer extrem ansteigen. Dadurch hatte der Eisbecher sicher mehr als drei BE.
Ich liebe nämlich auch Malaga-Eis und rechne da eher etwas mehr als eine BE pro Kugel, das haut auch eigentlich ganz gut hin.

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Ich bekomme die große Veo ( also mit 3ml) und das ganze ..nicht lachen..in Rosa...bin halt so´n Mädchen

Hehe, hatte mir auch überlegt, die rosane zu nehmen, hab mich dann aber doch für lila entschieden aber im Moment ist meine auch eher rosa, weil bei meiner Pumpe auch so ein Aufkleber dabei war... deshalb ist sie jetzt rosa mit weißen und lila Sternchen

Bin eben auch ein Mädchen

Wünsche dir auch ganz viel Spaß mit der rosa Pumpe