Beiträge von tionja

Bin auch keine Logianerin, jedoch esse ich schon seit einiger Zeit eigentlich ähnlich..

Heute abend gab es:

Eine Gemüsepfanne aus Paprika, Möhren, Zwiebeln, Zucchini, Champignons und Tomaten mit frischen Kräutern und Sprossen. Dazu Lachsfilet in wenig Olivenöl kurz gebraten.

War superlecker und hat pappsatt gemacht:D

LG
tionja

Rein mit 123
Raus mit 122

:6yes:

LG
tionja

Hallo Benz,

ist schon so wie Hage und TM und Jamuna schreiben.

im Laufe einer Diabeteskarierre ändern sich die Anzeichen für Hypo-/Hyperglykämien leider schonmal oder bleiben auch aus.

Du kannst versuchen die Werte ein wenig anzuheben, d. h. als unterste Schwelle mal einige Zeit ca. 100 mg/dl anpeilen damit sich dein Körper stabilisiert und du wirst merken, dass die Hypoanzeichen auch wiederkommen.

Ich nehme für mich mittlerweile einen Wert von 120-140 mg/dl zur Sensibilisierung. Das muss jeder für sich selbst mal austesten.

LG
tionja

Zitat

Also bei der Sachlage solltest Du das Gerät samt Zubehör bekommen; im gestrigen Gespräch mit meiner KK meinte die nette Dame, dass wenn ich Hypos+Notarzt+KH aufweisen kann, dann werde ich zu teuer, dann würde ich es wohl bekommen. Du wirst das bekommen.
Ansonsten vielleicht mal bei anderen KK´s vorfühlen und eventuell wechseln.

Tja, ganz so einfach ist das nicht...

Die Kasse hat ja trotz aller Unterlagen, KH-Berichte und Gutachten in meinem Fall abgelehnt und bezahlt lieber weiter die vielen Teststreifen.
Außerdem gibt es lt. ihrem Schreiben ja das DMP zur Vorsorge...
Meine persönliche Meinung dazu schlucke ich lieber runter :7no:

Ein CGMS ist im Hilfsmittelkatalog der Krankenkassen nicht eingetragen und somit momentan immer eine Einzelfallentscheidung.
Somit ist man auch immer abhängig vom Gutachter beim MDK.

Und mit viel Glück hat man einen/eine die vom Diabetes was versteht.

Außerdem reißen sich die Krankenkassen nicht gerade um Typ 1er, schon gar nicht mit Pumpentherapie-es will eben alles gut überlegt sein.

Den Widersruch lege ich trotzdem ein, auch wenn ich nur sehr geringe Erfolgsmöglichkeiten sehe.

LG
tionja

Möchte mich auch in die Reihe der "erfolglosen" einreihen.

Bin sehr, sehr traurig die KK hat nach fast 4-monatiger Prüfung das CGMS abgelehnt.:11weinen2:

Ich hatte viele Gründe es zu beantragen:

- seit mehreren Jahren Hypowahrnehmunsstörung
die trotz vieler Maßnahmen nicht in den Griff zu bekommen ist.
Dadurch etliche schwerste Hypos mit Bewußtseinsverlust+Krampfanfällen, Fremdhilfe durch Notärzte, KH-Aufenthalten-das volle Programm.

- trotz Pumpe ist meine Einstellung sehr schwierig, da u. a. ein Hashimoto Syndrom mit reinspielt, ein Dawn-Syndrom vorliegt und der BZ Verlauf einfach keiner Norm zu folgen scheint.

D.H. tägliche Anpassung aller Faktoren, fast tägliche und vor allem nächtliche Basalschwankungen, unendlich viele BZ Messungen.

- ich muß jede Nacht 2-3 BZ mal messen, aus o.g. Gründen und das seit mehreren Jahren. Dadurch ist meine Arbeitsleistung mittlerweile stark beeinträchtigt.
Kurz: Ich halte nicht mehr lange durch:7no:

All diese Gründe haben die KK nicht zu einem positiven Bescheid bewegt.
Die Absage erfolgte mit den typischen Standartsätzen.

Ich gehe jetzt in den Widerspruch. Zum Glück habe ich einen guten Diabetologen der mich voll unterstützt.

Zur Not werde ich es selbst bezahlen, dazu ist es mit zu wichtig, aber ich gebe die Hoffnung nicht auf, wenigstens einen Teil erstattet zu bekommen.

Wünsche allen viel Glück bei der Beantragung.

LG
tionja

Ich habe den Diabetes in meiner Vergangenheit öfters mal als Hindernis gesehen.
Abhalten lassen habe ich mich trotzdem nur von wenigen Dingen:o

Ich bin damit aufgewachsen und er gehört zu mir,
aber ich würde ihn auch jederzeit gerne abgeben-
wenn ihn jemand haben möchte:D

Ich persönlich stelle bei mir fest, dass je länger er nun da ist (jetzt 35 Jahre) ich vorsichtiger werde und mehr auf mich aufpassen muss.

Meine Einstellung hat sich geändert und ich muss mich anstrengen, "gesund" zu bleiben.

Mal gerade eben so was machen und schluddern geht nicht mehr, da meine Hypowahrnehmung nicht mehr da ist und allen "Schulungen/Trainings zum trotz auch nicht wiederkommt.
Das ist für mich persönlich ein Hindernis.



LG
tionja

Hallo Eni,

liest sich doch mal wieder alles superguuuuut....:D

Ich mußte auch jahrelang AI (Aufstehinsulin) spritzen und seit der Pumpe ist es in der BR (Basalrate) mit drin.
Klappt auch wunderbar so.

Es ist jedenfalls um diese Uhrzeit kein Anstieg mehr da, was ja nicht heißt, dass ich den jetzt nicht anderswo habe ...

Kathetersetzen passiert bei mir auch im Stehen, aber dich denke auch wie Yvonne, dass es reine Gewöhnungssache ist.

Liebe Grüße und weiter so...

Hallo Anja,

meine persönliche Erfahrung:

ich hatte vor 3 Jahren noch knapp 30 kg Übergewicht. Durch eigenes Verschulden.
Schludderei, persönliche Probleme, vielleicht Selbstaufgabe...

Irgendwann hat es "Klick" gemacht...

Ich habe meine Ernährung umgestellt. Keine Süssigkeiten, vollwertige Produkte (Brot, Nudeln..) alles selbstgekocht-keine Tüten-/Fertiggerichte.
Vieeeeel Gemüse...

Zum Sport war ich schlichtweg zu dick-also habe ich angefangen, alle Wege zu Fuß zu erledigen und spazieren zu gehen.

Anfangs war es schrecklich, da ständig Hypos dazukamen und ich wieder essen "musste".

Ich habe mich da aber nur auf Traubenzucker beschränkt, nicht wie früher Schoki, Gummitiere...:D

Langsam aber sicher ist mein Gewicht gesunken, damit auch der Insulinverbrauch. Es waren pro Woche erst 1kg und dann stetig 0,5kg, manchmal auch wochenlang gar nichts.

Je weniger Gewicht, desto beweglicher wurde ich ja und so habe ich mit dem Joggen anfangen können.

Oft war ich kurz vorm Aufgeben, da die anfänglichen Hypos nervten und die Insulineinstellung immer wieder angepasst werden musste.

Jetzt halte ich mein Gewicht schon über ein Jahr konstant. Mir fehlen noch knapp 5 kg zu meinem Wunschgewicht-aber das eilt nicht so.

Meine Ernährung habe ich so "gesund" beibehalten, weil es einfach schmeckt, und meine Familie mit macht.

Mein Insulinverbrauch hat sich von ca. 60 IE täglich auf etwas weniger als die Hälfte reduziert.

Es ist nicht einfach...

Mein Diadoc ist immer fassungslos, dass ich es wirklich geschafft habe, aber genau das macht mich stolz.

Ich esse zur Zeit ca. 9 BE täglich, mal mehr mal weniger und wenn da mal Lasagne, Pizza oder Kuchen dabei war, gibt es mehr Sport dafür.

Ich habe 1000 Diäten hinter mir, das hat nix gebracht. Es war die Mischung aus Bewegung, Willen und so essen, dass ich keinen Hunger habe und es durchhalten kann.

Ich wünsche dir viel Erfolg!!!

Hallo Eni,

du kannst die Stöpsel aus der Verpackung auf die Katheteranschlüsse machen, wenn du duschst, ist aber nicht zwingend notwendig.

Meine Diaberaterin macht es nicht und die trägt die Pumpe schon lange:D

Ansonsten so, wie Carla auch schon geschrieben hat-nix einstellen/abstellen. Ich lasse allerdings vor den Ankoppeln meist 0,3-0,5 IE laufen, da sich schon mal Luft in den Katheter gezogen hat.


LG
tionja

Lilith: Fausthandschuhe sind prima!!!:D

Und exakt dein Toilettenerlebnis habe ich auch hingelegt und Paula wäre fast ertrunken:eek:

Was hätte ich denen bei Medtronic da wohl erzählt?

Zitat

ach was...du bist ja lustig!!!!:eek::D:D:D
von was träumst du denn?????:D

pssst....mein Geheimnis:D

Hat bestimmt nicht viel mit Diabetes und Pumpen zu tun :D:D

Ich bin so ein merkwürdiges Geschöpf..

Ich wache ganz oft nachts auf, weil ich davon wach werde wie ich mir am Pflaster knibbel und versuche es abzuziehen.:o

Für mich müßte es einen "Bauchkatheterschutzpanzer" für nachts geben:D


LG
tionja

Na siehste...:D

jetzt hängt sie und es liest sich doch schon alles ganz gut...:6yes:

Den Katheter merkt man überhaupt nicht, gelle?
Auf deine Dual Bolus Experimente bin ich gespannt, klappt bei mir ja nicht sooo dolle, aber ich habe ja auch nicht so die pp Wert Probleme.

Niedlich ist der richtige Ausdruck für deine/Yvonnes Basalrate :eek:

Ich dachte ja immer, ich wäre mit meinen 13,6 IE schon niedrig...

Wie machst du es nachts mit der Pumpe? Läßt du sie einfach neben dir im Bettchen "baumeln"??

Drück dich mal -machste guuuut und schlaf trotzdem schön!

LG
tionja

:6yes::6yes:

Bis nacher-hibbel mit...:D

Hallo Eni,

schnell nochmal einen lieben Gruß da lassen

Alle zerstochenen Fingerchen sind gedrückt und ich bin mega gespannt, was du uns heute Abend zu berichten hast

Tschakkkkkkaaaa...los gehts-und es wird garantiert gut :6yes:

Liebe Grüße
tionja

@fröschlein: Ja und dann machen wir so richtig einen drauf


Sorry offtopic, aber lustig;-)

:thema:

Ich fasse mal zusammen: kleine, runde Scheibentäfelchen. Am besten mit Kakaogeschmack :D:D
Und nicht zu teuer...

Ja, die nehm ich auch :6yes:

Rein mit 98 und TBR auf 90%
5.00 Uhr 150 TBR wieder auf 100%
Raus mit 89

Bin ich superglücklich mit

Der hält sich doch dann wahrscheinlich ewig lange.

Ich würde dann überall welche verteilen: Auto, Sporttasche,
Nachtschränkchen, Arbeit-da brauche ich dann in der Hektik nicht zu suchen.

Hauptsache die Beißerchen halten`s aus-da bin ich ja schon beruhigt wenn die Dinger nicht zu Stein werden:D

Danke ECO-ich habe immer gedacht, der wird auch hart und ihn qausi "übersehen".

LG
tionja

Zitat

Deshalb
habe ich jetzt die Mini's schon geöffnet am Bett stehen und auch im
Auto liegen.

Ich finde nur, dass die wirklich immer so hart und trocken werden wenn die länger offen sind.

Und bei den kleinen Päckchen muss man so viele essen, dazu bin ich oft gar nicht in der Lage da mein BZ oft sehr schnell abrauscht.

Ein BZ Gerät in der Nachtischschublade habe ich auch.

Und immer Müsliriegel als langsame BE hinterher .

Saft ist auch gut- mag ich zwar nicht so, wäre aber einen Versuch wert.