Also wie bei vielen Sensoren etc. Müsste man das in zwei Jahren Pandemie nicht langsam auf die Reihe bekommen? 🙄
Beiträge von fragment
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Einen Schub hatte ich jetzt länger nicht mehr. Toi toi toi! Ich hoffe es bleibt auch erstmal so.
Nachts sind meine Werte nicht wirklich gut. Aber auch nicht jede daher ist die Einstellung auch nicht wirklich gut regulierbar. Mein Diabetologe geht davon aus, dass dies mit dem Cortisol nachts zu tun hat.
Im Schub mit Cortison muss man sich ran tasten. Allerdings bleibt im Schub bleibt sowieso nichts drin und ich hab auch keinen Hunger. Bei 20 bis 30 Toilettengängen ist Zucker fast dein kleinstes Problem.
Ich bekomme alle 12 Wochen eine Spritze in der MHH, die erhöht den Zucker so die ersten zwei, drei Tage, dann lässt es nach. Die Werte lassen sich dann schwer nach unten korrigieren. Dann geht es.
Aber generell ist die Erkrankung eine Wundertüte, denn du weißt nie was der Darm macht.
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Ich habe Diabetes, Psoriasis und Colitis indeterminata.
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Genau in den Geräten hat es bei mir auch Probleme gemacht und dann als ich beim Diabetologen saß hat das Gerät gesendet und es hat im Bildschirm gestört. War schon interessant.
Aber klar das Roche davon nichts hören will.
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Heute kam ein Update zum Austausch es wird sich noch hinziehen aufgrund von coronabedingten Lieferengpässen.
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Hallo ich habe festgestellt das das Handset andere Geräte stört habt ihr das auch
Ja hatte ich auch. Roche hat mir dafür sehr interessante Entschuldigungen geliefert und nichts unternommen.
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Die haben noch die Problematik mit dem G3 bei anderen Patienten miterlebt.
Ansonsten mag ich nicht meckern, die haben mit mir schon vieles durchgeboxt.
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Schlechtes Wort „Umversorgung“ 😉 Die hab ich gerade mit der Pumpe durch. Aber ich weiß was du meinst. Werde das beim Termin ansprechen. Aber begeistert sind die von dem Medtronic CGM sowieso nicht. 🤔
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Bei mir würde ein Wechsel anstehen und wenn mir nicht von Medtronic klipp und klar gesagt wird wann der G4 rauskommt, wird da erstmal nichts passieren. Zumal ich mit meinem Diabetologen noch diskutieren muss wegen eines Wechsels des CGM.
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Ich hab es jetzt nicht verfolgt hast du denn eine bestätigte CED?
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Die Krankenkasse hat mir auf Nachfrage geantwortet, dass ich abwarten soll mit einem neuen Rezept für das CGM bis die Versorgung mit dem alten ausläuft. Bei mir wäre das der 31.03.2022. sonst würde es Chaos und Rückfragen laut Kk geben
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So das ist typisch Medtronic. Da wird in der Email mitgeteilt, dass man informiert wird sobald die Pumpe versendet wird und was ist passiert, meine Diabetesberaterin hat mir vorhin per WhatsApp mitgeteilt, dass die Pumpe wohl in der Zweitpraxis angekommen ist. Wie gut, dass ich am Montag bei meinem Diabetologen einen Termin hab, da kann ich die Pumpe gleich mitnehmen. Wenn alles gut geht stellen wir die 780 am Mittwoch zusammen ein.
Erstmal ohne Sensor.
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Sommer für den G4? Also unglaublich was Medtronic macht. Und ja ich weiß, dass es Verzögerungen überall gibt, aber nervig ist die Sache schon.
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Ich finde es immer wieder großartig, dass Leute (MDK) etwas entscheiden dürfen, zu Themen, von denen sie keinen Plan haben
Das würde ich so nicht unterschreiben.
Bei der jetzigen Entscheidung des MD hatte ich einen Diabetologen der über meinen Widerspruch entschieden hat.
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Zu den Lieferschwierigkeiten hab ich was auf Instagram gefunden:
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Das sind keine guten Nachrichten.
Ich wäre im April dran mit einer neuen Verordnung für ein CGM. Da muss ich vorher bei Medtronic ganz genau nachfragen wie die Situation ist. Den G3 will ich nicht.
Aber Medtronic ist nach 2 Wochen noch nicht mal in der Lage meine Kostenzusage für die Pumpe von der Kk bei sich zu finden.
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Laut Medtronic Hotline vom heutigen Tag haben die Lieferschwierigkeiten bei den Sensoren
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Also ich habe jetzt den zweiten Sensor mit Omnifix silicone drunter. Es gibt keine Hautreizungen. Ich schneide grob ein Rechteck von der Pflasterrolle ab, in die Mitte ein Loch für den Sensorfaden und dann klebe ich das ganze auf das Sensorpflaster. Gut festgedrückt und die Ränder einmal nachschneiden, damit nicht zu viel übersteht. So sieht man das Unterpflaster quasi gar nicht. Klappt bis jetzt wunderbar, ich freue mich total.
Was klebst du denn drüber? Bei mir saugt dich das Blasenpflaster irgendwann mit Wasser voll und löst sich. Mit Overpatches hält es 10 Tage, jetzt ohne klappt es nicht.
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Dann wundert es mich was die Krankenkasse noch für Unterlagen von deinem Dok benötigt. 🤔
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Bist du noch in einer Versorgung mit einem CGM?
