Beiträge von melunkiki

Vielen Dank für die Antworten. Das beruhigt mich zumindestens, dass es nichts ganz so unnormales ist;).

Ja es sieht nicht toll aus. Der Bauch vernarbt ganz schön. Ich habe mal Wund-Heilcreme Bephanten genommen...denke, dass ich das wieder anfangen werde.

Habe auch den Bauch mit diesen tollen Anticelluliterollern massiert....und immer viel gecremt.....

Meine Beraterin sagte, ich sollt eeigentlich längere Nadeln nehmen...die 9 mmm knickten aber immer ein und die 6 seien zu kurz für mich...weil ich nicht so dünn bin.

Die Stahlnadeln gibt es komischerweise in 8 mm...

Ich denke, dass ich diesen Allergietest machen werde, wenn es so einen gibt. Un sollte herauskommen, dass ich es nicht vertrage...naja dann versuche ich es wenigstens mit dem Pflaster was man unter das Fixierpflaster geben kann.... soll gegen Pflasterallergie helfen.

Aber die Pumpe will ich nie mehr abgeben!!!!!!

So sieht das aus

Juhu. Nein soetwas habe ich noch nicht ausprobiert. Kann der Teflon denn soetwas großes auslösen?
Ich merke die Stahlnadel bereits...bzw. fängt es an zu kribbeln und leicht zu brennen. Ist doch alles mist.

:eek: Hallo!

Ich bin begeisterte Pumpenträgerin seit 2 Jahren und habe mich damals für die Teflonnadel entschieden 6mm die ich alle 3 Tage wechselte.

Ich habe zu Beginn die Stahlnadel nicht vertragen.

Ich bekomme jetzt seit knapp 6 Monaten rote Flecke, Juckreiz und Entzündungen.

Diese befinden sich an den Stellen wo das Fixierungspflaster aufliegt...dann kommt ein weißer Ring und dann genau um die Einstichstelle wieder ein roter Kreis.

Die Einstichstellen werden unterschiedlich rot, knubbelig und heilen sehr schlecht.

Auf meinem Bauch kann ich sogar noch die Einstichstellen sehen die ich vor einigen WOchen verwendet habe.

Damals hab eich das nicht so ernst genommen aber mitlerweile ist es richtig ärgerlich.

Heute hatte ich Term. bei der Beraterin. Sie tippt auf Allergie gegen Pflaster oder Teflon und will sich erkundigen ob es da einen Allergietest für gibt.

Jetzt trage ich seit 10 min wieder eine Stahlnadel.....als Test wie ich diese nun vertrage....... Morgen schaue ich nach.

Die Teflonnadel hab eich heute morgen neu gesetzt und als ich diese gerade entfernte waren bereits rote Stellen sichtbar.

Ich habe solch einen Schiss, dass es an der Teflon liegt und ich die Stahlnadel auch nicht vertrage. Dann muss ich die Pumpe wieder abgeben??????

So ein Dilemma. Ich hoffe immer noch, das es am Pflaster liegt und das dieses alles auslöst...das kann man beheben.....
aber Nadeln...da gibt nur Teflon oder Stahl!!!

Ich weiß nicht warum ich immer die Pokarte ziehen muss:11weinen2:

Zitat von Fragile Soul78;328651

...das sich leider nicht jeder einfach so leisten kann.;)

Hatte in der Vergangenheit einige schwere Hypos, die Fremdhilfe nötig gemacht haben, so richtig schön mit Krankenwagen und Notarzt.

Stimmt aber mit der richtigen Indikation kann das was werden...wenn jemand nächtliche Unterzuckerungen oder generell Unterzuckerungen nicht mehr verspürt und einfach umkippt. Da wird soetwas von der Kasse übernommen.

Mein Paps zum Beispiel... der hatte soviele downs...er merkt überhaupt keine mehr...meine Mutter merkt es, wenn er komisch ist oder Nachts dann ziehmlich schwitzt. Aber ansonsten nicht.

Ist schon heftig wie unterschiedlich sich die Menschen bei einem Unterzucker verhalten.

Manche springen aus dem Auto...eijeiejei, andere demolieren Gegenstände.... ich werde nur etwas launisch..... andere richtig aggressiv...andere wiederum ganz still.....

Ich habe soetwas zum Glück nur einmal bei meinem Vater erlebt. Dieser krampfte bereits..war also noch nicht ganz weg......( er habe aber davon schon nichts mehr mitbekommen sagt er ) BLZ 17
HypoKit gespritzt und Notarzt. Nach wenigen Minuten verschwanden die Krämpfe und er wurde wieder wach und er war wieder ansprechbar.

Ich merke zum Glück noch recht früh meinen Unterzucker...auch zur Nacht werde ich recht schnell wach. Sollte das mal nicht mehr so seingibts ja die neuste Technik wie das CGM.

Rein mit 113 und 0,5 BE und raus mit 97:)

Ja das mit den Kathetern..... ichhabe da eher mit den Reservoiren Probleme...aber regel ich ganz gut. Insulin hole ich schon Stunden vorher aus dem Kühlschrank und wärme es in der Hose oder Socke...fülle es im Reservoire um...und sollte sich nach ca. 30 min noch Blasen drinne bilden dann entlüfte ich nocheinmal durch.

Katheterverstopfung oder so hatte ich bisher nicht.
Abknicken der Nadel auch nicht.
Trotz meines Fettgewebes;) habe ich die kurzen 6 mm.....

Schade find ich nur, dass man bei der Pumpe schon mit den Stechstellen eingeschränkt ist. Mit dem PEN kannste eigentlich fast überall stechen aber bei der Pumpe haste Unter-und Oberbauch und die Flanken......die bevorzugt genommen werden sollen. ABER ICH GEBE SE DENNOCH NCIHT MEHR HER

Ja die Pumpe ist recht groß aber wiederum recht klein zum verhältnis ihrer Vorgänger......
das Zubehör finde ich recht klobig.....das einzige was ich gut nutzen kann ich dieser Clipholster damit Clip ich se in der Hosentasche fest...

die anderen sind viel zu dick und wölben sich so komisch vor/ durch die Kleidung durch....

Wenn ich nen Rock anhabe oder Kleid dann klemme ich se im Mittelteil vom BH... hole se dann aber auch raus, wenn ich was einstellen muss

Wenn man eine Insulinpumpe und die ICT als PRO und CONTRA gegenüber stellt ist meine Insulinpumpe klar im Vorteil!

Für mich weil:

- Individueller

ich kann morgens ausschlafen und muss abends nicht aufbleiben für das Spätinsulin

ich kann spontan irgendwas sportliches unternehmen ohne zusätzliche BE´s zu essen

ich habe während krankheitsphasen und in der Zeit in der ich meine Periode bekomme meinen Blutzucker viel besser im Griff! Ich kann meine Insulinpumpe prozentual höher einstellen und ich vermeide hohe Werte wie früher.

ich muss meiner Haut nicht täglich bis zu 6-8 mal injektionen zuführen sondern alle drei Tage nur einmal.....

ich muss nicht ans ständige Nadelwechsel denken nach jeder injektion

ich habe nicht mehr soviel in meienr Tasche was ich mit mir rumschleppen muss

Ach es gibt soooo viele Gründe!

Ich habe meine Insulinpumpe jetzt 2 Jahre und meineBlutzuckerwerte sind wahnsinnig gut stabil geworden..... ich möchte sie nicht mehr hergeben.

Ich trage zwar die ganze Zeit die Pumpe mit mir rum in der Hosentasche aber meine Güte...andere tragen Handys und sonstige Sachen ständig mit sich rum.... mich stört es nicht mehr..... und Nachts klemme ich die Pumpe an vorderen Bund der Hose.
Zum duschen ehme ich se kurz weg..... und ansonsten schränkt es mich nicht ein.

:6yes::6yes::6yes: zur Pumpe

Ach ja ich habe mich fast 13 Jahre dagegen gewehrt...hatte Gründe die eigentlich keine Gründe waren..... denn generell bin ich nun mal angewiesen auf Insulin und daher auf einen Pen oder auf eine Pumpe oder auf eine Spritze oder sonstiges.... und warum das Leben schwieriger machen wenns auch einfach geht

Kein Sportstudio mal bissel Walken oder Gymnastik zu Hause...im Sommer Fahrradfahren...viel an der frischen Luft bewegen und auch beruflich bin ich nur unterwegs:-)

so was kann immer mal passieren aber zum Glück bei mir nach vorerst knapp 2 Jahren noch nicht;) so ein Set sollt eich mir auch mal anschaffen..... bin da nicht soooo ganz soooo vorbereitet

Die ermäßigten Preise gelten generell, wenn man die Artikel privat kauft oder ein grünes Rezept hat(Apothekenpflichtiges Medikament)

Hast du ein Kassenrezept so rechnet die Apotheke immer den festgelegten Preis mit der Kasse ab egal ob die Streifen nun reduziert wurden oder nicht.

Wie das bei Privat versicherten ist weiß ich nicht!

Meine Apotheke vor Ort ist immer sehr nett und weiß auch immer wer ich bin haben dann auch immer die Streifen parat...15 Pakete im Quartal.... und dann gibts noch nette Sachen obendrauf.....:-)

Versandapotheken nutze ich nur, wenn ich mal über die Stränge schlage und zu viel Testies verbrauche....dann hole ich auch mal aus der Onlineapotheke ne Packung.... und generell rezeptfreie Medies die dort günstiger sind.

Müsliriegel...und wenns wirklich mal schnell gehen muss dann Trauebzuckerrolle 5 kleine "Bonbon" davon...aber da ich extremes Süßkram und Traubenzucker nicht mag greife ich doch lieber zu Müslieriegel......

ich merke aber bei 70 schon, das was nicht stimmt und daher verzichte ich auf Traubenzucker und esse nen Riegel

Welche Abzesse meinst du denn? Die Spritzabzesse? Nun ja die kann man eigentlich nicht ganz vermeiden aber eindämmen/verringern indem man einfach für jede injektion immer wieder eine andere Stelle benutzt.

Selbst bei der Insulinpumpe , wo ich alle 3 Tage meinen Teflonkatheter versetze haben sich kleine Ablagerungen in der Haut gebildet.......

Ich versuche es immer mit eincremen und Bauchmassagen.... bis jetzt habe ich Oberflächlich keine neuen sichtbaren aber meine älteren durch die ICT mit PEN spritzen habe ich seit fast 10 Jahren...... habe halt nie gehört und die Stellen nicht gewechselt.....
Aber es ist nun mal Fakt, dass man die Haut durch das ständige spritzen verletzt.....

Man kann es nie sagen! Jeder Körper ist anders und jede Erkältung ist anders. Mal braucht dein Körper mehr Insulin um gegen die Eindringlinge zu kämpfen;) und dann wieder nicht. Wann was genau passiert, weiß man nicht.......

Wenn ich merke in einer Erkrankung, dass es mir plötzlich richtig mies geht und mir warm wird und der Zucker dann ansteigt gebe ich ( PUMPE ) mir 30% mehr Insulin für einen gewissen Zeitraum.

Damals als ich noch die ICT mit PEN hatte wars eher schwieriger als jetzt..... mal habe ich das Basal hochgesetzt um 1-3 Einheiten schrittweise und mal mit dem Normalinsulin nachkorrigieren......

Nach über 15 Jahren Erfahrungen kann ich sagen, dass jeder Erkältung anders zu händeln ist... bei mir jedenfalls:D

Man sollte vorsichtig sein mit dem hochsetzten des Basals....und auch mit dem nachkorrigieren des Normalinsulins..... lieber öfter mal spritzen in dieser Zeit

Zitat von Wildrose;323776

Hatten wir nicht einen Thread dazu?

Aber gerade heute kamen Meldungen 3 (neue) Tote durch Schweinegrippe ... also in dem neuen Impfstoff sind die H1N1 mit drin.

LG Wildrose

HI ja von mir vor ein paar Wochen aber ist doch normal, das sich solche Fragen häufen können

Ich habe mich Grippe impfen lassen und bisher war alles tutti Ich habe keine Lust mit dicker Grippe tagelang Totkrank mit Gliederschmerzen oder Fieber und völlig schlapp im Bett zu liegen.....:7no:

Der kleine gripale Infekt reicht mir

Das hängt aber auch von jedem Immunsystem individuell ab...... mein Paps hat sich noch nie impfen lassen dagegen und war auch noch nie krank

Ich weiche meine Finger 1x die Woche im Kamillebad ein...das macht die Krusten an den Einstichstellen weich und lösen sich ab.....:)

Ich sehe das sowieso nur sinnvoll an für die gute alte Krankenkasse..... letzt endlich wissen die ja auch nicht ob die Werte die ich eintrage richtig sind...da müssten die ja mein Blutzuckergerät und meine Pumpe gleich mit einziehen

Ich habe diese scheiß schreiberei eh satt.....ich habe besseres zu tun.... aber für die KK wegen der Pumpe muss ich diese Dinger führen oder halt am PC meine Pumpe etc. auslesen ...oh man.....

dabei dachte ich....dass die Blutwerte alle 3 Monate ausreichend sind.....

wenn mal was ist dann notiere ich mir das auch aber nicht 365 Tage im Jahr...das sind ja knapp 5-6 Bücher....ob die Krankenkasse diese alle überhaupt aufhebt????

Und ob da überhaupt einer reinguckt?

Mich würgt es auch, dass irgend so ein Fremder liest was ich täglich so gemacht habe......was ich gegessen habe...u.s.w.

Außerdem, wenn ich unterwegs bin...habe ich kein Buch dabei....

Ich habe in den 15 Jahren ab und an Buch geführt besonders zu Beginn und leider auch jetzt wegen der Pumpe aber ein Lebenlang jetzt Protokoll zu führen, wenn alles okey ist sehe ich als sinnlos an!