Glückwunsch das es doch noch geklappt hat.
Ich habe letzte Woche auch meinen Antrag gestellt.
Nun heißt es warten und mal sehen wie es "ausgeht".
Glückwunsch das es doch noch geklappt hat.
Ich habe letzte Woche auch meinen Antrag gestellt.
Nun heißt es warten und mal sehen wie es "ausgeht".
Ich messe nur mit einem Gerät, welches ich mit dem Labor
gegen gemessen habe. Mach ich bei jedem Quartalsbesuch
erneut.
Selbstverständlich habe ich auch ein Zweitgerät, das nutze
ich aber selten, deshalb habe ich es im Labor noch nicht
gegen gemessen.
Man sollte eh nicht zu viele Messgeräte auf einmal nutzen,
da sie immer von einander abweichen.
Wenn er nach dem Mittagessen zu niedrig raus kommt dann
sollte er die Dosis zum Mittagessen senken. Wahrscheinlich
hat sich der Be-Faktor geändert.
Es kann auch sein das in der Kantine ein neuer Koch ist und
dieser anders kocht, z.B. weniger Zucker ins Essen gibt.
Wer sagt denn das du deine Telefonnummer angeben musst?
Ich geb da meistens ein paar Zahlen an, fertig.
Ich bekomme auch nicht extra Webung durch die Anforderung
von Testgeräten.
Ketonteststreifen waren bisher nie dabei, bekomme ich aber
ohne Probleme verschrieben.
Wenn nicht darauf steht gegart oder pro Portion,
dann ist meist die Rohware gemeint.
Kochst du echt jedes mal was anderes? Normalerweise
hat man doch sowas wie seine bevorzugten Lebensmittel
und da sollte man wissen wie sie zu insulinieren sind.
Also das was immer wieder auf demnächst Teller kommt.
Ich gebe zu das ich Sachen die ich öfters esse in meinem
iPhone gespeichert habe, und dann brauche ich nur schnell
nachschauen.
Selbstgemachte Eintopf finde ich nicht ganz so schlimm,
einfach alles aufschreiben was Kohlenhydrate hat und dann
ausrechnen. Dann hat man die Be's für den ganzen Eintopf.
Klar ist das etwas umständlich, aber auch da kocht man doch
ähnlich. Und mal eine Be mehr im Eintopf macht den BZ
auch nicht fett.
Ich hatte einen Brief von Medtronic und einen von DiaExpert.
Beide waren als Einschreiben unterwegs, jedes Mal war ich
voll erschrocken als der Postmann geklingelt hat.
Ist das neu oder ist das die Meldung die es im Sommer
schon mal gab?
Bestellschein ist da.
Wow. Vielen vielen dank für diese info
Wo hast du den her flyer?
Danke Joa.
Muss ich doch am Donnerstag bei meiner DiaBeraterin
gleich mal nachfragen. Für 500,00€ ist das echt eine
Überlegung wert.
Ich habe eines von der DiaBeraterin bekommen.
Dann nimm doch die One Touch wieder.
Ich nehme auch nicht die Stechhilfe die
bei meinem Messgerät dabei ist.
Spätestens beim 2. Versuch habe ich bei meiner Praxis jemanden an meiner Strippe.
Gleich nach öffnen der Praxis brauche ich nicht anrufen, da sind die Damen beschäftigt,
aber sonst gibt es keine Probleme.
Was ich nicht verstehe: du bist privat versichert, und trotzdem wirst du behandelt wie
3. oder 4. Klasse.
Das mit deiner Mama ist natürlich nicht so einfach zu händeln,
verstehe ich. Aber wenn du immer der "Buhmann" bist, dann
plane doch einen Saft bei deiner Berechnung gleich mit ein,
den du dann bei Verzögerung trinkst. Und wenn ihr sofort essen
könnt dann trinkst du ihn zum Essen.
Deine Werte mögen zwar perfekt sein, aber zu welchem Preis!
Und genau aus dem Grund brauchst du eine Beraterin, oder einen
guten Arzt. Denn auch bei dir wird sich die Behandlung ändern
und da können wir dir nicht immer helfen. Denn dein DM reagiert
anders als z.B. meiner. Und was bei mir funktioniert kann bei dir
ganz schön in die Hose gehen.
Was hälst du davon mal auf Kur zu fahren? Denn da wirst du neu
eingestellt - in deinem Fall zwingend notwendig und du erhälst
eine Schulung. Eine die nur für Typ 1er ist. Denn auch wenn ein
Typ 2er auf Insulin eingestellt wird heißt das noch nicht das das
mit einem 1er zuvergleichen ist.
Lebst du für deinen DM oder lebst du mit deinem DM?
Ein Kellner wird dir auch keine Wartezeit nennen können.
Er ist Kellner und nicht Koch.
Bei privaten Essen - heißt das bei dir zu Hause oder bei
Familientreffen?
Wieso kannst du nicht vor deinen Schülern Spritzen? Einmal
erklärt, alle Wissen Bescheid und du kannst spritzen. Und
danach essen.
Ich habe zum Bsp. Morgens mit Apidra einen SEA von ca.
25 Minuten. Das heißt aber nicht das ich das immer schaffe
einzuhalten. Dann lande ich halt nicht bei ca. 170 nach dem
Essen sondern bei 200, kommt vor und ich lebe noch.
So gut kann deine DiaDocin nicht sein wenn sie dich mit deiner
Therapie rumlaufen lässt. Und ich kann mir echt nicht vorstellen
das man Bolus spritzen muss. Damit soll ja das Essen abgedeckt
werden und mehr nicht. Also wenn du nichts isst musst du auch
nichts spritzen. Falls deine Werte ohne Essen und dem dazu
gehörendem Insulin steigen dann fehlt es an der Basis und an
nichts anderem.
Auf was für Aktivitäten musst du denn verzichten wegen
dem SEA (Spitz-Ess-Abstand)?
Wie habt ihr die bekommen?
Habt ihr angerufen oder einfach
so bekommen?
Ich habe eine Medtronic Pumpe und da braucht
man keine Angst zu haben wenn seine Pumpe kaputt
geht (ohne Garantie) das man ohne dasteht.
Ich hatte nach 7 Jahren auch eine defekte Pumpe ohne
Garantie, bekam von Medtronic eine Leihpumpe und die
durfte ich solange behalten bis der Folgeantrag durch war.
Bei mir waren das 3 Monate.
Bin allerdings auch bei Medtronic geblieben. Wie das bei
einem Wechsel ist kann ich leider nicht sagen.
Aber ich finde die Aussage schon gut das man sich ja nach
Ablauf der Garantie auch keinen neuen Kühlschrank kauft.
Solange die neue Pumpe nichts anderes kann als die alte
finde ich einen Wechsel nicht notwendig.
Wenn du natürlich deine Insulindosis verringert hast und
eine feinere Einstellung brauchst, oder du vielmehr Insulin
brauchst und jetzt ständig Reservoir wechseln musst könntest
du es der Krankenkasse vielleicht gut erklären warum du nach
den 4 Jahren eine Neue brauchst.
Ich sollte das auch mal machen, allerdings schon ab der 7. Be.
Natürlich habe ich es versucht und bei mir war die Folge das ich
erhöhte Werte hatte die ich dann mit fast der selben Menge korrigiert
hatte die ich vorher "gespart" hatte. Gab geringrügige Abweichungen
mal nach unten und mal nach oben.
Ich kann mich leider nicht mehr daran erinnern warum das so sein
sollte, ist über 3 1/2 Jahre her.
Ich kenne das auch. Am Wochenende muss ich mein
Basal und auch die Bolusfaktoren anpassen.
Eine Regel dafür gibt es nicht, du musst es einfach
austesten. Immer in geringen Dosen erhöhen und
auch lieber einmal mehr messen.