Beiträge von afireinside

    Mir haben sie das Gerät jetzt auch gegeben, weil meine Werte oft unerklärlich hoch oder niedrig sind und es eventuell daran liegen könnte, dass ich zu viel oder zu wenig spritze, weil ich Wartezeiten nicht mit einkalkuliert habe, etc. Besonders wenn ich kurze Zeit später wieder was esse, weiß ich oft nicht so genau, wie viel ich abziehen oder drauf rechnen soll


    Bisher gefällt mir das Gerät echt gut. Zu bemängeln habe ich hauptsächlich die Beleuchtung. Ich habe auch das Gefühl, dass die Berechnung insgesamt etwas besser klappt. Von den Werten her schwanke ich zwar immer noch sehr stark, aber ich hab es auch erst seit Donnerstag und war dann übers Wochenende in London, wo ich also eh einen recht spontanen und ungeregelten Tagesablauf hatte. Jetzt warte ich mal ab, wie es im "richtigen" Leben so ist. :)

    Ins Bett mit 230 (eine Stunde vorher gespritzt bei 253, Insulin wirkte also noch nach), raus mit 180.


    Immer noch hoch, aber ich hab das Gefühl, dass es seit der Umstellung auf Lantus schon besser klappt und wir das mit der richtigen Dosierung auch endlich in den Griff kriegen. :6yes:

    ^ Das stimmt! War auch eigentlich meine erste, weswegen ich wohl so panisch war. :)





    Oops! Womit wieder mal bewiesen wäre, dass nochmal nachgucken und selber rechnen besser ist, als sich auf die Aussage anderer zu verlassen. :o

    Zitat von Emmimaus;375518

    Hallo schwestermaja,

    habe den thread gerade erst gesehen und gelesen. Schön, dass Du alles wieder im Griff hast.
    Aber ich schreibe auch deshalb, weil es mal wieder gezeigt hat, wie richtig, nützlich und kompetent Ratschläge in diesem Forum weitergegeben werden, habe selbst schon wertvolle Tipps erhalten, von daher einfach mal einen allgemeinen Dank an die "schnellen Helfer".

    LG aus dem Saarland:D


    Da kann ich mich nur anschließen.


    Super, dass alles dann doch so gut geklappt hat, schwestermaja.


    Ich finde solche Sachen immer deshalb so erschreckend, weil du ja z.B. schreibst, dass es dir gut ging. Man kriegt vom Arzt immer gesagt, wie schlecht es einem dann geht, aber hier sieht man, dass man auch in so eine brenzliche Situation geraten kann, ohne körperliche Beschwerden zu haben.

    Dake für eure Tipps!


    Zitat von DM1@2010;374695

    Wirst Du bitte morgen oder so uns das Ergebnis mitteilen ? Danke !!


    Na klar! :)


    Im Prinzip habe ich es so gehalte, wie hier geraten wurde. Also alle 2 Stunden messen und regelmäßig essen. Allerdings musste ich gar nicht mehr essen, im Gegenteil. Entgegen reglicher Erwartungen war ich sogar meist viel zu hoch, oft über 300. Wahrscheinlich, weil ich anfangs vorsichtig mit dem Wegspritzen von Einheiten war.


    Unterzuckert war ich nur nachts. Da hatte ich zwar dummerweise vergessen, mir den Wecker zu stellen, bin aber auch so zwei Stunden später wachgeworden und hatte mir auch schonmal ein frisches Päckchen TZ nebens Bett gestellt. "Langwirkende" BE's hätten zwar auch bereit gelegen, habe ich aber nicht zu mir genommen bzw. nehmen müssen. Nach dem TZ konnte ich selig weiterschlafen und kam auch heute morgen ganz gut raus mit 188. Zwar etwas hoch, aber wahrscheinlich, weil ich zur Sicherheit lieber 8 Zückerchen (sind die Minis von Dextro, 4=1 BE) mehr genommen hatte.


    Insgesamt also alles recht gut verlaufen.

    In meinem Diabeteskurs kam diese Frage auch auf. Ein Teilnehmer hatte einen Bekannten, dessen Bruder auch Typ 1 hat. Der hat sich nun wohl für eine entsprechende Behandlung in der Türkei eingetragen. Man bekommt da wohl im Vorfeld über einige Monate irgendwelche Medikamente, welche der Arzt des Betreffenden auch als unbedenklich eingestuft hatte, aber natürlich nicht sagen konnte, ob die was bringen. Nach der Einnahme dieser Medikamente (ca. ein halbes Jahr, meine ich) begibt man sich dann für eine "OP" in die Türkei, bei welcher wohl irgendein weiteres Präparat in die Bauchspeicheldrüse gespritzt wird und dadurch soll diese wohl die Arbeit wieder aufnehmen. Angeblich käme die Methode aus den USA und wird in der Türkei schon seit Jahren eingesetzt und bei einer großen Anzahl der Patienten erfolgreich sein. Bisher konnte ich nichts wirklich zuverlässiges mehr davon hören und der Kursteilnehmer konnte bis zum Ende des Kurses auch keine weiteren Infos mehr einholen. Ich bin da aber auch sehr skeptisch, zumal diese Behandlung natürlich selbst bezahlt werden muss und allein die "OP" um die 5000 € kostet. Da hat man noch nichtmal die Medikamente bezahlt, die man vorher einnehmen muss.

    Hallo zusammen!


    Ich habe gerade Mist gebaut. Ich wurde kürzlich auf Lantus als Langzeitinsulin umgestellt. Vorher musste ich morgens und abends Protaphane spritzen, Lantus aber nur abends. Jetzt bin ich gerade recht spät aufgewacht und war noch komplett durch den Wind und entsetzt, dass ich ja mit dem Insulin viiiieeel zu spät dran bin und habe dann aus Gewohnheit nochmal 26 Einheiten von Lantus gespritzt.


    Was nun? Soll ich jetzt lieber ganz schnell viele BE's essen oder wie gehe ich jetzt vor? :confused:

    ^ Das könnte ich zumindest morgens / mittags mal probieren. Wobei das schon ein Mordsabstand sein müsste. *lach* Ich denke, über kurz oder lang komm ich um eine andere Insulinart nicht rum. Mal sehen.

    Ich hoff's einfach mal. Seit eine Freundin aus Dänemark in Berlin zur Touristeninfo gegangen ist und da niemand Englisch konnte, glaub ich an fast alles. :D


    Bis jetzt hat die App mir sogar schon was gebracht: Seit ich sie hab und nicht mehr mühselig das Tagebuch hervorkramen muss, mess ich tatsächlich regelmäßiger.

    Ich weiß selbst nicht, wie ich das geschafft habe oder ob mein Körper mich auf einmal einfach nicht mehr ärgern wollte, aber ich bin ins Bett gegangen mit 143 und raus mit 140. :)


    Hatte dann auch bis auf mein typisches Mittagshoch (235), wenn Actrapid ewig zum wirken braucht wirklich richtig gute Werte (111, 120) .

    Hmm...ich spritze momentan Protaphane und habe seit der Diagnose Anfang des Jahres fast 30kg zugenommen (hatte vorher 50kg abgenommen). Allerdings weiß ich nich, ob das zählt, denn ich konnte wegen einer OP letztes Jahr auch lange Zeit nicht viel essen und durch die Diabetes dafür umso mehr trinken, bis die Diagnose kam. Daher habe ich meine Zunahme auch ein wenig auf meinen Rückfall in alte schlechte Gewohnheiten (zuviel Süßes, Fettes, etc.) geschoben...


    Bei mir im Kurs war ein Mann, der (auch Lantus) jahrelang in den Oberschenkel gespritzt hat. Dann fing er an in den Bauch zu spritzen und nahm innerhalb kürzester Zeit 10kg zu. Manchmal schon komisch, was das Insulin für Auswirkungen hat.

    Zitat von ClaudiaR;371926

    Das ist doch kein Problem, du kannst doch den Piekser von AccuChek weiterbenutzen. Wenn er nicht reinpasst (bei mir hat er aber gepasst..welchen Piekser hattest du denn da?) dann ruf bei AccuChek an und lass dir kostenlos den Softclix zuschicken, der ist winzig und passt garantiert ins Täschchen vom Contour. :6yes:


    Das ist mal ne gute Idee! :)


    Ich weiß gar nicht, wie der hieß?! Das war so ein länglicher Stift, sah aus wie ein Kuli. War eben nur leider so 1cm zu lang und da ging der Reissverschluss vom Täschchen nicht mehr zu.

    ^ Danke, das ist eine Alternative, wenn es mich wirklich mal stört. Aber jetzt habe ich einmal das Geld für die App ausgegeben und bin ja auch sonst voll zufrieden damit. :)


    Generell ist mir Englisch immer lieber, lese auch viele Bücher auf Englisch, schaue Filme im Original, etc. Bei der App geht es mir lediglich um den Ausdruck für Doc, Beraterin, etc., da man in Deutschland ja leider nicht immer weiß, wie gut die Leute Englisch sprechen. Und halt darum, dass sonst alle Unterlagen zu meiner Diabetes auch auf Deutsch sind. Da ist es bequemer, dabei nicht umdenken zu müssen. Reine Faulheit also. Ansonsten bevorzuge ich halt überall Englisch und für eine App das ganze Telefon umstellen ist ja auch doof.


    Wie gesagt, es ist kein Riesendeal und stört mich auch nicht so wahnsinnig, dass ich jetzt nur deshalb die App runterwerten oder nicht nutzen würde.

    Wenn ich das richtig verstanden habe, soll so ein Gutachten ja nur dann verlangt werden, wenn der Verdacht besteht, dass die Erkrankung negative Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit hat. In solchen Fällen sollte meiner Meinung nach sowieso von einem Arzt geprüft werden, ob der Fahrer überhaupt noch fahrtüchtig ist. Wird es ja auch häufig.

    Seid ihr alle noch dabei? Nachdem ich letzte Woche bei der Quartalsuntersuchung mal wieder gewogen wurde und entsprechend geschockt war, muss ich jetzt auch mal was tun. Hatte früher schon gute Ergebnisse mit WW und dachte, dass ich dann wohl am besten auch mit dem Programm weitermach. Allerdings alleine, weil mir damals schon weder die Treffen noch das Onlinesystem viel gebracht haben.


    Wie läuft das denn bei euch? Habt ihr bisher schon gute Ergebnisse erzielt und geht das alles immer gut mit eurem Diabetes? Habe ja schon etwas Angst, dass ich am Anfang viel unterzucker...


    Wollte nebenbar ab Anfang 2012 auch wieder regelmäßig Sport machen. Dabei muss ich mir dann ja auch erstmal ein bißchen was "anfuttern". Hat damit im Zusammenhang mit den Punkten schon jemand Erfahrungen gemacht? Fehlen euch die Punkte, die ihr da verbratet dann an anderer Stelle?

    ^ Nee, da bin ich kein Fan von bzw. kenn mich selbst nicht genug aus. Mir reicht das Handy so, wie ich's bekommen hab und für nur eine App lohnt sich's nicht.


    Hab jetzt auch die Antwort bekommen, dass es nicht geht, das umzustellen bzw. die Funktion einzuführen. Macht ja nix. Dann stell ich es auf Deutsch, bevor ich die Werte ausdrucke oder geb meiner Beraterin bei Bedarf Englischnachhilfe. :p

    ^ Da kann ich mistpfützenfrosch nur zustimmen. Klar wäre das mit dem Messgerät praktisch, aber du nutzt das Smartphone ja nicht nur für deine Diabetes, oder? Daher würde ich mir erst überlegen, was generell für dich am Wichtigsten ist, was du nutzen möchtest, etc. Ich habe z.B. ein iPhone, weil ich auch ein MacBook Pro nutze und da war es einfach naheliegend, dass ich auch beim Handy bei Apple bleibe. Da nutze ich übrigens auch die Diabetes+ App und bin total zufrieden. Klar würde es mit direkt angeschlossenem Messgerät schneller gehen, aber die App ist so übersichtlich, dass sich das alles ganz schnell eingeben lässt. :)

    Nachdem ich hier die ganzen positiven Meinungen gelesen hab, hab ich mir gestern Abend auch mal die App gekauft. Und bisher bin ich echt begeistert. Fände es natürlich toll, wenn solche Sachen generell mehr von den Ärzten angenommen wird und sie auch von sich aus anbieten, dass man ihnen die Mail schickt, anstatt immer das olle Tagebuch zu verlangen.


    Eine Anmerkung hab ich aber auch bereits per Mail geschickt: Ich fände es gut, wenn sich die Sprache auch unabhängig der Spracheinstellungen des iPhones ändern ließe. Meins ist auf Englisch und ich versteh die App zwar auch so, weiß aber nicht, wie das jeweils beim Arzt ist und finde es auch verwirrend, wenn sonst der Rest meiner Unterlagen auf Deutsch ist. :)

    Ich hab bisher erst einmal "Ersatz" bekommen. Hatte vorher das Messgerät von Accucheck, da konnte dann aber die Arzthelferin die Teststreifen nicht im System finden und hat mir stattdessen das Contour mitgegeben. Das alte Gerät hab ich noch und ärger mich etwas, weil ich mir einbilde, dass der Piekser davon weniger weh getan hat. :p Der passt aber nicht ins Täschchen vom Contour.


    Meine Mama hat noch ganz viel (hat ja mittlerweile seit einigen Jahren Diabetes). Unter anderem einen ganz chicken gold-schwarzen Pen von Berli oder so? Auf den hatte ich gleich ein Auge geworfen, aber da passt mein Insulin nicht rein. *schnief* Jaja...selbst hier brauchen Mädchen halt die passenden Accessoires. :p