Beiträge von Iphigenie

    Ja, das stimmt...


    Aber da trifft dann wieder Paragraph 1 zu:
    Bolusrechner nicht ohne Hirn benutzen. :D


    Zu deiner Frage, ob man sich auf den Rechner verlassen kann:
    Ich persönlich finde den Rechner der Combo ziemlich gut. Bei großen KE-Mengen ziehe ich händisch was ab - passiert aber selten da Greta ja noch klein ist und so große Mengen nur bei den üblichen Verdächtigen wie Milchreis oder Eierkuchen auflaufen und die gibt es eher selten...


    Auch die Korrekturvorschläge bei zu hohen Werten passen gut. Was ja aber lediglich heißt, dass der Rechner gut programmiert ist ;)
    In Krankheitsphasen passe ich die vorgeschlagene Korrektur nach Gefühl an. Würde dafür gern was prozentuales einstellen (was generell bei der Combo auch möglich ist genauso wie für Bewegung) aber es ist irgendwie jedesmal anders...



    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk

    Wir rechnen unsere eigenen Rezepte auch genau aus. Bei unbekannten Plätzchen bin ich ja leider gezwungen zu schätzen - geht oft gut, manchmal auch nicht. Dann korrigieren wir, aber es gefällt mir nicht und sollte nicht die Regel sein.


    Mag aber sein, dass das bei Kindern auch anders ist denn bei Greta geht auch nicht ne halbe KE mal eben so ohne bolen ;)


    Nachtrag zum lebkuchenmann: wir haben lebkuchenkekse gebacken - da hatten 10 g fast 8 KE - das haut also ganz schön rein :)


    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk

    Ich hab für meine Tochter letztes Jahr einen Hefter angelegt, wo ich die berechneten Rezepte abgehangen habe. Dieses Jahr wird er erweitert denn wir werden andere Kekse backen als letztes Jahr.


    Der Hefter ist auch sehr hilfreich beim Diabetes-Kids-Kekswichteln ;)



    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk

    Zitat von Joa;270168

    Synchronisiert das auch zum aktiven Insulin im Aviva Kalkulator, wenn Du den Bolus über die Pumpe abrufst?


    Hab ich genau so gemacht und ja, tut es :rolleyes:


    Obwohl ich genau DIESE Tatsache (nämlich, dass ein direkt an der Pumpe eingegebener Bolus dann trotzdem im Aviva eingerechnet wird) bisher geschätzt habe. So KANN man das Aviva nutzen, MUSS aber nicht zwangsläufig immer ;)





    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk

    Joa, danke - ich rechne damit. Wir hatten es aber auch schon bei einigen Infekten, dass der Bedarf von vorher wieder passt.


    By the way: FlexLink sitzt. Soweit hat alles gut geklappt - man muss da ja äußerst vorsichtig vorgehen bei neuen (anderen) kathetern beim Kind wegen dem psychologischen Effekt und so.
    Jetzt meine frage: hat die Combo ein Katheter-Füllprogramm und wenn ja, wo ist das versteckt? Ich hab es auf die schnelle nicht gefunden und den Bolus normal abgegeben. Aber dann ist es in der Berechnung des aktiven Insulins mit drin...



    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk

    Vermelde:
    teflon von Roche gestern angekommen, Contact Detach als Probe von Joa heute Vormittag :) Danke vielmals an dieser Stelle.
    Das heißt konkret: was Neues konnten wir bisher leider noch nicht testen.


    ABER: die beiden letzten Katheter haben keinerlei Probleme gemacht. Was mir das jetzt sagen soll, weiß ich leider auch nicht. Wir haben alles so gemacht wie immer. Aber drüben im Kids-Forum hatte auch eine Mama geschrieben, dass sie mal einen Karton Katheter hatten wo ca. 50% "Ausschuss" drin war. Vielleicht haben wir die fehlerhaften wirklich auf einmal rausgeholt :(


    Infekt ist auf dem Rückzug, habe die TBR schon wieder ein wenig zurücknehmen können da sie gestern den halben Tag eher Grenzwertüberschreitung niedrig war. Die Rücknahme mach ich aber auch wieder in 10%-Schritten sonst befinden wir uns wieder in höheren Sphären.


    Heut wird trotzdem als Test mal ein teflon gesetzt. Ich berichte weiter ;)



    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk

    Hör uff! :11weinen2: Die Ehre gebührt Greta :)
    Und ja, äußerlich schere ich mich einen Dreck um die Meinung anderer wenn es um mein Kind geht, aber innerlich... Na ja, so what? Jedenfalls hätte ich das Selbstbewusstsein, das ich zur Schau trage, gern auch innerlich für mich selbst - aber: irgendwas ist doch immer :rolleyes:


    Trotzdem: vielen Dank für deine lieben Wort, das berührt mich sehr :o

    Zitat von Wildrose;269828

    Wenn ich die ganzen Post´s hier so lese und die Post in diabeteskids zu Löchern (von Stahlkanülen) schein mit das das kleinste Übel zu sein. Vielleicht muß man einfach dankbar sein, das es Teflon gibt und nicht immer als böses Teufelszeug hinstellen und Eltern auch noch ein schlechtes Gewissen einreden, wenn sie das bei ihren Kindern verwenden.


    LG Wildrose


    Wildrose,
    ich glaube als Eltern eines diabetischen Kindes muss man (leider) in jeglichen Belangen ein dickes Fell haben.


    Ganz ehrlich: würden meiner Tochter die Teflonkatheter gut tun (und nichts anderes funktionieren), könnte u.a. Joa sich nen Wolf reden über größere Gewebsschädigungen etc pp - ich würde es FÜR MEIN KIND trotzdem tun.


    In unserem Fall ist es jedoch irgendwie umgekehrt: ständig muss bzw. soll ich mich vor anderen Menschen (inkl. dem Berater von AccuChek gestern am Tele) rechtfertigen, warum ich denn "dem armen Kind" einen Stahlkatheter zumute. Sorry, aber das ist so dermaßen übertrieben für mich, dass ich eigentlich drüber lachen könnte wenn wir nicht erst so kurz "dabei wären" und mein Fell eben noch nicht dick genug ist.
    Wir sind mit Pumpeneinstellung auf Stahlkatheter eingestellt worden (1. weil ich das wollte und ganz zufällig 2. die Reha-Klinik Bad Kösen auch erst dann Teflon verwenden lässt wenn Stahl nicht geht bzw. die Eltern unbedingt Teflon wollen). Wir haben einmal eher Ausversehen (die Beraterin hat in den falschen Karton gegriffen, es war erst der 3. Katheterwechsel überhaupt und wir wollten Greta dann nicht verunsichern) einen Teflonkatheter versucht (mylife RotoSoft) und Greta hat bereits beim Setzen gesagt, dass der ihr mehr weh getan hat. Auch die 2 Tage Liegedauer hat sie immer mal wieder gesagt, dass der Katheter drückt. Das hat sie bei den Stahlkathetern bisher nicht gesagt - die saßen höchstens an ner blöden Stelle und es tat beim Bolus geben weh.


    Alle Vorteile, die die Teflon-Nutzer-Eltern mir in der Kur erzählt haben, kann ich FÜR UNS so nicht bestätigen. Stahl tut Greta nicht weh, sie piekt sich nicht daran (wobei ich hier schon das Bewusstsein habe, dass sich das ändern kann wenn wir in die Bauchregion kommen mit zunehmendem Alter) und ich habe eine höhere Sicherheit, dass der Katheter nicht abknicken kann (dafür kann er offensichtlich schneller verstopfen).


    Mein Fazit:
    es muss, soll, kann und darf jeder für sich selbst (oder in meinem Falle: sein Kind) die richtige Entscheidung treffen, die dann aber von allen Seiten auch respektiert werden sollte.


    Man muss auf: "Hallo! Mein Name ist Diana und mein Kind trägt Stahlkatheter." nicht zwangsläufig mit "WAS? Das arme Kind!!! Das würde ich meinem nie antun." antworten. *ironie off* (das ist jetzt allgemein geschrieben und gilt nicht dir persönlich) und das gilt natürlich auch für die andere Seite ;)

    Joa: *puh* Selber verdünnen? Will ich die Verantwortung? *lol*


    jana: Danke für die Erklärung mit dem Abkoppeln. Du hast natürlich Recht. Duschen geht auch mit Beutel, Baden kann man mit Wechsel verbinden - im Grunde sollte das also alles kein Problem sein. Was machst du wenn Luftblasen im Schlauch sind? Ich habe die Koppelfunktion bisher in aller Regel dafür genutzt - und wir haben schon ab und an mal ne Luftblase obwohl ich mMn die Fehlerquellen größtenteils ausschalte ;) Der letzte Tipp, den ich bekam war, die Insulinampulle vor dem Reservoir-auffüllen einen halben Tag in der Hosentasche mit mir rumzutragen um das Insulin wirklich schon auf Körper- und nicht (nur) auf Raumtemperatur zu bringen. Das hat nochmal ordentlich was ausgemacht. Im nach diesem Verfahren benutzten Reservoir war nur eine einzige Luftblase - die konnte ich dann halt durch die Abkoppelfunktion "loswerden" :)

    Zitat von jhowbg;269753

    Da fällt mir spontan ein, dass den meisten Pumpen eine Funktion fehlt, mit Hilfe derer ich ihr zur Pflege der Statistiken (TDD etc.) mitteilen kann, dass und vieviel Insulin ich auf anderem Wege (Spritze/Pen) zugeführt habe. (Gibt es überhaupt eine Pumpe die das hat?)


    Die SpiritCombo hat diese Funktion auch. Ob das gegebene Insulin dann als aktiv angezeigt wird, weiß ich allerdings nicht. :)

    Zitat von Joa;269628

    Hi Diana,


    mal auf die Schnelle ein paar Gedanken.


    a) Wie auch woanders schon geantwortet wurde, meine ich auch hier im Club was von kritischen Rapid-D Chargen gelesen zu haben.
    Das gibt die Hotline natürlich nicht so gerne zu.


    Nun ja, nachdem das Problem ja nun nicht bei JEDEM der Katheter sondern nur bei einigen vorkam, erhärtet sich für mich der Verdacht, dass es an der Charge liegt... Mal schauen, wie es so weiterläuft.


    Zitat von Joa;269628


    b) Einfach mal ein paar Katheter durchprobieren. Ich schau mal, ob ich Deine Adresse noch finde, dann schicke ich mal zwei "Contact Detach" Katheter vorbei.


    Das wäre klasse. Vielen Dank. Ansonsten schreib ich halt auch DIESE Firma nochmal an und bitte um ein Pröbchen. Eine mehr oder weniger, darauf kommt's nun nicht an. Vermutlich stehe ich bald auf der schwarzen Liste *lol*


    Zitat von Joa;269628


    c) grade bei kleinen Bedarfen ist es höcht sinnig, nach Möglichkeit nichtkoppelbare Katheter zu verwenden. Ggf. Die Pumpe kann auch beim Duschen dran bleiben. An Tagen, wo es triftige Gründe zum Abkoppeln hat, kann dann ja immer noch einer mit Kupplung verwendet werden.


    Aha. Das hat uns SO keiner gesagt. Es wurde darauf hingewiesen, dass sich zB Luftblasen ab und an mal in der Koppelstelle "verhaken" und man deshalb auch da mal gegenschnippsen kann um das zu verhindern. Aber dass man generell lieber keine koppelbaren Katheter verwenden soll - das hat so keiner gesagt. Im Gegenteil, es wurde immer auf die Vorteile der koppelbaren eingegangen - was ja sicher auch alles richtig ist. Na ja, aber von diesem Gesichtspunkt aus wäre der Rotofine (wenn auch der dünnste) ja auch von Vorteil denn die Koppelstelle ist da direkt an der Nadel - es hängt kein Schlauchstück mehr dran.


    Zitat von Joa;269628


    d) Grade bei kleinen Basalraten halte ich es immer für einen zwingend zu machenden Versuch, das Insulin zu verdünnen. Das ist unproblematisch. Halbe Konzentration = doppelte Flussmengen = halber Fehlerfakor durch allgegenwärtige Schwankungen (Temperaturbedingte Ausdehnung, Druckunterschied durch Höhenniveau gegenüber Einstichstelle, Luftblasenkompressionsschwankung und so weiter).


    Puh, Joa - du machst es mir echt nicht leicht. Das Thema mit dem verdünnten Insulin hatten wir ja schon als wir noch ICT betrieben. Ich spreche meine Ärztin nochmal drauf an falls sich auch mit anderen Kathetern nichts bessern sollte. Sie ist da aber eher kritisch zu eingestellt und das macht irgendwie auch nicht jede Apotheke :confused:


    Zitat von Joa;269628


    Zur Not könntest Du ja auch in Betracht ziehen, halt während eines Infektes oder in anderen kritischen Situationen mal befristet auf Teflon auszuweichen, wenn das stabiler läuft und wenn wieder alles normal ist auf Stahl zurück zu gehen?


    Das ist in der Tat auch ne Idee...

    Wildrose: aus welchem Grund sollte man nicht einmal täglich die Pumpe für 5 minuten ablegen können? Die meisten Pumpenträger koppeln auch zum Duschen ab - das dauert definitiv länger als ein Katheterwechsel ;)


    Aber an eine Allergie hab ich in der Tat auch schon gedacht - besonders da ich selbst sehr allergisch auf Nickel bin :(
    Ich glaube aber bei meiner Tochter trifft das nicht zu. Dann hätte sie auch andere Symptome...




    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk


    Ja, der mylife ist der dünnste vom Durchmesser. Allerdings hatten wir einen aus der Kur mitbekommen und hatten eben bei den (merkwürdigerweise und eigentlich total unlogisch) das Problem nicht...


    Aber der Contact ist auch notiert. Danke :)





    Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk