Beiträge von Iphigenie

Humalog

Ich schreib gleich mal mylife an wegen nem Test-Roto... Da wird sich Greta ja freuen - die gefallen ihr wegen "dem Marienkäfer auf'm Po" (gemeint ist die drehbare Koppelstelle )

Wenn es krabbelt? Danke - neuer Ansatzpunkt... Vielleicht merkt meine Tochter das ja? Ich werd sie mal drauf "anspitzen"... Die Gefahr, dass sie es "aus Spaß" sagt, besteht ja eher nicht wenn sie weiß, dass dann ein KW folgt :p

Danke, Steffen.

Ich hab mit dem täglichen Wechsel kein Problem - die KK vielleicht eher? - wenn ich denn weiß, dass es keine andere Möglichkeit gibt, dann ist das so und dann tun wir das. Kein Thema. Auch Greta würde das mitmachen - macht sie jetzt ja auch, sie ist da echt tough und da gibt's zwar mal ein langes Gesicht, aber das war's auch *ein bisschen stolz bin*

Wann wechselst du dann - also woran machst du das fest? Wenn die Werte anfangen zu steigen?

Zitat von TryHarderFish;269572

Okay, das könnte natürlich sein.

Aber ihr könntet ja auch mal andere Stahlkatheter probieren, mit Luer-Anschluss gibts doch Alternativen von anderen Herstellern.

Meinst du, das wäre bei einem anderen Stahlkatheter anders? Also, die Frage ist ernstgemeint. Ich möchte eigentlich nicht zu Teflon wechseln - nicht nur wegen Verhärtungen, ich hab ne echte Abknickphobie und Heidenangst vor ner Keto Vllt legt sich das mit der Zeit und Erfahrung, aber im Moment bin ich da wohl (zu) vorsichtig.

Uns "gefallen" zB die Rotofine von mylife auch sehr gut. Die sind allerdings noch dünner als Standard-Stahlkatheter - damit wirbt mylife ja auch.

Allerdings hat der Bearbeiter von AccuChek am Tele eigentlich keinen Zweifel daran gelassen, dass das ein Stahlkatheter-Problem ist und sich folglich auch bei anderen Stahlkathetern nicht wesentlich ändern wird. Sollte das nur Kundenbindungsverhalten sein? *lol*

Hans:
Wie sähe dein Lösungsvorschlag aus?
Der Verstopfungsalarm würde bei unserer BR und auch den Faktoren, die soweit alle unter 1 liegen, erst ziemlich spät ausgelöst werden. Da hab ich es dann schon an den steigenden Werten selbst gemerkt. Und ich denke halt auch nicht, dass wirklich NICHTS mehr durchgeht, nur eben nicht ALLES :mad:

Eine weitere (wenn auch nicht so tolle) Möglichkeit wäre ein täglicher Wechsel. Immer noch besser als 7mal täglich spritzen unter ICT

Danke für deine schnelle Antwort.
Mir wurde es so erklärt, dass sich durch das "Stehen" in dem dünnen Stahlkatheter eine Art Kristalle bilden, die praktisch die Nadel verstopfen. Beim Teflonkatheter ist halt mehr Platz, oder vllt passiert das mit den Kristallen da gar nicht - keine Ahnung.

Zitat von TryHarderFish;269567

Vielleicht wäre verdünntes Insulin eine Option für euch? Halte ich persönlich zumindest für besser, als die Haut von der Kleinen mit Teflonkathetern zu "malträtieren". Immerhin soll sie die Pumpe ja noch mindestens 80 Jahre tragen und soll in der Zeit möglichst keine Verhärtungen bekommen.

Ja, verdünntes Insulin dachte ich auch - das würde ich aber dann mit der Ärztin absprechen. Ich wüsste halt erst gern, ob wirklich das die Fehlerquelle ist.
Ich bin auch bisher kein Freund von Teflon gewesen (aber eher auch Abknick-Angst heraus), aber irgendwie will mir in letzter Zeit jeder die schmackhaft machen...
Eine andere Möglichkeit wäre ja noch ein kompletter Pumpenwechsel - aber das ist wohl sehr radikal und auch vllt dem Problem "nicht angemessen".

Na, aussagekräftiger Threadtitel?

Im Ernst: ihr Lieben, vielleicht könnt ihr mir helfen/habt Erfahrungen/habt sowas schon mal gehört/whatever...

Ich schreib mal:

Greta trägt seit etwas über einem Monat die Combo und wir sind super-zufrieden :6yes: BZ sind mal so, mal so - das ist aber bei einem (Klein-)Kind nicht anders zu erwarten. Wir können jetzt eher eingreifen bei hohen BZ und das ist schon mal ein enormer Fortschritt.
Sie hat jetzt aktuell den ersten Infekt mit Pumpe, leider auch schon über 2 Wochen, aber mit TBR von 150% läuft auch das einigermaßen gesichert ab.

Greta trägt Stahlkatheter, 6 mm, Rapid-D-Link von AccuChek.
Ja, und da liegt offensichtlich der Hase begraben. Seit der neuen Packung - vorher war es nicht bzw. ist nicht so aufgefallen, keine Ahnung - hat sie schon vor Ablauf der Liegedauer von 2 Tagen immer wieder stark ansteigende BZ (ohne Azeton). Wenn es ist, dann immer nach etwa einem Tag - mal etwas früher, mal etwas später. Aber die 2 Tage haben wir schon lange nicht mehr voll gemacht. Wenn ich den Katheter wechsle, ist alles gut - Korrektur kommt schnell an und für den nächsten einen (!) Tag ist alles supi - aber eben meistens nicht für 2 Tage :confused:
Ich habe alle für mich wahrscheinlichen Fehlerquellen gecheckt und kam zu dem Schluss, dass es was mit dem Katheter an sich zu tun haben muss. Also hab ich die Hotline angerufen und hatte einen sehr engagierten und netten Mitarbeiter am Telefon. Der hat erstmal alle Fehlerquellen nochmal abgefragt - kein Thema, verstehe ich und würde ich auch so machen. Anders kann er ja keine Lösung finden.

Sein Fazit:
Die Pumpe gibt keinen Verstopfungsalarm, also ist es auch keine "echte" Verstopfung (um das wirklich 1.000%ig auszuschließen, soll ich heute nachmittag mal einen Verstopfungsalarm provozieren - ich denke aber auch nicht, dass hier der Fehler liegt). Alle anderen Fehler beim Kathetersetzen scheiden auch aus - es ging ein großes Lob an mich, dass wir nach den paar Wochen schon solche "Profis" sind
So, und nach nochmaliger Rücksprache mit seinen Kollegen haben sie den Verdacht, dass es an der kleinen Basalrate liegt. Die fließt ja nun nicht so schön durch wie eine größere, sondern steht eher und wird immer nur ein klitzekleines Müh weiter nach vorn gedrückt. Bei 3,2 IE/24 h und einer Abgabe bei der Combo aller 3 min ist das ja auch keine wirkliche Menge - selbst bei 150% nicht. Und da der Stahlkatheter ja vom Durchmesser her sehr dünn ist, vermuten sie, dass dort das Problem liegt.

Der Lösungsversuch sieht so aus:
Er schickt mir 10 Teflonkatheter *Angst*. Klappt es damit, legt er uns sehr ans Herz umzustellen.

Was sagt ihr Erfahrenen? Habt ihr sowas schon mal gehört?
Unsere Ärztin fragte direkt nach der Kur auch, ob wir Probleme hätten und merkte vorsichtig an, dass es mit den kleinen BR manchmal Probleme gibt... Hm... Ich bin gespannt, ob und wie sich das mit den Teflonkathetern ändert...

Zitat von FP1966;266214

Wehn Du den Ton nicht haben wilst kanst Du doch ein neuen basaal profiel anmachen mit ein hoheren basaal??

Es ging mir ja nur darum, was der Ton mir sagen will. Er stört uns nicht wirklich.

Eine zweite Basalrate möchte ich nach erst 3 Wochen Pumpenerfahrung nicht programmieren. Dafür möchte ich erstmal testen ob und wie das für uns nun richtig läuft. Wenn das mit den 130% tagsüber und 120% nachts funktioniert, werde ich das eventuell als Infektbasalrate programmieren. Allerdings kann das ja alles beim nächsten Infekt ganz anders aussehen

Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk

Also, nun wundert mich ehrlich gesagt, dass bei einigen ein stündlicher Ton bei der TBR kommt und bei anderen (Jakla) bei anscheinend gleichen Einstellungen nicht... Wie kann das denn sein?

Zitat von Jakla;266148

Aber auch dann müsste der Ton ja stündlich kommen und nicht in Variablen Abständen.

Wahrscheinlich kommt der Ton schon stündlich - aber wie gesagt ist meine Tochter 4 Jahre alt und klebt nicht 24 Stunden an mir dran. Sie kommt halt in (für mich) unregelmäßigen Abständen und sagt, dass die Pumpe einmal gepiept hat. (Wenn es eine Fehler- / Warnmeldung ist, piept sie ja länger und es steht eben auch was auf dem Display.)
Ich vermute, dass sie ab und an durch Spielen etc eben so abgelenkt ist, dass sie den Ton nicht stündlich hört und mich informiert.

Zitat von Wattwurm;266155

Iphigenie
Da kann man auch leicht drüber weglesen. Schon weil die sich zigfach wiederholenden Informationen und Warnkästen im Handbuch so einen Minisatz schnell untergehen lassen. Darum nutze ich eher das pdf statt die Papierform, da ist dann die Suche mein Freund und ich blätter etwas weniger oft über das Gesuchte hinweg. [Blockierte Grafik: http://www.insulinclub.de/images/smilies/biggrin.gif]

Ja, werde ich wohl dann auch tun. Ich bin sogar so "schizophren", dass ich mir das Handbuch auf mein iphone geladen habe - nur für den Fall, dass der Kindergarten mich mal anruft...

Ah, ok - also doch nur ein Ton... Puh, manchmal bildet man sich dann wohl auch was ein :o

Danke für eure schnelle und tolle Hilfe. Und, Wattwurm, jetzt, wo du es geschrieben hast, hab ich es dann auch endlich im Handbuch gefunden. Erübrigt sich zu erwähnen, dass ich GENAU DIE Seite vorher schon 3mal gelesen und über diesen entscheidenden Satz drübergelesen habe, oder? *schäm*

Na ja, die Neulinge halt...

Also, es war grad wieder - es sind zwei kurze Töne. Sorry.

Es ist auf jeden Fall die Pumpe - Tochter kam gestern abend zweimal aus ihrem Zimmer und hat gesagt, dass die Pumpe gepiept hat. In ihrem Zimmer piept sonst definitiv nichts.

Ich dachte auch erst, dass es was mit der TBR (haben wir in der Tat wegen des Infekts gemacht) zu tun hat. Aber da Jakla jetzt sagte, dass das nicht sein kann - hm...

Nur auf Vibration stellen ist mir eigentlich zu unsicher bei einem 4jährigen Kind. Ich bin mir nicht sicher ob sie eine Vibration wirklich immer merken würde wenn jetzt wirklich was wäre. Und da das Piepen ja in unregelmäßigen Abständen kommt, wäre mir das zu heikel. Wenn aber keiner einen Rat hat, werde ich das wohl mal testen...

Hallo an alle,

meine Tochter trägt jetzt seit 3 Wochen die Combo und soweit läuft - abgesehen von einem Infekt seit 3 Tagen und damit chaotischen BZ-Werten - alles gut.

Allerdings haben wir seit gestern ein merkwürdiges Signaltonproblem und die Hotline ist sonntags nur für Notfälle besetzt, wo dieses Problem wohl eher nicht dazu zählt.

Problembeschreibung:
Die Pumpe gibt in unregelmäßigen (zumindest erkenne ich kein System dahinter) Abständen einen einzelnen Signalton ab. Natürlich bin ich so schnell nicht am Kind dran und wenn ich dann nachschaue, ist sie in der normalen standby-Anzeige.

In "Meine Daten" wird der vermeintliche Fehler nicht aufgeführt - daher liegt für mich nahe, dass es keiner ist.

Tastensperre ist eingeschalten. Eine versehentliche Bedienung und dann der Sprung zurück in den ausgangsbildschirm ist also auch ausschließbar.

Kann jemand was damit anfangen?

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Hier auch BD Micro Fine - die kleinsten für den zarten Körper

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Wir benutzen für meine Tochter den Pendiq mit Humalog. Da ist ein kleiner Stempelaufsatz dabei für die Humalog-Patronen und damit funktioniert eigentlich alles ohne Probleme

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Manu: Wir haben keinen Plan. Wir haben ICT mit BE-Faktoren.
Und mein Problem war doch nur, dass das Gerät ausging und danach der kombinierte Bolus nicht mehr funktionierte weil die Zeitspanne wohl zu lang war.
Ansonsten finde ich das Gerät top und komme super klar - hab auch alle Einstellungen selbst gemacht

Und dass man kein Ersatzgerät bekommt, stimmt nicht. Beim nächsten Besuch in unserer Praxis bekommen wir ein zweites - ist auch notwendig für den KiGa.

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Ich finde den Pendiq grad für Kinder jetzt nach zwei Wochen Praxistest wirklich gut.
Er erleichtert die insulingabe ungemein. Man muss natürlich trotzdem genau rechnen, keine Frage. Aber bei den "normalen" pens mussten wir ja immer zusehen, dass wir auf gerade oder .5 Schritte kamen. Das fällt jetzt weg. Wenn es 1.3 ist, geht das halt auch zu spritzen.

Greta kann die Abgabe auch selbst - einstellen tu ich natürlich. Aber das war beim anderen pen auch so - sie wird ja erstmal 4 Jahre alt

Fazit: sehr zufrieden und gute Einstimmung auf die Pumpe - man gewöhnt sich gut an krumme Zahlen

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Ich glaube, Krümel, du hast es falsch verstanden - ich hab mich vielleicht auch nicht so klar ausgedrückt... :o
Wir messen ja vorher, das ist also nicht das Problem. Das Problem ist, dass ich nach einer bestimmten Zeit, die seit dem Messen vergangen ist, keinen Bolus inklusive Korrektur bekomme sondern "nur" den Mahlzeitenbolus...

Danke, Grisu, für deinen Lösungsvorschlag. Das ist in der Tat eine Möglichkeit, auf die ich auf die Schnelle nicht gekommen bin. Klar, dem Messgerät ist es ja egal ob ich "nur" korrigiere.

Na, mal schauen ob ich das bei der hohen Insulinempfindlichkeit meiner Tochter hinbekomme. Bei ihr senkt 1 IE um 16 mmol, d.h. unter Umständen wird das Gerät mir überhaupt keine Korrektur anzeigen KÖNNEN denn es ist ja auch mind. 0,5 U eingestellt - weniger geht naturgemäß nicht.

Da wir aber den Pendiq haben, hatte Joa vorgeschlagen, dass man beide Boli (Korrektur und Mahlzeit) addieren und mit dem Pendiq abgeben statt den kompletten (gerundeten) Bolus zu nehmen...

Seit Montag sind wir auch stolze Besitzer eines Aviva-Experts. Im Moment soll ich es mal testen, von Bedienung und so weiter und beim nächsten Termin wird es "scharf" geschalten bzw. die Einstellungen, die ich mir so vorstelle für meine Tochter werden mit denen verglichen, die die Frau Doktor machen möchte :p

So, nu hab ich mal die Grundeinstellungen gemacht und wollte dann gestern abend das erste Mal mit BZ-Messung und allem Schrebel probieren. Und da trat das Problem schon auf.

Wir haben gemessen, dann gegessen und ich wollte DANN die KH eingeben und mir den Bolus vorschlagen lassen weil wir meistens (je nach Wert) nach dem Essen, maximal direkt zum Essen spritzen da man bei einer fast 4jährigen manchmal eben auch nicht wirklich vorhersagen kann, wieviel sie isst.
In der Zeit, die sie zum Essen gebraucht hat, war das Gerät dann aber schon aus und ich kam zwar wieder zu unserem gemessenen BZ-Wert von vor dem Essen, konnte da auch noch KH eingeben und auch Insulin - aber einen Bolusvorschlag hab ich nach der Zeit nicht mehr bekommen können :confused:

Nun hab ich bereits in der Anleitung nachgelesen und auch hier im Forum ein wenig, aber eine wirkliche Antwort hab ich nicht gefunden.

Kann man den Bolusvorschlag wirklich nur direkt nach der BZ-Messung und damit ja VOR dem Essen bekommen?

Zitat von TryHarderFish;408759

Im Übrigen steht in meiner Ausgabe von "Kalorien mundgerecht" nur einmal ein Wert für Eierpfannkuchen (4,6 KE / 200g). Vielleicht solltest du einfach mal eine neuere Ausgabe kaufen?

Neuer als die 14. Auflage?

Ja, ich wollte wissen, wie es objektiv gesehen wird...
Denn - richtig erkannt - ich bin involviert, ich weiß ob der restlichen Baustellen und eigentlich (!) ärgert mich eher der Umgang mit dem Fehler und nicht der Fehler an sich...
Es besteht mMn kein Interesse an der Aufklärung - die Erzieherin hat sich wie gesagt nicht dafür interessiert als ich dem Fehler auf den Grund gegangen bin...

Nein, es klappt eben sonst auch nicht wirklich. Und ich schrieb ja auch, dass ich wegen dem jetzigen Fehler kein Fass aufmachen werde, ich aber nicht bereit bin, die grundsätzlich laxe Einstellung zu akzeptieren.

Der KiGa ist integrativ. Eigentlich können sie das also nicht verweigern - oder sie müssten die Aufnahme des Kindes verweigern, was nach geltenden Recht schwierig sein dürfte...

Leider kann ich es mir nicht leisten, mehrmals am Tag in den KiGa zu fahren weil ich arbeite Und der Pflegedienst spritzt "nur" und berechnet nicht...

Kurz, da vom Apfel mit Tapatalk