Beiträge von Saskia

Es scheint tatsächlich einen Unterschied in der Handhabung zwischen Dia Expert und Ypsomed zu geben.
Ich habe letzte Woche bei Ypsomed drei defekte Pods der NEUEN Generation reklamiert. Man fragte mich nach der Nummer des Pods, der Art des Defektes (es waren verschiedene), der Tragestelle, ob ich beim Setzen eine Hautfalte gemacht hätte, ob das Insulin warm gewesen sei und wie lange es dauerte bis der Alarm einsetzte.
Danach durfte ich die Pods in die Receycling -Box stecken und musste nichts zurückschicken.
Wahrscheinlich kann das aber nur der Hersteller direkt entscheiden und nicht ein Zwischenhändler wie Dia Expert.

Hallo zusammen,
ich bekam letzte Woche eine Vollnarkose und hatte 1,5 Stunden vor dem OP-Termin eine schöne Unterzuckerung.
Ich war morgens zu hoch gestartet, hatte korrigiert und mittags dann den zu niedrigen Wert.
Nach Rücksprache mit dem Anästhesisten durfte ich Traubenzucker essen oder auch einen Apfelsaft trinken. Er erklärte mir, dass es in Notfällen wie diesem durchaus gestattet sei, noch etwas flüssiges zu sich zu nehmen ( auch z.B. zur Tabletteneinnahme).
Ich hab mich für Traubenzucker entschieden weil ich Angst vor der Flüssigkeit im Magen hatte - dachte mir, Traubenzucker geht ja gleich ins Blut und stört mich dann nicht weiter
Während und nach der OP war mit den Werten alles okay, abends stieg er dann allerdings auf über 300 an, was sich aber gut korrigieren ließ.
Ich wünsche euch für die bevorstehenden Eingriffe alles Gute !!!
Berichtet doch mal, wie es euch ergangen ist !

Habe heute ein Probierpäckchen von der Daily Dose bekommen - 0,1 ml. ( gibt es auch mit 0,3ml).
Ich habe gerade mal nachgemessen - die Spritze ist 5 cm lang. Es gibt einen 3er-Behälter zur Aufbewahrung dazu. Der ist 3 cm breit und 4,5 cm lang.
In der beiliegenden Anleitung steht, dass man das aufgezogene Insulin am selben Tag verbrauchen sollte. Allerdings wird auch darauf verwiesen, dass man sich an die Anweisungen des Insulinherstellers halten soll.
Abgesehen davon wird auf der Homepage von Daily Dose der Tip gegeben, im Notfall - sprich Pumpenausfall - das Insulin aus dem Pumpenreservoir zu befüllen... Scheint also zu funktionieren.

Das mit dem Frost stimmt schon...aber diese Mini-Spritzen lassen sich schon sehr körpernah vor kalten Temperaturen schützen - die sind wirklich ziemlich klein !

Hallo Wildrose,

wenn es nur um den Fall des Ski-Fahrens geht - warum nimmst du nicht die Daily Dose und füllst sie vorab mit ein paar Einheiten Notfall - Insulin ? Denn die sind ja wirklich so klein dass man sie ohne Probleme überall verstauen kann. Also im Vergleich zum Pen ja regelrecht winzig

Habe noch einen guten Tip vergessen !!
Es wurde in der "Pod-Austausch-Runde" auch zur Sprache gebracht, dass das Pflaster bei starkem Schwitzen im Sommer bei einigen Leuten nicht gut hält.
Vorschlag seitens Ypsomed: die ausgewählte Klebestelle zunächst einmal desinfizieren/säubern, dann Hidro Fugal Spray aufsprühen und trocknen lassen. Dieses soll das Ablösen des Pflasters verhindern. Der Tip kommt wohl aus der CGM-Ecke.
Desweiteren gibt es die Möglichkeit, in der Apotheke eine Lösung zur Schweißminderung zu kaufen. Das gibt es in verschiedenen Stärken und heißt Aluminiumchlorid und soll auch gute Erfolge erzielen !!

Hallo zusammen,

habe eben auch meinen neuen PDM bekommen und gleichzeitig noch einen, wie ich finde, sehr nützlichen Tip der Damen von Ypsomed bekommen.
Es gibt einen tg Stütz- und Schlauchverband von Lohmann & Rauscher auf einer 10m-Rolle, die man sich vom Arzt verschreiben lassen kann.
Diesen Verband kann man sich auf die gewünschte Länge zuschneiden und zieht ihn einfach über den Pod zur Stabilisierung - funktioniert ja wohl nur am Arm...:)...ist aber trotzdem eine tolle Alternative zum zusätzlichen Abkleben wie ich finde.
Wollte ich euch nur mal eben mitteilen, vielleicht interessiert es euch ja ebenfalls. Ich werde es bei Gelegenheit einmal ausprobieren und hier berichten !

Wie schon gesagt...mir wird das hier zu anstrengend. Wenn du das persönlich als Präsentieren von Fakten ansiehst, deine Interpretation.

ich habe hier doch nur geschrieben dass ich wie Klaus denke, dass man die Stelle nicht desinfizieren MUSS, genauso wenig wie man jedes Mal vorm Messen die Finger desinfiziert, oder ? Ich habe nicht geschrieben dass man dies nicht tun KANN. Das ist aber die Entscheidung jedes Einzelnen...

Ich habe auch nie den Anspruch erhoben, meine Meinung sei die einzig Wahre noch habe ich behauptet, ich sei Diabetesberaterin oder Ärztin und demnach seien meine Äußerungen von hoher Bedeutung...
Diese Wortklauberei hier um " du kannst ja ruhig schreiben dass..., aber nicht dass das...". wird mir einfach langsam zu blöd.
Wenn du dich von mir angegriffen fühlst, tut mir das leid, war nicht meine Absicht.

Da ich auch nicht vorhabe, das "hier etwas zu veröffentlichen" zu meinem Hobby zu machen, ist das Problem auch bestimmt bald erledigt.
Schade finde ich allerdings, dass es hier- genau wie in anderen Diabetes-Foren- eine eingeschworene Gemeinschaft von "Wortführenden" zu geben scheint und alle anderen, neuen recht bald keine Lust mehr haben, sich am Meinungsaustausch zu beteiligen. Und so sieht es nicht nur bei mir aus... Aber egal...

TryHarderFish: falls du meine Kommentare gelesen hast, müsstest du eigentlich feststellen, dass ich als Erste in diesem Thread von Cutasept zum Säubern der Pflasterstelle geschrieben habe. Ob man es jetzt Säubern oder Desinfizieren nennt, sollte eigentlich egal sein.

Mir geht es ehrlich gesagt ziemlich auf die Nerven dass hier alles immer zerrupft werden muß. Jeder berichtet hier eigentlich hauptsächlich von seinen eigenen Erfahrungen, oder ? Aber wenn du meinst, das du immer und überall deine Meinung beitragen musst, kannst du dies gern weiter tun. Ich stelle das nun hiermit ein, das ist mir echt zu anstrengend...

podimutti: falls du weitere Fragen hast, beantworte ich sie dir gerne - natürlich ausschließlich aufgrund meiner eigenen Erfahrungen.
Schreib mich dann bitte direkt an, das geposte hier wird mir allmählich zu kindisch.

Ich glaube nicht, dass ich leichtfertig behauptet habe, die Desinfektion sei Quatsch.
Nach mittlerweile 4-jähriger Pumpenerfahrung kann ich dies glaub ich beurteilen. In dieser Zeit haben sich nie irgendwelche Keime unter meinem Pflaster bemerkbar gemacht - weder durch Entzündungen, Quaddeln, Hautausschlägen oder sonstigen Zicken.

Aber es ist schon interessant und durchaus auch amüsant, dass genau die Person, die zunächst keine Lust hatte, die Fragen von Podimutti zu beantworten, dann nichts besseres zu tun hat, als hier vermeintlich notwendige Korrekturen vorzunehmen

Hallo Manu,

ich gebe Klaus recht dass man die Stelle nicht desinfizieren muss...darum geht es hier aber auch gar nicht. Es geht darum, dass das Pflaster vom Pod größer ist als das einer Katheterpumpe und auch mehr Gewicht dran hängt.
Da Frauen und auch Kids desöfteren die Haut nach dem Duschen oder Baden eincremen und Body Lotions eben die Haut mit einem Film überziehen, ist es in diesem Fall sinnvoll, die Haut wieder an der Stelle zu entfetten.
Als ich meine Katheterpumpe hatte, habe ich auch nicht "desinfiziert", da dies wirklich Quatsch ist.

Naja, ich bin ja schon etwas älter als dein Sohn und laufe deswegen nicht ständig Gefahr, ihn mir abzureißen. Wenn dein Sohn aber so ein Wirbel-Willie ist, dann ist abkleben wahrscheinlich besser ...

Hallo Manu,

zu deinen Fragen:

1. ich verwende Cutasept als Spray und Sterillium Tissue für unterwegs - das sind einzeln verpackte Tücher. Du solltest darauf achten dass keine rückfettenden Bestandteile drin sind, sonst haftet das Pflaster nicht richtig.
2. ich nehme leider kein Fixierpflaster.
3. zum Ablösen nehme ich einfaches Leitungswasser
4. Die Einstichstellen sind so klein dass sie praktisch gleich verheilen. Sollte doch mal etwas entzündet sein, reicht etwas Bepanthen Wund- und Heilsalbe.
5. ich bekomme das alles nicht verschrieben- vielleicht ist das bei Kids aber anders ...frag mal einfach deinen Doc...

Falls du weitere Fragen hast, einfach raus damit...
lieben Gruss,

Saskia

Burton:

Ganz ehrlich...wenn du ein gut eingestellter Diabetiker bist, bleib beim Pen...
Du hast recht, einen Pod spürt man schon nach ner Zeit und eine Katheterpumpe sowieso. Wenn du es also schaffst, deine Basalzeiten einzuhalten - ich bin abends immer vorher eingeschlafen...und mit einem Dawnphänomen kommt das gar nicht so gut...warte mit der Umstellung auf eine Pumpe.
So frei wie mit einem Pen wirst du dich nie wieder fühlen !
Der OmniPod ist schon ein großer Schritt in Richtung Freiheit - die kleineren Pods, die ab November erhältlich sein werden, sollen ja auch nochmal leichter sein, mal sehen, wie das dann so wird. Vielleicht schaust du dir die erst nochmal an bevor du deine Entscheidung triffst ...
Und trotzdem : ich möchte meinen OmniPod nicht mehr hergeben !!!!

Ja, es soll wohl auch einen neuen PDM geben. Anstatt blau ist er wohl schwarz.
Meine Diabetologin sagte mir, dass sowohl die "alten Pods" wie auch der alte PDM ohne Probleme getauscht werden können.
Bin ja mal gespannt, ob sie recht behält

Genauso wird's sein :)...
Nur leider stecken die ja noch in den Kinderschuhen...Firma LaRoche experimentiert ja wohl schon seit längerem, kommt aber einfach nicht auf den Markt mit dem abkoppelbaren Modell. Aber sobald die da ist, wird sich die Patchpumpen -Anhängerschaft bestimmt schlagartig vergrößern und es herrscht hier wieder Ruhe...hoffentlich

Hey clubber 123,

der Gesunde darf sich gerne ausgiebig darüber freuen, dass er auf eine Pumpe - und zwar egal welche- verzichten darf.
Aber dass es 100%-Gesunde ein Leben lang gibt, wag ich zu bezweifeln...von daher verursachen wir alle irgendwann den Krankenkassen Kosten - die einen eben mehr, die anderen weniger.
Wenn du es gerne so sehen möchtest, bin ich ein gesellschaftlicher Schmarotzer, der seiner Kasse höhere Kosten verursacht und diesbezüglich noch nicht einmal ein schlechtes Gewissen hat. Noch dazu einer, der sich auch nicht die Mühe macht, Firma Ypsomed beim korrekten Recyceln zu kontrollieren. Da steh ich gerne zu...;)

Natürlich kannst du hier deine Meinung äußern, wie du zum omniPod stehst - allerdings dürfen alle anderen das auch tun.
Und zum Glück sind nicht alle Geschmäcker gleich, sonst wäre das Leben ja auch echt langweilig. Also muß wohl jeder für sich selbst entscheiden, welche Pumpe er nun für sich besser findet

Hallo clubber 123,

Also mal ehrlich- warum soll ich auf die Möglichkeit, mein Leben ohne Schlauch zu verbringen, verzichten ? Um einen Beitrag zum bezahlbaren Gesundheitssystem zu leisten ? War nicht gerade erst in den Medien, dass die Krankenkassen horrende Überschuss-Summen zu verzeichnen haben ? Und wofür zahle ich jeden Monat mehrere hundert Euros Beitrag ?

Ob man wirklich so viel mehr Müll produziert, wag ich mal zu bezweifeln - beim Pod hast du den Pod an sich und die Spritze zum Aufziehen- plus 1 Verpackung für beides. Bei der Pumpentherapie (bei Accu Check Spirit / Combo) hast du den Schlauch und die Ampulle zum Aufziehen des Insulins, plus zwei Verpackungen. Da man ja auch hier den Katheter alle drei Tage wechseln sollte, hast du demnach immer wieder einen Schlauch ungefüllt rumliegen bzw. als Abfall zu Hause. Ist das wirklich weniger Müll ? Ich weiß nicht...

Dass die QuickSets diskreter unter enganliegender Kleidung sind ist richtig - aber wo lässt du bei eng anliegender Kleidung die Pumpe ??? Die ist da auch äusserst schwierig zu verstecken, oder ? Also meine Spirit war klobiger als der derzeitig verfügbare Pod.

Für mich ermöglichen die abkoppelbaren Katheter überhaupt nicht mehr Flexibilität - denn so bin ich auch in der Badewanne ( wenn's mal länger dauert :)) oder beim Schwimmen mit Insulin versorgt, was für nicht ganz einfach einstellbare Diabetiker ein Vorteil ist!
Beim Kuscheln oder mehr fand ich den ollen Schlauch aber viel lästiger als den kleinen Pod, den man sich ja auch auf Stellen kleben kann, wo ihn der Partner nicht direkt vor der Nase hat. Und mal ehrlich...den Pod/ die Pumpe abnehmen, weil er/sie den Partner stört ???
Ist es dann vielleicht nicht der falsche Partner ? Also mich hat bei der Zweisamkeit weder die Pumpe noch der Pod gestört bzw. stören können....

Meine Kasse hat mir die schlauchlose Pumpe ohne irgendwelche Nachfragen genehmigt und ich bin froh und glücklich, endlich wieder wie jeder "normale" Mensch nachts einfach aufstehen und los rennen zu können und nicht nach jedem Toilettengang, Hosenwechsel o.ä. wieder den Schlauch verstauen zu müssen !!! Einfach nur herrlich - ein Pflaster kleben und gut ist. Für mich ein echtes Stück mehr
Lebensqualität !!!

Habe gerade mit Interesse eure Schilderungen hier gelesen. Ich habe meine OmniPod knapp drei Wochen und demnach noch nicht so viel Erfahrung damit.Daher interessiert mich doch sehr, warum ihr nach einem Podwechsel einen Wechselbolus gebt und wie hoch ist der überhaupt ?
Was meint ihr denn mit Pod sterben ? Darunter kann ich mir so gar nichts vorstellen und wäre gern für meinen ersten Fall vorher informiert !
lieben Dank schonmal für eure Hilfe !!!

Ganz hervorragend !!! Danke der Nachfrage :).
Ich finde es sehr befreiend, einfach nachts aufstehen zu können ohne erst die Pumpe suchen zu müssen...
Oder auf folgende Situation werde ich in Zukunft auch gern verzichten können : man steigt aus dem Auto, lädt Einkäufe aus -an der einen Hand Tüten , an der anderen eine Kiste Wasser... Und was fällt dann vom Hosenbund auf den Asphalt ??? Die liebe gute Pumpe *lach*.

Ich bin wirklich froh über diese Variante und bin schon sehr gespannt auf die neue, kleinere Version.