ah, jetzt habe ich den Fehler gefunden. App und Libreview waren unter anderen Emailadressen. Ich mußte mal wegen Datenfehler bei Abbott die Emailadresse ändern und Libreview hatte die neue und das Handy die alte.
Jetzt habe ich alles in der Cloud gefunden....erstaunlich, was man neben dem BZ noch so alles interpretieren kann
Vielen Dank!
LG hannama
ja, ich bin bei libreview angemeldet und auch eingeloggt. Wenn ich anklicke "Daten laden" soll ich den Pfad angeben, wo er die Daten hernehmen soll, der (Windows)Computer erkennt aber auf dem IPhone nur DCIM (also Photos/Videos). Wenn ich von der App auf dem IPhone nach Libreview/Computer hochladen will, soll ich eine Praxis-ID als Adresse eingeben, die ich ja nicht habe. Den angeschlossenen Computer läßt er/sie/es als Auswahl nicht zu...
Nachdem ich dank Immunsuppression und regelmäßiger Plasmapherese (bei anderen AI-Erkrankungen) längere Zeit insulinfrei war, hat jetzt das Immunsystem doch gewonnen und ich bin wieder fast auf Anfang.
Habe den FSL 3 und nutze den über Handy und App.
Wenn ich die Daten länger als 3 Monate speichern, muß ich die Daten in Libre View übertragen, richtig?
Das kriege ich nicht hin...wenn ich in der App die Daten teilen will, muß ich eine Praxis-ID eingeben, die ich ja als Privatnutzer nicht habe.
Wenn ich das Handy mit dem Computer verbinde, erkennt der Computer nur die Fotos auf dem Handy, aber sonst nix. Liegt das an Inkompabilität IPhone-Windows-PC? Und wie kriege ich das gelöst?-möglichst einfach 
Oder ist das ein grundsätzliches Problem?
Aus den Erklärvideos werde ich nicht schlau....
Vielen Dank!
Lg Hannama
Hallo in die Runde!
Im letzten Ärzteblatt war ein Artikel zur Impfung gegen Diabetes Typ-1 als Manifestationsprophylaxe bei positiven Antikörperstatus und Immuntherapie bei bereits bestehendem Typ-1 zur Verlängerung der Honey.Moon-Phase (vereinfacht gesagt 
)
(Ich selber habe ein PAS-Typ 2 oder 3 und bei mir steht eh Rituximab zur Debatte, das käme mir dann nach Studienlage sehr gelegen. 
)
Bei der Geburt meiner Tochter (jetzt 5) habe ich unsere Kinderärztin gefragt, ob bei Kindern von Immunkrüppeln wie mir vielleicht etwas im Vorfeld getestet werden sollte, sie meinte (nach Rücksprache mit der Kinderendokrinologie des Krankenhauses): Nööö, wenn Diabetes auftritt, ist es halt so.
Nach dem Artikel meinte mein Nephrologe (CA der Klinik für Nephro, Diabetologie, Immunologie, Endokrinologie) man sollte das Kind wohl testen, allerdings genetisch. 
Meine Frage: Wurde irgendjemandem hier die Testung des Kindes empfohlen? Wenn ja: Antikörperstatus oder/und genetisch? Wenn nein: Warum nicht?
Oder würdet Ihr überhaupt testen lassen?
Ich weiß, daß alles bisher nur als Studie läuft, trotzdem sind 2 Studien-Jahre ja vielleicht schnell um....
Lg hannama
hab jetzt mal die Zusammensetzung von Insulatard geggogelt, ist auch nix wesentlich anderes drin...oder meint er den Kaviar? 
ah, danke für Denken von der anderen Seite...
habe zwischenzeitlich im Katalog von medtronic (halt für die Veonutzer) eine wasserdichte Verpackung gefunden, hält lt.Beschreibung bis Schnorcheltiefe...leider nur für die 5erSerie...*heul*
Werde mal das aquapack ansprechen.
lg hannama
was nehmt Ihr den da für Fixierpflaster, daß es trotz Loch wasserfest ist? Wollte das ganze jetzt mit wasserdichter Verbandfolie abkleben...wenn ich die "löcher", wirds ja drunter naß und auch wieder locker?
Ansonsten war die Motivation für Stahl schon die von der Nadel weiter entfernte Kopplung. Gibt ja leider keinen Teflonkatheter, der so etwas hat...
lg hannama
Ich nehme seit 2006 Thyroxin, meine Schilddrüse tut quasi gar nix mehr und habe Phasen mit und ohne Sojaproduktverzehr...ich habe keinen Unterschied bemerkt.
In meinem Beipackzettel steht auch nicht, daß man kein Soja essen "soll", sondern lediglich, daß Soja die Aufnahme von Thyroxin im Darm hemmen KANN und man dementsprechend bei Ernährungsumstellungen die Werte kontrollieren soll.
Wenn man IMMER VIEL Soja ißt, ist der Einfluß aufs LT ja immer gleich.
Daß allein Sojaverzehr eine manifeste Schilddrüsenunterfiunktion auslösen soll, finde ich gewagt.
http://www.amazon.de/Still-Thy…n+my+lab+tests+are+normal
Das Buch fand ich spannend, gerade in Bezug auf Immunsystem, Schilddrüsenfunktionsstörungen, Ernährung etc. Gibts inzwischen auch auf deutsch.
lg hannama
Huhu!
Nee, sonst hält das Pflaster schon. Trotz schwitzen bei diesen Temperaturen...
HAb also gestern noch in der Diapraxis angerufen, immerhin ist Nicht-Baden keine Option fürs Kind
Die konnten damit nix anfangen, ich wäre die Erste mit solchen Problemen und solle mal bei medtronic anrufen. Nun ja, denen war das Problem nicht soooo unbekannt.
Also Option 1 wäre Stahlkatheter, den kann man ja extra abkoppeln und so den eigentlichen Katheter noch extra fixieren. (Hatte 1x Stahl und das war schon unangenehm, aber dem Kind zu liebe werd ichs nochmal probieren...)
Leider kann mir medtronic nix zum Probieren schicken, da ich in die Handhabung von Stahlkathetern erst durch die Praxis eingewiesen werden müsse... 
In der Praxis hatten sie nur noch 1 Teil zum Testen (nimmt wohl nie jemand), jetzt kann ich den testen, mir dann ein Rezept holen und dann bei medtronic bestellen...dann ist wohl der Sommer vorbei
Alternative: Pumpe ab und Pen im Sommer...da weiß ich auch nicht, mein Stoffwechsel hat sich auf die Pumpi eingestellt und ich hab echt Angst, daß ich jetzt wieder neu ausdosieren muß und dann am Sommerende wieder die Neueinstellerei los geht 
Wir werden sehen...
lg hannama
Es ist ja mein erster Sommer mit Pumpe und nun stehe ich vor einem für mich neuem Problem.
Das Katheterpflaster ist offenbar nicht wasserfest. Zumindest war ich Sonntag nach dem Baden den Katheter in der Hand ohne große Krafteinwirkung. Nach der Badewanne ist mir das auch schon passiert, seitdem dusche ich eher und bade an den Wechseltagen...
Aber bei dem Wetter nur alle 3 Tage in den See hüpfen?
Oder täglich (mehrmals?) den Katheter wechseln?
Zurück zum Pen für die Badesaison? 
Wie macht Ihr das und hab ich die einfachste Lösung übersehen?
Danke und lg hannama
Ps: Hab quick-set.
Doch, AK verschwinden schon, wenn der der Autoimmunprozess mangels zerstörbarer Bauchspeicheldrüse nachläßt z.B. . Gibts div. Untersuchungen zu.
Wüßte auch nicht, daß GAD nur beim LADA vorkommt? Dachte, daß GAD, ICA und ggf. Insulinantikörper alle beim Typ 1 auftauchen und man LADA oder nicht-LADA eher am Verlauf unterscheidet?
So hats zumindest meine Diabetologin erklärt. (Hatte GAD auch 3, Norm bis 1,0, ICA genau auf der Grenze, Insulin_Ak wurden nicht getestet)
lg hannama
Dank Euch! Da hab ich ja in nächster Zeit was auszuprobieren...:D
Dieses Dermasol ist ne gute Idee, hätte ich schon früher drauf kommen können. Ein Freund ist Wundspezialist, der kennt sich mit super mit Verbänden rauf und runter aus, vielleicht hat der sogar ne Probe...
lg hannama
Gibt es einen Geheimtip, wie man die Klebereste vom Katheterpflaster ab bekommt? Duschen mit Seife/Duschbad reicht irgendwie nicht, also pfrimel ich dann immer noch ewig besonders nach dunkler Kleidung die Reste weg...
Danke und liebe Grüße!
hannama
Zitat von Junika;299542Kann ich da Mahlzeiten eingeben und sie "errechnet" meinen Bedarf? Kann ich mit Pumpe anders Essen? Sind Ausrutscher besser erkennbar/ korrigierbar? .....
1. es gibt Bolusrechner im Meßgerät (sieher vorheriger Beitrag)
2. Im Prinzip nicht anders als mit ICT
3. Nö?
Für mich ist der große Unterschied, daß die Pumpe sehr viel näher am realen Insulinbedarf ist als zB das Basalinsulin. Vorher habe ich 18 IE Lantus gespritzt, die dann über den Tag verteilt gewirkt haben. Jetzt habe ich ein stündlich an den Bedarf angepaßte Basalrate, so daß die BZ-Schwankungen geringer sind. Ich nutze sehr häufig die Dual-Bolus-Funktion, das ist für mich auch näher an der realen Insulinausschüttung durch die Bauchspeicheldrüse als ein Bolus .
Ein weiterer Vorteil für mich ist, daß ich nicht mehr den Pen zücken muß. Unauffällig spritzen geht in unserer Kantine gaaaanz schlecht, da bin ich jetzt entspannter.
Ich habe eher aus beruflichen Gründen die Pumpe, mußte mich emotional erst mal dran gewöhnen, da ständig einen Begleiter zu haben. Inzwischen ist sie selbstverständlich dabei.
lg h.
schließe mich den anderen an, unbedingt die Ärztin schreiben lassen. Bei uns ist auch die Pumpenaußendienstlerin sehr bemüht, im Kampf mit den KK beizustehen.
Ansonsten: keinesfalls schreiben: "ich möchte die Pumpe haben". Es geht nur MIT Pumpe! Du brauchst sie zwingend! Mein Neuro schreibt in solchen Anträgen gern: "ist alternativlos". Die Kasse soll Dir keinen Gefallen tun, sondern Du brauchst unbedingt diese Pumpe. Basta.
Viel Erfolg!
lg hannama
Ja, Du hast Antikörper. Letztendlich ist der absolute Wert der AK aber Wurscht. Wenn sie positiv sind, ist die Diagnose gesichert. Ansonsten korreliert die Höhe der Antikörper nicht nachweislich mit irgendwas. Und >250 kann auch >1200 sein;). Und einer mit "mehr Antikörper" hat nicht "mehr Diabetes".
Meine GAD waren bei 3. (Mein Labor hat allerdings andere Referenzbereiche, da war 3 deutlich positiv). Und Insulin brauch ich trotzdem...
Meine SD-Antikörper waren so hoch, daß das Labor mir Geld für eine Blutspende geboten hat, da sie es für Forschungszwecke haben wollten.
Bei meiner Myasthenie sind keine signifikanten Antikörper nachweisbar und trotzdem bin ich deutlich krank...
Seitdem geb ich nix mehr auf irgendwelche Antikörperwerte. Der qualitative Nachweis reicht mir.
lg hannama
Weil ich die automatische Übertragung auf die Pumpe schon praktischer finde. Und den Bolusrechner nutze ich auch in der Pumpe.
Ich nutze das Gerät also nur zum Messen, da ists dann fast Wurscht. Ich find das Contour link aber überhaupt nicht intuitiv bedienbar, irgendwelche Werte abrufen oder ä. lasse ich lieber. Aber ohne Pumpe wars AC expert genial, alle Daten gespeichert und schnell auf dem Rechner...
Ich habe aber noch 3 Dosen TS fürs AC, insofern werde ich mich mit der manuellen BZ-Eingabe nochmal beschäftigen:D...
:confused: Also ich hatte meins auch offiziell vor 1 Jahr über die Diapraxis in Deutschland bekommen. Hatte auch nicht den Eindruck, daß es irgendwie kompliziert wäre.
Die Namen der Ereignisse kann man nicht ändern.
Mein 1. hatte irgendwann Startschwierigkeiten und zeigte ab und zu mal einen roten Monitor, das wurde dann unkompliziert von Roche ausgetauscht. Also ich war sehr zufrieden und quäle mich jetzt mit dem Contour link. *seufz*
lg hannama
Ich fand diese Seite hilfreich.
Es gibt sowohl Infos zu jeder Pumpe als auch ein pdf mit den wichtigen Pumpeneigenschaften im Überblick.
http://www.pumpencafe.de/
lg hannama
