das Fixomull stretch wurde mir schon vor Jahren auf der Rolle verschrieben...es reicht und reicht...,
das Tegaderm ist überhaupt kein Problem, gerade auch als Pumpenträger - sonst - weiß ich auch nicht!
cd63
Beiträge von nest
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Ach die Haut war diesmal gerötet unter dem Pflaster, das war sonst auch nicht!
darf ich fragen der wievielte Sensor das war...???
cd63 -
Bei uns gibt's am Heiligabend Schäufele mit Kartoffelsalat
kleine Info zum echt fränkischem Schäufele - hier vorher und nachher...war lecker!!
cd63 -
Die von Medtronic finde ich furchtbar, weil die komplett aus Kunststoff sind und mir meine empfindliche Haut am Hals zu sehr reizen.
weiche jetzt zwar von Thema ab - möchte dazu nur noch sagen, dass mein Duschbeutel nicht an mir hängt, sondern an einem Haken in der Dusche...
cd63 -
leider nein!
cd63 -
die Belüftung der Haut unter dem Sensor erfolgt über das Loch in der Mitte des Sensors und über Belüftungskanäle
meinst du das wirklich? Wenn ein Pflaster wie das des Libre auf der Haut klebt, kann eigentlich nichts mehr belüftet werden - das Pflaster wirkt recht dicht, trotz Gitterstruktur. Das Loch ist eigentlich nur für die Nadel, mit der du den Sensor setzt. Wenn man sich das weiße Teil mal genauer ansieht - ohne Pflaster - erkennt man keine Lüftungsmöglichkeit! Ein Pflaster für 14 Tage muss schon kräftig sein - deshalb bestimmt auch einige Allergien.
Ich mache es ja komplett weg und verwende Fixomull unterhalb wie außerhalb zum Fixieren. Das Wechseln des oberen Fixomulls nach ca. 1 Woche ist schon nötig, es lässt sich auch ohne Tupfer dazwischen lösen, wenn man gleichzeitig auf den Sensor drückt...
A bisserl kompliziert, aber es geht! Schick ist es allerdings nicht - vielleicht sollten wir noch Schicke Armbänder kreieren...?? Leider gibt es Fixomull stretch oder ähnliches nicht hautfarben!
cd63 -
Hallo Zuckerstück,
mein Duschbeutel ist sogar für Pumpen...habe sogar noch welche aus der Zeit von Disetronic...die halten sehr lang!
cd63 -
was ich schon öfter hier gelesen habe ist, dass einige zum Duschen die Pumpe abnehmen! Ich hänge meine immer in einen Duschbeutel, der in der Dusche hängt - da fällt nichts runter und wasserfest ist er auch, naja braucht man bei der 640G zwar nicht... Vielleicht macht ja eine Pause auch was aus. Welche Katheter benutzt du denn? Ich verwende Stahlnadeln, da ist das mit dem Füllen ja dabei, aber die automatisch gesetzten Teflonteile muss man doch immer extra befüllen mit der angegebenen Menge Insulin je nach Länge und Hersteller, oder?? Habe ich noch nie verwendet, weil ich immer wieder höre, dass die Dinger gerne knicken...
cd63 -
auf jeden Fall Widerspruch einlegen!! Evtl. mit Rechtsschutz!?
Welche Kasse hast du?
cd63 -
einen Wert von 256 mg/dl
ich nehme mal an, dass du sonst keine derartigen Werte hast, oder? Ich persönlich messe bei "Ungereimtheiten" und dann entsprechend nötiger hoher Korrektur immer blutig - meistens zeigt das Libre bei hohen werten etwas höher an! Würde den Sensor reklamieren!
cd63 -
Also das Tape jetzt......... das macht dem Sensor u. auch dem Transmitter nüscht, glaube ich. Einzig der Transmitter ist etwas "pappig" von dem Kleber des Tapes. Nur geht davon nix kaputt.
hier geht es doch um das Libre, oder??
cd63 -
Nun hab ich s entsorgt!!
kann ich ja verstehen - aber es gibt auch Chargen, die ordentlich messen - ich würde das wirklich bei Abbott reklamieren und ersetzen lassen!!!
cd63 -
Gestern
Libre LO / PDM 85 und Insulinx 86Das geht gar nicht!!!!
stimmt!
Man würde mit Libre allein völlig falsch korrigieren o.ä. - aber wie gesagt, es kommt BEI MIR auf den Sensor an, sogar auf die Setzstelle am OA. Inzwischen setze ich den Sesnor mindestens 12 h vorher, aktiviere ihn erst dann - und es klappt derzeit fast punktgenau mit der Stimmigkeit - abgesehen von einer dezenten Verzögerung des Libre.
Sollte sich die Abweichung halten - Gegenmessung und bei Abbott reklamieren - allerdings wollen die Libreteststreifen!
cd63 -
angenommen du willst einen Keks essen - es steht drauf, dass er 34 gKH hat - o.k., dann gebe ich mir das Insulin für die 34 gKH. Wenn das ein fettes Teil ist, dann kann man evtl. mit einer verzögerten Aufnahme rechnen...aber das ist nochmal ein anderes Thema. Letztendlich wird alles zu Glucose aufgespalten!
Dazu gibt es ganz nette Links: http://www.oliverkohlhaas.de/b…d-n%C3%A4hrstoffaufnahme/Der normale Haushaltszucker ist für eine Hypo sicher nicht so gut geeignet, weil schwer zu dosieren und Traubenzucker geht echt schneller - das sind entsprechende Gummibärchen etc. sicher einfacher!
cd63
https://www.lernhelfer.de/schu…/ernaehrung-und-verdauung
http://images.google.de/imgres…QAhUCBSwKHU71CooQ9QEIZTAM
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im neuen Diabetesjournal steht von RA Oliver Ebert ein Artikel dazu - erschreckend ist der Schlusssatz - man muss offensichtlich auch hier beide Seiten sehen!
cd63 -
da ich Krankenschwester bin, finde ich deinen Plan schon super, weil ich sehe wie wenig Ahnung die angehenden Gesundheits- und Krankenpfleger so mitbringen, nicht nur über den DM...! Die Ausbildung hat sich leider sehr zum Nachteil verändert und da sollte man wirklich für Verbesserungen alles tun. Allerdings behalte ich meine alte Insulinpumpe für evtl. Ausfälle lieber - hatte heuer einen Pumpendefekt mit der Lieferung der neuen Pumpe am folgenden Tag. Da man als Pumpenträger kein Verzögerungsinsulin mehr hat, ist man für ICT (die Bezeichnung kennen die heutigen Krankenpfleger leider auch nicht!!) nicht ausgerüstet und es würde einen sicher mehr durcheinander bringen...deshalb ist so ne alte Pumpe noch sehr sinnvoll!
Habe eine neue frisch examinierte Kollegin, bei der DM 1 während der Examenszeit auftrat. Erst jetzt hat sie eine Schulung gemacht, glücklicherweise ist sie noch in der Remissionsphase. Sie hatte tatsächlich keine Ahnung von BE´s etc.!
Ich habe mein Examen 1984 gemacht und ich dachte mir damals, dass das eine Krankheit ist, die ich wegen dem vielen BE-Ausrechnen niemals haben möchte - naja, 1985 hat es mich dann erwischt und ich war nicht so total aufgeschmissen, nachdem ich es selbst entdeckt hatte und den "dummen" Hausarzt erst davon überzeugen musste!
Es haben ja massenhaft Leute in den Krankenhäusern Diabetes, meist Typ 2 - ich danke dir jetzt schon dafür, dass du das zukünftige Personal entsprechend schulen willst - es ist bitter nötig!
Interessant ist auch das Diabetesmuseum in München. Dort bekommt man u.U. auch Material, Hr. Neumann hat vielleicht auch eine Pumpe übrig!diabetesmuseum.de
cd63
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kommt ganz auf den jeweiligen Sensor an - trage inzwischen den 69.! Manche hatten zu große Abweichungen (bis zu 50!) - das wäre für mich dann nicht gerade eine sinnvolle Entscheidung! Mein aktueller misst punktgenau - wenn man einen geraden Verlauf hat, ist es mit dem Libre klar möglich Entscheidungen zu treffen, z.B. Essensbolus. Ich für mich bleibe dabei, dass ich bei einer schwankenden Kurve, Anstieg oder Abfall immer blutig mit meinem Contour next 24 messe, bevor ich mir einen Bolus gebe!
cd63 -
ich finde es wirklich super, dass die, die bereits ein CGM erhalten haben, davon berichten - so kurz und bündig!
Schön wäre noch eine Sparte, wo z.B. Folgeschäden ja/nein oder anderes Ausschlaggebendes vermerkt ist...
cd63 -
Ich konnte es fast nicht glauben, zumal ich ja schon mal einen Antrag mit diversen Diskussionen gestellt hatte.
hast du noch irgendwelche "Zusätze", z.B. Folgeschäden oder schwere Hypos - oder war dies nicht von der TKK "gewünscht"?
cd63 -
weiß nicht, wie die Commpeednutzer es machen - ich würde, wenn das Librepflaster drauf bleibt, einfach das gelochte Compeed entsprechend auf den Sensor kleben und dann applizieren.
cd63