Beiträge von Lotte

    Ich bin gerade sehr happy, habe zum ersten Mal seit Monaten einen Morgenwert von 99 :]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]]
    Spritze Morgens, so gegen 6:30 21 IE Protaphane und abends gegen 22:00 Uhr auch nochmal 21 IE.... heute Nacht war er mal bei 66, scheint aber dennoch alles gut gegangen zu sein..... War auf jeden Fall die richtige Entscheidung zu wechseln - bei Protaphane wird nix dick und juckt auch nicht :]]]]]]]]]]]]]]]]]]]

    So - war gestern beim Doc, habe jetzt Protaphane bekommen. Hatte in der Nacht eine Hypo, lag aber daran, dass ich mich beim Runterspritzen von meinem 468 (!!!!!!!!) gestern abend verrechnet habe :17cussing:. Wer spritzt denn noch Protaphane und wie viel und wie oft und zu welchen Uhrzeiten? Wäre mir eine große Hilfe das zu wissen.... Flauschküken schrieb ja schon, dass sie dreimal Protaphane spritzt - zu welchen Uhrzeiten?

    Erst mal vielen Dank für die Antworten - ich werde mit meinem Doc mal schwatzen wegen Protaphane - wenn es dann mit drei Dosen am Tag als Basalrate hinkommt und ich nicht mehr diese Katastrophen-Morgenwerte habe, dann wäre das wirklich toll.
    Gestern hab ich den ganzen Tag hohe Werte gehabt, bin mit der Basalmenge weiter rauf gegangen, hab ständig mit Rapid korrigiert... Abendmessung vorm Schlafengehen um 21:50 war 113, um 3:16 (bin aufgewacht) war er 182. Habe 3 Einheiten Rapid gespritzt, trotzdem war der Wert heute um 7:25 bei 299!!!!!!! (und gerade um 14:23 hatte ich ihn bei 399!!!!!!!!!!!!!!!!!! - zum Frühstück um 10 Uhr war er bei 182, gegessen zwei Brötchen, gespritzt 18 IE Rapid....)
    Ich denke, ich sollte so schnell als möglich zum Doc - war dieses Quartal schon da und habe den nächsten Termin erst im November.....

    Hallo und erst mal vielen Dank für's Willkommen-heißen.
    Also - mein Doc ist eigentlich sehr gut, ich bin leider nur sehr stur ;)...
    Ich hatte vorher Lantus, ging zwar von der Haut her besser, aber da man dem Zeug ja nachsagt, dass es krebserregend ist wollte ich das nicht mehr. Der Doc meinte, ich könne Levemir ja mal ausprobieren, wollte dann nach der Beulenbildung auch, dass ich mir das mit der Pumpe doch noch mal guuuuuut überlegen soll, denn ich habe schon immer sehr starke BZ-Schwankungen gehabt, reagiere ganz extrem auf Adrenalin (bin leider ein kleines HB-Männchen und rege mich grundsätzlich über alles auf....) und bei mir geht beim und nach dem Sport der Zucker erstmal kräftig rauf statt runter. Außerdem merke ich inzwischen viel seltener und deutlicher, wenn der Zucker zu hoch oder zu niedrig ist (wurde was besser, nachdem ich den Beta-Blocker abgesetzt hatte, ist aber trotzdem lange nicht mehr so wie früher *seufz*...)
    Ich werde mir jetzt erstmal über den LVR und den Arbeitgeber als "Hilfsmittel" für die Arbeit einen Navigator oder Dexcom besorgen und per persönlichem Budget dann die Sensoren bezahlen (vorher frag ich aber trotzdem nochmal ganz diskret bei meiner Krankenkasse an, vielleicht hat sich da ja im Laufe der Zeit seit meiner letzten Anfrage was getan...) und dann werde ich mal Omnipod ausprobieren (und wenn dann doch irgendwann die Verbindung von Messgerät und Pumpe funktioniert, dann sollte auch der Morgenterror aufhören). Mein Doc und ich haben schon alles mögliche ausprobiert um herauszufinden, warum ich so merkwürdig reagiere - bislang hat aber noch nichts einen Anhaltspunkt gegeben. Vielleicht liegt es aber auch einfach daran, dass meine ganzen anderen Erkrankungen und Medikamente da mit reinspielen.....
    Gibt es eigentlich außer Lantus noch eine andere Alternative zu Levemir? Die eine Helferin bei meinem Doc (selbst Zuckerkind - hat jetzt Pumpe) meinte Protaphane.....

    Hallo, bin zwar neu hier, habe aber aber meinen Typ 1 schon seit über 34 Jahren.
    Ich habe genau das gleiche Problem - manchmal ist es sogar so, dass - wenn ich Nachts aufstehe und messe - auch morgens der Wert nicht so hoch ist wie sonst.
    In dieser Woche (bin nach 6 Wochen Krankheit wieder arbeiten) hab ich auch den Vogel abgeschossen: Wert zur Nacht: 94, morgens 279, abends 79, morgens 319!!!! Mein Doc und ich waren/sind beide der Ansicht, dass ich Nachts mit dem Zucker in den Keller gehe und meine Leber dann überreagiert, aber offenbar klappt die Überprüfung nicht, weil/wenn ich Nachts aufstehe und messe.....
    Ich spritze morgens gegen 6:30 Uhr momentan 22 Einheiten Levemir, und Abends gegen 21:30 Uhr 23 Einheiten Levemir, zum Essen Novorapid, pro BE 3 Einheiten.
    Nun meint mein Doc, ich sollte doch mal über eine Pumpentherapie nachdenken (ich sträube mich da sehr gegen, er hat mir das vor Jahren schon ans Herz gelegt). Da ich vom Levemir auch von Anfang an immer die Beulenpest bekam (jede Ladung ein dicker, heißer, schmerzender und juckender Quaddel:7no:)
    bin ich inzwischen schon nicht mehr SO contra Pumpe eingestellt....
    Viele liebe Grüße
    Lotte