Beiträge von Nani77

rein mit 158 und restakt. Insulin - raus mit 168 und Korrektur zum Frühstück... Es wird wieder...

Genau... ich frage mich, ob die sich das wirklich mal ausgerechnet haben...

Toll, dass es hier so super Entwicklung gibt!

Und Lucy ist ja ein absoluter Traum! Sicher wäre mein Maxi auch begeistert von ihr!

Ja, erst mal ruhig bleiben, würde ich sagen. Es gibt diese Frühtests, aber sicher sind die auch nicht... Mein zweites Kind hat insgesamt 3 negative Tests "geschafft", obwohl ich da schon "überfällig" war...

Abwarten, "gut" essen und spritzen, Buch führen und evtl. mal zum Frauenarzt. Der kann das evtl. schon eher sehen, im Blut z.B.

Alles Gute!!!

Na, das hört sich doch super an! Der Wert nach "Mäckes" und Deine "Wissenserweiterung" und die positiven Erfahrungen! Prima!

Ich korrigiere nach dem Essen schon, wenn der Wert zu hoch ist, zwei Stunden nach dem Essen, allerdings berechnet mir mein "Expert" mein aktives Insulin und berücksichtigt das. Trotzdem korrigiere ich grundsätzlich sehr vorsichtig, rechne immer noch mal nach und auch nur auf einen Zielwert von 140! Dann in 40er Schritten.

Habe von meinem neuen Diadoc sogar eine gute Tabelle bekommen, wo ich genau sehe, bei welchem Wert ich was korrigieren soll.

Leider klappt das nicht immer, meist muss ich sogar zum nächsten Essen noch mal korrigieren. Allerdings spielt eben da bei mir wieder das Cortison eine Rolle. Und Stress...

Es ist halt auch jeder Körper etwas anders, jede Krankengeschichte auch und manche haben ihr Leben lang Probs beim Berechnen, weil der Körper eben so unberechenbar reagiert.

Aber das wird und mit Routine wird alles leichter!

Alles Gute Dir und ein schönes Osterfest!

Herzlichen Glückwunsch und alles (!!!) GUTE!!! *freu*

Ja, auf jeden Fall auf den Tisch hauen oder direkt wechseln!!!

Dass eine Praxismitarbeiterin nicht am Telefon sagt "Klar, bei uns bekommen Sie 1000 TS" ist wohl verständlich. Das ist sehr individuell und wenn sich so etwas herumsprechen würde, dann wäre das evtl. auch ein Problem für den Arzt. Es kommt auf den Einzelfall an.

Aber ich denke, die wenigsten wollen hauptberuflich Diabetiker sein und messen aus SPASS!!!

Nein, es ging um das selbständige Ausprobieren... Ich finde schon, dass eine solche "Unterversorgung" und wenn es "nur" um Infos geht, nicht in Ordnung ist...

Ja, Lupus erythematodes... genau

rein mit 126 und raus mit 151... hmpf

Ich würde Dir auch zu einem Wechsel raten, ganz ehrlich! Ich hab meinen letzten Arztwechsel fast über 6 Jahre vor mir hergeschoben und jetzt bin ich soooo froh. Weil vieles so viel einfacher ist und so weiter!

Mit der wirst Du auf Dauer nicht glücklich. Sie scheint nicht an Deinem Wohlbefinden interessiert zu sein, sonst wäre der Mehrbedarf kein Problem! Ich kenne Diabetiker, die aufgrund dieser Insulinempfindlichkeit über 1000 TS bekommen, OHNE extra Aufforderung, sondern weil der Arzt anhand der Werte, die er aus dem Gerät liest, wieviel sie verbraucht hat und daraus sich das neue Rezept errechnet...

Ich finde es UNMÖGLICH, wie die sich benehmen. Oder Du fragst Deine KK ob sie Dir schriftlich etwas geben können, was Du Deiner Ärztin wiederum vorlegen kannst.

Aber für mich wäre die erledigt...

Noch ein Wechselgrund: Ein neuer Arzt bemüht sich vielleicht doch viel mehr um Dich, gerade WEIL Du "anders" bist und jetzt schwanger werden möchtest! Denk doch mal drüber nach!

Cool, hatte das Thema noch gar nicht entdeckt... Habe mich gerade letztens mit einer Typ-1-Freundin unterhalten, die ist auch erst seit einem Jahr diagnostiziert. Wie das wohl andere machen.

Ich hab da noch so meine Probleme. Wenn ich mein Essen berechne, versuche ich insgesamt alles zu berechnen und hoffe, dass ich satt und nicht zu satt bin. sie meinte dann, dass sie immer, wenn sie nicht alles essen kann, rechnet und den Rest "in Saft" umrechnet.... Gute Idee, dachte ich mir... Und dann kam die Frage, wie das "normale" und erfahrene Typ1er machen...

Wisst Ihr vor dem Essen, was Ihr alles trinkt? Oder sagt Ihr, 2 Glas, das muss langen, dann gibts Wasser? Oder spritzt Ihr jedes Glas einzeln?

Ich stelle mir das wahnsinnig nervig vor, mich nervt das normale Gewiege und Gemesse und die Berechnerei ja schon!

Daher trinke ich auch eigentlich nur Wasser, Zero-Sachen (wobei ich bei der Limo aufpassen muss, da geht mein BZ immer mal etwas hoch), Tee, Kaffee (mit Sahne statt Milch, weil weniger KH).

Ach... alles nicht so einfach, wenn man es doppelt nimmt! *lach*

Dann ist es ja gut! Gott sei Dank! *schnauf*

Ach, als mein Diabetes "entdeckt" wurde, hab ich meine Ernährung erstmal komplett auf lowcarb umgestellt. So kam ich erst mal auch ohne Insulin klar, habe meinen Hba1c auch senken können und MUSSTE mich mit der ganzen Materie auseinandersetzen (für mich war die Diagnose nicht unerwartet, aber trotzdem ein Schock).

Bis dann klar war, dass ich einen Typ 1 habe, dauerte es noch mal eine ganze Weile, weil ich eben an die falschen Ärzte gelangt war. Ich wäre eine sensationelle Rarität, wenn ich Typ 1 haben würde... Tja, dann bin ich das wohl nun... Lächerlich...

Naja, dann kam ganz schnell Basal für die Nacht und dann für "Sünden", wenn ich mal über meine 10 g KH drüber kam. Die Restaktivität meiner BSD war natürlich auf meiner Seite, ganz klar.

Mittlerweile kam der Lupus dazu und somit auch das Cortison, was mir einen Strich durch alles macht und ich katastrophale Werte habe und "normal" esse, oft zumindest... Alles etwas durcheinander... Wie das weitergeht, weiß ich noch nicht, aber wird schon... Ich lass mich nicht so leicht unterkriegen, auch wenn es mich oft nervt, dauernd so "abhängig" zu sein..

Wünsche Dir weiterhin alles Gute und bleib schön am Ball!!! Lass Dich nicht ärgern!

Hallo!
Wie geht es Dir inzwischen?

Ich hatte auch spontan an die Schilddrüse aber auch an die Nebenniere gedacht. Ist das bei Dir mal gecheckt worden? Und was sagt Dein Diabetologe zu dem ganzen?

Ich finde es nicht fein, wie man in solchen Situationen hängengelassen wird... Ich hoffe, Dir wird schnell geholfen und man findet, was Dich so aus der Bahn wirft!

LG

Nani

Bitte such Dir trotzdem sofort eine Alternative. Das ist ja schon fast grob fahrlässig! Es gibt sicher noch einen anderen auf Diabetes spezialisierten Arzt! Ich hatte auch Jahre noch eine Alternative, von der ich nichts wusste (hätte ich es nur früher gewusst!).

Und BITTE mach keine Insulin-Versuche!!! Auch wenn die hohen Werte nicht gut sind, "falsche" Behandlung ist das sicher noch weniger!

Arzt wechseln und neustarten!

Alles Gute!!!

Nani

rein mit 158 und 1 IE Korrektur
raus mit 156 und 1 IE Korrektur... hmpf...

Mein Bruder heißt auch Raphael. Auch er war sehr schwer krank als kleiner Kerl (Asthma, NNI), er hat viel gelitten, ich habe meist im "Schatten" gestanden, obwohl ich auch krank war. Aber das hat uns sehr zusammengeschweißt!

Ich hoffe, Euch geht es ganz schnell richtig gut und Ihr könnt dann JEDEN Tag genießen!!!

Vielen Dank für Deine lieben Worte, sie sind Balsam auf meiner Seele!!!

Danke!

Hab auch mitgemacht und finde die Idee super.

Es gibt für mich auch Unterschiede, ob ich "nur mal eben" einkaufe oder für ein paar Tage wegfahre oder ob ich einen Tagesausflug mache. Dementsprechend würde ich sogar zwei verschiedene Taschen bevorzugen. Eine "Langzeit-Tasche" und eine "Kurzzeit-Tasche!"

Bin auf jeden Fall sehr interessiert an weiteren Infos und Fortschritten von diesem tollen Projekt!

Wenn Hilfe benötigt werden sollte, hab meine E-Mail angegeben!

Ich finde es schon ganz schön krass, wie man manchmal vom Arzt hängengelassen wird... so ungefährlich ist das dann nun nicht...

Ich wünsche Dir alles Gute und wenn es noch länger dauert, schau Dich doch mal nach einer Arzt-Alternative um!!!

LG

Nani

Sehr interessantes Thema, auch wenn ich mich noch nicht wirklich damit auskenne.

Habe die ganze Zeit 12 IE basal (Berlinsulin) abends gespritzt, tagsüber nichts (nur zu "Sünden" zu den Mahlzeiten Liprolog).

Jetzt, seit meiner Cortison-Stoß-Therapie spritze ich abends 25 IE und morgens 8 IE Berlinsulin. Morgens komme ich trotzdem noch mit zu hohem NBZ raus... aber nicht immer... immer mal einen Tag komme ich mit rd. 135 raus und dann wieder mit 190...

Ansonsten bin ich jetzt von 1 IE pro 10 g KH auf 2 IE pro 10 g KH erhöht worden mit meinem Bolus.

LG

Nani

Hallo Gabriele!

Also Cortison nehme ich seit September (allerdings "nur" 7,5 mg morgens und 5 mg abends, das verzögerte). Aber seit 20. Februar bekomme ich die Stoßtherapie (weil es mir so schlecht ging/geht). Angefangen mit 30 mg, dann auf 25 mg, jetzt seit gestern bin ich auf 20 mg (zzgl. der "Normaldosis").

Ich korrigiere eigentlich nur hinterher und hab fast gar keine "normalen" Werte mehr. Allerdings waren sie gestern mal gut. D.h. ich merke jetzt die Reduktion auch beim Zucker.
Mir geht es eigentich nicht gut, daher müsste ich mit dem Cortison noch "oben" bleiben. ABer der Zucker ist jetzt über Wochen so mies gewesen, dass ich auf jeden Fall weiter reduziere und die Schmerzen (erstmal) wieder in Kauf nehme.

Natürlich muss auf Dauer eine Lösung her, mit der ich insgesamt leben kann... Aber ich denke, das wird schwer... Leider...

Fressanfall war das der erste und ich schiebe ihn relativ eindeutig auf den sinkenden BZ-Spiegel, den ich ja gar nicht mehr gewohnt war... Ich hab zwar durch das Cortison zugenommen, aber wirklich in Form von Wasser und Einlagerungen, die hoffentlich relativ schnell wieder weg gehen (bin ja eh übergewichtig durch meine Schilddrüsenerkrankung u.a.).

Durch meine starken Schmerzen konnte ich mich die ganze Zeit kaum bewegen, jetzt unter Cortison war das schon was anderes und das habe ich auch direkt wieder am Gewicht gemerkt, TROTZ Wasser...

Aber wird schon... man darf nicht aufgeben... immer weiter...

Danke Dir für Deine Antwort, ich hoffe Dir und Deinem Sohn geht es jetzt gut?

LG

Nani

Hallo zurück!

Ja, Achterbahn trifft es recht genau

In der Praxis haben sie sofort nach den Keton-Dingern geschaut, war auf 0 (GLÜCK!!!) Und sie meinte, ich habe instinktiv alles richtig gemacht (habe natürlich Eure super Unterstützung erwähnt) und hat mir sofort ein Rezept aufgeschrieben für die Stix (Urin). Sie meinte die Geräte wären zwar genauer, aber die Streifen würden so schnell verfallen.

Sie hat dann gemeint, ich solle immer bei Werten über ca. 300 messen und wenn ich krank bin oder sonst aus irgendwelchen Gründen länger hoch Zucker hätte. Hab dann natürlich gar nicht gefragt, ob die Cortison-Chaos-Werte jetzt auch dazu gelten... Kann ja hier und da mal messen...

wie macht Ihr das?

Ansonsten möchte sie mit dem Arzt bis zum nächsten Termin besprechen, was für mich für eine Schulung in Frage käme... Mal sehen. Ich hör mir auch die "Anfänger-Schulung" an, ich hatte ja noch gar keine, von daher...

So, hab grad schon wieder einen Wert von 263 gehabt, OHNE was zu essen seit 6:30 Uhr und mit jeder Menge laufen (Stadt, Zug, Augenklinik, Arzt, alles zurück)... Mann... hoffentlich pendelt sich das bald wieder ein... Morgen wird das Cortison um 5 mg reduziert, vielleicht ist das ja schon ein Anfang... Hoffe, dass dann nicht eine Hypo - Phase anfängt!

So wird es einem echt nie langweilig!