Beiträge von Nani77

Och Mann... hatte mich auch schon gefreut... Und überlegt, ob ich das überhaupt bekommen könnte, weil ich ja erst seit März meine OmniPod habe!

Und jetzt? Doch nichts....

Und diese ganze Zeit hat sich NUR der Hausarzt um Dich gekümmert? Oder bist Du bei einem Diabetologen?

Es ist gar nicht so selten, dass Typ1er, die - z.B. durch Hashimoto - übergewichtig sind, zunächst als Typ 2 "gehandelt" werden. War bei mir auch am Anfang so, aber da ich aufgrund der familiären Vorgeschichte eine Vorahnung bzw Befürchtung hatte, habe ich sofort den Diabetologen gewechselt, als dieser mir gar nicht erst Blut abnehmen wollte!!!

Der zweite hat - wie üblich - alle AK genommen und den Typ 1 festgestellt! Er war zwar auch verwundert, aber ich habe mich zu dem Zeitpunkt schon über ein Jahr lowcarb ernährt, also war mir die Intensivstation erspart geblieben!

Du brauchst also am besten einen Diabetologen. Wer Hashimoto hat, hat auch gerne noch andere Autoimmunerkrankungen (kann, muss aber nicht). Daher sollte das auf jeden Fall gecheckt werden.

Und zwischen Typ 1 und Typ 2 ist ein irrer Unterschied. Ich denke das sollte man wissen!

Alles Gute!

Ich z.B. werde das Libre nicht eintauschen gegen CGM. Alleine die Verpflichtung, Kalibrieren zu müssen... neee...

Außerdem waren in meiner CGM Probezeit die Werte lange nicht so genau wie die vom Libre...

Abbott, ich bleibe treu!

Die Warnfunktion wünschen wir uns wohl alle... aber dann ist es kein FGM mehr sondern ein CGM, oder? Ist dann der Preis noch machbar? Oder ist uns das egal, wenn es die Kassen zahlen müssen?

Geräte, die nicht einwandfrei funktionieren, werden von Abbott kostenfrei ausgetauscht! Sobald der Knopf nicht mehr richtig funktioniert oder das Touchscreen... Ich hab auch schon das 3. oder 4.

Je mehr man misst, desto schneller wird man Verschleiß bemerken... Ist eben günstig - kostengünsti - gemacht...

Durch die App habe ich das Libre selbst selten zusätzlich dabei. Bei Ausfall könnte ich mit der OmniPod messen (herkömmlich) und ansonsten ist die App - bis auf die Datenexportgeschichte - praktischer. Ich kann später Daten einfügen, Essen gut eingeben etc

Der Sensor ist mir klein genug und ich bin - toitoitoi - noch nie hängen geblieben, so dass er ab war... abgeFALLENE werden ja ersetzt, daher hab ich auch mit dem Kleber kein Problem, wenn er denn mal nicht hält...

Verhältnismäßig habe ich in über fast 2 Jahren kaum Ausfälle gehabt und bekomme die Sensoren von der BIG bezahlt und quartalsmäßig zugesandt, ohne einen eigenen Aufwand zu haben!

Perfekt für mich

Da hast Du (je nach Ernährungsform) sogar noch eine relativ große Menge KH am Tag. Wenn Deine Werte damit schon so genial sind, dann ist das absolut top!

Wenn Du keine Leistungseinbußen hast, dann kannst Du sicher davon ausgehen, dass Dein Körper die KH nicht braucht, um Energie freizusetzen!

Das Zauberwort ist hier aber "Grundsätzlich"!

Grounded hat schon Recht!

Ich denke auch, dass hier einfach die Honeymoonphase langsam endet (durch die Ernährungsumstellung hast Du sie sicher noch stark verlängert!).

Eine Therapieanpassung durch den behandelnden Dia wäre hier das beste!

Und was ich noch ganz super finde... Ohne das Libre wäre das nie aufgefallen! Denn mit ordentlichen Werten ins Bett und mit ordentlichen Werten wieder raus... Was dazwischen ist, wäre verborgen geblieben, außer man hätte mal nachts eine Kontrollmessung gemacht...

Ich berechne kein Fett und kein Eiweiß (bewusst). Ich schätze das, was auf dem Teller ist oder was drauf kommt und geb den Bolus ab. Meist fahre ich gut damit.

Dann aber nur als Option... Denn ich sehe es eben NICHT ein, zu kalibrieren, wenn die Werte immer passen! Und genau da liegt eben - für manche - der feine Unterschied...

Ich hatte bisher noch keinen Ausfall aufgrund von Sensorfehler... Und ich nutze das Libre jetzt seit November 2014...

Die BIG direkt gesund übernimmt das Libre auch für vielmessende ICT Typ 2er!

Diese ganzen Daten speichert meine Pumpe, warum soll das Libre sie auch noch speichern? Mein Dia liest beides aus

Und Typ 1 und Typ 2 ist ein wahnsinniger Unterschiede

Und auch ICT Typ 2er haben MEISTENS noch Insulin... und wenn irgendwann ein Typ 2 kein eigenes Insulin mehr hat, bleibt er trotzdem ein Typ 2, denn er bildet keine Antikörper, nur weil kein Insulin mehr produziert wird!

Ich muss ab Montag wieder ins Krankenhaus... hehe... ich kann dann also quasi live berichten, wie es läuft!

Vor vier Jahren war ich in exakt dieser Klinik und habe in sämtliche Meinungsbögen reingeschrieben, dass die Behandlung von Diabetikern unterirdisch sei...

Die wussten GAR NICHTS!

Und da sind wir wieder beim Punkt... die müssen WENIGSTENS die Grundlagen kennen... So sehe ich das!

Und so lange wir wach und orientiert sind, ist ja alles in Ordnung, aber wehe, wenn wir mal ohnmächtig ins Krankenhaus kommen und uns nicht mehr verteidigen (!!!) können!

Ich habe so ein SOS-Gummiarmband mit meinen "wichtigsten" Krankheiten drauf... Meine Kleine meinte beim ersten Anziehen: "Hahaa, Mama das nützt gar nix, die Ärzte kennen sich mit Deinem Diabetes ja doch nicht aus!"

Ich finde das traurig, dass sogar die Kinder das schon mitbekommen, mit welcher Inkompetenz viele Ärzte strahlen!

Aber es kann ja besser werden!

Bleib dran, aber wechsel parallel die KK!

Das ist eine bodenlose Frechheit! Ich könnte ausrasten, wenn ich so was lese!!!

Das ist eine Frechheit und Du solltest GANZ SCHNELL schauen, dass Du einen neuen Diabetologen findest!!

Bei welcher KK bist Du? Wenn ich fragen darf?

Ich kann jedem nur immer wieder raten, KK wechseln, wenn es solches Theater gibt, erst recht!

Ah ja, das könnte natürlich auch sein!

Mir wäre auch eine Gebrauchte recht gewesen, Hauptsache Pumpe!

Seit meiner Diagnose Polyneuropathie (die ja dann ein B12 Mangel war), bekomme ich die Fußpflege auf Rezept. Allerdings muss ich sagen, dass das für mich die Hölle ist.

Die Anreise wäre es nicht mal, aber Füße sind für mich schlimmer als Zahnarzt...

Die letzte hat mir immer blutige Fußzehen hinterlassen - was wohl mal passieren kann, aber ich habe da wochenlang mit zu kämpfen... Wenn meine Füße sich erholt haben, kommt schon der nächste Termin...

Bin jetzt ewig nicht hingegangen.

Meine neue KK (BIG) hat mich sogar angeschrieben, dass es einen auffälligen Fußbefund gegeben hätte und ich bitte regelmäßig zur Untersuchung und ggf zur Fußpflege gehen soll!

Aber ich WILL nicht!

Meine Tochter macht das bissel Hornhaut weg (ohne laufen bekommt man auch kaum Hornhaut anscheinend) und die Nägel macht mein Mann oder meine Große...

Mag nicht jedermanns Sache sein, aber den dreien vertraue ich blind! Und die Kurze macht das besser als die Fußpflegerin

Ich benutze auch nur den Fastclix - wenn überhaupt

Alles andere ist doof... Meine Mutter benutzt nur den Softclix... naja... ist halt Geschmackssache

Das hab ich mir auch schon überlegt...

Aber ich habe auch noch nie gehört, dass jemand eine gebrauchte Pumpe bekommen hätte... gehen die vielleicht in den Schredder? Oder zu Testzwecken an die Praxen? Oder den Außendienst?

Hmmm...

Also mir geht und ging es nicht darum, dass JEDER Arzt mich und meinen Diabetes einstellen kann, mir geht es (und ich glaube, das habe ich auch so geschrieben) um die GRUNDLAGEN des Diabetes und dass man weiß, dass bei einer Unterzuckerung Glukose und nicht Insulin gefordert ist!

Studieren müssen sie alle und ich denke, es ist ein Klacks, sich die Grundlagen anzueignen, ob jetzt im Pflichtbereich oder freiwillig... Mal abgesehen davon, dass ich mir so was von blöd vorkäme, als Mediziner keine Ahnung von einer wenn nicht DER Volkskrankheit zu haben!

Ich habe etliche Ärzte in meinem Bekanntenkreis und die sehen das ganz genau so... alles andere ist eigentlich - in meinen Augen - fahrlässig!

Ich habe auch einige seltene Erkrankungen... DA erwarte ich nicht, dass jeder drüber Bescheid weiß...

Seit Libre brauche ich die nicht mehr.

Meine Pumpe ist im Zweifel das Ersatzgerät und in InsuLinx hab ich auch noch für Notfall dabei...

Zwei Expert hab ich auch noch... aber die brauche ich nicht. sind nur zu schade zum Wegwerfen...