Beiträge von podimutti

Zitat von Schaf;287005

Aaaahhhh!
Schon wieder ein PDM-Fehler, diesmal mit dem Neuen.
Beim Datenauslesen 2x hintereinander. Lt. Pumpenhotline liegt das an den mitgelieferten Batterien, ich solle Markenbatterien nehmen und es nochmal probieren. Habe meine üblichen genommen, da der alte PDM die "Marke" Varta nicht wollte, und siehe da, es funktioniert. Leider mußte ich im PDM alles neu speichern, weil es weg war. Jetzt werde ich wieder das Problem mit dem Podausschalten haben, da dieser normal weiterläuft, aber nicht mehr mit dem PDM kommuniziert.

Hi Schaf

das ja echt blöd.....also ich habe die mitgelieferten Batterien gar nicht genommen,da ich ja mit den Pdm von der 1.Generation schon Schwierigkeiten hatte,1....sind die so flotti leergewesen..2..habe gewechselt und der Pod wollte nicht mehr.Seit dem nehme ich Batterien vom Aldi oder Lidl...Seit fast 1 Monat nehme ich nun die neuen Pods..bis jetzt null Probleme .auch keine Asufälle beim Pod,,was ich voher insgesamt schon 6 mal hatte,seit wir den Pod (ende Oktober 2012 ) haben

Zitat von Wuuhaa;286835

Ach Hergottchen, zu viel Technik in der Welt :eek:
Es war jedenfalls ein Gerät, welches mir den benötigten Bolus vorschlagen sollte und welches es eigentlich zu einer Pumpe dazu gab.

Da seht ihr mal, wie sehr ich an einem neuen Gerät interessiert war: Hab nicht mal nach dem Namen gefragt :o

Hi das hat Pascal auch....und ich war sehr zufrieden,es hat mir damals echt super geholfen als wir boch mit den Pen gespritzt haben Kann es nur empfehlen

Wir haben auch den GlucoMen LX und sind eigentlich zufrieden,die Streifen bekommt mein Sohn verschrieben,unser Diadoc hat ihm mal 2 packungen aufgeschrieben die reichen mal für das ganze Jahr.Ich finde es von der Größe auch bissl wuchtig..habe es denoch immer dabei (in Pascals Kinderkulturbeutel ) wenn wir länger unterwegs sind.Also ich kann es nur empfehlen...und ich habe es umsonst bekommen,habe bei der Firma angerufen ,und 4 tage später war es hier

Habe die Alarme noch nicht geprüft werde aber dann auch mal machen....ich sage doch das der neue Pdm lauter ist...also ich finde das.Und die neuen Pods haben auch abunzu lustige Töne...

Pascal ist rein mit 144 und raus mit 220

Zitat von Stefferl15;286100

Was sagt Deine Mutter eigentlich zu Pascals Erkrankung? Akzeptiert sie diese? Kann sie damit umgehen?

Hallo Stefferl...
Meine Mutter hat generel schwierigkeiten die Behinderung von meiner Tochter und die Dm VON Pascal,sie hat mich jetzt auch nie so gefragt auf was ich den so achten muss.Daraus kann man ja leider schon sehen das sie selber an ihrer Typ 2 null intresse hat,ihr ist wohl alles egal.

Hallo danke mal für die Antworten.....
Mein Mann meinte auch als er von der Schicht heimkam,wen sie mal umfällt und keiner da ist wird sie es dann mal wohl merken,,dann kan es aber auch zu spät sein.
Und der Füß geht auch nicht mehr richtig zu,,wenn sie nix macht.
Weil irgendwann wir mir zu doof......werde noch mal versuchen ihr es klar zu machen.Wenn es nicht sitzt tjaaa dan Pech,ich muss selber sehen das alles gut läuft mit meinem Sohn,da habe genug um die Ohren.....

Hallo ich habe da ein Problem,es geht um meine Mutter (68) sie hat Typ 2 noch mit Behandlung mit Tabletten.Im Oktotober 2012 hatte mehere Ops wegen ihren offenen Bein,es war ein Diabetologe bei ihr und meinte man sollte ihr Bz mal unter die Lupe nehmen.Sie lebt nach dem Prinzip ich lebe nur einmal und futtere mich qreuz und quer durch,,,,mein Bz ist egal....
Jetzt hat sie eine Einladung bekommen für eine Schulung der Typ 2 im Kh....Ernährung einkaufen Fußpflege,na eben was alles dazu gehört.Sie zeigte mir das Briefchen und meinte sie weiß nicht ....ich sagte ihr naklar machst du das ,dann erfähsrt du mal endlich wie es richtig abläuft.Nun die Antwort das ist ja schon morgens um 9 uhr bis 15 uhr(mittagessen inbegriffen) das sei ihr zu früühhhh:confused::mad:Ha Renter haben keine Zeit....
Dann hat sie gerade die doofe Grippe...ich habe ihr Schleimlöser und stiller besorgt (extra zuckerfrei) was ich auch für Pascal benütze.Nun sagte sie mir heute am Phone sie ist heute Nacht aufgewacht verschwitzt und ihr was so komisch,dann hat sie mal den bz gemessen 44 hatte sie.Das hatte sie schon öfters( muss ja alles aus der Nase ziehen):(bis man mal was erfährt.Ich meinte sie soll bitte zu den Diadoc gehen sie muss mal unter Ärtzliche Kontrolle...Sie hat ja soooo Angst das sie wie mein Onkel der auch typ 2 ist Lantus (1 mal am tag) spritzen muss.....
Dann kommt das Kommentar du und deine Besserwisserei blabla.....:eek:
Hallo meinte ich ,ich habe schließlich bissl mehr Ahnung wie sie da Pascal im August nun 2 Jahre Dm hat......
die hört nicht auf mich......habt ihr ein Rat oder Tip wie ich die versturte Dame endlich zu vernunft bekomme das sie zum Diadoc geht? Danke in vorraus:6yes:

Ich hatte vor dem Omnpod das Avia expert war mit dem super zufrieden und das habe immer noch im Schrank..habe es vom Aussendienst bekomme....also das würde ich empfehlen

Zitat von Elyas2007;285310

Hallo zusammen

Wir haben jetzt seit einigen Tagen die neuen Pods. Für unseren 6-jährigen Sohn sind die kleineren Geräte super. Was uns einzig stört, ist der ID-Bildschirm am Anfang. Man muss ja immer, beim Einschalten des PDM's, mittels Knopfdruck bestätigen, dass dies der PDM von soundso ist. Gibt es keine Möglichkeit, diesen Schritt auszulassen? Wir haben bis jetzt nichts darüber gefunden.

Gruss aus der Schweiz, Farid

Hallo Farid

Das stört mich auch sehr besonders mein Sohn Pascal ( beim alten Pdm war es einfacher ...ich komme damit gut zurecht,klar ist eine umstellung.Aber für Kinder ist es wieder eine umstellungsphase.Alos wir finden den kleinen Pod auch super....und mein Sohn liebet den mehr als den alten klobigen.Aber ich glaube das kann man nicht wegschalten,als die Dame die mir den neuen Pdm zeigte (wo die damen von der Sozialstation geschult hat,hatte sie den neuen PDM dabei) sie sagte das ist neu...und so mit muss der Benutzer sein Pdm mit ok bestätigen das er überhaupt in das Menü reinkommt,und das man sieht wem den Pdm gehört.Daran müssen wir uns wohl gewöhnen......

Hallo

Ich habe mal bei der Diaexpert Pumpenabteilung angerufen,um mal zu wissen ob die 3 Tagebücher angekommen sind.Ja sind sie.Dann wie das sit während der Beurteilung mit dem Pumpemmaterial,ob das nun über die KK weiterläuft ? Die Dame meinte Diaexpert übernimmt für 3 Monate die Kosten solange es noch nicht genehmigt ist,im normal fall dauert es ca 5-6 wochen,es kommt eben noch drauf an ob die KK das MDK einschaltet.Also ich müsste keine Angst haben das ich auf dem trockenen sitze.Der Satz wo im Brief steht wird automatsich reingeschrieben vom Computer.Und ich soll mir mal keine Sorgen machen,sie hat die Bücher schon eingesehen und normal müsste die KK das ok geben....

Zitat von TryHarderFish;284612

Podimutti meint glaube ich KE. Sie schreibt immer KH, keine Ahnung wieso.

podimutti: Also ich würde nicht auf Verdacht einfach mal Insulin für 7KE abgeben. Was ist denn, wenn er überhaupt nichts essen will? Oder erst nach 3 Stunden das erste? Also mir wäre das zu riskant...

Hi...ich meine KE soryy in der Klink sagten die immer KH.....es geht darum das eine Bekannte die ich kenne wo auch ein Kind mit Pumpe hat (veo) der Junge war auf einer Party und sie hatte den verzögerten eingesetzt auf 7 st gestellt und ensprechend insulin eingegeben,sie rechnete das er ca 8 ke essen würde.Er hat auch reichlich gefuttert uns ist mit einem Wert von 270 heimgekommen.Sie sagte das macht sie immer so...das könnte ich doch auch machen..deswegen wollte mal eure Meinug wissen...Da ich eigentlich nur den Verögerten gebe bei Pizza Pommes....oder wie bei dem Käsfondue .Mir selber wäre das auch riskant....

Zitat von alex2010;284260

Das ist das selbe! Wenn Du einen verzögerten Bolus abgibst, kannst Du ja dann bis zu 8 Std. die Zeit eingeben! Also ist der Bolus = verlängert!

Oki Vielen Dank.....also nehmen wir mal an Pascal geht auf eine Geb party und ich rechne mal das er dort ca 7 kh futtern wird,,dann kann ich mit dem verlängerten ( verzögerten) bsp.für 5 stunden das insulin so einstellen ...( wenn ich nun mal nicht dabei wäre) und wenn er nach Hause kommt..kann ich dan entsprechend handeln evtl.Koriegieren oder evtl noch Kh dazufügen.So versteh ich das ja nun.Den verzögerten nehm ich ja imer bei Nahrung die sehr fetthaltig sind..also nachwiegend hoch gehen mit dem Bz.

Habe mal ne Frage gibt es bei dem Omnipod auch einen verlängerten Bolus ? Ich weiß nur das es einem verzägerten Bolus gibt....und eine Temporäe Basalrate....

Hallo heute war wieder neuer Setztag...heute haben wir mal den Bauch genommen,denke das mit dem kleinen doch ein andres Tragegefühl wie mit dem großen ...bis jetzt hat sich mein kleiner noch nicht beschwert....

Zitat von Wildrose;284170

Manu ich habe jetzt nicht den ganzen Thread gelesen, aber hast Du mal Deine KK gefragt? Normalerweise wird das Pumpenzubehör weitergezahlt bis zu endgültigen Genehmigung. Die Pods fallen unter Zubehör. Bei mir hatte der Papierkram auch länger gedauert, aber der Doc. hat einfach das Rezept über x Pods ausgestellt und Diaexpert es bei der KK eingereicht.

LG Wildrose

Nein habe noch nicht gefragt...muss morgen eh anrufen dann werde ich mal nachhacken...es kann ja nicht sein das die nicht zahlen,schließlich darf man ja nicht ohne Pumpenzubehör dastehen.Wie lange dauert den so ne Bearbeitung?

Hallo

Heute habe ich mal die gutgeführten Bz Tagebücher von meinen Sohn an Diaexpert geschickt,und einen Brief für Diaexpert und meine KK geschrieben.Darin habe ich erwähnt das die Werte von Pascal ( haufen unterzucker was er vor der Pumpe hatte) deutlich sich im positiven Sinne gebssert haben,und das Pascal ( unter Aufsicht) den Pdm ..sein Bz selbständig messen kann,die (kh) gramm eingibt,sich selber abolt und die Erinnerungszeiten für die Nächste Bz messung einstellt.Darüber hinaus hat er ( ebenfalls unter Aufsicht) seinen Pod gewechselt und unter Anleitung die richtigen Anweißungen des Pdm geleistet.Ich dachte mir vielleicht ist es gar nicht so schlecht mal nach meiner Sicht( oder von einer Sicht einer Mutti) das zu beschreiben wie sich das Leben vom Kind verändert hat.Bis ende Feb ist die Probezeit,daher kann ich noch 1 10 er Pod bestellen,ich weiß ja nicht wie lange das geht mit der Bearbeitung....bin ich froh wenn das Positiv endet ......

Zitat von Wildrose;283715

Huhu Manu,
naja eigentlich ist es das Pferd von meiner Tochter, ich bin zu groß/fett dafür:11weinen2:, aber zahlen muß ich natürlich.

Also der TV Beitrag war bei Quarks& Co. und es ging, das Heilen von Verletzungen durch Massage. Aber ich denke, das kann man sicher auf die Hautzellen und Unterhautgewebe übertragen (schaden wird es sicher auch nicht).

LG Wildrose

Hi Rose

Klar die Sendung kenne ich,werde mal den Tip beherzigen.schaden kann es ja nicht Na das hat Töchterlein aber glück so ein schönes Tier zu haben....nicht weinen Rose...dich mal knuddelt...

Zitat von Wildrose;283683

Manu, versuche mal die gerade pausierenden Stellen regelmäßig zu massieren (vielleicht mit einer kindgerechten Creme - bzw. Ölen - Babyöl) - ich habe kürzlich einen interessanten Beitrag im Fernsehen gesehen, das massiertes Gewebe sich (tief) regenerieren kann. Ich werde mal gucken, ob ich das wiederfinde.

Ich verwende die Rückseiten der Arme im Winter, wechsle aber auf den Bauch bei Bewegung des Armes, tiefen Temperaturen (Wintersport).

LG Wildrose

Hallo Wildrose

Danke für den Tip das werde ich mal machen....ich bin immer froh über gute Tips von euch Erfahrenen Pumpisbesitzer Nach dem Wechsel creme ich die alte Stelle mit Wundcreme gut ein....und das tut ihm gut...da ich es schon merke das am 3 Tag wenn gewechselt werden sollte,es ihm dan langsam juckt( ist das bei euch auch so?)
Ach dein Profil bild ein schöner Schimmel ist das deiner ? Volll hübsch LG Manu und der kleine Mann

Zitat von TryHarderFish;283606

Ausschließlich? Also das ist auch nicht so toll, die Setzstelle sollte schon häufiger gewechselt werden. Gerade weil Pascal ja noch sehr jung ist. Deshalb besser alles nutzen, was man so hat.

Den kleinen habe bis jetzt noch nicht am Bauch probiert.....werde aber mal machen....ich nehme ja nicht die gleiche stelle am arm mal links mal rechts....Den großen wollte er gar nicht am Bauch haben,aber der kleine ist ja nicht so schwer,werde das mal als nächstes in Angriffnehmen.Rücken will er auf keinen Fall....und Schenkel auch nicht....