Beiträge von podimutti

Hallo

Habe mal ne Frage ,was macht ihr den mit den alten Pdm? Muss man den zurückschicken oder kann man den behalten als Reserve oder wie ist das? Wie macht Ihr das ?

Zitat von alex2010;281059

Ich werde die alten Pods natürlich auch aufbrauchen!! Hab noch 4 Stück! Diese werde ich dann am Bauch tragen!

podimutti
Habt ihr die Daten schon übertragen??? Achtet bitte auf die blaue Kanüle!! Darauf musste man bei den "alten" Pods nicht achten!!
Mir sagte man nämlich, wenn man die blaue Kanüle sieht (nach dem Befüllen), dass sich der Pod dennoch setzten lässt, aber eben nicht richtig, und dass es dann zu Fehlern kommen könnte!! Passiert nicht oft aber kann!!

Das ist bestimmt nur vorrüber gehend, denn daran wird man wohl noch arbeiten, da der "Fehler" ja bereits bekannt ist! Man muss eben nur darauf achten!

Aber ich bin auch sooo dankbar, für die Entwicklung und den Fortschritt, die Ypsomed macht! Und dass in doch rel. kurzer Zeit!! (Nur das nächste mal, besser nicht ein Jahr im voraus berichten und die Einführung jedesmal verschieben)!!
Denn ohne diese Entwicklung hätte ich heute noch keine Insulinpumpe und somit auch keine höhere Lebensqualität:6yes:!!

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Hallo Alex

Ja ich habe die neuen Daten schon auf den Pdm übertragen,muss dann nur noch die neue Cd für den Pc runterladen ....na für den Pdm auswertung,mit dem arbeite ich zusätzlich.Danke für den Tip mit dem Blauen Kadether....werde darauf achten.....

Werde gleich am Montag für das Quartal die restlichen bestellen...also 20 st ück,vom Alten haben wir noch 5 st zuhause...bin echt gespannt

Wau dasja mal ne Nachricht.......danke

Hallo abcde

Aber die Shwester bleibt ja nicht zu lange bi er gegessen hat,das ist es ja...er hatt schon oft 70 iger Werte und bis jetzt ist so was noch nie passiert,....ok die letzten paar tage ist er wieso bissl niedriger.Gestern 2 Hypos...ih denke mal auch das hier was im Anmarsch ist...aber das er so runterpurzelt ....Ich bin so froh das die gute Lehrerin so toll reagiert

Zitat von hoya;280640

Reden brauche ich da leider nicht mehr viel. Seit 4 Monaten ( mit Unterbrechungen bei Krankheit usw.) kommen die nun schon vorbei. Und es passieren wirklich ständig Fehler.
Zugegeben, meistens in die andere Richtung. Nur einmal hatten sie das Vesper gebolt (das gebe ich immer mit und schreibe auf, wieviele KE's drin sind) und beim abholen sehe ich, dass das meiste noch in der Dose ist. Wahrscheinlich noch beim Essen den Bolus abgegeben und wieder abgehauen!
Aber auch anders rum ist nicht schön.

Ich bin immer ganz ruhig geblieben, war dort zum schulen, die Schwestern selbst waren auch noch 2mal zur Schulung. Was soll denn NOCH passieren?

Heute hat die Schwester zb das Essen, was mein Kleiner nicht aufgegessen hat, zurückgewogen und dann DAZU gerechnet! Ohne Worte...

Hallo....

Das ist ja wirklich ohne Worte....sie wiegt den Rest ab und bolt dann das doch dazu.....ähmmm.Was das für eine Dame...Haste niht die möglichkeit eine andere Shwester zu bekommen? Bei uns klappt es eigentlich recht gut mit der Sozialstation,ich habe 3 Schwestern wo sich immer abwechseln,und alle kennen sich mit Diabetes aus,und mitlweile mit dem Pod.....beschwerde dich doch mal bei der Chefin,,,so geht das nicht.

Hallo.....

Bei Pascal ist nicht zuviel gebolt worden von der Schwester heute....vor dem Essen hatte er 71...hat 3 kh gegessen und es worden 1,75 abgegeben laut Pdm speicher,genau 2o minuten später nach dem Schulfrühstück,sagte er zu Lehrerin mir ist nicht gut.....gleich hat sie sich mit ihm hingesetzt er hat gemesen Pdm zeigt 39 an .....Sie hat super reagiert Pack Lachgummis und Minihanuta ihn gegeben,nach 30 min war er auf 103.Ich frage mich echt was wardas ? Wieso suast er nach dem Essen so dermasen in den Keller?

Zitat von simone181281;280285

Die bei der Kasse verstehe doch gar nicht, dass das ein Kind in dem Alter noch gar nicht können kann.
Er kann doch schon viel, mach Dir keine Gedanken, das wird schon klappen

Wir drücken uns gegenseitig die Daumen, dass alles gut geht. meine Werte sind auch viel besser geworden und die Lebensqualität hat sich seeeeehr verbessert!

Hallo Simone....

Genau das denke ich auch....und wir drücken uns ganz feste gegenseitig die Daumen....und ich glaube auch das du und mein Pascal den Pod behalten dürfen....den wenn die KK sieht das sich die Werte verbessert haben und die Lebensqualität ...was auch bei Pascal so ist,seit der die Pumpe hat ist er weniger Krank und fehlt weniger in der Schule.Er hatte letztes Jahr 35% des Schuljahres gefehlt.Und jetzt kaum....unddas ist doch supiiii

Zitat von simone181281;280271

Danke Manu für Deinen Zuspruch. hast Du schon die geforderten Sachen hingeschickt zur Kasse?

Hallo Simone

Ich muss nix hinschicken,das wird der Mdk entscheiden,und der Diadoc wird dann noch Berricht schreiben,evtl,muss die Tagebücher schicken.Ich habe auch ziemlich Muffe das es nicht klappt,doch die Werte sind bei meinen Sohn viel besser geworden,und er kommt gut klar mit der Pumpe,sicherlich kann man von einem 8 Jährigen noch nicht verlangen das er Perfekt den Pdm bedienen kann,was die KK ja erwartet.Er kann die gramm eingeben ,BZ MESSEN,,,,,und abbolen.Aber wie gesagt unter Aufsicht.Immerhin ist er Entwicklungsverzögert....hat Pflegestufe 1 und 100%GHB.....möchte echt wissen was die dan von Ihm erwarten.Dieser Herr sagte Pascal muss mit der Pumpe klar kommen,sonst hätte es kein Sinn.Und ich bin der meinung er kommt damit klar....er packt morgens SELBSTÄNDIG sein Bauchbeutel mit PDM....TZ gummibärlis,Stechhilfe,Teststreifen.Ich frage ihn dann ob alles drinnen ist...und er zählt mir die Dinge auf .Ebenso wenn wir den pod neu setztn hilft er mir die Sachen herzurichten,klar das Aufziehen vom Insulin das kann er nicht und den befüllen des Pods,aber er hilft mir ihn abzumachen ...indem ich voher Pflasterlöser drauf mache und er das Pflaster nach seinem Gefühl löst.Also was verlangen die den noch alles?

Zitat von simone181281;280264

Hi
jetzt habe ich mal eine Frage an die erfahren Omnipod Nutzer. Ich muss ja im März weiter beantragen und habe gerade mit der Techniker Kasse telefoniert. Ich kann die Unterlagen erst ab dem genannten Datum (steht in dem Schreiben) hinschicken, das heißt ich muss bis die Genehmigung durchgeht ohne Pumpe weitermachen. Wie war das denn bei Euch? und wie lange hat die Genehmigung gedauert? Wurde es bei Euch versucht abzulehnen?
Mir wurde heute gesagt man darf die unterlagen nicht früher zusenden, da die Omnipod eigentlich NUR für Kinder ist und es bei mir deswegen genau kontrolliert werden muss, denn ich bin ja kein Kind mehr. Das hat mich total verärgert. Was soll denn das? Wo steht das, dass die Omnipod nur für kinder ist? So eine Unverschämtheit.

Was meint ihr dazu? Habt Ihr Tipps, was die Genehmigung erleichtert?

Liebe und etwas enttäuschte grüße

Simone

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Hallo Simone

Also 1 ist das Schwachsinnig das der Pod nur für Kinder ist....also wer so was sagt versteh ich nicht.Das mit den Beantragen mit der Genehmigung da kann ich die leider nicht helfen,da ich auch auf die endgültige Genehmigung warte für meinen Sohn...und ende Feb bekomme ich bescheit.
Ich drücke die jedenfalls die Daumen das du den Pod behalten kannst......aber doof finde das schon das du dann so lange wieder mit Pen arbeiten musst,,,,das ist ein Punkt wo ich nicht verstehe........das sind eben die lieben KK :mad: lg Manu

Zitat von elec;280156

Hallo,

also, auch wenn ich jetzt das Risiko eingehe von Einigen gesteinigt zu werden: Ich habe letzte Woche die erste "Ladung" Pods der 2. Generation zugeschickt bekommen.
BTW: Ich trage das OmniPod-System jetzt seit Februar 2011. Es ist meine erste Pumpe, da es mir aus beruflichen Gründen unvorstellbar war, eine Pumpe mit Schlauch zu tragen. Ursprünglich wurde der neue Pod für das 4. Quartal 2011(!) angekündigt. Hat ja auch fast geklappt..........

Soeben habe ich den ersten Pod der 2.Generation angelegt. Der erste Eindruck nach zwei Stunden: Wesentlich besser als die alten. Es ist nicht nur die Größe. Dieser Unterschied fällt besonders im direkten Vergleich zu den alten Pods auf. Für eventuelle Momente des Fluchens habe ich mir einen alten Pod, der sich nicht befüllen ließ, aufgehoben...nur so zum Vergleich :).

Der (automatische) Füllvorgang scheint jetzt schneller zu gehen (Ich habe nicht die Zeit gestoppt aber ich fand es deutlich schneller). Das Auslösen des "Schusses" nach drücken von "Start" kam bei diesem Pod erst nach 6 mal klicken (früher waren es 4 Klicks). Ob das immer so ist, kann ich natürlich noch nicht sagen. Der eigentliche Einstich kam mir etwas sanfter vor, da der kleinere Pod nicht mehr so mitvibriert. Aber das hängt ja auch stark von der Hautstelle ab.

Der Katheter ist durchaus etwas besser sichtbar, wobei die Taschenlampe immer noch gute Dienste erweisen wird, da das Sichtfenster deutlich kleiner geworden ist. Es gibt auch auf dem Gehäuse eine Art Fenster. Aber das zu erklären, ist mir für hier zu langwierig. Lasst Euch überraschen.

Das Wichtigste für mich: Das ständige Piepen bei Bolusabgabe lässt sich deaktivieren! Bei einem verzögerten Bolus gab es früher ja ein Doppelpiepen vom PDM, ein Piep vom Pod beim Beenden des Sofortbolus und ein bis zwei Pieptöne vom Pod bei Beendigung des verzögerten Bolus. Insgesamt also 3 bis 4 mal vernehmliches Piepen. Diskret ist anders...
Ich verstehe schon, dass das einige dies ganz praktisch finden. Wenn ich allein war oder mit Auto bzw. U-Bahn (etc.) unterwegs war, war das ja auch kein Problem. Bei einem Konzert- (Klassik), Theater- oder Kinobesuch war das dann schon eher unangenehm. Ich arbeite als Physiotherapeut und Heilpraktiker. Und neben den Einzelbehandlungen halte ich auch Vorträge. In diesen Situationen war das ständige rumgepiepe einfach mal voll daneben, um nicht zu sagen ging gar nicht. Der Hauptkritikpunkt bei den alten Pods war für mich, das diese Pieptöne nicht auf Wunsch deaktivierbar waren. Aber: Das hat ja jetzt ein Ende! Meine "Gebete" wurden erhört und es lässt sich jetzt abstellen. :6yes: Wenn man die Pieptöne behalten will, behält man sie eben. Gerade bei Kindern ist das für die Eltern sicher beruhigend, oder Podmutti?

So, das war mein erster Eindruck, den ich in diesen Thread geschrieben habe, da der eigens dafür eingerichtete Thread "Erfahrungen mit OmniPod 2. Generation" offenbar nicht so recht angenommen wird. Und, naja, der neue Schwarze PDM gehört nun mal ausschließlich zu den neuen Pods....

Ich werde weiter berichten. Morgen oder übermorgen ist dann Sport und Schwimmen dran. Bin gespannt, wie das dieser Pod mitmacht.

Schön wäre es jetzt noch (für die Zukunft) wenn der PDM handlicher würde und der Pod zeitweise abnehmbar (Sauna) wäre.

LG,

Micha.

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Hallo Micha

Danke für den tollen Berricht sehr intressant..das mit dem Piepen wie du sagst ist sehr vorteilhaft bei Kindern,dann weiß ich das alles korrekt reinläuft,aber nur wenn ich sein Essenabbohle,und wenn TB oder VB mache,die normale Basalabgabe piept nicht,das wäre echt stören auch im Unterricht.Pascals Erghothereupeutin ist dermassen mal erschrocken wo der POD 8 st vor Ende losgepipt hat,Pasal hat es schon gut im Griff dann es abzuschalten..sie sagte aus Spaß sie dachte da wäre ne Bombe :D.Wir sind echt gespannt auf die neuen,,,,und natürlich bin sehr gespannt auf deinen weiteren Berricht :6yes:

Zitat von simone181281;280103

Hi Reiner

Also ich rufe immer bei Diaexpert an, melde den defekten Pod mit der Nummer die auf der gegenüberliegenden Seite von der Kanülenseite steht. Dann werde ich meist gefragt, wo ich den Pod getragen habe und wie lange!
Mir wird dann ein Kuvert zugeschickt, mit einem Rückumschlag, da steht dann die Nummer darauf die ich durchgegeben habe, da steck ich den Pod rein un der geht dann zur Prüfung zu Ypsomed. Und ich bekommen meist am nächsten Tag einen Neuen zugeschickt!

Grüße

Simone

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Hallo Simone

Also bei mir sagen die immer ich soll sie in de Sammelbox machen,dann bekomme ich einen neuen zu geschickt,ich musste bis jetzt noch nie in einem Rücksendeumschlag den defekten Pod zurücksenden.......wieso,warum...keine Ahnung...

Hallo Reiner

Du rufts morgen bei Diaexpert an....der Pdm unter Alarme..dort steht Podalarm und ein ? da drückst du dann auf die taste ? und da kommt eine Nummer,die gibst du der Dame oder dem Herren am Telofon durch und die Nummer die hinten am Pod steht,dann kannst du den Pod in die Receiklingkiste befördern,un dbekommst dann einen Neuen Pod zugeschickt

Pascal steht auf Lachgummis...da hat er heute moin gleich ein kleinen Pack gefuttert da er um 6 uhr 49 mg hatte..TZ hängt ihm langsam aus dem Halse raus.

Hallo....

Bei der Beantragung wurden keine Tagebücher angefordert,ich dogomentiere täglich seine Werte,,,,da wäre alles vorhanden.Werde mal meinen Diadoc fragen,zwecks einen 2 Gutachten,was ich glaube das er das schreibt.Ihn liegt auch viel daran das Pascal die Pumpe behalten kann.Ich werde alles dafür tun..und eigentlich habe mal gelesen das man Kindern nicht einfach so die Pumpe wieder nehmen kann,ausser das sih der Hb1c wert gar nicht verbessert ....bei Pascal ging es ja auch darum das er seht oft Unterzuckert war,und wir das durch die Pumpe verbesser wollten.Und das ist auch nun Positiv geworden...bohh ich hasse die Verunsicherung .......

Hallo....
Ich habe mal wirklich eine Frage wo mich sehr beschäftigt,Pascal hat seit ende Okt 2012 den Omnipod,er hat eine 3 Monatige Probezeit bekommen,heute habe ich bei der KK angerufen und die sagten mir es würde sich ende Feb entscheiden ob Pascal die Pumpe behalten kann wegen der Kostenübernahme.
Zur zeit kommt ja die Sozialstation in die Schule ( habe schonmal berrichtet) dieses ist von der KK bis Ende 2013 nun genehmigt worden.
Die KK sagte Pascal müsse den PDM selbständig bedienen können,was er UNTER AUFSICHT kann....aber ganz alleine würde er sich das noch nicht trauen,es muss jemand dabei sein.Dann ist Pascal Entwicklungsverzögert ...hat 100%GHB und die Pflegestufe 1....
Und seine Werte haben sich wirklich verbessert sicher gibt es Tage wo sie:7no:sind... Wer trifft den da die Entscheidung ob er sie ganz genehmigt bekommt....ich sitze hier auf heißen Kohlen und habe Angst.Den das wäre für meinen Sohn psychisch ,seelisch....furchtbar wenn er den Pod nicht bahlten könnte,da er ja noch ne Nadelfobie hat....

Zitat von alex2010;279580

Danke!!
Meine Rede! Aber wie gesagt, ich glaube nicht daran, das wir bis Anfang Februar die neuen Pods bekommen!! Dafür gibt es von DiaExpert/ Ypsomed schon zu viele unterschiedliche Aussagen!! Wir sollten die neuen ja schon vor knapp einem Jahr bekommen! Hahhaha, mittlerweile kann ich über die nur noch lachen:D Zumal man mir eben letzte Woche Montag gesagt hat, die neuen Pods würden die "alten" Podträger wahrscheinlich Ende Februar bekommen!! Stellt Euch schon mal auf Spätfrühling, Frühsommer oder Sommer ein!!! Mit etwas Glück wirds ja dann Herbst!!:D:mad:

EIEIEIE da bekomme ich aber die Kriese....aber was mich doch sehr ärgert das die wo im November den Pod bekommen ( neueinstellungen) die 2.Gen bekommen haben,das ist ja wohl unfair.Mir sagte die Dame soll nur 10 alte bestellen,,,,,,so die mach ich fertig( ähh nicht die Dame die Pods ) Und dann will Pasci grrummmell:D

Hi .....erstmla glückwunsch zum Omnipod ,wir haben noch den alten Also Jogi braucht man nicht verzögert geben,habe ich noch nie gemacht,Pascal ist gerne Naturjoghurt ,oder der von Optiwell der hat gerade mal 1 kh,gibts mit versch Früchten.Aber wir mischen am liebsten mit Natur selbst was zu sammnen,auch der Körnige Frischkäse hat doch sehr wenig Kh ,das hat bei meinem keine Auswirkungen.Ich benütze den VB bei Pommes..Pizza...fetthaltigem Essen,und das klappt prima.Es ist gut das du mit dem Pod viel ausproierst haben wir auch gemacht......viel spaß und guten Hunger

Ich habe jetzt noch 9 alte podis zuhause....und hoffe doch das was die versprechen mal langsam wahr wird,weil inerhlab von 2 Wochen 2 defekte Pods.Die brauchen sogar schon 1 woche um ersatz zuschicken,,,,dann sollen sie doch gleich dafür neue schicken,wenn sie keine alten mehr zusamenbekommen.Langsam werde echt grrrr und für 1 podi ein riesses Packet ....aua Papierverschwendung...

hi.....ich ziehe erst mal die Luft auf und dann spritze de Luft in das Fläschchen und dann hebe den kolben das es nicht zu schnell reinpullert.Und ich hole mind.8 st voher das Insulin rauswenn es zu kalt ist gibt es mehr bläschen.....und angebrochenes nie zurück in Kühlschrank,.....