Beiträge von ChristinaR

    Ich wechsle meine auch öfter zwischendurch. Nehme das was da ist, Apidra, Novorapid, Humalog... macht keinen Unterschied.

    Warum hast du zig verschiedene Insuline im Haus :pupillen:


    Also ich würde es nicht machen einfach mal hin und her zu wechseln. Bei mir hatte Humalog und Novorapid extrem unterschiedliche Wirkung. Deswegen würde ich diese beiden auf keinen Fall zwischendurch tauschen. Apidra vs Humalog kenne ich nicht.
    Ich kann übriges Insulin bei meinem Diabetologen abgeben (wenn es noch haltbar ist natürlich) und wenn der kurzfristigen Bedarf hat gibt er es an andere weiter. Habe auch schon welches bekommen im Notfall. Damit kann ich gut leben.

    Cool, das habe ich wohl überlesen...das bleibt sogar so lange an das man auch noch einigermaßen Zeit hat Blut aus dem Finger zu pressen und sehen kann wieviel raus kommt wenn man es nah dran hält ^^ was nützt es mir wenn das Licht ausgeht wenn ich den Streifen reingesteckt habe und dann nicht mehr sehe wo ich den Finger dran halten muss :S

    Ich fand die Pumpe auch schlecht, hatte es auch glaube ich schon (öfters) geschrieben.
    Vorgängerpumpe war Paradigm 554



    • Menüführung extrem umständlich ich habe selbst nach Wochen noch die Bedienungsanleitung für verschiedene Einstellungen gebraucht weil ich es einfach nicht geschnallt habe
    • Luer-Anschluss, hat jeder eine andere Meinung, ich finde ihn schlecht
    • Reservoire hatten spätestens am 2. Tag dicke Blasen drin, obwohl sie direkt nach dem Befüllen blasenfrei waren
    • Bolusabgabe hat mir immer weh getan weil die Abgabe wohl zu schnell rein gepumpt wurde
    • Reservoir-Wechsel empfand ich als langwierig, weil man immer vorher mit dem Auge schauen und den Kolben einstellen musste, möglicherweise geht das auch anders, keine Ahnung so stand es in der Anleitung und so wurde es mir auch gezeigt
    • Manche Einstellungen nur über Software möglich wofür man dann wiederum ein extra Gerät brauchte um eine Verbindung zum PC herstellen zu können
    • lautes hörbares Geräusch bei Bolusabgabe
    • die Form fand ich auch unhandlich
    • Display im Vergleich zur Paradigm grottig


    Allerdings muss ich auch sagen das die Fernbedienung schon einigermaßen gut funktioniert obwohl es oft Verbindungsabbrüche gab

    Mein DiaDoc ist auch gleichzeitig meine Hausärztin und da gehe ich seit einiger Zeit nur noch hin wenn ich krank bin.
    Bei Problemen innerhalb der DiaEinstellung gehe ich zu meiner Beraterin, falls da irgendwas unklar ist nimmt die direkt die Ärztin dazu. Das ist oft ein Zusammenspiel von beiden.
    Wenn ich mal bei der Ärztin war hat die in den meisten Fällen die Beraterin auch direkt hinzugezogen.
    Beim Auslesen von irgendwelchen Geräten kommt immer wieder zur Sprache das das eben schwierig ist, wenn halt keine extra Bemerkungen das sind, wie z.B. Sport, Periode, Krankheit usw. Mir ist das gerade im Messgerät oder der Pumpe oft zu viel Aufwand das einzutragen. Blutzuckertagebuch mache ich auch nicht immer so ganz regelmäßig, da habe ich oft Phasen wo ich gar kein Tagebuch führe.
    Generell gehe ich nur hin um Rezepte zu holen und da lasse ich dann gleich Blutdruck, Gewicht und Hba1c machen je nachdem wieviel Andrang gerade ist.
    Die Praxis besteht allerdings auch nicht darauf das man jedes Quartal kommt.
    Blutbild, Jahreskontrolle usw. muss ich schon selbst ansprechen wenn ich das nicht mache wird es nicht gemacht.


    Irgendwann nach so vielen Jahren ist halt oft, wenn auch nicht alles, aber vieles schon gesagt und ausgereizt.

    Deswegen ist es meines Erachtens womöglich von Nachteil, für die Hypos und Hypers jeweils eine Erklärung zu haben.


    Wenn du ja dann eine Erklärung hast ist das ja gut, und ja dann könntest du den Fehler nächstes mal vielleicht vermeiden.


    In den meisten Fällen gibt es aber keine Erklärung, aber dann kann man wenigstens schreiben das vorher alles korrekt war und es eben keine Erklärung gibt.
    Ich denke es geht einfach darum dass die nicht einfach einen Ausdruck bekommen wo nur Werte drin stehen und irgendwelche Insulinmengen. Selbst ein Diabetologe kann da in der Regel nichts damit anfangen wenn er nicht weißt das du z.B. vor der Hypo 3 Stunden Joggen warst

    Ich habe bei mir persönlich bemerkt dass die Zeit IN der Therme oft nicht das Problem ist. Wenn wir da 6-8 Stunden verbringen korrigiere ich nur ab und zu mal nach.
    Allerdings schlägt es dann am nächsten Tag oft zu. Weiß nicht ob sich da dann vielleicht der Basalmangel erst bemerkbar macht.
    Aber auf Langzeitinsulin umzusteigen wäre mir viel zu viel Aufwand. Das würde ich es nur mache wenn ich plane die Pumpe länger als zwei Tage abzulegen (was ich aber noch nie gemacht habe)

    dass Krankenkasse immer noch CGM Anträge ablehnen, oder Tagebücher und persönliche Begründungen usw fordern


    Ich bin mir nicht sicher, dass wirklich nur die Kassen das wollen, meistens ist es eher der MDK.
    Wenn der MDK etwas beim Arzt nachfordert, steht da oft explizit drin was die genau sehen wollen, nämlich ob Patient/in Nachts schwere Hypos hat, wie oft Hypos insbes. schwere Hypos auftreten, wurde fremde Hilfe benötigt usw.
    Es ist wahrscheinlich auch durchaus von Vorteil wenn man in seinem Tagebuch aufschreibt warum man denkt das man gerade da die Hypo oder Hyper hatte.


    Was heißt das nun genau??
    Die KK müsste doch eigendlich wissen, was sie für ein CGM zahlen müssen, oder hab ich evtl. ganz alleine ein CGM beantragt ??


    Das hast du von Nintamed bekommen oder?
    Die Kassen fordern sich in der Regel einen Kostenvoranschlag vom Hersteller an (weil jede Kasse andere Konditionen hat), danach geht es dann erst weiter.
    So war es zumindest bei mir.

    Ich würde die Ascensia App ausprobieren wollen, wenn sie gehen würde...


    Mit meinem Tablet hat es seltsamerweise funktioniert, aber das trage ich eben nicht immer mit mir rum.
    Werde mir das mal ansehen wenn ich ein paar Tage damit gemessen habe ob die App taugt oder nicht.
    Nur ein Dauerbrenner wird die wohl bei mir auch nicht, weil ich ja bald meine 640G bekomme.

    Wie das genau bei mir war, weiß ich ehrlich gesagt nicht, weil mir jeder was anderes erzählt hat...
    Die Krankenkasse sagte zuerst sie hätten kein Rezept für CGM bekommen, Medtronic sagte dann die KK noch nicht geantwortet und nachdem mein Versandhändler (bei dem ich die Rezepte eingereicht hatte) sich dann erkundigt hatte ist raus gekommen, dass die KK das CGM direkt abgelehnt hatte.


    Bei mir war es ja kein Neuantrag sondern eigentlich ein Pumpenwechsel innerhalb der Garantiezeit. Ich habe dann nochmal mit der KK Kontakt aufgenommen und die sagten mir, dass es wie eine erstmalige Verordnung gestellt werden muss. Dann wurde ein Gutachten erstellt, die Tagebücher der letzten drei Monte eingereicht und an die KK geschickt. Die hat dann den MDK eingeschaltet und ich musste dort auch wieder die Tagebücher einreichen.

    Ich habe heute auch mein Testgerät bekommen, allerdings bekomme ich es einfach nicht mit meinem Handy gekoppelt.
    Mein Bluetooth findet das Messgerät und ich kann es direkt auch koppeln über Bluetooth, aber die App meldet immer Kopplung fehlgeschlagen.
    Ich habe mein MotoX 2.Gen.
    Hat jemand ähnliche Erfahrungen und kann mir vielleicht einen Tipp geben?

    Ich bin ziemlich geräuschempfindlich, aber als ich die 640G zur Probe hatten habe ich nichts gehört. Auch die Veo habe ich nur gehört wenn ich sie tatsächlich ans Ohr gehalten habe. Also ein richtig hörbares Klackern das auch jemand hört der neben dir steht sollte eigentlich nicht sein

    Der G5-Transmitter ist geladen, wenn ich ihn bekomme. Es gibt keine Möglichkeit, ihn selbst zu laden, glaube ich. Ein neuer Transmitter ist in einem kleinen Karton, sonst nüscht dabei, fertig.


    Da geht es auch um die Medtronic Enlite und nicht um die Dexcom..


    Meine Beraterin meinte diese Woche noch da wären immer 5-10 Sensoren bei dem Kit dabei. Vielleicht sind die Neuigkeiten auch noch nicht bis dahin durchgesickert [Blockierte Grafik: http://smiles.kolobok.us/icq/unknown.gif]


    Ich sehe es schon kommen dass nachher alles da ist und ich nur ohne Sensoren da stehe :cursing:

    - Pumpe hörbau, die Insulinabgabe ist sehr laut und man hört auch alle paar minuten, das insulin abgegeben wird.

    Wenn du jahrelang die Veo gewohnt warst und jetzt die Animas hast, dann ist das wahrscheinlich normal. Ich habe mich gegen die Animas entschieden aber hatte sie eine Weile zum Probetragen. Und ja, sie ist wesentlich lauter als die Veo und sie ist hörbar bei der Abgabe vor allem wenn man sowieso geräuschempfindlich ist fällt das auf. Allerdings sollte sie nicht so laut sein, dass der komplette Umkreis wach wird...

    Bei mir war es genau umgekehrt. Die Müdigkeit war schon lange vor der Depression da und ich bin davon überzeugt dass diese ständige Müdigkeit plus später auch noch ziemlicher Stress die Depression erst richtig losgetreten hat.
    Aber das wollen die Ärzte ja dann auch nicht sehen, schließlich kommt die Müdigkeit ja vom Diabetes und durch Depression wird man müde...blablabla..

    Da, kaum redet man davon...heute kam noch ein Brief von der Krankenkasse. Übernahme von 12 x 5 Sensoren. Yipppiiiiii :laub :nummer1:


    Hmmm also ich habe bisher immergrüne nur mein Rezept an den Dia-Versand geschikt und die haben mir dann auf dem Lieferschein mitgeteilt wie lang die Dauerverordnung gilt. Allerdings soll man das Rezept immer auf der Rückseite unterschreiben