Beiträge von Lisa2014

Hallo

Ich habe meine Diagnose jetzt schon fast 1 Jahr!
Auch kurz vor meinem 22. Geburtstag bekommen.

Die Diagnose war für mich ein totaler Schock. Angst vor der Spritze, Angst vor Unterzucker etc.

Ich habe auf jeden Fall ein halbes Jahr gebracht bis ich mich damit abgefunden habe. Meine Werte wurden ca 2 Monate nach der Diagnose perfekt. Ich habe am Anfang auch 4 IE lantus gespritzt und bin öfters unterzuckert. Es war ein dauerndes ESSEN....
Beim Sport war es verrückt...Ich musste mindestens 2 BE Essen bzw. Trinken bevor ich losgelaufen bin.

Ich habe dann im Sommer gemerkt UPPPS jetzt habe ich aber doch etwas zugenommen (innerhalb 5 Monate ganze 8 Kilo von 50 Kilo auf 58)

Deswegen habe ich dann tagsüber versucht nur noch um die 10 Einheiten zu essen.

Seitdem bewege ich mich mit dem Gewicht im Bereich 57-58 Kilo.

Ich komme ganz gut klar mittlerweile. Habe mein Basel über die letzten Monate immer mehr anheben müssen (mittlerweile bin ich bei 9 IE Tresiba) und habe den Dia ganz gut akzeptiert.

Er nimmt einen ziemlich großen Teil in meinem Leben ein, weil ich schon auch diese Ängste habe....was passiert wenn ich unterwegs bin und kein Traubenzucker etc. dabei habe :(...

Am Anfang war es ganz schlimm. Ich hatte nachts keine ruhige Minute, bin immer wieder aufgewacht und habe gemessen und totale Panik gehabt vor dem Zubett gehen.

Mittlerweile bin ich total lässig und meine Werte sind auch total stabil.

Ich habe den Hba1c Wert von 9 % letzten März seit einem Jahr bei konstant 5,6 %

Die Routine kommt schneller als man denkt und Remmission habe ich auch noch, allerdings geht sie definitiv jeden Tag etwas mehr zurück.

Die letzten Monate habe ich das auch so gemacht. Allerdings ist das definitiv noch Remmission!

Ich muss allerdings trotzdem Insulin Spritzen, weil Eiweiß und Fett sich bei mir bemerkbar machen

Hallo,

ich habe jetzt mehrere verschiedene Pillen genommen.

Zuerst habe ich mit der Lamuna 20 begonnen. Extreme Schweißanfälle nachts - also Lamuna 30.

Immer noch nicht besser.

Jetzt habe ich seit 2 Monaten die Pille "Valette".

Ich merke wie der Zuckerspiegel Abends 2 h nach der Einnahme ansteigt. Ich spritze seitdem immer 2 IE Humalog zum abfangen des Anstiegs.
Jetzt habe ich die Pille "Maxim". Ich gehe durch den gleichen Wirkstoff davon aus, dass ich auch weiterhin 2 IE spritzen muss.

In der Pillenpause brauche ich sehr viel weniger Insulin.

Meine Frage ist jetzt: Sollte ich meine Einnahme auf Vormittags legen? Da ich jeden Morgen frühstücken muss würde sich das ja dann besser anbieten als Abends nochmal extra zu spritzen für die Pille.

Ich spritze auch regelmäßig in den Oberarm. Bei mir ist die Wirkung viel schneller als wenn ich in den Bauch spritze.

Und ich habe auch eine Technik gefunden womit ich die Spritze oft überhaupt nicht merke.

Ich spritze übrigens Humalog.

Das wird sich noch gewaltig ändern.

Ich habe bei der Diagnose einen HBA1c Wert von 9 % gehabt. (Diagnose fast 1 Jahr her 28.Februar 2014).

Zuerst musste ich nur Bolus Spritzen. Nach 2 Wochen dann 3 Einheiten Basal.
Ich hatte auch öfters mal mit Unterzuckerungen zu kämpfen.

Außerdem konnte ich problemlos zum Mittagessen 2 BE Essen ohne zu berechnen!! Man war das herrlich

Mittlerweile muss ich alles zählen. Die Blutzuckerwerte haben sich auch etwas verschlechtert im Vergleich zu den letzten Monaten.

Mein Hba1c ist konstant seit Mai bei 5,5 %.
Aber wie gesagt die Werte sind nicht mehr ganz so gut und die Freiheiten werden weniger.
Versuch genug Basal Insulin zu spritzen, wenn du merkst die Werte steigen Abends oder Morgens nur ein bisschen an. Damit kannst du deine Bauchspeicheldrüse bzw. die verbleibenden Insulinproduzierenden Zellen schonen.

Viel Glück für eine laaange und ausgeprägte Remission.

Zitat von Kamikatze

Bei den zusätzlichen 500 pro Quartal bin ich von dem bisherigen, tatsächlichen Verbrauch ausgegangen, den ich ja über SiDiary auslesen kann.

Hab nun noch einmal in Ruhe den Verbrauch zur Überprüfung und Gegenmessungen noch einmal hoch gerechnet.
Eine "normaler" Messtag sieht für mich aus, wie folgt:

• Direkt nach dem Aufwachen
• Vor der Fahrt mit dem Auto zur Arbeit
• Vor dem Frühstück bei der Arbeit
• 1,5 Std nach dem Frühstück
• Vor dem MIttagessen
• 1,5 Std nach dem MIttagessen
• Vor der Fahrt mit dem Auto nach Hause
• Vor dem Abendessen
• 1,5 Std nach dem Abendessen
• Vor dem Schlafen
• 3.00 Nachts

Wenn ich die pp-Werte rausnehme, bleiben trotzdem 8 Messungen pro Tag. Vielleicht 6-7 wenn ich schluder und 5 wenn ich keinen Bock habe.

1. Tag mit neuem Sensor: normale BZ parallel = 11 Messungen
2. Tag: reduziert, weil alles läuft = 7 Messungen
3.-12. Tag: pro Tag 1-3 Messungen zur Kontrolle die weiteren Tage, im Durschnitt 2 Messungen = 20 Messungen
13. Tag: Stichproben, ob Sensor noch zuverlässig ist, 3-5, gemittelt = 4
14. Tag: Stichproben, ob Sensor noch zuverlässig ist, 3-5, gemittelt = 4
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Gesamt pro Sensor: 46 Messungen.
Im Quartal braucht man 6,5 Sensoren also sind es nach obiger Rechnung rund 300 BZ Messungen, die ICH vornehmen würde, trotz Sensor.

Also ja - die 500 waren zu hoch gegriffen. Aber auf 50 würde ICH nie kommen. Wie gesagt, ich glaube unbestritten, dass andere das können. Es ist ja auch jedem selber überlassen, wie er misst. Und wie oft es notwendig ist. Ist doch nicht jeder gleich. Aber schließlich muss ich für mich ja gut überlegen, was ich der Kasse vorrechnen möchte und wie viel Spielraum ich brauche, wenn die Sensoren einmal unzuverlässig sind. Oder ausfallen, weil ich in der Uni-Bibliothek war oder Schuhe kaufen bei Deichmann ^^.

Bisher war alles ideal. Beste Übereinstimmung von Anfang bis Ende.
Aber: das waren nur 2 Sensoren!
Das sind noch lange keine Werte für zuverlässige Voraussagungen.

Ich gehöre zu den Diabs mit Vielmesserei. Sehe nicht ein, dass ich der Kasse über die Hälfte der Kosten jetzt schenken und selber finanzieren soll.

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Da kann ich voll und ganz zustimmen!
So sehe ich das nämlich zu 100% auch!

Hab ich am Anfang auch überlegt, ob ich zum Kardiologen soll. Aber jetzt geht es wieder besser.
Manchmal, wenn der BZ hoch ist und schnell absinkt, dann hab ich immer noch diesen extrem hohen Plus.
Hatte beim Sport teilweise dann 170 Und ich habe das so krass gespürt an der Schläfe. Hab nur noch das pochen gehört....da bekommt man wirklich Angst.

Ja mir wird es immer auch unter Freunden dann bewusst, weil dann immer einer anfängt von wegen "Lisa darfst du das dann jetzt überhaupt noch?!"

Zitat von petzi

Bei mir zog die Manifestation im Dezember 2013 mit Stoffwechselentgleisung einen totalen Erschöpfungszustand nach sich. Beim Spazierengehen musste ich praktisch jede Bank aufsuchen, um mich auszuruhen. Erst seit Oktober, nach rund 10 Monaten bin ich wieder relativ fit. Ich falle nicht mehr gegen 22 Uhr total müde ins Bett, sondern kann auch mal bis spät nachts aufbleiben. Auch sonst hat sich mein Allgemeinzustand gebessert, nachdem ich wieder an Gewicht zugenommen habe. (Hatte über 10 Kg abgenommen gehabt).

So war das bei mir auch! Ich lag im Krankenhaus mit 45 Kilo. Mittlerweile habe ich wieder 56Kilo auf den Rippen, also so wie vor der Diagnose.
Ich war aber auch dauernd schwach und total schnell außer Atem. Hatte überhaupt keine Kondition mehr.
UND was ich ganz besonders schlimm fand war das Herzrasen und der abartig hohe Puls. Das habe ich jetzt nur noch bei tiefen Werten. Aber im Februar war das dauernd so.

Zitat von petzi

Mein Diadoc meinte, man würde sich nach einer Stoffwechselentgleisung innerhalb von 4 Wochen erholen. Bei mir war das mitnichten der Fall. Aber ich muss auch sagen, dass ich lange gebraucht habe, den Schock zu überwinden, dass ich Diabetes habe.

Ich bin immer noch dabei den Schock zu überwinden. An manchen Tagen denke ich mir: Das darf doch echt nicht wahr sein, du bist wirklich nicht mehr Gesund.
Gestern erst meinte meine Oma so: Sie freut sich das wir alle gesund sind und sie wünscht sich nichts zu Weihnachten.
Dann hat sie gemerkt das "gesund" auf mich ja nicht unbedingt zutrifft.

Zitat von magicFly

mir gings am Anfang auch ziemlich bescheiden ;). Es hat bei mir 2 - 3 Monate gedauert bis ich wieder "fit" war. Am Anfang habe ich mich sehr zurück gezogen und war einfach mal fertig mit der Welt. So eine Diagnose muss man auch erst einmal verarbeiten. Ich hatte bei Diagnose aber auch einen sehr hohen Hba1c daher hatte ich Anfangs ständig Hypogefühle, also bei Werten um die 130

So war es bei mir auch! Für mich war das der TOTALE Schock!
Ich bin mit 140 vor dem Mittagessen in der Kantine im Diakoniekrankenhaus umgekippt - wegen Unterzuckerung. Die Werte haben sie mit dem Insulin vom 600er Bereich runterbekommen. Dann ist ein Wert von 130 natürlich auch irgendwie eine Unterzuckerung, weil der Körper gewöhnt sich ja gewissermaßen an die hohen Werte.

Das ist sehr schade. Ich denke so wird es bei mir auch aussehen.
Dabei kann ich es mir einfach nicht noch zusätzlich "leisten", obwohl es mir so viel Gedanken und Sorgen um die Teststreifen ersparen würde!

Ich glaube das dauert vieeeel länger. Alleine wie lange die schon für eine Kostenübernahme von zb. CGM kämpfen ist für mich wirklich unfassbar. Studien sollten sie allerdings wirklich noch vorweisen.

Zitat von Weltreisender

Mit wenigen Worten lassen sich Tatsachen gewaltig verdrehen, wie gefährlich solche Halbwarheiten sind und wirken können hat die Geschichte längst gezeigt.

So sehe ich das auch! Ich finde es ist sehr gefährlich was dieser Typ da tut. Und mir macht es auch Sorgen, dass das Video schon einige Menschen angesehen haben muss (siehe Aufrufe)

Zitat von Weltreisender

Selbst in meiner Familie gibt es Wunderheiler die Glauben man könne mit der Kraft von Heilsteinen Krankheiten behandeln. (warscheinlich welche aus Biblis A oder Tschernobyl)
Mir kommen wirklich die Tränen und ich werde traurig wenn ich so etwas sehe, weil ich weiss, das da draußen genügend rumlaufen die sich das Gesagte zu Nutze machen werden.

Ja ist bei mir in der Familie auch so. Und die meinen mir dann was erzählen zu müssen von wegen ich soll mich gesünder ernähren. Dabei esse ich schon immer mega gesund.
UND selbst im Verwandtenkreis haben wir so eine Frau die sehr übergewichtig ist und mich letztens (mit meinem eh schon sehr niedrigen BMI) angepflaumt hat, warum ich denn eine Pizza essen würde mit DIABETES.

Das macht mich auch jedes mal traurig. Oder wenn manche Menschen so wie er davon reden wie schlecht Insulin wäre und das ich es doch einfach mal weglassen sollte, vielleicht würde der Typ1 dann auch wieder so schnell verschwinden wie er aufgetaucht wäre.

Bohr da bekommt man ja ZUSTÄNDE wenn man sich das anschaut! Der Typ hockt da fett in seinem Stuhl und erzählt so ein Schrott! Ich bekomme Agressionen.
Das der sich da überhaupt so auf den Stuhl quetscht mit seiner Wampe - schlimm sowas.

Vielen Dank! Das ist ein sehr guter Beitrag.

Ich glaube wir bekommen alle mal noch ein großes Problem, weil Typ 2 einfach so extrem zunimmt und die Krankenkassen irgendwann mal wieder Sparen werden Das ist meine größte Angst eigentlich.

Stimmt das ist echt Irre! Mir hat mal jemand gesagt die Basalrate hängt auch mit dem Körpergewicht zusammen. Stimmt das?

Ich habe seit Februar den Diabetes und ich spritze jetzt schon 7 Einheiten Tresiba.
Du hast schon so lange Diabetes und spritzt "nur" 10 Einheiten? Ich dachte immer Basal spritzen total viele nach Ende der Remission so 20 Einheiten und mehr?! :O

Ich finde durch den Diabetes lebt man viel bewusster. Manchmal kommt mir in den Kopf das alles so schnell vorbei sein kann und irgendwie schätze ich das Leben jetzt viel mehr.
Das ich überhaupt LEBEN kann und in Deutschland diese Krankheit bekommen habe ist doch schon fast ein 6er im Lotto.
Das ist für mich positiv an der Krankheit...das ich sie in Deutschland bekommen habe und nicht irgendwo anders.

Zitat von linus

Sehr guter Fund, Grounded, macht doch alles richtig Sinn! Da ich auch bei der TK versichert bin, wäre ich sehr dankbar für einen Bericht!

Ich wäre auch sehr gespannt

Ich habe jetzt auch ein ATTEST von meinem Arzt bekommen und denke ich werde das jetzt auch an die TK schicken?!
Soll ich mich vorher genau informieren an wen das Rezept geschickt werden soll? Und noch eine Betründung von mir genau dazu? Das ich mehr als 7 Testreifen am Tag benötige und sich das System damit rechnen würde?
Ich bin ganz verwirrt so viel wird hier über das Freestyle Libre geschrieben

Gerade kam ein Beitrag im Morgenmagazin über Diabetes

http://www.zdf.de/ZDFmediathek…s-Blogger-will-Mut-machen

Zitat von sera

Hier scheinen einige ziemlich hungrig zu sein.
Warum denn?

Ich glaube bei mir sind es eher die Gelüste
Mir kommt das immer noch so vor als wäre ich auf Diät oder so :O
Weil jedes mal wenn ich Hunger habe die Spritze auszupacken ist echt total anstrengend und ärgerlich. Und dadurch das an mir jetzt auch nicht soooo mega viel dran ist immer eine Stelle zum Spritzen zu finden ist auch nicht so toll

Ich würde definitiv wieder so "normal" verrückt und viel essen wie vor meiner Diagnose.

Dadurch das ich noch nicht lange Typ 1 Diabetes habe, kann ich mir das auch wieder sehr gut vorstellen einfach Abends die ganze Packung Haribo Gummibärchen und dazu noch Chips und COLA oder Sprite zu mir zu nehmen
Und einfach nicht mehr rechnen und Kohlenhydrate zu berechnen. Das wäre sooooooo toll! Geht mir nämlich jetzt schon gewaltig auf den Keks