Beiträge von Pümpchen

Ich kann Frosch13 nur zustimmen; so ist das bei mir auch gelaufen und so handhabe ich es.

Interessanter Weise scheinen sich nun doch arge Veränderungen einzuschleichen. Ich produziere Spitzen nach dem Essen von teilweise über 400 und lande beim Korrigieren so tief, dass mir das Libre nur noch Lo anzeigt...
Meine Hypoanzahl ist insgesamt extrem gestiegen.

Was mir gerade aber so richtig zu schaffen macht, ist ein permanenter Heißhunger!! Trotzdem ich darauf achte, nicht mehr zu essen, obwohl ich ständigen Hunger habe, ist meine Waage um gute 4-5 kg hochgegangen...
Seit gestern habe ich starke Muskelschmerzen in den Oberarmen...

Hat noch jemand so komische Sachen an sich beobachtet? Bin mir nicht sicher, ob das auf das Fiasp zurückzuführen ist, aber es ist das Einzige, was ich seit Ende Oktober verändert habe

Hm..., ich hab die Omnipod und konnte das Phänomen bislang nicht beobachten. Vielleicht hängt das mit den Kunststoffreservoiren bei Medtronic zusammen, dass da irgendwas in dem Fiasp damit reagiert??

Moin,
also ich kann berichten, dass das Fiasp in den ersten 1,5 Wochen sehr unterschiedlich reagiert hat. An einigen Tagen lief es super gut, an anderen schlecht wie selten.
Als ich gerade wieder auf das Humalog zurück wollte, lief es gut und ich entschied mich dazu, dem Fiasp eine ernsthafte Chance zu geben.
Ich habe die BR, alle Korrekturboli und KH-Boli in einem ziemlich ungeduldigen Eilverfahren angepasst und nun innerhalb von drei Wochen meinen durchschnittlichen Glukosewert von 193 unter Humalog, auf 150 mit Fiasp gesenkt.
Ich habe den Eindruck, dass das Fiasp deutlich berechenbarer wirkt: schnell rein, schnell wieder weg. Die Wirkzeit habe ich auf 2,5 Stunden gesenkt. Seit dem läuft es bedeutend besser.
Die BR hat sich um fast 2 i.E. erhöht, auch die anderen Boli sind mehr geworden. Aber ganz ernsthaft, was soll‘s wenn es läuft. Mir persönlich ist das ziemlich wurscht...

Hallo zusammen,

ich muss das Thema mal wieder raufkramen.
Folgendes habe ich vergangene Woche bei Ypsomed erfragt:

Guten Tag,

ich trage ein Omnipod Insulinpumpensystem.
Seit vergangenem Jahr wird immer wieder mal ein neuer PDM angekündigt, der angeblich mit CGM/FGM-Systemen kommunizieren soll.
Da ich nun ein CGM bei meiner Krankenkasse beantragen muss (wg. fehlender Hypoglykämiewahrnehmung), ist es für mich interessant, welches System mit dem kommenden PDM arbeitet, damit ich eine entsprechende Verordnung stellen kann.
Können Sie mir hierzu Auskunft erteilen?

Die Antwort lautete:
"Es liegen uns keine Informationen seitens des Herstellers über eine eventuelle Veränderung des mylife™ OmniPod® bzw. über eine Entwicklung der neuen Generation vor."

Mein Frust darüber ist groß, nützt aber ja nix

Jetzt habe ich aber das hier gefunden: https://diatribe.org/insulet-o…touchscreen-and-bluetooth

Meint Ihr, dass wird auch in Deutschland was werden können?

Ich hatte gestern auch ein tolles Erlebnis mit dem PDM und anschließend mit Ypsomed...
Habe z. Z. Probleme mit meiner nächtlichen Basalrate, wollte diese also ändern und unterbreche die Insulinzufuhr. Gehe in das Menü auf die entsprechende Basalrate und drücke "ändern" und der PDM schmiert ab, in dem er sich mit einem Vibrieren verabschiedet.
Also versuchte ich das Ding wieder einzuschalten, ging auch... bis zu dem Moment, wo ich den Vorgang wiederholte. Erneuter Absturz... Beim nächsten Einschalten versuchte ich dann nur noch die Insulinabgabe wieder zu starten... the same: Absturz... Dann noch drei Versuche und schließlich nahm ich die Batterien heraus und setzte sie wieder ein. Siehe da, PDM funktionierte wieder.

Ich also etwas erschrocken die Hotline angerufen und das Problem geschildert. Die Dame meinte nur, naja, wenn der PDM wieder läuft, warten wir mal ab. So ein Kurier sei ja auch ziemlich teuer, wenn er extra kommen müsse, um den PDM auszutauschen...

Sorry, aber das wäre bei Medtronic nicht passiert, da wäre umgehend ausgetauscht worden. Schade, dass es nur einen erwähnenswerten Hersteller für schlauchlose Pumpen gibt, aber Ypsomed ist mir bereits mehrmals ziemlich suspekt gewesen. Ich würde wechseln, wenn ich könnte.

Mit was hast du denn den Widerspruch begründet? Also mir ist damals nicht viel eingefallen... Besteht denn jetzt noch die Hoffnung, dass die Sensoren für die vergangenen Monate, in denen die TK nicht gezahlt hat, noch anteilig nacherstattet werden?

Hier der Link der TK mit Anleitung zur Versorgung mit den Sensoren:

https://www.tk.de/tk/leistungen-a-z/f/freestyle-libre/870944

LG
Pümpchen

Seltsam, mit der neuen Lieferung (und Charge?!) und nun bereits dem zweiten Sensor daraus, kein Juckreiz, keine Allergieanzeichen.
Klar, nach dem Abziehen des Sensors leichte Rötung/Reizung, aber nach zwei Tagen weg...
Was ist denn das?? Fehlproduktion mit zu vielen Chemikalien zwischendurch?

Das mit dem Nagellack habe ich mit dem Sensor ausprobiert, der mir die schlimmen Reaktionen verursacht hat. Dazu habe ich allerdings den Lack auf der Haut aufgetragen, vorher rasiert und dann den Sensor drauf befestigt... Die Haut hat bereits nach drei Tagen heftig reagiert. Nu weiss ich natürlich nicht, worauf...etwas blöd ... Kann ja auch die Rasur verursacht haben. Der Lack brannte nämlich schon beachtlich...

Ich werde es wohl tatsächlich probieren. Bin gerade total verzweifelt, der neue Sensor verursacht schon wieder ohne Ende Juckreiz... Ein CGM kann ich mir finanziell nicht leisten, weshalb er als Alternativsystem rausfällt, will ich auch eigentlich gar nicht. Mist!!! Tja... da hilft nur herumprobieren.

Ist denn schon mal jemand auf die Idee gekommen, den Sensor vor dem Setzen direkt mit Nagellack einzupinseln und trocknen zu lassen? Auffällig ist bei mir, dass es mit dem Pflaster scheinbar nichts zu tun hat, weil der äußere Rand des Sensorpflasters, sowie die freie Stelle in der Mitte keine Allergie auslösen. Es scheint ein Problem des Klebers zu sein, der den Sensor an sich mit dem Pflaster verbindet. Und der Logik halber kann man diese Allergie vermeiden, wenn also dieser Innenkreis "versiegelt" wird.

So, nu ist es bei mir auch so weit. Sensor Nummer 4 hat ab dem zweiten Tag gejuckt ohne Ende... Irgendwann dann nicht mehr und ich weiß jetzt auch, wieso... Unter dem Sensor ist die Haut blutig verkrustet (Außenkreis) mit einem braunen Schorf in der Mitte (das waren offensichtlich mal Blasen, denn die Erhebungen sind immer noch sichtbar); die Haut ist an der Stelle geschwollen und fühlt sich taub an. Ich könnte heulen, endlich mal etwas, was die KK übernimmt und ich vertrage es nicht...
Werde gleich mal Abbott anrufen, aber es interessiert sie ja scheinbar kein bißchen, wenn man den Beiträgen hier folgt. Ob es etwas bringt, die KK darauf aufmerksam zu machen, oder stellen die dann sogar die Kostenzusagen ein, wenn das einige tun? Wäre ja blöd, man will es den anderen Libre-Trägern ja nun auch nicht verderben...
Den Sensor lasse ich mal hier liegen, falls ihn doch noch jemand untersuchen möchte, was ich nicht glaube.

So, Anruf bei Abbott erfolgt. Tja, der Herr hat mir erklärt, dass es halt manche Leute trifft. Und das, was im Internet und in Foren steht, sei im Grunde nur eine handvoll Leute die sich kumulieren, um sich über allergische Reaktionen auszutauschen. Ich sollte besser mal zum Arzt gehen und mich mal mit dem technischen Support austauschen, vielleicht hätten die ja noch Ideen. Im Grunde also: Pech gehabt.

Klasse, wenn ich mit dem Arm zu meinem Diabetologen gehe, bekomme ich nie wieder ein Rezept darüber....

Ich habe heute morgen noch mit der Hotline telefoniert, weil mein Lesegerät defekt ist und gleich nachgefragt, was mit dem Abo ist. Der Typ meinte, vermutlich nicht vor Ende des Jahres überhaupt möglich, weil sie mit der Produktion immer noch nicht nachkommen...
Verstehe allerdings nicht, was das mit den Lieferungen zu tun haben soll. Ob man die Sensoren nun alle drei Wochen bestellt, oder sie automatisch kommen, ist doch eigentlich egal. Gut, sie machen zur Zeit 10 € mehr, pro zwei Sensoren Bestellung...

Hi,

und wenn ich resette, wird der Sensor nicht mehr erkannt, oder?

Tja, da weiß ich mal so gar nicht, was ich davon halten soll... Der erste Sensor vor 14 Tagen gesetzt, nach zwei Tagen lief er so stabil, dass ich nicht mehr zusätzlich gemessen habe. Gestern habe ich den zweiten Sensor gesetzt, der sich bis jetzt noch nicht mal ansatzweise eingependelt hat. Er zeigt im Schnitt 80 mg/dl niedriger an, als der Test mit dem Blutstropfen ebenfalls im Libre Lesegerät.
Noch blöder ist, dass nun kein Teststreifen mehr erkannt wird und wenn das Gerät ihn kurz erkennt, stürzt es komplett ab und schaltet den Bildschirm aus, noch bevor ich Blut auftragen kann... Schei... und der Abbott Kundendienst hat natürlich schon Feierabend.

Kennt jemand das Problem?

Herzliche Grüße,
Pümpchen

Äh... Ja dann schon mal danke für die Antworten.
Wenn ich es richtig verstehe brauche ich eh verschiedene TS für beide Geräte. Punkt.
Super Idee, die muss niemand verstehen, oder?

Naja, erstmal abwarten, was die TK zur Omnipod sagt.

Schönen Sonntag euch allen

Hallo zusammen,

So, Omnipod beantragt
Welche Teststreifen nutzt man denn dafür? Beim Probetragen waren keine dabei und ich finde da nichts drüber...
Und sind die Teststreifen auch mit dem Libre Kompatibel?

viele Grüße in die Runde,
Pümpchen

Also ich sag mal so... Ich teste heute den dritten Pod und muss sagen, meine Werte sind ungewöhnlich stabil. Ich führe das auf die tolle Möglichkeit zurück, die exakte Kohlenhydratmenge eingeben zu können. Bei der Paradigm habe ich immer auf- oder abgerundet. Das funktioniert so deutlich besser. Außerdem schließt das geschlossene Sytem vom Omnipod Fehlerquellen aus, wie Luft im Schlauch o.ä. ... Ich bin bisher zufrieden. Mal sehen, wie die Haut gleich unter dem zweiten Pod aussieht, wenn ich Wechsel...

LG
Pümpchen

Gesendet von iPad mit Tapatalk

An der Brust??? Ernsthaft??? So mitten rein ins Fettgewebe? Auf die Idee bin ich allerdings noch nie gekommen...

Danke, ich wünsche Dir und allen anderen hier im Forum auch ein schönes Weihnachtsfest.

LG
Pümpchen

So, nu hat sich der erste Pod leider schon verabschiedet. Unerträglicher Juckreiz und Insulin-Geruch... Unter der Einstichstelle Pod hat sich eine dicke Quaddel gebildet, aus das Insulin lief zurück, da habe ich ihn entfernt.

Zweiter Pod nun am Oberarm, sicherheitshalber zusätzlich mit Fixomull-Stretchpflaster gesichert, bevor ich ihn mir beim An- und Ausziehen rausrupfe...
Mal sehen...

LG
Pümpchen

Mahlzeit zusammen....

Soooo, nach den ersten zwei Tagen des Pods muss ich feststellen, dass ich in 18 Jahren Schlauchpumpe unfassbar viele Handbewegungen durchführe, die mich im Moment immer ins Leere greifen lassen ... Ulkiges Gefühl (und sieht zwischenzeitlich bestimmt ziemlich behämmert aus, wenn man nach der imaginären Pumpe greift, hehehe...)..., als ob ein Teil von mir fehlen würde.
Die Handhabung des PDM ist denkbar einfach, allerdings renne ich mir einen Affen nach dem Ding, das irgendwo im Haus herumliegt (ich gehöre zur Fraktion sich ständig etwas in den Mund steckender Menschen, und muss entsprechend oft auf der Pumpe herumdrücken ).
Seit gestern Abend juckt die Einstichstelle unterm Pod gewaltig bei Insulinabgabe über 2 Einheiten. Auswirkungen auf den BZ scheint es bislang aber nicht zu haben, also lass ich es weiter jucken...
Bin gespannt auf den ersten Podwechsel morgen. Mal sehen, ob ich das alles (was mir in Höchstgeschwindigkeit gezeigt wurde) wieder auf den Schirm holen kann...

Äh Frage... was haltet Ihr von alternativen Einstichstellen? Ich trage die Schlauchpumpe, also den Katheter auch schon mal an der Wade... Ist das ein Problem mit dem Pod? Allerdings hatte ich bislang leider häufig das Problem, mir das Ding rauszuziehen, wenn ich mir die Hose runtergezogen habe. Wie hoch ist die Gefahr beim Pod einzuschätzen? Da setzt man ja nun mal nicht mal eben zwei Pods am Tag, wenn der eine ruiniert ist...

Liebe Grüße,
Pümpchen