Versuch mal bewusst während des Einstichs auszuatmen, also nicht einatmen oder Luft anhalten. Erfordert ein bisschen mehr Konzentration und erleichtert mir das bolen bei den "unangenehmen" Stellen, da ich abgelenkt bin.
Ansonsten wie viele schon gesagt haben, es wird besser mit der Zeit, versuch doch jetzt wo du noch die Schutzkappen-Nadeln hast abwechselnd normale Nadeln zu benutzen, um dich an diese mehr zu gewöhnen.
Du kannst auch die große Schutzkappe der Nadeln wieder aufsetzen und damit die "Entlüftungseinheiten" auffangen 
Wie genau hast du denn das Gehäuse runterbekommen? Aufgehobelt?
Das mit dem Haken ging mir auch lange so, einfach weil ich mich nicht getraut habe den Kolben stärker runterzudrücken.
Ich habe lange "mitgeholfen", d.h. beim Drücken den Ring leicht mitgedreht, so geht es leichter und die Einheiten "springen" nicht so schnell.
Ich kann mich nicht erinnern, einen Film oder eine Serie gesehen zu haben in der T1D richtig dargestellt wurde. Ich denke das liegt an der Unwissenheit des Drehbuchautors oder man passt es einfach so an wie es am besten ins Drehbuch passt.
Ich kenne tatsächlich einen (Kinder-)Film, in dem Typ 1 richtig dargestellt wird 
Der Schatz der weißen Falken
Geht um 3 Jungs die irgendwann in den 80er Jahren abhauen, um einen Banden-Schatz zu finden,
einer der 3 hat Dia, und natürlich kippt er irgendwann wegen einer Hypo um (oh Wunder, weil anders ist es ja nicht dramatisch).
Es wurde aber richtig aufgelöst und trägt sogar ganz gut zur Handlung bei.
Ich hab mal gelesen, dass der Kindheitsfreund des Drehbuchautors Diabetes hat, und deshalb die Figur so im Film vorkommt, also Hommage sozusagen.
Es wäre wirklich extrem dumm, wenn selbst der Hersteller seine Messgeräte nicht mehr verschenken darf, somit würde die ausprobier Möglichkeit ja komplett entfallen, denn die Krankenkasse wird sicherlich nicht das Durchprobieren finanzieren (was aber auch vollkommen verständlich ist).
Meine Erfahrung ist jetzt war auch schon gut ein Jahr her, aber mein Dia-Dok hat mir kein Rezept für ein Ersatzmessgerät ausgestellt, mit dem Verweis darauf, dass ich das umsonst beim Hersteller bekomme...
Und zum Thema erstes Gerät:
Ich wurde ja nach meiner Diagnose sofort in Bad Mergentheim geschult und eingestellt und habe somit dort auch mein erstes Messgerät bekommen. Ich erinnere mich, dass die Diaberaterin eine ganze Kiste mit den verschiedensten Messgeräten gebracht hatte (ich denke, dass das locker alle Geräte waren, die vor 3 Jahren gängig waren), Sie hat mir verschiedene Merkmale aufgezählt und ich habe dann verschiedene Geräte in der Hand gehabt und am Ende fiel meine Wahl auf das Contour Next, welches ich dann über ein Jahr benutzt habe, und meiner Meinung nach immer noch das praktischste war, dass ich je hatte. (Nur die Bluetooth Funktion hat mich dann wechseln lassen...)
Ich denke besser kann man es bei der Wahl seines Messgerätes nicht haben, das bestätigt sich schon alleine wenn ich in meinen Schrank schaue, in dem mehrere ungebrauchte Messgeräte lagern die ich zu Testzwecken mal bestellt habe 
Ich hoffe ich bin damit nicht im falschen Thread, aber ich wollte jetzt keinen eigenen aufmachen.
Seit ich den Pendiq vor zirka 3 Wochen in Betrieb genommen habe, sind meine Faktoren um im Schnitt 0,5 gestiegen, trotzdem sind meine Werte katastrophal. Verschrieben wurde mir der Pen wegen meiner Insulinsensibilität, welche jetzt komplett verschwunden ist, ich bin ständig am korrigieren und raten, denn mal reicht die Korrektur, meist ist sie zu wenig, und dann wieder war sie viel zu hoch.
Seit gestern Abend nutze ich wieder meinen alten Juniorstar, und hab mich 2 mal in Hypos geschossen, obwohl ich weniger gespritzt habe, als ich mit dem Pendiq getan hätte.
Ich warte den heutigen Tag noch ab, aber ich bin mir sicher, dass das Problem nicht am Insulin, sondern am Pen liegt.
Was mir auffällt ist, dass noch wirklich viel Insulin nach der Abgabe aus der Nadeln kommt, sowohl in den 15 Sekunden Wartezeit, als auch danach. So extrem kenne ich es von meinem JuniorStar nicht. Auch kommt bei der Abgabe erst ab zirka 6 IE ein "Strahl" Insulin, davor tröpfelt es so vor sich hin.
Geht das hier jemanden so ähnlich? Ich habe schon ein paar Beiträge in anderen Foren gelesen, in denen Eltern beklagen, dass sie das Problem bei ihren Kindern beobachten, allerdings eben noch von keinem "Betroffenen" persönlich.
Ich kenne deine Situation, als ich die Diagnose bekommen habe, habe ich auch erstmal nach Ursachen gesucht, und die "vermeintliche" im September 2014 gefunden, als ich 10 Tage im Yoyogi-Park in Tokyo war. Zu der Zeit war der nämlich wegen Dengue-Fieber Gefahr gesperrt, aber unsere Unterkunft war da nun mal und trotz Beräucherung und Vorsichtsmaßnahmen hat mich eine Mücke dort gestochen. Bis auf nervige entzündete Stiche habe ich danach gar nichts gehabt.
4 Monate später gabs die Diagnose und die Ärzte spekulierten mit mir mit ob es denn wirklich was mit meinem Japan Aufenthalt zu tun hatte und schlossen es nicht aus. Mittlerweile ist das für mich auch wirklicher Blödsinn, denn ich war bei weitem nicht die einzige die von einer Mücke gestochen wurde, und keiner meiner mitfahrenden Kommilitonen hat innerhalb der letzten 3 Jahre Diabetes bekommen.
Ich bin wirklich gespannt, ob man irgendwann mal die Ursachen für Typ 1 Diabetes finden wird und was es dann letztendlich wirklich ist. Bis dahin bleiben (uns "Laien") nun mal nur die Spekulationen, auf die man sich aber nicht zu sehr klammern sollte
Gerüchten zu Folge soll die AOK Bayern es jetzt auch übernehmen, hat da jemand schon was genaueres gehört?
"second-generation sugarBEAT® wireless skin-patch as a non-invasive, needle-free Continuous Glucose Monitoring [...] The first-generation sugarBEAT® received CE approval in Q1 2016, as a wired wrist-watch based non-invasive, needle-free CGM system."
So wie ich das hier raus lese war bei der erste Generation eine Uhr geplant, die anscheinend auch CE Zertifizierung bekommen hat. Bei der zweiten Generation basiert das Ganze nur noch auf einem Pflaster, also so wie es schon die ganze Zeit "beworben" wird. Ich kenne mich nicht mit CE Zertifizierungen aus, aber vermute mal, dass die Technik sich so geändert hat, dass man eben eine neue Zertifizierung braucht.
Bei einer Bekannten hats vom Verschicken der Karte bis Eintreffen des Pakets ca. 1,5 Wochen gedauert.
Ich habe heute eine Mail bekommen, dass ich meinen Gutscheincode doch bitte einlösen soll, denn der ist bald abgelaufen.
Den Code habe ich aber schon letzte Woche eingelöst und geht natürlich nicht mehr, aber hauptsache ich bekomme nochmal Mails dafür...
Man kann das Ganze auch positiv sehen, wenigstens funktioniert der Verteiler von Abbott, jetzt müssen sie nur noch am Inhalt feilen 
Gestern früh habe ich mir gedacht, so ein kostenloser Sensor wäre ja mal wieder schön, und nachmittags kam die E-Mail 
Ich habe auch 2 registrierte Mails, 1 bei der ich immer bestelle und 1 die noch von Wartelistenzeiten im System von Abbot ist. An die Wartelistenzeiten-adresse kommen die Gutscheincodes, und die benutze ich dann mit dem Konto mit dem ich immer bestelle -> ich habe noch nie mit dem Wartelistenkonto irgendwas bestellt, sondern nutze eben einfach die Codes mit dem anderen Konto....
Und man konnte auch 1 Sensor ohne Lesegerät bestellen, das mit dem Lesegrät ist mir erst nach der Bestellung aufgefallen 
Ich bin mal gespannt ob ichs auch testen kann, wäre schon was schönes den SEA frühs von 30 Minuten verringern zu können.
Meine Oma hat es anscheinend seit ein paar Tagen, "neudiagnostiziert" T1 Lada, davor jahrelang T2 mit Insulin 
, und hat eben vor kurzem mit ICT angefangen, jedenfalls muss sie sehr schnell nach dem Bolus essen, da sie sonst unterzuckert. Da sie aber vorher aber kein Bolusinsulin hatte, kann sies auch nicht vergleichen...
Mir wurde in Mergentheim gesagt, dass es nicht so schlimm ist, wenn man das Basal (bei mir Lantus) so +/-1 Stunde spritzt.
Länger wurde mir nicht empfohlen, da es zu Lücken in der Versorgung kommen könnte.
Ich persönlich weiche da auch manchmal auch bis zu 3 Stunden ab, und kann direkt danach keine großartigen Veränderungen sehen, ich bilde mir aber ein, dass es in den folge Tagen mehr Schwankungen in meinem Verlauf gibt 
Vor ein paar Wochen gabs ne ähnliche Frage bei der App von Beyond Type 1. Was passiert wenn man nicht versichert ist und kein Geld für die Medikamente hat. Ich hab die Antworten mal "gescreenshoted" -> https://goo.gl/photos/v21ESBnwYkjHecx18
Hiernach und danachwar SugarBeat dort wohl kein Thema.
Dafür aber das Eversense.
Na das wundert mich nicht, die Mädels wurden von Roche dorthin eingeladen (Flug, Hotel, usw wurde meines Wissens nach gesponsert), waren auf einer Werbeveranstaltung auf der das Eversense Thema war...
Mich persönlich hätte eher interessiert was auf dem ATTD war, zumal es dort einen Stand von SugarBeat gegeben hat, ich kann mir nämlich auch nicht vorstellen, dass das nur um Roche ging, aber gut...
Also zumindest bei Apidra-Patronen konnte ich das nicht bemerken
Ich hatte 10 Einmalpens hier, und habe die meisten davon in Patronen umgefüllt (also erst eine Apidra Patrone leer gemacht, und diese dann mit dem Apidra Einmalpen aufgefüllt usw.). Zumindest beim Selbstrunterdrücken konnte ich keine Veränderung feststellen, habs aber auch nur im JuniorStar probiert.
Thomas ich kann dich aber auch nicht verstehen, warum du für ein Levimir unbedingt den Pen brauchst. Ich kann mir nicht vorstellen, dass du unbedingt x,8 / x,3... I.E. spritzen musst. Ich würde an deiner Stelle nicht das Risiko mit dem Experiement eingehen.
Ich bin mal gespannt ob es wirklich dieses Jahr kommt. Aber wenn es jetzt auf dem Kongress wirklich einen Stand gibt kann man ja hoffen, bis jetzt hat sich das immer so gelesen, als ob es noch gar nicht sicher ist, dass es wirklich existiert.
Gespannt wäre ich aber auf jeden Fall auf das System,
wenn es sich im gleichen Preisrahmen wie das Libre bewegt ist es auf jeden Fall eine ernstzunehmende Alternative.
Vielleicht lassen sich auch dann durch die täglichen Wechsel der Pflaster die Hautreaktionen im Griff halten...
