Es hat nicht zufällig einer mal den Versuch mit Forxiga gemacht und gleichzeitig CGM Daten zur Berechnung von Kennzahlen wie dem GVI genutzt?
Beiträge von Gummihupe
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Die Tests sind recht sensitiv und weisen damit eine entsprechend höhere Falsch-Positiv Reaktion auf. Ist jedoch an der Tagesordnung und die entsprechende Behandlung vorgeschrieben (kein Kontakt zum Gepäck oder dritten).
Bevor CGMs zum Standard wurden gab's schon die eine oder andere Situation am Flughafen wo man von den netten Herren mit Sturmgewehr zum abgeschotteten Raum begleitet wurde. Viele Fragen, viele Wisch- und Analysetests, aber nach ne Stunde ist man auch da durch gewesen. Mittlerweile sind CGMs ja zum Glück weiter bekannt geworden.
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Im Profil ist das Dexcom Seven angegeben.
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Autsch. Weiß man schon was dann aus den Insulinen wird, die von Sanofi vertrieben werden? Ich finde leider nichts in dem Bericht.
Welche sind da genau betroffen? Toujeo, Lantus, welche sind noch von denen?
Das wird die Forschung wieder um ei iges zurück schmeißen
Die Produktion wird bis 2022 weitestgehend heruntergefahren, da nach und nach Generika auf dem Markt erscheinen werden. In den Artikeln ist bisher von der gesamten Sparte die rede. Toujeo ist wohl ab 2024 nicht mehr geschützt.
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Desöfteren angekündigt, nun (leider) bestätigt:
https://de.reuters.com/article…eich-sanofi-idDEKBN1YE0IM
ZitatAlles anzeigenParis/Frankfurt (Reuters) - Seit Jahren kämpft Sanofi im Diabetes-Geschäft mit hohem Preisdruck. Nun zieht der französische Pharmakonzern die Reißleine und stellt sich neu auf.
Die Forschung im Bereich Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen soll eingestellt werden, wie der neue Firmenchef Paul Hudson im Vorfeld eines Investorentags am Dienstag ankündigte. Es sei zunehmend schwierig, bahnbrechende Innovationen zu entwickeln, erklärte Hudson, der erst im September von der Schweizer Novartis zu Sanofi gewechselt war. Der Konzern müsse aber effizient sein und seine Möglichkeiten in erfolgversprechenden Bereichen einsetzen. “So schwierig diese Entscheidung auch ist, wir fällen sie.” Im Gegenzug soll etwa das Geschäft mit Krebsmedikamenten ausgebaut werden.
Sanofi hat den Markt für Insulin fast zwei Jahrzehnte lang dominiert. Das Auslaufen von Patenten führte jedoch zu schrumpfenden Umsätzen, die das Unternehmen belasten. Von der Aufgabe der Forschung ist vor allem der Standort Frankfurt betroffen, eines der größten Werke von Sanofi. Dort ist die Insulin-Forschung angesiedelt und hat auch ihre Wurzeln. Der deutsche Pharmakonzern Hoechst - der sich 1999 mit Rhone-Poulenc zur Aventis zusammenschloss, die 2004 wiederum von Sanofi-Synthelabo übernommen wurde - erhielt 1923 die erste Lizenz zur Herstellung von Insulin in Deutschland. Hoechst war auch das erste europäische Unternehmen, das Insulin industriell herstellte. 1999 begann im Werk Frankfurt-Höchst die gentechnische Produktion von Humaninsulin.
In Frankfurt-Höchst beschäftigt Sanofi 7500 Mitarbeiter, davon rund 1300 in der Forschung. Wie viele davon in der Diabetes-Forschung tätig sind, konnte eine Sprecherin von Sanofi Deutschland nicht beziffern. Welche Auswirkungen die Neuausrichtung auf den Standort habe, werde in den nächsten Monaten erarbeitet, sagte sie. Die Forschung an Medikamenten für Zuckerkranke wurde aber bereits wegen des Preisdrucks in dem Geschäft zurückgefahren.
Sanofi will nun unter anderem sein Geschäft mit Krebsmedikamenten verstärken, mit denen sich hohe Preise erzielen lassen. Die Franzosen kaufen für rund 2,5 Milliarden Dollar das kalifornische Biotechunternehmen Synthorx, wie Sanofi erst am Montag bekanntgab. Im Fokus sollen zudem das Impfstoffgeschäft sowie das Hautmedikament Dupixent, von dem sich Sanofi Spitzenumsätze von mehr als zehn Milliarden Euro verspricht, stehen. Firmenchef Hudson will Investoren am Dienstag weiter über seine strategischen Pläne informieren. Bis 2022 sollen zwei Milliarden Euro eingespart werden. Der bislang auf fünf Säulen aufgebaute Konzern soll künftig aus drei Bereichen bestehen. Das Geschäft mit rezeptfreien Gesundheitsprodukten (OTC) soll als eigenständiger Bereich gelten.
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Alles anzeigenWas werden sie tun, wenn man die Lesebestätigung nicht anklickt?
Kommt dann ein Schlägertrupp vorbei?
Wird die App irgendwann ihre Arbeit einstellen, ohne das zu erklären?
Derartige Mails landen schon mal gerne in irgendwelchen Spamfiltern (zumal diese einem klassischen Phishing-Muster sehr ähnlich sieht).
Dieses "Wir haben eine Nachricht für Sie, klicken Sie hier / scannen Sie diesen QR-Code / rufen Sie diese Nummer an" macht sich in einem unerfreulichen Maße breit. Firmen, die mir nicht mal einen Hinweis geben, was mich erwartet, müssen mit fehlender Kooperativität meinerseits rechnen.
Früher gab's von Dexcom solche Infos in Papierform als Einschreiben mit Unterschriftsnachweis. Da ist die E-Mail Variante doch schon entspannter.
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Wie unterscheidet sich die Elektronik von Libre und Dexcom, dass das Libre die Einflüsse der Felder problemlos überlebt?
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Entsprechend der Dosis Kohlehydrate reinfahren und wie gewohnt das Langzeitinsulin spritzen.
Dennoch: Je nach Bedarf und individueller Wirkzeit des Basals ist die Zeit zum Nachfuttern wohl besser investiert als das Auslassen.
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Wie gesagt. Beim dexcom läuft die Sitzung auf dem transmitter.
Deswegen kann man ja auch zwischen Handys hin und herschalten bzw. den Empfänger an/ausschalten.
Allerdings kann es natürlich dauern, bis der Transmitter bei aktiver Sitzung ein neues Koppeln zulässt (um die 30 Minuten etwa). Der nächste Wert schließt sich dann aber an die bisherigen an.
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Hallo in die Runde,
kann mir jemand aufzeigen, worauf ich bei einem Wechsel des Smartphones (Samsung S8 zu Huawei P30 Pro) im Hinblick auf die Lauffähigkeit der xdrip+- und AAPS-Apps zu achten habe ? Ich verwende als CGM den Decom G6. Auf dem Samsung läuft alles einwandfrei. Welche Schritte muß ich machen, damit das auch auf dem neuen Smartphone läuft ? Vielen Dank.
Kurz und knapp: Huawei Smartphones haben in der Vergangenheit große Probleme im Bluetooth Bereich gemacht.
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Wieder eine 5.0, 93% TIR (70-170 mg/dl), GVI 1.26, PGS 9.05.
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Alarme geben nur die Endgeräte ab, allerdings führt der Gedanke die Alarme abzuschalten zwangsläufig auch zu der Frage ob die Compliance die Notwendigkeit des CGMs rechtfertigt.
Abschalten aller Empfänger unterdrückt jegliche Alarme, fehlende Werte werden bei erneuter Verbindung von Transmitter und Endgerät nachgeliefert.
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Es gibt nach wie vor keine 4-jahres Regelung. Ein Anspruch auf eine neue Pumpe entsteht, wenn mit der aktuellen die Therapieziele nicht zu erreichen sind
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Altenativ die Mobil Pakete der Discounter angesehen?
ja! Mobil bietet im D1 Netz (Telekom) 750MB mit kleinster LTE Anbindung für 4.99€/4 Wochen an.
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Zufriedene Kunden, sind treue Kunden!
Und zufriedene Kunden werden Dexcom G6 wohl eher weiter empfehlen, als unzufriedene!!!
Besser mal darüber nachdenken und daran arbeiten
liebes Dexcomteam!!!Ich bin zufrieden und treu, das G6 würde ich aber niemanden empfehlen
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Hat sich jemand von euch schon mal die Zähne Röntgen lassen und dabei den Transmitter nicht abgenommen? Es passiert selbstverständlich mit Bleischürze und der Sensor/Transmitter sind geschützt.
Bei mir steht es demnächst an und ich habe einen neuen Sensor gesetzt, den ich nicht unbedingt entfernen möchte, geschweige denn herausnehmen und neu einsetzen möchte.
Ich Thread zum Enlite mit 640G gibt es schon einige Erfahrungsberichte, aber ich wollte hier noch einmal nachfragen.
Die Strahlung ist unerheblich für Sensor und Transmitter.
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Gehts mit einer zusätzlichen Schicht zwischen Sensor und Haut?
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- Ich würde, wenn dann Teflonkatheter verwenden. Soweit ich das jetzt weiß, passen hierbei die OrbitSoft von Ypso (mit Schlauch von der DANA) und die Soft-Release-O normalerweise. Dazu dann noch die Varianten mit Luer passend gemacht.
Jetzt meine Frage, wer die beiden oben genannten Katheter benutzt, wie funktioniert die jeweilige Setzhilfe??
Beim Orbit habe ich schon rausgefunden, dass man den Kopf runterdrücken muss. Benötigt man da Kraft dafür, vllt. im Vergleich zum Libre? Ich habe nämlich auch beim Libre teilweise etwas Probleme damit.
Wie sieht der Auslösemechanismus von der DANA Stechhilfe aus?
Orbit Soft und Soft ReleaseO sind baugleich. Der Katheter wird in die Setzhilfe eingeführt und durch Drücken die Feder gespannt. An der Seite des Applikators ist ein kleiner Schalter, der ähnlich viel Kraft wie ein Pen zum Spritzen oder der Libre Applikator benötigt. Danach das Pflaster am Rand vollständig festkleben, fertig.
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HbA1C ist bei 6,2%. Dem Diadoc war das fast schon zu gut. Außerdem meinte er, dass ich bei meinen Werten mit 90 Jahren noch keine Schwierigkeiten mit den Gefäßen haben werde.
Das hat mich sehr zuversichtlich gestimmt.
Aber wenn man mal bei einem Arzt einer anderen Fachrichtung ist und eine andere Erkrankung vorliegt ist zu 99 Prozent freund Diabetes schuld. Ist ja so schön einfach.....
Zb.bei Augenarzt.
Er mir erzählt oder sagt.
"Gut Eingestellte Zucker liegt bei 6.5% Hba1c wert"keine zahlen über das wert.
Eine andere Augenarzt sagt ,dass die Schwankungen noch wichtiger sind wie höhere Hba1c Werte über 6.5%
Also
Keine schwankungen die hin und her die BZ.werte schisst und nicht mehr wie Hba1c 6.5% haben ist perfekt für unsere Augen. 😉🍂🍁
Kenne ich auch die Kollegen: der letzte Augenarzt wollte mir einen HbA1C von 8 verordnen. Hab seitdem eine neue Augenärztin.
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Alles anzeigenBasal IQ ist dann eigentlich das, was die 640G mit Hypoabschaltung bereits macht.
Mein Verständnis ist, dass die 670G Basal abschaltet, anschaltet und eventuell hochschaltet, vergleichbar mit AMA in AAPS.
Control IQ der T-slim ist dann wie die zukünftige 780G und SMB in AAPS, weil es nicht nur die Basalabgabe anpasst, sondern bei Bedarf auch noch Boli abgibt.
Ist mein Verständnis richtig?
Ja.