Meine Ex war/ist Produktmanagerin und Marketingleiterin in mehreren MedTech Unternehmen. Sie wanderte mit den von ihr betreuten Produkten von Hersteller zu Hersteller. U.a. fiel in ihren Aufgabenbereich ein Lineup von Blutzuckermeßgeräten (eines der häufiger benutzten). Die Geräte werden .B. bei Roche Diagnostics heute noch gelistet.
Ich habe das Spiel insgesamt 12 Jahre mit verfolgt. Ich hab so manches auf der Expopharm und Medica gesehen, wo jeder normal denkende Mensch nur den Kopf schüttelt. Ich habe so manche Kampagne miterlebt und gesehen, wie man Daten nutzt.
Glaubt mir. Ihr wollt nicht wissen, was ich da mitbekommen habe. Partner unterhalten sich auch über ihren Job. Diese Case-Studies sind da noch harmlos. Ich verwende nicht umsonst ein BZ-Gerät, das meine Diabetologin nicht unterstützt. Klar. Ich glaube, ich bin der einzige ihrer Patienten, der ein Unio verwendet. Ich messe und trage meine Daten manuell in SiDiary ein. Einem Unternehmen, das dem deutschen Datenschutz unterliegt.
Ihr gebt eure Daten freiwillig an Abbott weiter. Ich erwähne hier nur mal exemplarisch LibreView und Librelink. Ist ja auch bequem. Nur. Ihr liefert nicht nur die Bz Werte mit großem Jubel auf dem Goldtablett an Abbott USA weiter. Ihr tragt im System ebenso ein, wann ihr wie viel gegessen habt, wann ihr wie viel Insulin gespritzt habt,... Mach ich auch. Ich könnte meinen Hintern verwetten, daß z.B. Sinovo bei den amerikanischen Datenschutzgesetzen über solche Datenmengen jubeln würde. Die Software könnte da kostenfrei sein. Geld gäbe es von anderer Seite. Alles kostet etwas. Meine Oma sagte immer: "Nichts ist umsonst. Nur der Tod. Und der kostet das Leben". Nur während ich für die Software geld hingelegt habe, bezahlt Ihr mit euren Daten.
Abbott braucht nur noch die Verbindung zwischen erfragten der Therapieform und euren UserID's. Den Rest haben die doch schon längst. Mit jeder Nutzung von deren Software. Die brauchen nicht eure Therapiedaten, sondern nur die Verbindung von euren Arzt-Therapien zu euren Daten. Sprich: Die Brauchen nur die Information Patient xyz mit der Email-Adresse abc hat den erfragten Therapieerfolg. Den Rest haben die doch schon längst von euch höchst erfreut auf dem Goldtablett geliefert bekommen. Wer von euch hat denn schon die genaueren Bestimmungen durchgelesen?
