Solltest du Bekannte/Verwandte in Österreich haben, in Österreich ist es möglich zwei kostenlose Muster für I-Ports zu bekommen.
Allerdings nur für Österreich.
Ich bin Österreicher, wenn ich Dir helfen kann/soll, bitte um PN
Hallo Christian, weiß du, wie man hier eine PN schreibt?
Alles anzeigenIch habe ja mit beiden Methoden (Pumpe und I-Ports) Erfahrung.
Natürlich bietet eine Pumpe deutlich mehr Möglichkeiten wie die I-Ports. Aber so wie ich es aus deinem Post herauslese, ist eigentlich dein Hauptproblem die häufigen Enstiche. Daher würde ich an deiner Stelle erstmal einen Pumpen-Dummy bestellen um zu testen, ob das für dich in Frage kommt. Sollte das nicht der Fall sein, wäre der I-Port tatsächlich eine Alternative.
Als Schlauchpumpe gibt es nur das Demo-Kit von der YpsoPump. Aber es geht ja erstmal darum zu testen, ob dich persönlich der Schlauch stört.
https://www.mylife-diabetescar…-demo-kit-bestellung.html
Für den OmniPod gibt es hier ein Probe-Pod
https://www.omnipod.com/de-de/…21xA3FEAAYASAAEgKKZ_D_BwE
Ich denke deine Diabetespraxis würde beides bei entsprechender Begründung erfolgreich verschreiben können. Daher ist es erstmal für dich persönlich wichtig, was du möchtest. Und ob du mit einer Pumpe überhaupt klarkommst.
Vielen Dank für deine Tipps. Omnipod war ursprünglich Mal die Pumpe, die ich mir vorstellen konnte. Leider benötige ich mehr Insulin, als so ein Pod hergibt und nachfüllen kann man die ja wohl nicht.
Die Ports werde ich mir vielleicht Mal selbst zur Probe kaufen. Da kostet 2 Stück um die 40 Euro und das würde ich Mal ausgeben.
Jetzt werde ich mich erst mal mit den Pumpenmodellen beschäftigen, damit man eine ungefähre Vorstellung hat,was es da so gibt. Und dann werde ich das beim nächsten Termin im April mit meinem Doc besprechen.
Also mein Antrag war vom letzten Dezember, dann ging es auf jeden Fall.
Ich hab von LibreView eine Export-Datei (csv) erstellt und konnte die dann in siDiary importieren.
Danke für den Tipp, das werde ich probieren
Ich glaube, siDary und Libre funktioniert nicht mehr. Habe die Software früher auch gerne genutzt.
Vielen Dank schon einmal für die Antworten.
Mal noch eine Frage zum Tagebuch. Gelten da auch die Ausdrucke von Libre, denn ich gebe Insulin und KE dort ein oder muss das handgeschrieben sein?
Ich brauche mal euren Rat.
Nachdem sich bei mir abzeichnet, dass ich Rheuma habe, spiele ich wieder mit dem Gedanken, mir eine Pumpe zuzulegen. Bisher habe ich das immer nach hinten verschoben. Aber ich musste jetzt schon 4 Wochen lang Cortison nehmen. Das an sich ist kein Problem, aber um die Werte im richtigen Bereich zu halten und nicht in eine Insulinresistenz zu geraden, muss man (gerade bei höheren Dosen) in regelmäßigen Abständen zusätzlich Insulin spritzen.
Da ich ohnehin schon ein ausgeprägtes Dawn-Syndrom habe und am Vormittal unter Umständen 3x korrigieren muss, damit der Wert dahin kommt, wo er hin soll,
hatte ich unter hoher Cortisondosis bis zu 15 Einstiche am Tag.
Ich habe das System für Cortison von Teupe genommen und, da ich ja keine Pumpe habe, versucht, das mit dem PEN hinzubekommen, was auch geklappt hat.
Dummerweise bekomme ich auch noch leicht blaue Flecke und so sieht mein Bauch ziemlich lustig aus.
Daher die Überlegung, sollte sich das mit dem Rheuma bestätigen und ich muss unter Umständen regelmäßig oder doch häufige Cortison nehmen, mir eine Pumpe zuzulegen.
Wahlweise käme auch ein Injektionsport in Frage, aber da weiß ich gar nicht, wie die KK dazu steht und ob das überhaupt eine gute Wahl wäre.
Ich bin mir allerdings auch nicht sicher, ob man mir eine Pumpe genehmigt. Ich habe einen Langzeitwert von 6,5, der fällt als Begründung schon mal aus. Das Dawn-Syndrom ist zwar ausgeprägt, aber bisher habe ich es mit dem Pen ja auch irgenwie hinbekommen. Bleibt das Rheuma. Ich weiß noch nicht, welche Rheumaart es ist und wie man diese behandeln wird, das wird sich erst im April herausstellen.
Was meint ihr, hätte ich eine Chance auf eine Pumpe oder kann ich das gleich vergessen?
Bei uns gibt es heute Gemüsesuppe mit Nudeleinlage und morgen gibt es Jägergeschnetzeltes mit Kartoffelspalten
Okay, ich bin aus der Diskussion raus.
Natürlich kann Oma auch Mehrbedarf anmelden. Wenn sie sich nackig gemacht, alle Konten offengelegt hat, natürlich auch die ihrer Kinder, ihr Haus, dass sie vielleicht schon seit 60 Jahren bewohnt, verkauft hat und natürlich ihre paar Spareinlagen komplett aufgebraucht hat.
Und nicht zu vergessen, wenn sie in der Lage ist, gefühlte 30 Formulare auszufüllen. Und da Oma das meist nicht kann (wir haben öfter im Steuerbüro ältere Leute stehen, zitternt mit einem Schreiben vom FA in der Hand, dass sie auffordert, eine Einkommensteuererklärung zu machen. Sie sind damit völlig überfordert und das sind weniger Formulare als beim Hartz IV Antrag oder wenn ich Grundsicherung im Alter beantragen muss. Die älteste Dame war übrigens 95)
und sich oft auch schämt, generell staatliche Unterstützung in Anspruch zu nehmen, wird sie brav ihre Masken weiter selbst kaufen.
Man kann es drehen wie man will, ich finde es ungerecht und das war mein letzter Post zu diesem Thema
Ja, dass ist ja schön. Trotzdem bleibt die Tatsache, dass der Hartz IV Empfänger diese 0,88 € nicht ausgeben muss, die Oma mit einer geringen Rente aber schon.
Mal abgesehen davon hat nicht jeder einen Lidl-Laden in der Nähe.
Und nochmal, es geht mir nicht darum, was Masken in irgendeinem Supermarkt oder im Internet kosten. Mir geht es darum, dass man sich groß auf die Schultern geklopft hat, dass man ältere oder kranke Bürger schützt, in dem man fast kostenlos (einen Eigenanteil musste man ja zahlen) FFP2-Masken verteilt.
Und genau diese Gruppe muss sich jetzt, wenn sie nicht genügend Mittel hat, Masken dazu zu kaufen, ihre 12 Masken einteilen, während jeder Hartz IV Empfänger, und sei er noch so jung und gesund, 20 Masken pro Woche bekommen soll.
Ich finde es einfach nicht gerecht.
Alles anzeigenAlles anzeigenDas ist der absolute Hammer. Älteren und Kranken stellt man 12 Masken zur Verfügung, die für 12 Wochen reichen sollen und einem Hartz4 Empfänger stehen dann täglich 3 Masken zur Verfügung.
Ich frage mich, mit welchem Recht.
Ich würde es ja noch einsehen, wenn sie auch pro Woche eine Maske bekommen würden, aber das ist ja wohl ein Witz.
Und da wundern sich die Politiker, warum andere über solche Wohltaten sauer sind - ich bezahle diese mit meinen Steuern.
Die bescheuerten Ausgaben und Gutachterkosten und die an die Wand gefahrenen Ausgaben der Kanonen-Uschi sind aber viel teurer als die Ausgaben für Geringverdiener.
Bei den höheren Positionen müsste man anfangen und nachfragen. Und da frage ich mich gerade, wieviel bekommt Frau Verkehrsminister?
Aber darum geht es doch nicht. Es geht darum, dass jetzt alle, und zwar auch junge, kerngesunde Hartz IV Empfänger 20 Masken pro Woche bekommen, während sich die 80jährige Oma ihre 12 Masken über 12 Wochen einteilen muss. Oder sie muss dazu kaufen, auch wenn ihre Rente nur wenig höher ist als der Hartz IV Satz.
Gerecht ist es trotzdem nicht.
Das ist der absolute Hammer. Älteren und Kranken stellt man 12 Masken zur Verfügung, die für 12 Wochen reichen sollen und einem Hartz4 Empfänger stehen dann täglich 3 Masken zur Verfügung.
Ich frage mich, mit welchem Recht.
Ich würde es ja noch einsehen, wenn sie auch pro Woche eine Maske bekommen würden, aber das ist ja wohl ein Witz.
Und da wundern sich die Politiker, warum andere über solche Wohltaten sauer sind - ich bezahle diese mit meinen Steuern.
Bei mir wurde einmal ein Sensor auf Grund von Blutungen nach dem Setzen ersetzt.
Allerdings habe ich auch mal einen laufen lassen, obwohl es nach dem Setzen geblutet hat und der hat ziemlich genau gemessen.
Jetzt nehme ich die 5 mg erst mal bis zum Ende und schaue, was dann passiert. Sollte sich das Ganze dann noch mehr verschlimmern, fange ich wieder mit 5 mg an.
Wir wissen noch nicht, ob es Rheuma ist. Der MRT-Bericht der Hand sprach auf Grund der entzündeten Streck-und Beugesehnen von einer möglichen rheumatischen Grunderkrankung.
Die Rheumatologin hatte die Hoffnung, dass es sich um eine einmalige Sache handelt und sprach von 50/50 Chance, dass es nicht wieder kommt. Das scheint sich leider nicht zu bestätigen.
Der Cortisonplan begann mit 30 mg und dann Reduzierung um 5 mg aller 2 Tage bis ich bei 5 mg angekommen bin. Das Ganze ist auf 4 Wochen ausgelegt. Die 5 mg sollen also bis zum Ende der 4. Woche weiter genommen werden. Dann soll ich aufhören und schauen, ob die Hand wieder anschwillt.
Wenn ja, daß Cortison wieder ansetzen.
Nächster Termin bei der Rheumatologin ist am 20.04.
Naja, möglich ist das. Ich lief bis 2006 als Typ2, bis eine Diabetologin den LADA entdeckt hat.
An und zu drucken die Schwestern auf einen Überweisungsschein immer noch Typ2. Komischerweise immer nur, wenn ich die bei den Schwestern bestelle, druckt der Arzt den bei einer Sprechstunde selbst, dann steht Typ 1 drauf.
Ich habe das zwar schon ein paar Mal gesagt, aber es hat nichts gefruchtet.
Ich habe jetzt hier nicht alle Seiten gelesen, aber ich habe heute auch meiner KK ne Motzmail geschrieben. Offiziell nachzulesen ist immer noch, dass nur Typ2er eineMaske bekommen. Und als ich die aktualisierte STIKO Impfempfehlungsreihenfolge gelesen habe, bin ich mit einem hba1c unter 7.5 auch in Gruppe4 gerückt. Dachte vorher ich wäre in Gruppe 3. Was für ein Stuss dass so ungleich zu differenzieren!
Mal abwarten was meine KK dazu sagt.
Meine KK hat angerufen und all das gesagt was wir schon wissen. Eswurden nur Typ 2er explizit erwähnt von daher bekomme ich keine!
Das scheint jede KK unterschiedlich zu handhaben. Ich habe die Masken bekommen.
Ja, bei 10 mg merkt man schon deutlich, dass der Zucker besser läuft.
Ich bin jetzt bei 5 mg und merke die so gut wie gar nicht mehr.
Leider tun meine Fingergrundgelenke wieder mehr weh und auch die Hand ist wieder etwas geschwollen. Das lässt mich erstens befürchten, dass es doch Rheuma ist und zweitens, dass die 5 mg Dosis zu niedrig ist 😟
Meine Apotheke hat auf die Zuzahlung ganz verzichtet.
Heute abend gibt es Linsensuppe und morgen wird es Rouladen mit Kartoffeln und Rotkraut geben.
