Beiträge von Joma

    Das sind zumindest die Preise für Selbstzahler, da sie so im Dexcom-Shop stehen.

    Alles sind Nettopreise für den Dexcom, da momentan ja mit 16% Mwst. gerechnet wird.


    3 Sensoren kosten 210€ ( Nutzungsdauer 1 Monat)

    1 Transmitter kostet 160€ ( Nutzungsdauer 3 Monate)

    1 Dexcom-Empfänger 380€ ( einmalig)

    Welche Katheter nutzt ihr denn?


    Versuch doch mal beim Setzten eine Hautfalte zu machen. Ich weiß, das ist nicht so einfach.


    Wir hatten das auch schon mehrfach hintereinander.

    Ich habe die Teflonkatheter dann immer im Kühlschrank gelagert, so 2-3 Stück.

    Und beim Setzten darauf achten, dass das Kind sich nicht anspannt, falls ihr die Katheter am Bauch setzt.

    Hallo LSD,


    Nutzt du deine Dana RS v3 jetzt mit AAPS?


    Das hatten wir auch bei der ersten Pumpe für unseren Sohn. Da die Pumpe aber direkt vom Hersteller kam, gab es dazu auch keine unterschiedlichen Angebote, sondern nur den angegebenen Preis.

    Das muss man dann aber auch erstmal der Versicherung verklickern, die wollten damals drei Angebote :rolleyes:.:patsch:

    Es hat dann aber doch geklappt. Und nun bei der Folgepumpe wollen sie auch nur eine Kostenzusammenstellung, da es eine Folgepumpe und keine Neubeantragung ist.

    Welches Zubehör ist damit gemeint?

    Alles was in dem Karton mitgeliefert wird? Oder gehört der Gürtelclip und Ähnliches dazu?

    Es gibt die Pipistreifen oder die Blutstreifen zum Messen der Ketone.
    Wir haben beides Zuhause und die Precision Teststreifen werden mit dem Lesegerät des Libre genutzt.
    Welche Anbieter es für die Teststreifen mit Blut noch gibt, weiß ich jedoch nicht.

    „Gesteuert“ werden findet er hin und wieder schon ganz praktisch, wenn ich ( sehr selten) während des Essens die Pumpe nehme und alles ausrechne und eingebe.
    Und dann gibt’s halt Phase, da ist er schon erwachsen. Ein Grund weshalb er seinen Katheter seit etwa zwei Monaten schon selber sticht. Eher selten am 3.Tag und nach etlichen Aufforderungen.
    Und hin und wieder schaffe ich es sogar, ihm die Verantwortung für seinen „Kram“ so ca, 2-3 Tage zu überlassen, dann muss ich jedoch einschreiten.

    Länger möchte ich es seinem Körper nicht zumuten.
    Aber... die Ärzte sind noch zufrieden mit seinem A1c und sehen keinen Handlungsbedarf.

    Deshalb werde ich mich bezüglich der Pumpen auch in der nächsten Woche mit unserer Ambulanz kurzschließen und mal hören, was die so empfehlen.

    Er will auf jeden Fall wieder eine Pumpe. Er möchte keinen Pod.

    Und zwar weil er eine Nadelphobie hat und das spritzen somit „wegfällt“ zumindest nur alle 3 Tage stattfindet.
    Er wird auch nicht 24/7 kontrolliert, aber leider weiß ein Teenagerhirn machmal nicht, was seine Hände ständig in seinen Mund stecken 8o:essen:, Kekse, Chips etc.

    Da muss man hin und wieder eingreifen, zumindest in der Hinsicht, dass jeder Keks etc. auch Insulin braucht.

    Oder dass ein leeres Reservoir gewechselt werden MUSS.

    Ist halt nen schönes ;)Alter.

    Hast du bei den Bluetooth Einstellungen im Handy nachgeschaut, ob das Handy sich auch mit dem aktuellen Transmitter verbunden hat?
    Wir haben da auch öfters welche, die noch hier im Haus rumliegen.


    Ansonsten könntest du die Transmitter auch aus allen Apps löschen und es mit xdrip+ versuchen.

    Mein Sohn hatte nach seiner Diagnose mit 10 J. auch eine ausgeprägte Nadelphobie. Zu Beginn hat er sich noch mit dem Pen gespritzt. Das musste immer am gleichen Ort und nach einem bestimmten Schema ablaufen. Es wurde immer schlimmer bis es irgendwann nicht mehr ging und er eine Pumpe bekam.
    Bis vor etwa einem halben Jahr habe ich ihm die Katheter gesetzt, er ist jetzt 14. Es braucht Zeit und wenn es hilft auch eine gewisse Routine um mit seiner Angst umgehen zu können.
    Mein Sohn kann sich den Dexcom und die Quickset Katheter schon selber setzten, aber bei den Mios braucht er weiterhin meine Hilfe.
    Für einen Außenstehenden ist es häufig nicht nachvollziehbar, aber mit der Zeit wird es besser und dann braucht man auch kein Kühlpack oder andere Hilfsmittel mehr.

    „Faul“ in dem Sinne, dass er gerne und häufig mal was isst ohne dafür zu bolen.
    Den Loop würde ich wahrscheinlich zusammen „bauen“, aber da mein Sohn häufig erst nach dem Essen bolt ( halt wenn ich ihn daran erinnere:rolleyes:), wird es natürlich extrem schwierig den Loop ans laufen zu kriegen.
    Mal schauen was noch so kommt. Heute meinte er nämlich, er will gar keine neue Pumpe :arghs:.

    Wahrscheinlich zu viel Arbeit ^^

    Ach Teenager :family:

    Vielen Dank für die Denkanstöße, da werde ich mich nochmal mit dem Sohnemann zusammensetzen.

    Vielleicht fahre ich mit ihm auch mal zum Diaexpert Shop in unserer Nähe, damit er sich alles angucken kann.