780€ - das zahlt sicherlich jeder mal schnell aus der Portokasse... Und wer weiß, ob die 468€ davon dann bis zur nächsten Zahlung auch wirklich da sind.
Ich drück dir die Daumen, Cassiopeija 
Beiträge von Isirany
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Ich trage die Dinger am Bauch, reagiere mittlerweile auch allergisch und habe bald kein Bereich mehr zum Setzen.
Mal abgesehen davon, dass der Ausschuss dieser Teile bei 25/30% liegt. Das ist katastrophal.
Wenn ich die Teile selbst kaufen müßte, würde ich die verklagen.worauf reagierst du allergisch?
Nutzt du diese zusätzlichen Pflaster mit dem Loch? Die waren bei mir nämlich gar nicht gut. Das "normale" Enlite-Pflaster, das am Sensor dran ist, ist ok. Leider kann ich das aus deinen bisherigen Beiträgen nicht rauslesen.Hast du schon mal andere Setzstellen getestet oder nur den Bauch?
Verklagen klingt immer so hart - vllt ist das System mit dir einfach nicht kompatibel.
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ich schließe mich allen Vorredner an - jeder hat ein bisschen was dessen genannt, was dieses Forum für uns so unbezahlbar macht.
Genießt die Feiertage und die Leckereien - auf dass der BZ euch bei unkalkulierbarem Schlemmen nicht zu arg ärgert
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Dilemma, dass diese Pumpe mit Enlite "arbeitet" (ich kenne die med., wirtschaftl. und polit. Hintergründe nicht).
Die Hintergründe sind ganz einfach: ein und der selbe Hersteller bei Pumpe und CGM - und wie bei vielen Systemen ist das mit EINEM Hersteller kompatibler als zu versuchen, mehrere unter einen Hut zu bringen.
Man darf also beim Setzen nicht bluten, super.
Ich hab auch schon mal geblutet - und der Sensor hatte auch funktioniert. Genauso beim Libre - ich hab da auch nichts schlechteres festgestellt, wenn ich mal geblutet hab als im Vergleich zum nicht-blutigen Setzen.
Ich hab sogar den Eindruck, dass sie dann besser funktionieren.Wo setzt du den Sensor denn?
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Diesen "Daten" links hatte ich nicht viel Relevanz beigemessen.
Diese Daten sind für die, die helfen wollen, sehr wichtig, da man auf Grund dessen, wie du herauslesen kannst, versucht auf denjenigen einzugehen.
Jemand, der erst seit nem halben Jahr oder Jahr dabei ist, hat andere Erfahrungen als jemand, der sich schon seit 40 Jahren mit der Krankheit auseinander setzt.Ich finde es gut, dass du für sie Informationen einholst und sie dabei unterstützt
Es gibt noch den Ausdruck "Typ F" für Familie/Freunde - vllt kannst du sowas in der Art noch miteinfügenJa, Deutschland ist da teilweise auch sehr vorsichtig.
Es ist halt die Frage, was ist für deine Freundin wichtig in ihrer Therapie.
Die Medtronic bietet mit angeschlossenem CGM eine Hypoabschaltung, die noch keine andere Pumpe meines Wissens nach eingebaut hat. Und funktioniert halt auch nur mit dem Enlite.
Wenn die Hypoabschaltung unwichtig ist, kann man auch ein anderes CGM wählen, das dann halt nicht mit der Pumpe kommuniziert.Ich denke aber, deine Freundin sollte sich da gut Gedanken machen - wenn sie technisch nicht so versiert ist und es funktioniert mal was nicht so, wie es soll, muss SIE trotzdem damit klar kommen. Nicht du.
Des weiteren kann man die Krankenkassen schlecht einschätzen, wie sie bei ihr entscheiden, wie aufwendig ein Wechsel wird etc. Aber wenn sie mit einem System nicht klar kommt und dann wieder ein anderes will und wieder, werden die sicher auch irgendwann mal (wahrscheinlich recht früh) sagen: ist mal gut. -
Aber mit den Rechtschreibkorrekturen, egal ob WORD oder Thunderbird ist es eben viel einfacher.
Naja, wenn mans nicht braucht, hat man dadurch weder Vorteil noch Nachteil
Ich ignoriere diese Unterringelungen, die ich gerade eben feststelle - ich nutze Chrome. Ich unterstreich mal, was es mir so unterringelt... Sonst hätte ich schon gesagt, dass Chrome das "kann"
Und hier schreibt man öfter mal umgangssprachlich... -
und mit welchen kalten Mahlzeiten vergleichst du das dann?
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oder wie ist das bei dir, wenn du dein Hirn auschaltest
wieso sollte man das tun, während man einen Forenbeitrag schreibt?
ich vermute, mit "brain exe" ist wirklich das eigene Gehirn gemeint.
Es gibt Leute, die mit Rechtschreibung und Grammatik keine Probleme haben. Mich nervt auch jede Autovervollständigung und automatische Verbesserung.
Dann gibt es Leute, die ab und zu mal Fehler machen und Leute, die mehr Probleme haben.
Keine Ahnung, wie die das Hand haben, dazu wäre es vermutlich besser in einem anderen Forenbereich nachzufragen.back to topic: die ganzen Bestätigungen sind natürlich lästig, aber grundsätzlich will man ja eigentlich die Hypowarnungen eh vermeiden. und nach 2h schaltet die Pumpe auch wieder selbstständig die Basalrate an.
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Alter Hut, was der Doc da erzählt.
für uns natürlich - aber für die Leute, die sich auf so einer Seite einlesen, ist es ein "kurzer" Überblick über Möglichkeiten.
Der Beitrag gehört für mich aber eher unter "Presse und Medien"
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das hat mir damals der an der Abbotthotline sogar gesagt, ich solle es direkt in den Briefkasten werfen, weil sie am Schalter eventuell noch was verlangen...
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Nächstes Jahr kommt ein neuer Transmitter nebst Sensor auf den Markt - Tragedauer 7 Tage, Initialisierung 45 Min!
das klingt sehr gut
wenns dann auch noch einfach zu verlängern gehen würde......
Ich kenne das auch mit der Faulheit - wenn man übersehen hat, dass der Sensor abläuft und abends dann keine Lust mehr hat zu setzen....Dann kommt darüber Fixmull transparen 10 cm breit, Länge nach Bedarf und Ecken abgeschrägt.
Fertig, der Transmitter samt Sensor ist dicht und ich kann baden gehen.Vllt funktioniert das mitm transparent besser, also dass es dicht ist - beim normalen Fixomull merk ich selbst beim Duschen, dass es sich immer wieder an den Ecken ablöst.
Und beim Baden ist ja noch mehr seifigen Substanzen ausgesetzt - da kann ich mit Sensor nicht soooo wirklich gut entspannen.
Ich kann verstehen, dass man ihn abmacht. -
Leiden hat ja auch so einen Opfer-Status...
den seh ich eher beim "behindert" sein - aber interessant wie unsere Ansichten auseinander gehen.
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Leiden hat etwas mit "erleiden" zu tun, also wenn man was ohne Handlungs- und Reaktionsmöglichkeit erdulden muss.
müssen wir das nicht in gewisser Weise - wir können nur die Auswirkungen behandeln...
Auch du leidest an Diabetes.
Ob du unter deinem Diabetes leidest ist etwas anderes.
Verstehst du den Unterschied nicht?was wir selber draus machen, ist auch in anderen Bereichen so. Manch einer leidet auch unter einem Muskelkater
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Ach ich wollte noch mehr schreiben, aber da ich nur nebenbei getippselt hab, hab ich die Hälfte vergessen
Ich habe meinen DM ja jetzt ein gutes Jahr, bin allgemein ein optimistisch denkender Mensch mit gesundem Menschenverstand (behaupte ich mal) und versteh einigermaßen, was da so vor sich geht in meinem Körper.
Aber es gibt auch andere.
Egal welchen Alters ist man erstmal überfordert - der eine findet sich schneller in diese Situation, der andere langsamer.
Wenn jemand seine Werte nicht in den Griff bekommt (aus welchen Gründen auch immer), belastet einen das noch mehr und kann zu psychischer Qual/Leid führen.Und dann sehe ich da meine Schwiegermutter, die unter ihren Krankheiten leidet. Alles schlägt ihr dabei so auf die Psyche, dass man es auch an ihren BZ-Werten sieht. Und es ist schwer, ihr dabei zu helfen, da man die ihr beigebrachten Sachen zum DM von vor 30 Jahren schwer upgraden kann auf die heutige Zeit.
Ich glaube, es gibt genug Diabetiker, die auch unter der Krankheit leiden - egal ob Typ 1 oder Typ 2, ob frisch diagnostiziert oder lange dabei.
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Ich kann deine Ansicht gut verstehen, nikp - für dich ist das Glas in dieser Hinsicht auch eher halbvoll als halbleer.
Zuätzlich dazu können wir sehr selbstbestimmt mit unserer Krankheit umgehen, und irgendwelche "Ausreißer" nach unten oder oben haben wir meist selbst verantwortet.
Durch eine gute Einstellung brauchen wir auch keine "allzugroßen" Sorgen vor Folgeerkrankungen wegen des Diabetes haben - und bei manchen wissen wir ohnehin nicht, ob sie nicht sowieso kommen würden.Vielleicht empfinden wir es deshalb nicht als "Leiden" in diesem Sinne von dauerhaften Schmerzen oder psychischer Qual.
Nichts desto trotz nehm ich eigentlich andauernd und ständig Rücksicht auf diesen unseren ständigen Begleiter. Manches Mal belastet es mich mehr, manches Mal weniger.Oftmals wird uns diese mitgebrachte Belastung ja auch gar nicht anerkannt, wir haben ja "nur" Diabetes. ein bisschen auf Zucker verzichten und alles ist im Lot.
Aber wir wissen ja alle, dass es nicht so einfach ist und entsprechend "leiden" wir mit dieser Krankheit. -
das schaffe ich mit vier Fingern der freien Hand.
das sollte ich auch mal ausprobieren - momentan lass ich da immer meinen Mann festdrücken und ich zieh raus - genauso zum Fixomull draufkleben. Aber auch das hab ich schon selbst hinbekommen.
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ich meinte jetzt eigentlich das Zocken VOR dem Abendessen bzgl. vor allem vor dem abendlichen Bolus.
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Vor dem Essen ist keine Option. Das geht weder zeitmäßig, noch würde ich das überstehen.. ich komm mit nem Zucker von 90-110 zuhause an, würde ich dann loslegen, bin ich 15 Minuten später massiv im UZ und müsste dann erst noch kochen.
aber dann liegt es nur am Basal und nicht am Bolus.
Hast du es ausprobiert oder nur Theorie?
Dann heißt es entweder noch ein paar Wochen "überstehen" - oder auch mal über ein anderes Basal bzw. Pumpe nachdenken. -
ich kann Milchschnitte schlecht schätzen, wie schnell die Milchschnitte ins Blut geht und wie weit das Fett darin es verzögert.
ich hätte noch einen anderen Gedanken, weiß aber nicht genau, in wie weit er umsetzbar ist.
normal isst man ja und geht dann noch weiterer Freizeitbeschäftigung wie zocken nach.
in deinem Fall wäre es mal eine Idee vor dem Essen Sport/VR zu machen, bis sich der Körper daran gewöhnt hat.
Die KH folgen dann ja mit dem normalen Abendessen. -
Btw. Den Diabetiker-Hund, der sich um alles kümmert hätte ich auch gerne...
der schnuppert dann an deinem Essen, schätzt auf Grund dessen die richtige Menge KH und bringt dir "automatisch" deine Dosis Insulintabletten
