Hallo, gibt es schon Neuigkeiten? Ich würde sehr gerne die Solo ausprobieren. Da ich Selbstzahler bin, würde mich natürlich der Preis interessieren? Gibt es darüber schon Informationen? Leider lehnt meine Krankenkasse eine Pumpe für mich ab - bin mit ICT zu gut eingestellt. Selber Schuld also. Da managt man seinen Diabetes gut und bekommt zur Belohnung eine Ablehnung durch die Krankenkasse 
Beiträge von Birgitt 333
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Habe soeben mit Abbott telefoniert. Man muss die Sensoren nicht mehr alle setzen. Die bereits gesetzten werden natürlich ersetzt und die, die man noch unverpackt hat, wurden auch alle mit den entsprechenden Nummern aufgenommen und die sollen auch ersetzt werden. Da wird sich ein Mitarbeiter an mich wenden, so sagte man mir. Ich bekomme jetzt erstmal 1 Sensor zugeschickt. Mehr haben sie im Moment nicht. Das ist zwar armselig, aber immerhin kommt die Sache jetzt ins Rollen und ich bekomme nach 6 gesetzten fehlerhaften Sensoren hoffentlich bald welche, die auch funktionieren.
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Ich habe die Email von Abbott ebenfalls erhalten. Die scheint an alle zu gehen, die einen Sensor aus den im Schreiben aufgeführten Chargen erhalten haben. Bei mir ist das nur einer, der letzte Woche als Ersatz für einen ausgefallenen Sensor kam.
Ich habe dann mal bei der Hotline angerufen. Momentan läuft alles noch wie bisher: man muß den Sensor reklamieren. Es wird also erwartet, daß er gesetzt wurde und keinen Alarm liefert. Ersatz aus einer fehlerfreien Charge wurde zugesichert. Wenn jemand von euch anderes erlebt - sagt doch bitte Bescheid.
Noch eine wichtige Info: es gibt (wen wundert´s) Engpässe mit Sensoren. Man kann zur Zeit nur einen Sensor pro Woche (portofrei) bestellen.
Nicht dein Ernst??? Wir sollen die Dinger echt doch noch weiter an den Arm oder sonstwohin tackern? Ich hatte das so verstanden, dass man erstmal einen Sensor zugeschickt bekommt, der dann auch funktioniert. Dann haben sie zwei Wochen Zeit und wechseln die ganze Lieferung aus. Bin ich verkehrt davor? Und ich habe dem Bundesinstitut für Medizinprodukte geschrieben, dass Abbott nun ein Einsehen hatte und alle Sensoren austauscht.
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Du musst sie nicht 14 Tage tragen. Starten, Signalverlust, reklamieren, nächster Sensor
Genau so mache ich es seit letzter Woche (hatte gestern nur zu viel mit Arbeit zu tun, um damit fortzufahren). Heute nun der 9. und 10. Sensor aus der Quartalslieferung + Austauschlieferungen reklamiert, heute Nachmittag sind noch Sensor 11 und 12 dran. Eine erneute Austauschlieferung kommt heute, da bin ich gespannt, ob die gleich Reklamation Nr 13 wird.
Du bist aber voll fleissig
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Ich erhielt gestern die Auskunft, dass nur gesetzte Sensoren getauscht werden. Wahrscheinlich hoffen sie darauf, dass vielleicht doch der eine oder andere funktioniert.
Oh nein, dann geht das ja ewig so weiter.
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Gibt es eigentlich schon Erfahrungen darüber, ob man wirklich alle Sensoren setzen muss, bevor man sie reklamieren kann? Wir wissen doch, dass die einen Signalverlust haben. Ich habe noch 7 Stück davon und würde die gerne komplett tauschen. Letzte Woche war das lt. Abbott noch nicht möglich. Weiss hier jemand inzwischen mehr?
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bleiben die steif und fest bei ihrer Meinung, dass ich alle Sensoren ausprobieren muss
Solange du dabei nicht eine Maske tragen und auf einem Bein hüpfen musst... Drum lächle und sei froh, denn es könnte schlimmer kommen...
Das stimmt, aber so toll ist es nicht, sich jeden Tag einen neuen Sensor zu setzen. Mein Sohn meinte schon, ich solle mir ein Schweinefilet kaufen und die da nacheinander reinhauen
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Also, die Krankenkasse kann da gar nichts machen, da Abbott ja immer brav die reklamierten Sensoren ersetzt. Ich wundere mich schon sehr über Abbott. Nachdem ich 4 Sensoren reklamiert habe und jetzt auch schon das zweite neue Lesegerät habe, bleiben die steif und fest bei ihrer Meinung, dass ich alle Sensoren ausprobieren muss. Und jedesmal wird mir ein neues Lesegerät mitgeschickt - bescheuert.Hilfe!!!! Ich habe inzwischen 7 von diesen K0000 Sensoren hier liegen, da die ersetzten Sensoren immer wieder auch aus der Serie sind. Es scheint gar keine anderen mehr zu geben. Der jetzige hat das Verfallsdatum 31.05.2021, die vorherigen 30.11.2020. Aber irgendwann muss Abbott doch reagieren - bei den vielen Reklamationen?
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Ja Birgitt das ist ein Krampf. Aber immer dran bleiben und nach Möglichkeit die Lesegeräte/app durchtauschen. Dann bleibt denen wenig Spielraum. Wenn ich von meinen 4 Testgeräten und 9 Sensoren anfang, bleiben kaum noch Argumente. Ich hab ja immernoch 3 von den Schrottdingern oben liegen...
Wobei von Störfrequenzen die Rede war. Ich hab aber weder Corona noch nen 5G-Mast in der Nähe...
und die alten Sensoren gehen aktuell ja auch noch... Im Service wird man selten auf ehrliche und fähige Mitarbeiter treffen, die rattern da ja auch nur ein Skript ab...Die Mitarbeiter sind in ihren Vorgaben gefangen. Da ist keiner, der die Handhabe hat, alle Sensoren komplett zu tauschen. Und sie haben auch keinen Einfluss auf die Lieferung des Tauschsensors bezüglich Verfallsdatum und so. Irgendwo muss aber diese Charge herkommen mit dem relativ kurzen Verfallsdatum. Das ist so komisch.
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Na, das ist ja interessant. Ich habe bereits den 4. Sensor mit Verfallsdatum 11/2020, der keinen Alarm hat. Abbott behauptet, es würde nicht an den Sensoren liegen. Haben mir auch ein neues Lesegerät geschickt, aber nix läuft. Auch wenn ich den Sensor mit dem Handy starte, ist es das gleiche Problem. Meine vorherige Lieferung hatte das Verfallsdatum 31.07.2021 und davon hatte ich noch einen und der funktioniert einwandfrei. Blöderweise hat mir Abbott für die reklamierten Sensoren wieder welche mit 11/2020 zugeschickt. Die haben alle K6000. Ich wollte die gesamten Sensoren ausgetauscht haben, aber Abbott besteht darauf, dass ich die alle einzeln setze und dann feststelle, dass sie nicht gehen und dann werden sie ersetzt. Na toll, das kann ja ewig so weitergehen.
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dumme Frage: hast du ne Auslandsreise(kranken)versicherung?
nest
Ja, habe ich. Bin gespannt, ob die das übernehmen werden. Ohne Auslandsversicherung würde ich mich gar nicht vor die Tür trauen. Hier in den USA kannst Du für einen Tag im Krankenhaus schnell ein paar tausend Dollar zahlen.
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Ich nehme immer das 2.5 fache an Insulin mit und bin damit immer gut gefahren
Ich hatte einen Pen in Reserve und einen frisch angefangen, aber da ich hier das Doppelte an Insulin benötige, reicht das nicht. Mir unerklärlich, warum ich so viel brauche. Im letzten Jahr war es genau anders, da musste ich immer zwischenfuttern
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Echt beneidenswert, die Ärzte in den USA. Einmal Blutdruck messen, 5 minuten reden, Rezept ausstellen - 225 Dollar. Ein deutscher Hausarzt muss für das gleiche Geld 7 Kassenpatienten untersuchen und beraten. Und die Rechnung geht auch nur dann auf, wenn die alle nur einmal pro Quartal kommen.
Also ich hätte mir die kohle gespart und die Kohlenhydrate um ein Drittel reduziert. Die „Protein Style“ Burger bei In-N-Out sind gar nicht so schlecht und sehr sparsam im Lispro-Verbrauch
Ja, die Ärzte hier scheinen gut zu verdienen. Das mit dem Reduzieren der Kohlenhydrate hätte nicht geklappt. Alle kohlenhydratarmen Lebensmittel haben meist viel Eiweiss. Das muss ich auch spritzen. Und die letzte Woche nur Salat zu essen konnte ich mir einfach nicht vorstellen. Beim nächsten Mal nehme ich aber noch mehr Pens mit, das passiert mir nicht noch einmal.
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So, habe alles bekommen und ich schreibe hier, falls jemand mal in eine ähnliche Lage gerät. Man geht am besten in eine walk in clinic. Das ist eine Ambulanz, die immer geöffnet hat. Dort bekommt man ein Rezept (die Kosten hierfür betragen $225 - kein Schnapper also. Der Arzt untersucht einen auch kurz. Blutdruck etc.) und das kann in der Apotheke vorgelegt werden. Ich war in einer CVS Apotheke und dort wollte man mir nur eine Packung mit 5 Pens geben (Preis hierfür wären $573 gewesen). Das ist ja wirklich irrsinnig teuer hier. Die Apothekerin gab mir aber den Tip, es mal in einer Pharmazieabteilung bei Walmart oder Publix zu versuchen. Bei Walmart habe ich einen Pen bekommen, die 5er Packung wurde für mich angebrochen und ich musste $63 für den Pen zahlen. Es gibt hier also erhebliche Preisunterschiede.
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Habe inzwischen rausgefunden, dass ich ein Rezept benötige. Ich hatte halt gehofft, dass jemand hier aus Erfahrung einen guten Tip hat, auch bezüglich Arzt, Walk in Clinic usw.
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Hallo, ich bin zur Zeit im Urlaub in Florida und mein Insulin wird nicht bis zum letzten Tag reichen, da ich hier deutlich mehr Insulin benötige wie zuhause. Im letzten Jahr habe ich viel weniger Insulin benötigt und daher nur 2 Pens mitgenommen. Aus irgendeinem Grund möchte mein Körper aber jetzt richtig viel von dem guten Insulin haben. Weiss jemand von Euch, ob ich ein Rezept benötige? Kann ich mir das vielleicht einfach so bei CVS oder Wallgreens kaufen? Bin für jeden Tip dankbar. Sonnige Grüße
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Ich hatte vor ein paar Monaten ein ähnliches Phänomen. Auf einmal sank mein Bolusbedarf gegen Null. Ich hab mir ein Wochenende lang wirklich nur Basalinsulin gespritzt. Der Zucker stieg zwar nach Kohlenhydraten merklich an, sank dann aber von alleine wieder auf ein normales Niveau. Und ich hab bewusst nicht auf Kohlenhydrate verzichtet, weil ich wissen wollte, was passiert.
Ging dann von alleine wieder weg. Leider. Einen "Auslöser" hab ich jedoch nicht feststellen können, ich war weder Krank noch hab ich Medikamente genommen.
Das ist ja merkwürdig. Ich spritze inzwischen auch erst nach der Mahlzeit, wenn ich sehe, wohin der BZ geht. Und ich komme gar nicht auf hohe Werte, so dass ich vielleicht mal eine Einheit spritze, aber auch das kann schon zuviel sein. Da bin ich mal gespannt, wann das wieder vorbei ist.
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Ja, das kenne ich auch so, dass der Insulinbedarf während eines Infektes eher ansteigt. Daher wundert es mich so sehr, dass es jetzt genau anders ist. Zyklusbedingte Hormone spielen bei mir keine Rolle mehr. Bin 62
Irgendwie scheint es, dass die Bauchspeicheldrüse durch das Antibiotikum wieder ihre Arbeit aufgenommen hat. Aber kann das sein? -
Ich weiss, es gibt schlimmere Probleme....
Vor ca. 10 Tagen bekam ich eine Nierbenbeckenentzündung und musste ein Antibiotikum nehmen. Seit der Einnahme des Antibiotikums ist mein Insulinbedarf auf die Hälfte gesunken. Das Basalinsulin habe ich ebenfalls halbiert von 8 Einheiten auf 4. Zu den Mahlzeiten habe ich jetzt einen Faktor von 0,5 und muss trotzdem manchmal gegenan essen. Morgens hatte ich immer einen SEA von 10 Minuten, jetzt benötige ich gar keinen mehr. Das ist alles sehr verwirrend und ich verstehe es überhaupt nicht. Habt Ihr sowas auch schon mal gehabt? Wie lange bleibt das? Es ist nicht unbedingt einfach, sich darauf einzustellen, zumal mein Insulinbedarf vor der Erkrankung eher immer höher wurde. Ich würde gerne verstehen, was da jetzt los ist. Leider habe ich eine doofe Ärztin und sie würde nur sagen: Freuen Sie sich doch, anderen geht es viel schlimmer. Ja, ist so, aber trotzdem würde ich gerne kapieren, was da jetzt los ist mit meinem Diabetes. Bin gespannt, ob jemand von euch eine Erklärung hat.
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Ich habe Einmalpens Tresiba mit Timesulin (gibt es auch für Lantus usw.), das ist sehr bequem. Der merkt wenn Du den Deckel abnimmst und zählt dann runter. Diese Aufziehpens wie NovoPen Echo (habe ich) finde ich richtig doof und will davon weg.
Danke!!! Das Ding ist toll und würde vollkommen ausreichen. Werde ich mir auf jeden Fall bestellen, falls ich bei meinem Arzttermin nächste Woche nicht etwas anderes verschrieben bekomme.
