Beiträge von Markus99

Danke schön das Ihr diese Themer weiter diskutiert
Ich finde das toll
Bei Lada habe ich voll Verständnis das Remiifaze länger dauert.
aber
Ich bin doch keine Lada
Sogar, wenn ich pizza esse muß ich nicht spritzen.
In Kino kauf ich mir ein klein portion popcorn ,Torte
Kleine döner. Muss ich nicht spritzen.
Klar bin ich glücklich
Zucker geht hoch zb.bis
200mg. (nicht immer)in3st. ist er
in normal Bereich. zw.70-140mg.
Abend ab 18Uhr
Ich esse 1Volkornbrot und 2 Eiweiß brot mit Würstchen,Ketchup oder Käse usw.
Ich süße keine Getränke mit Zucker das ist Fakt .

Bis 18 Uhr ich esse völlig normal
Wie vor der DM
Hat jemand eine andere Idee was von einem DM Typ habe
Oder abwarten und Tee trinken.
Ich bin froh das ich noch meine Remiifaze genießen kann.
Ich mach mir keine sorge.
Nur wenn ich keine Lada bin und so lange Remifase habe
Dann bin ich fast der erste die über 1.5 Jahre in Remifase ist
oder?
Ich bin einfach Neugierig
Warschanlich meldet sich jemand(Typ 1) mit gleiche Erlebnisse

Hi
Thema ist schon Alt, aber bei mir immer noch aktuell.
Meine Remiifaze läuft immer noch, obwohl ich vor meine 18 Lebens Jahr
DM Typ 1 diagnostiziert bin.
Frage mich nur, ob ich eine Ausnahme bin und warum
Ich freue mich das die Ausnahme bin.
Nur die frage ist warum
Meine Insulin Dosis ist morgen 6-6.5IE
Abends 6.5IE Levemir
Hat jemand heute ein Antwort für mich?!
Ps.Diabetologe wundert sich, dass ich noch keine kurzwirksame insulin brauche
Meine Hba1cWerte sind 5.4 bis 5.8%
mfg.

Noch 2IE das ist viel,oder ist das dein zielwert
Ps.diese Post ist langeher aber Antwort ist wünschen wert
Danke

Warum spritztman 1BE bei 88mg. zucker
Bei mir wird normal ,dass ich UZ bekomme

Wegen Pflaster Allergie Ich habe bis jetzt auf Sensoren verziehten müssen.

Anfang war schwer .Jetzt geht noch ohne Sensor

Warschanlich nur deswegen, dass Ich bis heute kein kurzwirkende Insulin spritzen muss und nicht nur...

Auf Sensoren möchte ich nicht verziehten ,deswegen ich habe mit meine Tante rescheschirt das ich Zink Tabletten nehmen werde ,
wenn Ich wieder Pflasterallergie bekomme .

Bei Tante super funktioniert..und Allergie wieder zurück gegangen..
Ich werde Berichten wie bei mir funktioniert..

Ich schreibe dir nur deswegen das ich nicht nur paar Tage auf Sensoren verziehten muss ,aber fast ein Jahr..

Mit der Zink Tabletten mach Ich mir neue hoffnung, das ich weiter Sensoren nutzen kann..

200st.von Freestyle libre also 4 päckchen gewechselt für 4 päckchen ACCmobile Testkasseten
Insgesamt 500st.TS. sooo....

z.zt. genuck

Sorry

Nicht 300st. teskasseten
300 teststreifen..6 päckchen

Meine testkasseten ich habe mit der mühe bekommen
aber nicht alle 500ts.die ich z.zt.benötige

dh.300st.testkasseten zu ACCmobile und 200st Freestyle libre

Versand Apotheke und auch die um die Ecke Linden Apotheke hat mir alle 500st testkasseten gegeben..(gewechselt)
damit hab ich mein problem gelöst

oooo man..

wenn ich soo...lese ,dann muss man nich von Diabetes als chronisch kranke haben, nur vor die Ärzten

die nicht helfen wollen und nur auf das Geld schauen
Das macht mir echt angst ,wenn es soweit ist ,die ich Novorapid bzw, Fiasp regelmessig spritzen werde..

Wo ich in Krankenhaus war..hat man mir gesagt das korrekturen nach 3bzw4 st.machen sollte..(damals novorapid)
Bei fiasp 2-2,5 st...
Bis zu 4st.ist nicht schlimm sagten mir, wenn die zucker höher ist..dann korrektur..
z.z.nutze ich kein kurz insulin mehr..remifase

Zitat von Sophie

Das ist eine interessante Frage von Marcus.
Wie genau unterscheidet sich LADA vom klassischen Typ 1?
Die autoimmune Zerstörung dauert länger, das ist klar.
Ich habe den LADA seit 2014 und komme immer noch mit wenig Insulin aus.
Kann man denn im Fall von Marcus anhand einer neuen Antikörperbestimmung wirklich sagen, ob es sich um
LADA handelt?

Zitat von Grounded

Das Leben ist ernst genug. Und ich lass mir meine Laune bzw. das Leben von dieser autoimmunen Dreckskarre ganz sicher nicht verderben.

PS: Wenn du kein erwähnenswertes Übergewicht hast, eine 3c (Unbemerkte Pankreas-Entzündung oder gar Unfall nebst inneren Verletzungen) auszuschließen ist - dann bleibt statistisch sehr sicher nur Typ-1. Eine Arbeitskollegin ist vor Jahren um ein Haar Typ 3 geworden, Fahrradunfall und mit dem Bauch slapstickmäßig mit richtig Schmackes in ein Absperrgitter geknallt. War wohl "haarscharf dran vorbei". Unbemerkt ist das nicht.

TYP1 LADA hat nicht mit übergwicht zu tun oder sagen wir nicht 100%...unfälle und vor/erkrankungen auch nicht.TYP1 LADA oder nicht kann jede mensch erwischen

Das was ich mit gekriegt habe..das ist TYP1 LADA nur mit verschleichteten Autoimmunerkranung..wenn du älter bis desto länger dauert der zestörungsprozess bis die Betterzellen zu 100%weg sind..
ausserdem

Jede Diabetiker hat eine eigene Geschichte die die Wissenschaftler selber nicht klaar kommen..warum ,waswegen
so ist und nicht anderes

Zitat von Pelzlöffel

Ich finde wenn man einen autoimmunen, langsam verlaufenden Betazellenzerfall bezeichnen will kann man das von mir aus LADA nennen, auch wenn der Patient noch keine 18 Jahre alt ist.
Denn LADA heisst ja "latent autoimmune diabetes in adults."
Das Alter ist also nur eine von drei Eigenschaften, die anderen beiden sind "latent"/langsam verlaufend und "autoimmun." Ich finde diese beiden Eigenschaften eigentlich wichtiger.
Dass das Alter mit in die Bezeichnung aufgenommen wurde ist mMn nach ein Fehler, genau wie früher der normale T1 manchmal "juvenile diabetes" (jugendlicher Diabetes) genannt wurde. Aber wenn man jetzt beim LADA das letzte A streicht gehen ja die Autowitze nicht mehr.

Zitat von Pelzlöffel

Ich finde wenn man einen autoimmunen, langsam verlaufenden Betazellenzerfall bezeichnen will kann man das von mir aus LADA nennen, auch wenn der Patient noch keine 18 Jahre alt ist.
Denn LADA heisst ja "latent autoimmune diabetes in adults."
Das Alter ist also nur eine von drei Eigenschaften, die anderen beiden sind "latent"/langsam verlaufend und "autoimmun." Ich finde diese beiden Eigenschaften eigentlich wichtiger.
Dass das Alter mit in die Bezeichnung aufgenommen wurde ist mMn nach ein Fehler, genau wie früher der normale T1 manchmal "juvenile diabetes" (jugendlicher Diabetes) genannt wurde. Aber wenn man jetzt beim LADA das letzte A streicht gehen ja die Autowitze nicht mehr.

Zitat von Isirany

ich denke nicht, dass grounded sich über dich lustig machen wollte, aber ich würde hier niemandem böse Absichten unterstellen.
Unsere Krankheit ist sicherlich was ernstes, aber grad deshalb sollten wir uns den Humor dabei behalten. und genauso hatte ich es aufgefasst.

Zitat von Isirany

ich denke nicht, dass grounded sich über dich lustig machen wollte, aber ich würde hier niemandem böse Absichten unterstellen.
Unsere Krankheit ist sicherlich was ernstes, aber grad deshalb sollten wir uns den Humor dabei behalten. und genauso hatte ich es aufgefasst.

Zitat von Isirany

ich denke nicht, dass grounded sich über dich lustig machen wollte, aber ich würde hier niemandem böse Absichten unterstellen.
Unsere Krankheit ist sicherlich was ernstes, aber grad deshalb sollten wir uns den Humor dabei behalten. und genauso hatte ich es aufgefasst.

Zitat von Sophie

Das ist eine interessante Frage von Marcus.
Wie genau unterscheidet sich LADA vom klassischen Typ 1?
Die autoimmune Zerstörung dauert länger, das ist klar.
Ich habe den LADA seit 2014 und komme immer noch mit wenig Insulin aus.
Kann man denn im Fall von Marcus anhand einer neuen Antikörperbestimmung wirklich sagen, ob es sich um
LADA handelt?

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Genau das meine ich

wenn das thema für mich nicht interesant wäre

Würde ich nie hier schreiben..oder..
Ich bin neu und gerade 15 monate her diagnostiziert worden als TYP1 Autoimmunsystemerkrankung
Durschnitlich bis zum 1jahr hat man remifase bei Jugendlichen

Mein hoffnung ist das ich LADA habe...und mit wenig insulin auskomme, sogar wenn ich dönner esse

Zitat von Isirany

verwirr den armen doch nicht so, Grounded ;)) Mir wäre ein geschenktes Auto auch lieber gewesen als dieses Monster......

Die Frage ist, ob man beim Alter von 18 von LADA spricht... oder ist das dann so eine Ausnahme?

Danke für die in schutz namme..
Ich weiss, wovon ich schreibe.

.Ich möchte die ausname sein..ob das so ist das ich LADA haben kann
Ich werde mich nochmal auf Antykörper untersuchen lassen.(vorschlag von einem Diabetologen)

Mein diabetes endet nicht. Nur habe ich die hoffnung ,dass ich mein Hb1c 5.6-5.8% länger bei halten kann,wie bis jetzt
mit minimum basal insulin von Levemir.

Zitat von Grounded

Da muss dich jemand falsch verstanden haben. Ich nehme an, du wolltest ein Auto - Zur Not auch einen LADA. Und hast LADA bekommen, war sogar rechtzeitig lieferbar.

Hahaa...Sehr lustig...wenn es lustig wäre...

Ich merke, das du dir opfer zum belächeln suchst, und das im Forum

Ich bin nicht der erste

Bevor ich mich hier angemeldet habe bin ich auf dich aufmersam geworden..das du meinchmal sehr behilflich sein kannst oder du machst dich über mitglieder im Forum lustig..
Für mich ist" insulinclub " ein ersthaftes Forum, wo der TYP1 LADA diabetes mit einem Auto als vergleich nichts zu suchen hat..

mfg.

Ich habe schon über 1jahr remifase.
Ich spritz 6 morgen und 6 abend Levemir..
Bis jetzt habe ich kein schnell insulin benötig...sogar bei Geburtstagsfeier oder Kino besuch mit popkorn...pzza essen (keine grosse )

Frage ich, ob bei mir auch LADA ist
Diagnose Typ 1 hab ich bekommen 5 monate vor mein 18-te Geburtstag

Zitat von robbi

Woher hast du die 0,4 pro kg. Gewicht?
Wenn ich richtig rechne, müsste deine Oma dann ein Gewicht con 96kg. haben.

Hast du recht .Das ist ein grundeinstellung..Das ist normal..Jede Süsse" macht nach bedarf.
Sie wiegt 87-90kg keine 96kg.

Sie hat ständig mit entzündungen zutun. Nimmt verschiedene preparate gegen schmerzen (kein kortison)..deswegen...

Diabetologe(Neue ausgesucht) macht alles mit..
Er sagt, "wenn nötig Toujeo erhöhen oder senken"dh. nach bedarf..dauert zwar bis 3 Tage bis sich Insulin einpendelt..aber geht

So ,ein problem habe ich mit Diabetologe von meine Oma gehabt
Staat zu helfen, die dumme spriche..das er nach 20Jahren weniger erfahrung hat ,wie Ich(diab.set 2017)

Wenn man ,so berichte liesst und was ausprobiert, kann man recht sagen(schreiben)das man mehr erfahrung hat (1.5Jahre)
wie Diabtologen.
Viele(nicht alle) von uns behandelt sein Diabetes nach der pauschal (essen und korrekturen spritzen) von BE faktoren und Basalraten usw.haben keine ahnung
Wir haben Diabetoge gewecheselt(gleiche Praxis)...Hat kein sinn mit so ein Diabetologen zu reden.(3xbesucht)
Neue hat sich mühe gemacht und nochmal verständlich meine Oma alles erklärt.
Mich wieder hat der 2-te Diabetologe gelobt,dass ich so gehandelt habe, wie ich für richtig halte..,
Geschichte;
Mit Basal wahr soo(bei Oma)..Das Ich von NPH Insulin auf Toujeo wechselt möchte ..Hat er abgeraten(z.zt.keine mehr nächtliche HYPO)
Von Humalog auf Novorapid und Fiasp gewechselt habe

nach 3/4Jahr bei Oma Hba1c von 9% auf 6.7%
das sagt was..oder

noch eine hinweis Der erste Diabetologe will keine neue Insulin geben nach der Sturheit gab er Rezept mit Toujeo und sagte 50IE

Selbstverständlich habe ich nicht soviel gegeben..0.4 pro 1kg gewicht als grund basal ..das wahr 36IE inzw. sind 40IE

FreestyleLibre haben wir auch das hat sehr viel geholfen.Wir haben alle oma nur gscennt..
Wenn ein Arzt sagt dir das er nur ist Rezepte aufzuschreiben-stellen das sagt alles von so ein Arzt..Leider gibs viele GSD..nicht alle

apropo ...Tresiber Insulin sie ist viel besser (so gelesen und gehört)
in Deutschland ist nicht mehr erhalten..
Wie möchte dein Diabetologe Tresiber verschreiben...KK können doch absagen zuzahlen,weil die ist nicht in Deutschland zugelassen.(erhätlich) oder?(

Wie sieht das aus..??

Tresiber währe echt für dich eine alternative..ausser Pumpe..

Ich habe mein Beitrag gelesen
Was hast du nicht verstanden ,dass ich gerne auf dexcom umstellen möchte?!
Und wenn schon ,dann sofort auf dexcom6..

Das ich der Freestyle libre die pflaster nicht vertrage
Ich werde gern auf dexcom umstellen..

Ich werde abwarten, das ich die neue version dexcom 6 bekommn werde