Wohl eher Typ2 Nachrichten dennoch interessant,
N24 meldet soebend:
Avandia soll vom U.S. Markt genommen werden.
Auszug:
Das Antidiabetikum Avandia ist offensichtlich schwer angezählt; und angesichts aktueller Ereignisse und der Vorgeschichte drängen sich unweigerlich Erinnerungen an Vioxx auf: Zum einen fordern jetzt laut „New York Times“ Wissenschaftler der FDA in einem vertraulichen Bericht die Marktrücknahme des GSK-Präparates. Grund sind angebliche kardiale Risiken. Zum anderen erhebt der US-Senat aufgrund umfangreicher Untersuchungen schwere Vorwürfe gegen GlaxoSmithKline und gegen die FDA. Das Unternehmen selbst bestreitet in einer Pressemitteilung einen Zusammenhang und auch die gemachten Vorwürfe.
Wenn alle Avandia-Patienten auf das Takeda-Präparat Actos (Pioglitazon) umstiegen, würden jeden Monat mehr als 500 Infarkte und 300 Herzinsuffizienz-Fälle vermieden, heißt es laut „New Yorker Times“ in den FDA-Dokumenten. Allein im dritten Quartal 2009 soll es im Zusammenhang mit Avandia zu 304 Todesfällen gekommen sein. „Rosiglitazon sollte vom Markt genommen werden”, empfehlen die beiden FDA-Autoren Dr. David Graham and Dr. Kate Gelperin.
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Quellen: N24-News u. wordpress.com
