Sommerbabys 2013

Nicht mehr als 4 BE pro Tag? Diese Richtlinie kenne ich gar nicht... Ich habe zwei erfolgreiche Schwangerschaften hinter mir und sicherlich jeden Tag mehr als 4 BE gegessen. Zum Glück war mir nie übel, in keiner Schwangerschaft zu keiner Zeit.

4 BE pro Mahlzeit kenn ich. Mich hat mein Arzt am Anfang ermahnt , nicht zu wenig zu esse, weil es sonst zu Hungerketonen kommen könnte. Ich sollte mindesetns um die 14 BE essen.

4 BE am Tag würde ich auch niemals überleben. Ich esse, wie vor der ** auch, etwa 15-20 BE pro Tag. Alleine bestimmt 3 - 5 BE Obst und Milch! Du musst doch auch schauen, dass du alle wichtigen Vitamine etc. zu dir nimmst. wie machst du das denn?

Erstmal herzlichen Glückwunsch!

Ich hatte auch immer Hunger auf süßes, gerade am Anfang war der schon deutlich spürbar. Ich habe es immer auch auf die niedrigeren Werte in der ** geschoben. Wenn man statt mit 110-120 mit 80-100 rumrennt, und zwischendurch noch ausrutscher nach unten vorkommen, weil der Körper anders auf das Insulin reagiert, liegt der Wunsch nach Zucker wohl nicht so fern
Oder Kohlehydratreiches. Das fettigere Essen ist vielleicht wegen der Übelkeit und dem Erbrechen dabei, wenn es schwierig ist den Bedarf zu decken, dann nimmt der Körper gerne auch mal etwas gehaltvolleres. Wenn Du nicht den ganzen Tag über regelmäßig essen kannst, ist es vielleicht ok, eine Mahlzeit zu einer unkritischen Zeit etwas größer zu planen?

Also erstmal Glückwunsch zur Schwangerschaft und ich kann Dich gut verstehen,mir ging es am Anfang von beiden Schwangerschaften genauso nur am spucken und nichts gegessen,das hielt an bis zur 20.SSW danach wurde es weniger und ich habe auch bissl mehr gegessen,in der 2.Schwangerschaft habe ich richtig am ende geschaufelt,sollte natürlich auch aufpassen,was mir total schwer viel und habe auch über die BE`s rausgeschlagen. Ich hoffe es legt sich bei Dir bald mit der Übelkeit :knuddel:

Ich hoffe ich darf bald mit Dir mitkugeln

Ich habe bei meiner ersten ** nicht messen lassen, aber inzwischen habe ich ja ein paar Jahre mehr auf dem Buckel, und da würde ich die auf jeden Fall machen. Eine Punktion würde ich versuchen auf jeden Fall zu vermeiden, weil das Risiko einer Fehlgeburt bis zu 4% betragen kann. Also erst eine Nackenfaltenmessung und Blutuntersuchung, und dann sehen, ob das Risiko groß oder klein ist.
Ist halt eine persöhnliche Frage...

Vomex sagt mir was,war das wegen Übelkeit? Dann hatte ich das auch bei meiner 2.Tochter,bei meiner ersten Tochter hat die Frauenärztin mir damals gar nichts angeboten oder empfohlen da hab ich mich wirklich bis zur 20.SSW durchgequält,aber auch noch Nachts gearbeitet vielleicht lag es auch daran,bei meiner 2.Tochter hielt die Schlappheit bis zum ende durch,nur träge und müde.

Ich habe keine Nackenfaltenmessung durchführen lassen. Ich war aber auch schon 33/34 und 37 Jahre alt bei meinen Schwangerschaften. Ich finde ja, es gibt Schlimmeres als Trisomie 21. Und was macht man, wenn tatsächlich was festgestellt wird. Will man sein Kind dann wirklich abtreiben? Kürzlich stand ein Bericht in der NIDO über eine 39jährige, die ihr drittes Kind erwartete und nachdem das Downsyndrom festgestellt wurde abtrieb. Sie hat ihr kleines Baby gesehen, das ganz niedlich aussah und es ihr weiteres Leben bereut. Die Ehe ist daran kaputt gegangen. Ich will mir das nicht vorstellen, der Moment, wo sich das Baby noch bewegt und wenn man dann so eine Tablette zur Tötung des Babys in die Vagina bekommt und eine in den Hals zur Weheneinleitung. Was macht man, wenn man ein gesundes Baby im Bauch hat, dass aber unter der Geburt zu wenig Sauerstoff bekommt, gibt man es dann weg? Neben dem Artikel stand dann noch einer von einer Frau, dier keine Kinder bekommen konnte und die zwei Mädchen mit Trisomie adoptiert hat und sehr froh darüber ist, gesunde Adoptivkinder hätte sie wohl kaum bekommen oder jahrelang warten müssen. Sie bekam die Mädchen als Babys, zurzeit des Artikels waren sie fröhliche Teenager.

Naja, bei meiner Tochter war ich 37, aber jetzt habe ich eine 4 vorne, jetzt hab ich schon ein bischen Respekt vor dem was alles so schief gehen könnte. Mmmmh, ich kann noch nix bestimmtes sagen

Wenn das Ergebnis nicht gut ausfällt, muß man sich mit der Entscheidung über eine Punktion auseinandersetzen, aber wenn die Wahrscheinlichkeit gering ist, kann man sich den Rest der Schwangerschaft weniger Sorgen machen. Ich habe schon an schlechten Tagen bei meiner Tochter ein bischen Bammel gehabt das irgendetwas nicht in Ordnung ist. Aber zum Glück ist sie perfekt und gesund geboren

Nein, garantiert nix verpasst, hibbele gerade auf Freitag/Samstag

Ja, bei der ersten Untersuchung nur eine Wahrscheinlichkeit zu bekommen, ist nicht unbedingt hilfreich, das stimmt.
Aber wenn ich es bis in die 11. Woche schaffen sollte, dann werde ich mich damit auseinander setzen, ansonsten ist ja alles nur hypothetisch...
Immerhin wenn alles in Ordnung aussieht, dann ist die Wahrscheinlichkeit groß, dass es dem Kind gut geht.
Am besten wäre es natürlich, wenn man eine Amniozentese ohne FG Risiko machen könnte.

Aber in Deutschland gibt es doch jetzt eigentlich auch die Möglichkeit einen Bluttest bei der Mutter durchzuführen, um das Erbgut des Babys zu untersuchen. Der PraenaTest ist theoretisch in Deutschland (seit August), Österreich, Liechtenstein und in der Schweiz erhältlich. Kann eine Trisomie 21 nachweisen oder eben ausschließen (Trisomien 13 und 18 werden nicht untersucht genause wie andere unbalancierte Chromosomenanomalien, die bei einer konventionellen Amniozentese untersucht werden.).
Ist aber wahrscheinlich nicht so einfach eine Praxis /Klinik in der Nähe aufzutreiben, da es noch nicht so viele sind und manche Menschen diesen Test aus ethischen Gründen ablehnen...

Der Test kostet über 1200€ und muss privat gezahlt werden. Bericht im aktuellen Focus.

Das Geld würde ich eher einem Kinderhospiz spenden, wenn ich zuviel hätte. Spätestens bei der Feindiagnostik weiß man ja, ob was nicht in Ordnung ist, und die wird ja ab 35 gemacht. Ich würde mich ansonsten auch nicht auf Wahrscheinlchekeiten verlassen.

Ouch, das ist natürlich ein happiger Preis, vor allem, weil nur 21 und nicht mal 18 untersucht wird. Aber es ist eine genetische Untersuchung, das Ergebnis sollte mit Sicherheit sagen ob oder eben ob nicht. Der Feinultraschall kann Trisomien oder andere genetische Erkrankungen auf jeden Fall nicht diagnostizieren.

Zitat

Mit einem Feinultraschall lassen sich Chromosomale Besonderheiten (z. B. Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Pätau-Syndrom) nicht diagnostizieren. Lediglich die Kombination verschiedener körperlicher Auffälligkeiten (siehe auch: Softmarker) können auf bestimmte Chromosomenbesonderheiten hinweisen, sodass eine Amniozentese zur nahezu 100-prozentig sicheren Diagnose in Erwägung gezogen werden kann.

Um genetische Erkrankungen zu diagnostizieren, müßte man nach dem Feinultraschall eine Punktion durchführen. Immerhin nach dem Feinultraschall ist vielleicht das Risiko geringer?
Vorteil vom Feinultraschall ist, dass man Entwicklungsstörungen diagnostizieren kann, die nicht genetisch bedingt sind. Beispeilsweise Herzfehler, die vielleicht auch eine Behandlung vor oder direkt nach der Geburt bedürfen (und durch Planung potentiell einen besseren Outcome haben).
Immerhin hat der Fetus bei Diabetes der Mutter ein erhöhtes Risiko für Misssbildungen von Herz, Nieren und ZNS...

Oh, ich habe es in einem medizinischem Buch gelesen, war aber vor meiner ersten **, die jetzt fünf Jahre her ist, und die Zahlen waren sicher auch da nicht brandaktuell. Vielleicht hilft dieser Auszug aus einer Vorlesung 2011/2012:

Zitat

Fehlbildungsrisiko (abhängig von Stoffwechseleinstellung), im Mittel
vierfach höher bei 8,8%.

Diabetikerinnen: HbA1c Risiko
6,5 % < 2 %
7,4 % 2 %
8,5 % 4 %
10,5 % 6 %

Alles anzeigen

http://www.institut-frauengesu…hwangerschaft_WS11-12.pdf

Also bei guter Einstellung sollte das Risiko nicht signifikant höher sein, aber da ich ja eh ein bischen panisch bin, hatte ich bei meiner ersten ** schon ein bischen Respekt

Diesmal hat's übrigens nicht geklappt, aber wenn sich irgendetwas tun sollte, meld ich mich sofort.