Da sieht man auch den großen Unterschied -> hier in Europa+USA darf ein CGM-Hersteller (leider) nichts mehr an seiner einmal zugelassenen Hard+Software ändern. Jede kleinste Änderung (auch einfach nur die Freischaltung von laufenden Apps für "neue" Handy-Modelle) wäre erneut zulassungspflichtig. Sowas dauert dann im besten Fall vielleicht nur 1 Jahr (?) und kostet den Hersteller viel, viel Geld für neue Studien/Daten etcpp.
Was nun besser ist mag jeder für sich entscheiden. Aber solche kurzfristigen Software-Verbesserungen die Shanghai-Schwabe da beschreibt sind "bei uns" soweit mir bekannt einfach nicht zulässig. Grund ist das Zulassungsverfahren bzw. unsere sehr, sehr stregen Gesetze für Medizinprodukte.