AW: Surferin Abgabeproblem mit Veo

Zitat von yvonne;372718

Ich glaube noch nicht mal, daß es an der Pumpe liegt, sondern daß der Katheterdurchmesser für Apidra zu gering ist...

Da kannst Du natürlich recht haben. Surferin hat ja schon eine ganze Reihe von Kathetern durchrpobiert und ich kann nicht glauben, daß alle "neue" Katheter so mies sind. Zudem ist das Problem relativ akut aufgetreten und müßte dann bei anderen auch mal vorkommen; unter uns gibt es ja genug Pumpis mit Teflon und Apidra .

Hallo zusammen,

verschiedene Katheter habe ich durchprobiert: nachdem die Sure-T nicht mehr wollten, wsren die Silhouette als Test angesagt - gesetzt mit Setzhilfe: das gleiche Problem wie mit den Sure-T. Als nächster Test kamen die Mio-Sets an die Reihe: das gleiche Problem.
Im KH hier gehen sie felsenfest davon aus, es könne nicht an der Pumpe liegen, denn die wurde ja von einer Medtronic MA getestet und ausgelesen, sie arbeite einwandfrei. Allerdings wurde nicht auf den Drucksensor getestet, deshalb bin ich mir gar nicht so sicher, ob die Pumpen (meine & die Leihpumpe) richtig einwandfrei arbeiten.
Ein anderes Insulin, sprich Humalog, hab ich jetzt noch nicht probiert, darauf wollten die Herren Klinikärzte nicht eingehen. Sie meinten, wenn das Insulin subkutan per Perfusor ankommt und wirkt, liegt es nicht am Insulin. Im Perfusor war allerdings Insuman Rapid...
Da kamen alle möglichen anderen Ideen, warum es mit Pumpe nicht klappt:

Es liegt an der Resorption, ich soll den Kathetet an ne Stelle legen, wo er noch nie lag - wieder dss gleiche Problem.
Ich hätte ne Resistenz und soll 60 IE pro Tag in die Pumpe programmieren, sprich 2,5 IE pro Stunde. Trotz der hohen BR, abgespritztem Essen und Korrektur gingen die Werte hoch, über 300.

Dass es am Insulin liegen könnte, darauf ist noch keiner gekommen. Da es ja jetzt aber zu Lieferengpässen bei den Apidra-Patronen kommt, könnte ich mir durchaus vorstellen, auf Humalog zu wechseln. Derzeit gebe ich mir das Apidra in der Einmalspritze, aufgezogen aus der Durchstechflasche. Das KH hat keine Pens für Apidra in 0,5er Schritten, wie ich es brauche, sondern nur in 2er Schritten. Das ist viel zu viel für mich. Auch das Lantus gibt es hier nur im Pen mit 2er Schritten. Da es bei Up-Regulationen bei mir schon manchmal reicht, in 1er Schritten zu senken, will ich den Tactipen. Aber beim Apidra sind manchmal 6 IE zu wenig und 7 IE schon zu viel, deshalb ein Pen für Apidra mit 0,5er Schritten, wenn nicht, dann ein Pen füHumalog mit 0,5er Schritten.

Ich würde allerdings auch dem Humalog in der Pumpe noch ne Chance geben.

Ich bin mal gespannt, was Frau Diabetologin-Oberärztin am Montag zu all dem sagt, wenn sie aus ihrem Urlaub kommt. Die hab ich bisher nämlich noch nicht gesehen.

Frau Diabetologin-Oberärztin scheint auch die einzige Diabetologin an diesem Krankenhaus zu sein.
Da das KH auch meiner Meinung nach nicht sehr gut für Diabetiker eingerichtet scheint, werde ich beim nächsten diabetischen Problem bestimmt nicht mehr hier aufkreuzen.
Die Diabetiker liegen hier nämlich mit sämtlichen Patienten zusammen, die irgendwelche Magen-Darm-Geschichten oder andere Stoffwechselgeschichtenhaben.
Ausserdem bringen mir meine Eltern verschiedene Sachen wie Hypo-BE`s, Einmalspritzen mit 0,5er Einteilung, das Pumpenmaterial etc mit, da sie derzeit in meiner Wohnung wohnen, wo ich im Krankenhaus bin.
Auch ein sogenanntes Diabetesteam, was es hier geben soll, ist noch nicht bei mir aufgekreuzt.

Da sie heier im KH eh nicht sehr viel für mich tun bzw tun wollen (zB mal anderes Insulin in der Pumpe probieren, den Vorschlag hab ich auch schon gemacht), will ich spätestens Dienstag morgen hier weg, wenn nötig, auf eigene Verantwortung.

Ach so, eine beginnende Keto hatte ich wohl, bei den hohen Werten. Aber auf Ketone haben sie hier, wenn überhaupt, nur zu Anfang einmal getestet. Danach, bei den 300 - 600 Werten, die ich auf Intensiv noch hatte, war ihnen der Test auf Ketone gar nicht so wichtig.
Eine Lipolyse hab ich seit gestern Abend, seit dem Umstieg auf ICT, noch nicht bemerkt. Aber eine Resistenz kann sich ja immer noch zeigen.

Schema A und B fruchteten unter Pumpe allerdings nichts.

Lieber Gruss,
Surferin

Ach du lieber Gott.... es muß doch im Rhein-Neckar-Main- Gebiet eine vernünftige Diabetikerstation geben ?
Wenn die Diabetologin nichts vernünftiges von sich gibt am Montag solltest Du nach MGH (:)Bad Mergentheim) gehen, das sind nur ca. 90-100 km von LU !


Beste Wünsche !

Meine Nerven sind einfach jetzt nicht mehr fest, ich hab Angst, dass es wieder nicht klappt, wenn ich nochmal was Neues probiere. Manchmal bin ich den Tränen sehr nahe. Ich bin ja schon heilfroh, dass es jetzt erstmal mit ICT wieder hinhaut, zumindest hier im KH. Aber wie ist es dann wieder im Alltag?
Dass es mit ICT klappt, zeigt meiner Meinung nach auch, dass es nicht an meiner Haut oder deren Resorption liegen kann, dass es derzeit mit Pumpe nicht mehr klappt.
Ich habe daran gedacht, zu Teupe oder in eine Diabklinik zu gehen, aber langsam kann ich nicht mehr. Ich weiss nicht mehr, was ich noch machen soll, was noch was bringt.
Eine Cozmo bzw dazugehöriges Pumpenzubehör hab ich nicht mehr. Alleinig eine Cozmo könnte ich mir zu Versuchszwecken von meinem Cousin ausleihen, der sie nicht mehr trägt. Meine Cozmo war damals kaputt.
Ich bin 2001 auf Pumpe umgestiegen, weil ich mit ICT viele schwere Hyoos hatte. Jetzt bin ich wieder auf ICT und habe Angst vor derm Leben mit ICT.

Gruss, Surferin

Zitat von Surferin;372794

Meine Nerven sind einfach jetzt nicht mehr fest, ich hab Angst, dass es wieder nicht klappt, wenn ich nochmal was Neues probiere. Manchmal bin ich den Tränen sehr nahe. Ich bin ja schon heilfroh, dass es jetzt erstmal mit ICT wieder hinhaut, zumindest hier im KH. Aber wie ist es dann wieder im Alltag?
Dass es mit ICT klappt, zeigt meiner Meinung nach auch, dass es nicht an meiner Haut oder deren Resorption liegen kann, dass es derzeit mit Pumpe nicht mehr klappt.
Ich habe daran gedacht, zu Teupe oder in eine Diabklinik zu gehen, aber langsam kann ich nicht mehr. Ich weiss nicht mehr, was ich noch machen soll, was noch was bringt.
Eine Cozmo bzw dazugehöriges Pumpenzubehör hab ich nicht mehr. Alleinig eine Cozmo könnte ich mir zu Versuchszwecken von meinem Cousin ausleihen, der sie nicht mehr trägt. Meine Cozmo war damals kaputt.
Ich bin 2001 auf Pumpe umgestiegen, weil ich mit ICT viele schwere Hyoos hatte. Jetzt bin ich wieder auf ICT und habe Angst vor derm Leben mit ICT.

Halloooo nach Lumpehafe !:)

Hey, Mädchen ich kann Deine Ängste wirklich nachvollziehen ! ein Umstieg zur ICT wäre für mich eine Katastrophe.

So, wie ich Dich bisher aus dem Forum kennengelernt habe, bist Du einigermaßen "leidensfähig" -ich weiß, sehr blöder Ausdruck- ich meine damit, daß Du schon viel erlebt, mitgemacht hast ! und Du bist stark genug, dieses Tief zu durchstreiten(=0je: durchschreiten !!!) , da bin ich mir sicher !:6yes:

Auch wenn wir uns nicht persönlich kennen, so bin ich doch in Gedanken bei Dir und hoffe auf eine gute Wende Deines Schicksals !

Zitat von Joa;372805

Ok. Das sagt wohl, dass nicht die Katheter, zumindest nicht alleine, die Ursache sein werden.
bleiben noch 3 Ursachemöglichkeiten.

Ich würde es auch nicht annehmen mögen, aber völlig würde ich es noch nicht ausschließen wollen.

Vielleicht ?? die Kombination Pumpe, Katheter, Insulin ?

-Pumpe reagiert zu druckempfinldich
-Kathteter ist zu dünn
-Insulin hat zuviel Eiweiß

???

was mich bei der ganzen Angelegenheit stört oder irritiert, ist die Tatsache, daß dies "nur" (in diesem Forum) bei unerer Surferin aufgetreten ist !

Die Pumpen-Katheter-Insulinkombination gibt es mit absoluter Sicherheit noch häufiger und keiner dieser "User" hat diese Probleme ?

Beispielsweise benutzt unsere Surferin sicherlich schon seit längerem Apidra, ihre Pumpe und ihre Katheter ! und plötzlich funktioniert das nicht meh r?