Die ersten Tage... und ich bin absolut unglücklich...

Hallo Flöz,

hier wurde ja schon viel geschrieben und ich denke auch, dass jeder selber entscheiden muss, was einem passt.

Aber zu dem "Aldi-Problem": Ich trage meine Pumpe zuhause einfach nur in der Unterhose...keine Halterung....nervt mich nur. Und wenn ich dann noch schnell wohin gehe, dann einfach nur Hose drüber und fertig.

Viele Grüße,
Christine

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Wert checken, Pen raus, spritzen...

Hm...Wert checken, Fernbedienung oder Pumpe zücken und Bolus drücken.

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Um meinen Grundwert brauch ich mir aufgrund eines passendes Basalinsulins keine Sorgen machen - das ist für mich Flexibilität...

Ein Übergangsphase für die Einstellung Deines Basalprofils musst Du Dir bei dem Wechsel auf die Pumpe einräumen. Ich denke, das ist aber bei jedem Wechsel des Therapiekonzeptes.

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Sollte morgens, Dawn sei Dank, mal ein Wert von um die 200 dabei sein (morgens würd ich jetzt hier mal mit WE und 11 bis 12 Uhr definieren, hehe)

Klar, nur wegen Dawn würde ich wahrscheinlich auch nicht auf die Pumpe wechseln. Allerdings die Summe der schlechten Werte macht´s. Irgendwie schwingt ja doch die Angst bzgl. Folgeerkrankungen immer mit.

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Was gibt mir diese Pumpe für ne Flexibilität? Wenn ich daheim bin, in Jogginghose rum renn und plötzlich noch feststelle, dass ich noch mal kurz zu Aldi muss... früher bin ich kurz in die Jeans gesprungen und los... die ewige Rumklemmerei jetzt mit der Pumpe kotzt mich einfach nur an! Für 30 Min. Aldi muss ich dauernd rumhantieren, vor ner Woche noch nahm ich für so "Ausflüge" nicht mal nen Pen mit.

Wahrscheinlich hast Du noch nicht die für Dich passende Tragemöglichkeit gefunden. Sofern Du die Pumpe behalten möchtest, könntest Du Dich nochmal in einem Pumpencafé (sowas gibt es hier in Hamburg) o. ä. einfinden, dort kannst Du die Möglichkeit verschiedene Trageclips/Taschen auszuprobieren.

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Flexibilität bedeutet für mich, ohne lang nachzudenken einfach was machen zu können. Mit ner Pumpe kann ich das nicht. Ich muss nachdenken ob ich abends was trinken will und um wieviel ich dann den Basal-Wert runtersetze - mitm Pen spritz ich normal, bechere, futtern nebenbei n paar Chips, nächster morgen trotz Kater alles easy.

Ja, aber....:confused: Das spricht doch eigentlich alles dafür, dass Dein Basalprofil bei der Pumpe einfach völlig falsch programmiert ist und beim Pen halt passt. Ich weiß, Basalratentests nerven, aber willst Du dem System nicht wenigstens eine Chance geben?

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So ne Abneigung gegen was habe ich echt selten - kann es selber nicht recht glauben... :11weinen2:

Wenn Du die Pumpe wirklich nicht willst, dann leg sie doch erstmal einfach nur ab und nimm den Pen. Aber, mit dem Zurückgeben würde ich noch etwas warten.

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So z.B. heute Nacht: Habe mir abends ein neues Quickset gesetzt, hab gespürt, dass die Nadel rein ging, leider hat sich (trotz Handhabung lt. Anleitung!!!) die Kanüle aber verbogen und kam nicht unter die Haut. Hab schon gegooglt, mit dem Problem bin ich wohl nicht allein! Ergebnis: Eine Horror-Nacht, die ich dann mit Hilfe meines Pens (!) und 14 IE Humalog um 04.30 beenden konnte! Gott sei Dank hat der Wecker geklingelt - sonst hätt' ich den Wert von 378 mg/dl (und dann womöglich noch mehr) wohl verschlafen. Super-gefährlich das Ganze!!!

Ich hatte am Anfang genau die gleichen Probleme mit den Quick-Set. Ich habe eine sog. Delfinhaut, bei mir gehen die Katheter auch nicht durch die Haut. Seitdem ich beim Setzen des Katheters anstatt eine Hautfalte zu bilden die Haut dehne, habe ich überhaupt keine Probleme mehr. Außerdem habe ich obwohl ich schlank bin von 6mm auf 9mm gewechselt und nutze auch weiterhin die Quick-Set. Bei den Reservoiren finde ich es am einfachsten das Insulin nicht aus einer Insulinampulle aufzuziehen sondern drücke einfach mit einem Bleistift eine Pen-Patrone ins Reservoir, das dauert keine Minute.

Aber, bist Du diese Dinge raus hast, brauchst Du einfach Zeit, Motivation und etwas Ruhe. Aber, Du musst ja nicht wenn Du nicht willst.;)

Ich bin sehr dankbar für diesen Thread und das ist nicht ironisch gemeint.

:6yes:

LG Wildrose

Hi Flöz,

also in erster Linie muss deine Therapie zu dir und deinem Lebensstil passen, ganz klar. Wenn du schon einen solchen Grant auf die Pumpe hast und es dich runterzieht, ist es vielleicht wirklich besser zur ITC zurückzukehren.

Ich hab meine Pumpe seit letztem Sommer nach 10 Jahren Pen und bin sehr zufrieden, es ist aber natürlich eine große Umstellung was die Handhabung im Alltag betrifft. Hast du gerade Stress bzw. einen hektischen Alltag? Ich hab die Umstellung gemacht nachdem ich in meiner Ex-Firma gekündigt hatte, da hatte ich eine Menge Resturlaub und daher sehr viel Zeit fürs Diabetesmanagement.
Ich glaube es braucht einfach eine gewisse Zeit, bis man rausfindet was für einen selbst richtig ist:
- die "Befestigung". Im Krankenhaus beim ersten Anhängen der Pumpe hab ich so einen Bauchgurt getragen, definitiv nicht alltagstauglich. Dann hatte ich die Klemmen, finde ich sehr unbequem beim Sitzen. Der Oberschenkelgurt (unter dem Sommerkleid zB) schnürt mir gefühlsmäßig das Bein ab. Jetzt hab ich so eine Gummi-Schutzhülle um die Pumpe und steck sie einfach in die Hosentasche. Beim Schlafen oder wenn ich eine Jogginghose ohne Taschen trage klemme ich sie im Bund der Unterhose ein. Umziehen geht dann zackzack: Pumpe unters Kinn geklemmt, Jeans an, Pumpe in Hosentasche gesteckt, fertig.

- Reservoir füllen, Katheter wechseln: Am Anfang hatte ich immer die Anleitung daneben liegen und als ich dann in meiner neuen Firma anfing, hatte ich immer die Sorge, dass das Reservoir morgens leer wird und ich dann ewig brauche mit Umfüllen, Luft raus, Schlauch füllen etc. Ich bin morgens immer im Stress. Also hab ichs dann so gemacht, wenn das Insulin nicht mehr für den Arbeitstag gereicht hätte, dass ich den Novorapid-Pen in die Handtasche werfe und den Mittagessens-Bolus mit dem Pen spritze. Meine Basalrate ist eher niedrig, die ließ ich weiter über die Pumpe laufen. Man gewöhnt sich aber an die Handhabung! Dann geht das Katheter- und Reservoir-Getue so automatisch wie früher ein Patronenwechsel. Mittlerweile dauert es bei mir nur mehr ein paar Minuten, d.h. ich schaffe es auch morgens an einem Arbeitstag.

Probleme mit Kathetern hatte ich Gottseidank noch nie - zweimal bis jetzt ein Verstopfungsalarm, sonst nichts. Ich verwende von Anfang an Teflon.

Ein Punkt den ich persönlich sehr schätze, das kommt aber auf die Essgewohnheiten an, ist das Nachpumpen auf Knopfdruck. Ich esse gerne lange dahin, und weiß vorher nicht wieviel ich dann wirklich essen möchte. Früher war es immer ärgerlich, entweder man spritzt zuviel und muss dann Nachessen :7no:, oder man spritzt dreimal bei einem längeren Brunch. Jetzt messe ich vorm Essen, pumpe das was ich auf jeden Fall essen werde + wenn nötig die Korrektur, und dann pumpe ich nach, je nachdem wie viele BE noch folgen. Der Umgang mit Alkohol ist auch eine Sache, die man einmal rausfinden muss, so wie am Anfang mit dem Pen, und dann weiß man wie mans am besten handhabt.

Natürlich muss man sich dran gewöhnen, dass man immer ein Kastl dranhängen hat. Ich kann mir vorstellen, dass sich manche dadurch "kränker" fühlen. Bei mir ist es nicht so, ich sehe die Pumpe quasi als meine externe Bauchspeicheldrüse. Mir gehts jetzt noch manchmal so, dass ich bei -10 °C morgens zu Fuß in die Arbeit gehe und plötzlich daran denke dass mir der Pen in der Handtasche gefrieren könnte, dann bin ich jedes Mal erleichtert dass ich ja die Pumpe am Körper trage.

Zitat von Flöz;328984

Beim Pen ist das wirklich easy, da könnt ihr sagen was ihr wollt: Zuckertäschchen nehmen (muss ja immer mit) und von jedem Insulin 2 Ersatzpatronen rein. Damit kommt man ne komplette Woche aus wenns sein muss!

Hallo Flöz,

das Problem, dass die Insulinampulle immer genau dann zu Ende geht, wenn man gerade keine Zeit hat eine neue zu befüllen, hatte ich anfangs auch. Für mich habe ich das so gelöst, dass ich immer mehrere vorgefüllte Ampullen im Kühlschrank lagere. Wenn ich Insulin umfülle, dann fülle ich immer so viele Ampullen um wie ich für ungefähr 2-3 Wochen benötige. Die kommen dann einfach in den Kühlschrank zu dem unangerissenen Insulin. Soweit ich weiß, wird das von offizieller Seite nicht empfohlen, allerdings mache ich das jetzt schon seit 12 Jahren so und hatte noch nie Probleme oder einen Wirkungsverlust festgestellt. Der Vorteil ist aber, dass ich einfach nur in den Kühlschrank greifen und die Ampulle dann nur noch einlegen muss.

Katheter hab ich 1-2 in jeder Tasche, so dass ich mir darum nie Gedanken mache, wenn ich das Haus verlasse. Desinfektionszeug nehme ich für den Alltag auch nicht mit. Zur Not würde ich mir einen Katheter ohne Desinfektion legen, wer nicht immunsupprimiert ist, eine normale Körperhygiene hat und den Katheter nicht zu lange liegen lässt, dürfte damit eigentlich auch keine Probleme bekommen.

Wegen deinen Problemen mit den Kathetern würde ich mal deine Diabetesberaterin darauf ansprechen. Meine hatte mir anfangs jeweils 2 Katheter von verschiedenen Sorten gegeben, Stahl, Teflon, senkrechte, schräge usw., hab dann für mich den besten ausgesucht. Du kannst auch die Hersteller anrufen, die schicken normalerweise auch gerne Proben raus.

Schöne Grüße
Manuela

Zitat von Flöz;328984

Das ganze Katheter- und Reservoir-Set wird aber wohl niemand von euch permanent mit sich rumführen...

Ich schon. 2 Ersatzkatheter, Insulin (entweder im Pen+Nadeln oder Durchstechflasche+Einmalspritze), ungefülltes Reservoir, Cavilon-Spray, Desinfektion, Ketonstreifen, Basalinsulin für den Notfall, ... ist alles inclusive BZ-Messgerät, Teststreifen und Stechhilfe in einem Täschchen. Wenn ich weiß, dass ich unterwegs Reservoir wechseln muss habe ich auch ein gefülltes Reservoir dabei. (So groß ist die Tasche nicht, ich kann gerne mal ein Bild machen, falls es interessiert.)
Im Notfall komme ich damit auch einige Zeit aus. Wenn ich aus dem Haus gehe, schnappe ich mir einfach dieses Täschchen. Ja, ich nehme alles mit, auch wenn ich nur mal schnell zum nächsten Supermarkt gehe.

Ich hab 32,5 Jahre mit CT und ICT ohne Folgeschäden geschafft.

In meiner Handtasche ist immer Platz für mein BZgerät und die Pumpentasche. Da sind 2 Katheter, ein Reservoir, eine Amp. Novorapid, ein paar Zellstofftupfer, Ersatzbatterie und der Schlüssel für das Batteriefach der Pumpe, ein Bleistift zum Reservoir füllen und Desinfektionsmittel. Das Täschchen gab es zur Pumpe dazu und ich hab es immer dabei. Weil mir am ersten Abend mit Pumpe bei Freunden der Katheter verstopft ist und ich gleich heimfahren mußte. Wenn ich länger unterwegs bin, im Ausland zb. dann hab ich zusätzlich noch Pen, Einmalspritze und Basalinsulin dabei.

Finde das nicht nervig, bin nur gern gut gerüstet seit ich schwanger bin. Später werd ich ja mit der Wickeltasche noch viel mehr mit mir rumtragen müssen. Reservoire fülle ich nicht vor, weil das Insulin ja Gase bildet wenn es wärmer wird und ich keine Lust hab Luftblasen im Reservoir zu haben. Find es aber auch keinen großen Aufwand kurz die Ampulle in das Reservoir zu drücken.

Die Pumpe zeigt ja an, wieviel Einheiten noch drin sind und wielange das reicht. Ein Reservoir reicht bei mir für 4-5 Tage. Es gibt ja auch den Voralarm, wenn es wenig Insulin wird.

Bezüglich der Freiheit ist es zb so, das ich im Verein jemanden hab dem übel wird, wenn ich mit dem Pen spritze. Jab das leider immer vergessen und jedes mal gab es Disskussionen, ob ich mich nicht auf dem WC spritzen könnte. :7no:

Jetzt kann ich unauffällig paar Knöpfe drücken und keiner stört sich dran. Auf dem Weihnachtsmarkt fand ich es auch super, statt Arm oder Bauch bei Minusgraden freizulegen, einfach Pumpe aus der Tasche und gut.

Ich bin nun auch schon eine ganze Weile dabei (April 1976) und zum Glück noch ohne Folgeschäden.

Meine Veo trage ich nun seit etwas über einer Woche und es ist sicherlich eine große Umstellung. Richtig Freunde sind meine "Paula" (Pumpe) und ich noch laaange nicht.

Mich stört einfach nur der Katheter-ich weiß oft nicht wohin mit dem "Kabelsalat", schaue ständig nach, ob noch alles klar ist....es gab auch einige Momente, da hätte ich meine Pumpe in die Ecke werfen können.

Reservoir und Katheterwechsel sind jetzt in der Anfangszeit noch nervig, aber es klappt. Wenn Du Deinen Tagesbedarf ausrechnest weißt Du doch, wann der Weschsel ansteht. Ich hatte meinen heute und es waren noch 10,2 Einheiten drin-also für den Anfang ganz gut;-)

ICT habe ich mit allen zur Verfügung stehenden Insulinen durch-es war einfach nicht machbar, da ich eine seeeehr ausgeprägtes Dawn Syndrom habe und Hypos kaum wahrnehme. Trotz des ganzen Aufwandes die letzten Jahre, lag mein Hba1c mit Werten zwischen 6,8 und 7,2 nicht wirklich optimal.

Ich bin einfach dankbar, dass ich die Pumpe so schnell und komplikationslos genehmigt bekommen habe und frage mich, warum ich mich so lange so gewehrt habe. Sicher nervt das alles im Moment noch tierisch, aber ich freue mich so mega über die Möglichkeit den BZ so genau steuern zu können, dass in der einen Woche jetzt schon einfach nur konstant gute Werte dabei waren und an alles andere werde ich mich hoffentlich auch noch gewöhnen.

Wir haben 3 Monate Probezeit und es wäre doch blöd, wenn wir nicht versuchen würden sie richtig auszunutzen, oder? Zur ICT kannst Du immer wieder zurück-aber geb Dir einfach noch ein wenig Zeit und Kopf hoch!

LG
tionja

Nabend.

butterfly
Von mir aus kannst du gerne ein Bild der Tasche zeigen. Ich hab meine jetzt schon seit fast 10 Jahren und langsam wird es Zeit für eine neue...


Also wie ja schon geschrieben, hab ich auch ein Täschchen, was immer mit in die Handtasche kommt, wenn ich das Haus für länger verlasse.
Drin sind: 1 Katheter+Schlauch, Ketonteststreifen, Messgerät+Teststreifen+Stechhilfe, 1 Durchstechflasche mit Novorapid ( halbvoll oder weniger ) + Einwegspritze, 1 Batterie, Desinfektionstupfer und 1 bis 2 Tegaderm. Ich glaube das wars. Die Tasche ist so immer fertig udn griffbereit. Messgerät usw. benutze ich daraus täglich und sobald ich aus dem Haus gehe, brauch ich das Täschchen nur einpacken und hab so alles immer griffbereit.

tionja
Irgendwann fällt dir der Kabelsalat nicht mal mehr auf. Ab und zu bemerke ich erst wieder, dass ich eine Pumpe habe, wenn ich irgendwo mit dem Schlauch hängenbleibe :9engel_3:.

Hey Flo,

als ich die Pumpe neu hatte, hat auch vieles genervt. Habe sie jetzt ein paar Monate und find sie klasse. Als erstes würde ich Dir empfehlen Stahlkatheter zu verwenden. Damit hatte ich noch nie Probleme. Die knicken nicht ab etc. Klar können die auch mal verstopfen, aber bei mir noch nicht vorgekommen. Das Reservoir füllen etc. geht in Fleisch und Blut über und dauert dann auch nicht mehr viel länger, als eine neue Patrone in den Pen zu stecken. Am Anfang denkt man sich noch, hier schrauben, da ziehen usw., aber das lässt ganz schnell nach. Die Zeit sparst Du im Alltag weil Du nicht ständig Nadeln wechseln musst etc. Die Basalversorgung ist mit der Pumpe meiner Meinung nach wesentlich näher an der Versorgung eines gesunden Menschen, als mit Levemir etc.

Halt durch und Du wirst sehen, wie komfortabel Pumpe-Tragen ist!

LG, Meike

Hallo Flo

schön nochmal ein kleines Update zu bekommen.

Mir geht es nach wie vor ganz ähnlich und das mit dem Dualen oder verlängerten Bolus hat bisher bei all meinen Versuchen noch nicht einmal hingehauen. Die Ergebnisse sind fast identisch mit deinem.
Naja, Rom wurde auch nicht an einem Tag erbaut (blöder Spruch-aber stimmt doch irgendwie).

Trotzdem hört es sich bei Dir schon etwas positiver an als letzte Woche und ich drück dir die Daumen, dass es wird:6yes:

Ich finde es toll, dass du deine Meinung so offen und ehrlich schreibst!!

LG
tionja

Sehe ich auch so.

Lass dir auf jeden Fall die Pumpe. Du kannst sie auch im Schrank lassen und mit ICT weitermachen. Wenn du sie aber zurückgibst, wirst du nie wieder eine bekommen.

Ich musste 2005 schon 6 Monate mit meiner KK Kämpfen.

Hi Flöz!

Pumpe und ICT haben jeweils Ihre Vor- und Nachteile. Muß jeder selber wissen, was einem wichtiger ist. Für mich wäre eine Pumpe aus denen von Dir genannten Gründen auch nix. Diverse weitere Gründe, sprechen im meinen Fall auch dagegen.

Wenn "nur" Dein Dawn das Problem ist, dann steig doch wieder auf ICT mit Lantus und Humalog um und klemm die Pumpe nur nachts an. In den Stunden wo das Dawn Auftritt, programierst Du einen entsprechenden Bolus und fertig. Wenn Du schläfst, dürfte das Teil Dich doch eher nicht stören.

Ich weiß nicht, ob ich da jetzt einen Denkfehler habe. Vielleicht können die Pumpenprofis mehr dazu sagen.

Gruß, Erich