Jemand freiwillig die Pumpe wieder abgegeben?

Was meint denn Dein Sohn dazu?

So klein isser ja nicht mehr oder ... 9?

Mein Großer wird jetzt 10 und die kleine ist 7,5 und ich würde auch schaun wie die das selber empfinden und möchten.

Die BZ sind doch eigentlich gut ... einfach den Bolus noch ein bissel reduzieren und die Korrekturzielwerte in der Pumpe höher setzen.

Ich würde dem ganzen noch ein bißchen Zeit geben. Ich bin erst nach ca. 2,5 Monaten einigermaßen mit der Pumpeneinstellung zufrieden gewesen und habe ganz viel am Basal rumgestellt und an den Bolusfaktoren.

LG Wildrose

Zitat von Ignatia;370259

Die BZ Werte sind zu niedrig, sie sollen zur Zeit bei 150 liegen, da bekommen wir sie aber nicht hin

Sandra

Wurde denn das C-peptid nochmal bestimmt? Vielleicht haben sich ja die Betazellen Deines Sohnes soweit regeniert, das eine hohe Eigeninsulinproduktion hat - dann würde möglicherweise eine reine Bolusunterstützung und ein bissel Nachtbasal ausreichen. (wird bei vielen Typ1ern jahrelang gemacht).

Mit Pumpe könntest Du das Nachtbasal normal laufen lassen und die Tages-BR soweit reduzieren bis Nüchternwerte ohne ZusatzKH über 100 (120) bleiben. Dann erst die Boli anpassen. Es sieht ja so aus, als wenn Ihr nachts eher weniger Probleme mit Hypos habt?

LG Wildrose

Unter ICT wären jetzt die Probleme die gleichen, wenn das Insulin nicht gekürzt wird.

Zitat von Ignatia;370264

Wir hatten massive Hypos bis 18 mg runter, keiner weiss wieso.

Ferndiagnosen sind immer schwierig, aber mögliche Erklärungen wären (unter anderem!):

• zu viel Basal/Bolus
• Bewegung/körperliche Aktivität
• Muskelauffülleffekt (d.h. BZ sinkt, wenn ca. 10 Stunden vorher vermehrte Bewegung über einen längeren Zeitraum angesagt war)
• weniger BEs als gewohnt gegessen
• BEs mit geringerem Fettanteil als sonst gegessen

Eine Kombination mehrerer Punkte ist auch denkbar.

Finden die Hypos zu allen Tageszeiten und jeden Tag statt? Welche Werte definierst du eigentlich als Hypo?

meine tochter (fast 18) hat die pumpe wieder abgegeben. sie hat mit 14 diabetes bekommen und spritzt seitdem lantus und novorapid. zunächst war ihr hauptproblem, den dm zu akzeptieren und ihren eigenen dm-weg zu finden, neben mir als dm-mutter mit 34 jahren dm-erfahrung und 10 jahren pumpenerfahrung. in diesem sommer war sie teilnehmerin beim camp d in bad segeberg und wollte danach die pumpe ausprobieren. das hat sie sie dann auch gemacht und zwar ambulant. unser diabetologe ist hier im ort.
der umgang mit der pumpe fiel meiner tochter leicht, die werte waren gut, nur wohl fühlte sie sich nicht mit der pumpe. das liegt bei ihr sicher auch am alter, dass sie sich mit so einem angekabelten organ unwohl fühlt. ich fand es schade, aber meine aufgabe ist es wohl zu akzeptieren, dass sie ihren eigenen weg finden muss.

wichtig ist vielleicht für eure überlegungen die meinung unseres diabetologen. er sagt, dass man nie festgelegt ist auf die pumpentherapie und das jederzeit eine pumpenpause möglich ist (auch über längere zeit). deshalb ist es vielleicht für euch nicht schlecht, die pumpe mal ein paar wochen beiseite zu legen und per pen weiterzumachen. dann könnt ihr erstmal wieder etwas kraft sammeln und sehen, wie es mit dem spritzen so läuft. da es in der kindlichen entwicklung immer wieder zu veränderungen aller art (hormonell, körperlich.....) kommt ist es schon von natur aus schwierig, den dm im griff zu behalten. die pumpentherapie macht da vieles einfacher, aber nicht zu jedem zeitpunkt. deshalb würde ich die pumpe behalten, sie aber nicht immer einsetzen. ihr müsst mit euren kräften haushalten, also warum nicht einfach jetzt mal ne pumpenpause, ohne wieder anstrengende grundsatzentscheidungen zu treffen. vielleicht wird euch auch vieles einfach klarer, wenn ihr mal ne weile wieder mit spritzen unterwegs seid.

good luck!:)

Hallo Sandra,
habt ihr U100 Insulin in der Pumpe? Könntet ihr nicht mal auf U40 wechseln? Soweit ich im Kopf habe, hat doch Gottwald bei den Dia-Kids für seinen Nachwuchs recht lange Zeit Insulin in der Verdünnung U40 gespritzt, weil er auch so sehr kleine Mengen Insulin gebraucht hat. Vielleicht wäre das doch mal ein Ansatz, bevor ihr die so mühsam erkämpfte Pumpe wieder ablegt. Ich wünsche euch viel Erfolg.
Viele Grüße Julmond

Zitat

habt ihr U100 Insulin in der Pumpe? Könntet ihr nicht mal auf U40 wechseln?

Wird das nicht etwas "verworren", jedes Mal umrechnen (durch 2,5) zu müssen? Wenn ich mich recht besinne,
gibt es doch auch "Insulin-Verdünner", mit dem man dann U10 oder auch U50 "herstellen" könnte...

@ Hage : Humalog ist genauso ein Analoga wie Novo-Rapid oder Apidra

Zitat von MUC;370422

@ Hage : Humalog ist genauso ein Analoga wie Novo-Rapid oder Apidra

Ein Analogon, zwei Analoga.

Hallo,
welche Pumpe hat er denn? Wieviel IE wird für eine KE gegeben.Ich Frage mich,ob er die 2,4 IE Basal in 24h überhaupt braucht. Arzt nach CGM fragen. So eine Dauermessung könnte schon einiges sagen. Falls er eine Medtronicpumpe hat könnte man das bequem mit dem MiniLink machen. Vorteil, wenn die Pumpe datentechnisch ausgelesen wird, hat man gleich alles. Wichtig wäre dabei immer den Bolusexpert zu benutzen, auch, wenn zu hohe BZ ausgeglichen werden. Mit anderen Pumpen und CGM . Kompatibilität kenne ich mich nicht aus.
Habe da noch eine weitere Frage: Bemerkt er seine Hypo's? Dann gebt ihm doch Cola mit. Funzt innerhalb weniger Minuten. Traubenzucker, Jubin und die anderen Sachen kann ich nicht mehr sehen, obwohl ich so gut wie nie einen Hypo habe. Hatte mich mal durch Quatscherei total verbolt. Auf dem Weg zur Tiefgarage machte es dann Dingdong ( CGM kam nicht zur Hypowarnung, so schnell ging das ) Gottseidank war über der Tiefgarage ein McD, Frauchen hat schell einen Eimer Cola geholt. Als sie zurück kam konnte ich nur noch sitzen. Jedenfalls stand ich nach der Cola auf EX innerhalb von ein paar Minuten wieder.

Auf jeden Fall erstmal als Sofortmaßnahme Insulin Basal wie Bolusexpert deutlich reduzieren, auch wenn die Werte dann zu hoch sind. Man sich dann ja an die richtige Einstellung rantasten.
Es grüßt
Holgerr

Hallo Sandra,

ich hatte ein Mal solche Hypoprobleme: da habe ich (als Erwachsene mit einem Tagesinsulinbedarf von ca. 40 I.E.!) meine Basalrate nach und nach auf 15 I.E. am Tag gesenkt, gegessen ohne zu bolen und ca. 1 Liter Cola am Tag getrunken, um mal wenigstens halbwegs über 50 zu bleiben.
Die Diagnose damals hiess dann "Zöliakie", d.h. mein Körper hat die BEs einfach nicht verwertet, das Insulin wirkte ohne "Gegenspieler". Eigentlich logisch, dass es dann zu solchen andauernden Hypos kam. Und Zöliakie und D.M. gibt's ja häufiger in der Kombipackung?
Vielleicht mal eine Frage beim Kinderarzt wert?

Liebe Grüße,
LiLi

Zitat von RocketPock;370427

Ein Analogon, zwei Analoga.

Solche User bringen ein Forum weiter.

Zitat von Akina;370450

Solche User bringen ein Forum weiter.

Yep, so ab und an mal ein kleiner Hinweis, kurz, knapp, sachlich, auf die Gegebenheiten der Rechtschreibung fördert zumindest das Niveau und verhindert im orthographischen Tschungel so manchen Diabetis, dem später dann nur noch durch konsequentes Kathederisieren beizukommen wäre. Bei aller Tolleranz.

Gruß
Joa

Hallo,

ich gebe dir Recht, manchmal nervt ide Pumpe mich auch, diese ständige gucken und suchen, wo liegt der Fehler...meiner Meinung nach komplexer als spritzen... dennoch möchte ich sie nicht mehr missen und gerade für die kommende Pubertät ist sie einfach toll (also in Bezug auf deinen Sohn...)

Wie viel Insulin habt ihr denn reduziert? Bei einer Umstellung von Pen auf Pumpe erfolgt (bei Kindern noch drastischer!) eine enorme Kürzung des Insulins... hört sich unlogisch an, aber ihr habt ja nicht mehr einen Berg, der sich irgendwie verteilt, sondern eine viel empfindlichere Wirkung bei ständiger Abgabe.

Ich würde radikal die BE Faktoren senken, denn scheinbar ist danach ja oftmals ein Abfall zu merken...

Evtl. wäre es sinnvoll für euch mal einen Sensor 5 Tage zu legen und so ein Profil zu bekommen, was wie welche Asuwirkungen hat (Essen, Bewegung etc.)

Alles Liebe - und niemals aufgeben!!!

Anja

Hallo Sandra,

die Pumpe direkt wieder abgeben würde ich nicht,
dafür habt ihr viel zu viel darum gekämpft. Aber
ich würde mal eine Pause machen, um zu sehen ob
es mit Pen dann wieder besser läuft. Es kann ja auch
möglich sein, das mit Pen dieselben Probleme auftreten
und es gar nicht an der Pumpe liegt.

Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft und das es Julian
bald wieder besser mit seinem Diabetes geht.