Anstehende MRT Untersuchung und Diabetesmanagement

Ich würde eher den Sensor nach Ablauf des alten setzen und ihn direkt vor dem MRT abnehmen, danach direkt einen neuen setzen, wenn Du so viel Angst hast...

Hi,

Du hast eine Pumpe, da sollte es doch kein Problem sein Deine Basalrate vorher zu senken.

Für die Nacht würde ich einen höheren Wert anstreben als sonst - 130 -140 oder auch 150 vielleicht, je nachdem um wie viel Du in der Nacht pro Stunde abfällst.

Traubenzucker wird in der Regel akzeptiert beim MRT - also einpacken.

Ansonsten könnte ich mir vorstellen das Dein BZ durch die Aufregung ansteigen wird.

Im Übrigen, eine Session im MRT ist keine OP.

Und 30 Min. vergehen wie im Flug in dem Ding

Das bekommst Du schon geregelt.

Wegen dem Messen vom BZ - welchen Zeitraum mußt Du denn überbrücken?

Miß halt alle Stunde und wenn Du Dich komisch fühlst.

Achte halt auf die Anzeichen, ob Du nicht doch eine nahende UZ fühlst.

Aber das müßte Dir ja aus Deiner Schulung ein Begriff sein.

Gruß Julmond

Bis jetzt musste ich überall den Sensor und die Insulinpumpe entfernen, waren bestimmt schon mehr als 6 MRTs.

Ich habe mich dann auch auf der sicheren Seite gefühlt, es heißt ja in der Anleitung von CGMS und Insulinpumpe nicht ohne Grund vor dem MRT ablegen.

Es dürfte auch kein Problem sein für die kurze Zeit die Geräte abzulegen und dann mal ggf. mit Blut auf die klassische Art und weise zu messen.

Selbst den Teflonkathetermusste ich immer entfernen.

Bei CGMS von Dexcom habe ich auch immer ohne wenn und aber einen neuen Sensor bekommen, mittlerweile klappt das auch mit der Hotline gut, sogar mit Rückrufservice oder Störungsformular.

Sobald man aus dem MRT ist, kann man auch wieder einen neuen Sensor setzten und die Pumpe anlegen und nimmt sich das entsprechende Material mit.

Viele Grüße

Markus

Aber du musst doch nicht stündlich messen, dass hat früher, ohne Libre doch auch keiner gemacht. Wenn du alle 4 bis 5 Stunden misst, dann ist das mehr als genug. Es sei denn, dir geht es schlecht.

Manchmal glaube ich, du bist zu sehr abhängig davon, ständig deine Werte zu kennen, damit du dich sicher fühlst.

Aber lass dir sagen, eine Unterzuckerung sollte man vermeiden, aber die merkt man in der Regel, bevor es kritisch wird.

Aber wenn der Zucker ein paar Stunden etwas zu hoch läuft, davon geht die Welt nicht unter.

Ja, stündlich messen wäre dann etwas viel

Es reagiert zwar jeder anders, aber ich habe heute mal 22 Stunden nichts gegessen und bin nur mit Basal mit einer "Null-Linie"

durch den Tag. Also so wie den Tag begonnen, so aus der Arbeit.

Und das mit Bewegung .

Vielleicht kannst Du das auf Deine Werte ähnlich umrechnen oder übertragen.

Gruß Julmond

Aber mal ehrlich, July95,

wenn Du nie gelernt hast, nur mit Pumpe allein umzugehen, dann fehlt Dir ein beträchtliche Bestandteil, bzw Erfahrung in der Therapie. Mach Dir mal Gedanken darüber, am besten mit Deinem Diadoc!

Was ist, wenn Du in Urlaub fährst und Dir gehen aus irgendneinem Grund die Sensoren aus? Und/oder der Transmitter (sofern extra) will nicht mehr? Was dann?

Das ist nur gut gemeint!

Andererseits mal einen Abend und Nacht wird man auch geschmeidig ohne auskommen, wenn denn Basal und Bolus stimmen...

Zitat von July95

bisher hielt es noch niemand für notwendig mich mal zu schulen, wie ich notfalls ohne Sensor klarkommen soll

Merkst Du eigentlich manchmal selbst, was Du so schreibst?

Schuld sind immer die anderen??? Klar, in Deiner Welt ist das wohl so.....

Kann es nicht sein, dass deine Phobie vor Nadeln dir solche Probleme bereitet und weniger das Nichtwissen?

Als ich 215 zum Typ 1ser wurde, kam auch nicht 5 Minuten später eine Schulung.

Es gab ein Meßgerät, Messstreifen und eine kurze Einweisung.

Der Rest war Lesen und Fragen im Forum und in Fachliteratur.

Und natürlich learning by tuing. Fehler gemacht, Fehler erkannt, Lehre daraus gezogen.

Setz doch einfach die Tipps um, viele von uns hatten schon ärztliche Untersuchungen oder Operationen. Wir haben sie alle überstanden.

Aber ohne ab und zu stechen zum Messen wirst du wohl keine Werte erhalten.

july, manchmal übertreibst du wirklch...

es sind nicht die krankheiten, die dich zu etwas besonderem machen sollten und sie sollten auch nicht lebensinhalt sein.

ohne sensor kannst du blutig messen, so oft, wie du grad lust hast. das ist absolut kein problem!

du hast ja das glück, dass deine bsd noch etwas tut und die keto nicht hinter jeder ecke lauert.

auch den karheter einmal mehr zu wechseln sollte machbar sein. mach dich und die anderen doch nicht jedes mal verrückt wegen solchen kleinkgkeiten.

ich wünsche dir ganz viele andere themen als krankheiten, mit denen du dich beschäftigen kannst!

lg delija

Zitat von July95

... ein pankreopriver Diabetes ist halt einfach instabiler als ein Typ1.

kannst du das bitte genauer erklären?

Nun ich heiße zwar nicht July95, aber sie hat Diabetes Typ3c, wie in ihrem Profil zu sehen ist. Ursache sind Erkankungen der Bauspeicheldrüse.

Zitat von July95

Das stimmt. Es reicht ja nur Lieferprobleme bei Abbott.. bisher hielt es noch niemand für notwendig mich mal zu schulen, wie ich notfalls ohne Sensor klarkommen soll. Das einzige, was ich weiß, vor dem Essen und bei UZ-Anzeichen messen. Aber wann wie Zwischenmessungen, keine Ahnung.

Sorry, aber auf welchem Planeten lebst Du denn?

Du kannst gar nie nicht alles kontrollieren!

Mach mal eine oder zwei Wochen vom Sensor 'Urlaub'.

Messe morgens beim Aufstehen, messe zum Mittagessen, messe zum Abendessen und die letzte Messung zur Nacht, wenn Du in die Federn springst.

Das wäre die Mindestanforderung.

Und wenn Du glaubst, mit Deinem Zucker passt was nicht, dann legst Du eine Messung dazwischen ein.

Ich bin vor dem LIBRE mit fünf Messungen hingekommen. Typischerweise noch eine Messung am Nachmittag, um zu sehen, ob das Mittagessen gepasst hat. Feddich.

Ich hatte auch mal Tage, da musste ich ohne Messung auskommen, weil das Messgerät seinen Tag lieber daheim verbracht hat, anstatt mich zu begleiten. Das war deppert, aber ich bin davon nicht gestorben. Und hungern musste ich auch nicht!

Eine Schulung? Hatte ich nicht wirklich, was das Thema Messtechnik angeht. Es hat mir schon gereicht, als ich zur Diagnosestellung mir eine Woche lang antreten musste um zu lernen, was KH sind und wie das bissel zusammenhängt. Das hätte man auch in einem Tag abwickeln können ...

Zitat von July95

Zitat von House

Bei solchen Ausgangsbedingungen heißt es dann immer, ja ich habe ja den Sensor zum Reagieren, besser bekommt man das sonst nicht hin und ein pankreopriver Diabetes ist halt einfach instabiler als ein Typ1.

Ja, ist klar. Bei dir ist alles immer sooooo viel schlimmer als bei allen anderen. Mit der Einstellung kann man sich ja immer so schön aus der Verantwortung ziehen und jedem, der kritisiert kontern mit „Du hast ja keine Ahnung, du hast ja nur Typ 1.“

Sorry, haltlose Behauptungen treffen kann ich auch: meiner Meinung nach ist der Typ 1 instabiler als dein Diabetes, der mit seinem Eigeninsulin - zumindest in der Therapie - wohl eher mit einem Typ 2 vergleichbar scheint.

Nicht nur ohne Sensor, sondern auch ohne Pumpe sollte man eine Zeitlang überbrücken können.

Zitat von House

Was ist, wenn Du in Urlaub fährst und Dir gehen aus irgendneinem Grund die Sensoren aus? Und/oder der Transmitter (sofern extra) will nicht mehr? Was dann?

Das ist nur gut gemeint!

Oder dir bei Dexcom ein neuer Mitarbeiter den versprochenen Transmitter nicht per Express schickt, sondern dusseliger Weise mit der normalen Post. Und dann den Receiver nicht vom Transmitter unterscheiden kann und noch das Verkehrte ins Paket steckt. Und das ganze dann vorm Wochenende.

LG

zuckerstück

Ich habe keine Ahnung, ob nun ein Typ 3c oder ein Typ 1 schwieriger einzustellen ist, hierzu hätte vermutlich auch jeder eine eigene Meinung.

Ich weiß jetzt gerade nicht mehr wer es geschrieben hat und kann deswegen nicht zitieren - Du musst du dich einfach damit abfinden, dass es halt nicht immer nach Schema F geht. Und man halt auch mal improvisieren muss. Murphy's Law kommt einem auch mal bei der Diabetes-Therapie in die Quere. Ob es das Smartphone ist, dass auf der Toilette von der Hosentasche aus ins Klo fällt (ist mir schon passiert) und das Lesegerät zu Hause liegt, oder, oder oder. Und dann kennt man halt mal einen Tag lang seine Verlaufskurve nicht. So what. Bei Sorge vor nächtlichen Unterzuckerungen muss man dann halt im schlimmsten Fall alle zwei Stunden den Wecker klingeln lassen.

Lass dir von einer sagen, die zwar nicht Typ 3c ist, aber immerhin schon seit mehr als 35 Jahren dabei ist: der Diabetes darf nicht dein Leben bestimmen. Er muss auch mal nebenher laufen. Und wenn dann mal ein paar Tage mit etwas höheren Werten dabei sind, dann ist das so. Du beschäftigst dich eindeutig zu viel mit deinem Diabetes.

Letzteres meine ich nicht grob, auch wenn es sich vielleicht so anhört. Aber dir muss klar sein, dass dich der Diabetes für den Rest deines Lebens begleiten wird. Wenn man nicht lernt, mit ein bisschen Gelassenheit an die Sache zu gehen, dreht man irgendwann durch. Würde zumindest mir so gehen.

Und jetzt noch eine persönliche Frage, die du aber nicht beantworten musst: wie geht dein (persönliches) Umfeld, also Familie, Partner oder Freunde, damit um?

Ich kenne mich mit Typ 3c nicht aus. Aber auch Typ 1 Diabetes kann unberechenbar sein.

Du pochst immer auf deine Restfunktion und das deshalb der Diabetes unberechenbar sei.

Aber Restfunktion haben beispielsweise bis zu einem bestimmten Zeitpunkt auch alle, die einen LADA haben, mich eingeschlossen.

Und ich wäre nie auf die Idee gekommen, so einen Hype darum zu machen.